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多肽,蛋白质药物的微球给药系统研究进展 总被引:15,自引:0,他引:15
本文综述了近年来生物大分子药物微球给药系统的现状,包括长效注射剂,鼻腔、口服给药微球、毫微球的研究进展,探讨了各剂型的释药机理,特点和存在的问题。 相似文献
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靶向微球给药系统质量评价 总被引:12,自引:0,他引:12
靶向微球给药系统的研究,是药物新制剂研究的前沿热点之一,本文从载体材料、形态及表面性质、药物含量、释药和体内过程等五个方面对其质量评价进行了讨论。 相似文献
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鼻腔给药系统的新剂型——淀粉微球 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:分析探讨鼻腔给药系统--淀粉微球剂,方法:对淀粉微球剂的制备及体内外的研究及影响其吸收的因素进行综述,结果:其制备简单,DSM能促进药的吸收。结论:鼻腔给药系统为一种新的制剂,随着研究的深入,其临床应用将更加安全可靠。 相似文献
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阿司匹林鼻粘膜给药淀粉微球的制备工艺及其质量控制 总被引:9,自引:0,他引:9
目的:对阿司匹林鼻粘膜给药淀粉微球的制备工艺进行考察,并评价其体外质量。方法:以羧甲基淀粉钠为原料,对苯二甲酰氯为交联剂,采用界面缩聚法制备空白再微球,用吸附载药法制备阿司匹林淀粉微球,并对其形态、载药量、包封率、体外释放度等进行了研究。结果:微球形态圆整,大小均匀,粒径在20-100μm,平均粒径为53.4μm,载药量16.65%,包封率92.5%,体外释药符合Weibull方程。结论:本微球制备工艺较简便,各种因素较易控制,重现性好,载药量与包封率均较高,符合鼻腔给药微球要求。 相似文献
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利用具良好生物相容性和生物可降解性的聚合物制得的微球作为一种新型药物载体,具有良好的缓控释作用,并具有一定的靶向性,可用于口服和注射,在药学领域和临床上有着广阔的应用前景。综述近年来各种抗生素缓控释微球制剂的研究与开发。 相似文献
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制剂新技术在多肽、蛋白质类药物给药系统研究中的应用 总被引:10,自引:2,他引:8
目的 介绍制剂新技术在多肽、蛋白质类药物给药系统研究中的应用。方法 综述了多肽、蛋白质类药物的性质特点和影响其稳定性的原因;制剂新技术在多肽、蛋白质类药物给药系统中的运用;对LHRH及其类似物和胰岛素两类药物的新型制剂研究进行了概述。结果 脂质体、微乳和复乳、微球、纳米粒、自控式释药技术等制剂新技术广泛应用于多肽、蛋白质类药物给药系统中,取得了较大进展;黄体激素释放激素(LHRH)及其类似物和胰岛素两类药物的新剂型研究具有代表性且引人注目。结论 将制剂新技术用于多肽、蛋白质类药物给药系统的研究,有着广阔的应用前景。 相似文献
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目的 阐述新型给药系统和制剂新技术在改善光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)中的应用研究进展。方法 根据文献,对脂质体、纳米粒、聚合物胶束、微粒表面修饰、微针阵列技术、电学技术、自发光技术、上转换技术等新型给药系统和制剂新技术在PDT中的研究新进展进行阐述。结果 新型给药系统和制剂新技术在较好改善多数光敏剂生理条件下呈疏水性、易聚集及对病变组织选择性不高方面具有独特优势,值得进一步研究。结论 新型给药系统和制剂新技术的开发,有希望将光敏剂传递到人体较深部位并浓集于靶组织,具有广阔的应用前景。 相似文献
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胃内漂浮给药系统的研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
胃内漂浮给药系统是通过制剂手段来延长胃内滞留时间,达到增加药物吸收,提高生物利用度的目的.就该类制剂的技术进步、性能评价及前景与局限性进行综述. 相似文献
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目的综述白蛋白纳米粒作为药物传递系统的最新研究进展。方法依据国内外研究文章及专利文献共63篇,将白蛋白的性质及功能、白蛋白纳米粒的制备工艺、靶向肿瘤作用机理、上市药物及其临床前和临床实验结果进行了概括。结果白蛋白是一种良好的药物载体,显示独特的靶向肿瘤机理;白蛋白纳米粒的制备方法中二硫键形成法相对于其他制备方法具有显著优点,避免了很多基于溶剂传递的传统剂型中存在的潜在问题,由其制备的上市药物紫杉醇白蛋白纳米粒(Abraxane)具有较好的临床疗效。结论白蛋白纳米粒给药系统的研究有着重要的临床意义及发展前景。 相似文献
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梅兴国 《国外医学(药学分册)》2010,(2):89-91
药物研发进入制剂创新时代,新型药物递送系统(drug delivery system,DDS)已成为新药研发热点。我国医药产业的持续、健康发展需要新分子实体(NME)与新制剂产品两个支柱共同支撑。基于目前我国医药产业的发展现状,NME研发适宜作为我国医药产业发展的长远战略,而现阶段发展策略则应以DDS创新作为领头军。DDS能够更迅速地形成战斗力、产业规模和竞争优势,在短期内成为医药产业发展的催化剂和推动力。我国医药企业需要重视并把握创新制剂所带来的新机遇。 相似文献
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《Expert opinion on therapeutic patents》2013,23(9):1019-1032
Introduction: Vagina, due to its anatomical position and physiological characteristics is increasingly being explored as a site for drug delivery in recent years. This route coupled with bioadhesion phenomena has born fruitful results in delivering drugs both locally as well as systemically. Areas covered: Bioadhesive vaginal drug delivery system has been used for the treatment of local diseases affecting the vagina like candidiasis, STD, vaginal dryness, and so on. Also, research has demonstrated that drugs can be successfully delivered to systemic circulation via vaginal mucosa for treatment of various diseases like migraine and osteoporosis. Besides, this vaginal route has also been used for uterine targeting of drugs. This review focuses on these recent innovations that have been patented in the area of bioadhesive vaginal drug delivery systems. The review also highlights certain physicochemical characteristics of bioadhesive polymers that affect drug delivery through this route. Expert opinion: An in-depth study of this review will give an insight into the potential areas that can be explored while designing a bioadhesive vaginal drug delivery system. Also, the in vitro and in vivo experimental results discussed in the review will help stimulate research in development and optimization of newer formulations. 相似文献
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坎地沙坦酯自微乳的制备及其体外评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立坎地沙坦酯自微乳制剂,并评价其质量。方法:通过溶解度试验、三元相图的研究筛选了坎地沙坦酯自微乳处方,在此基础上制备坎地沙坦酯自微乳制剂;建立HPLC法测定坎地沙坦酯自微乳中药物的含量;对自微乳的外观性状、形态、粒径及粒径分布、含量和稳定性进行研究,并对制剂进行了溶出度的考察。结果:坎地沙坦酯自微乳为无色澄明液体且稳定性良好,遇水形成O/W型微乳,稀释100倍后电镜下观察成圆球形,平均粒径为37.6 nm。经计算后坎地沙坦酯自微乳化液载药量为10.5 mg.mL-1。体外释放试验表明自微乳制剂受溶出介质的影响小。结论:坎地沙坦酯自微乳制备工艺简单,性质稳定,质量易控。 相似文献