高效液相色谱法测定宫瘤消片中芍药苷含量

目的用高效液相色谱法测定宫瘤消片中芍药苷的含量。方法色谱柱为DIKMADiamonsil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（15：85）,检测波长230nm,流速1.0mL/min,柱温25℃。结果芍药苷进样量在0.04296～0.68736μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为97.95%,RSD为1.38%（n=6）。结论所用方法简便、准确,可作为宫瘤消片中芍药苷含量的测定方法。     

HPLC同时测定橘红枇杷胶囊中橙皮苷、柚皮苷的含量

目的 建立HPLC法测定橘红枇杷胶囊中橙皮苷、柚皮苷含量.方法 液相色谱法.色谱柱为Waters Fire C18柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：乙腈-0.5%磷酸溶液（19：81）;流速：1.0 mL·min-1;柱温：30℃;检测波长283 nm.结果 橙皮苷进样量在0.236～23.6 μg范围内呈良好线性关系（r=1.000 0,n=8）,平均加样回收率为100.1%,RSD为3.3%（n=9）; 柚皮苷进样量在0.134～13.4 μg范围内呈良好线性关系（r=0.999 2,n=8）,平均加样回收率为105.1%,RSD为3.2%（n=9）.结论 该方法简便快速,结果准确,可作为本品质量控制方法.     

HPLC 法测定女金片中橙皮苷和黄芩苷的含量

目的:建立测定女金片中橙皮苷和黄芩苷含量的HPLC法.方法:色谱柱:Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.2%磷酸(20:80),检测波长:280 nm,流速:1.0 ml·min-1.结果:橙皮苷进样量在0.022～0.220μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 5,平均回收率为98.63%,RSD为0.69%(n=6);黄芩苷进样量在0.046～0.460μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为98.90%,RSD为0.49%(n=6).结论:该方法快速简便,专属性强,结果准确,适用于女金片中的橙皮苷和黄芩苷的含量测定.     

HPLC法同时测定脊痛宁胶囊中葛根素和芍药苷的含量

目的:建立脊痛宁胶囊中葛根素和芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(2)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(13.5∶86.5),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为230 nm,柱温为35℃。结果:葛根素在88.512～885.120μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为99.90%,RSD=1.28%(n=6);芍药苷在49.28～492.80μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.42%,RSD=1.02%(n=6)。结论:本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,是脊痛宁胶囊中葛根素和芍药苷同时定量分析的有效方法。     

高效液相色谱法测定橘红片中柚皮苷和橙皮苷的含量

目的建立HPLC法同时测定橘红片中柚皮苷和橙皮苷的含量。方法采用inertsil ODS色谱柱,流动相：甲醇-冰醋酸-水（34∶4∶61）;流速：1.0mL.min-1,检测波长：283nm,柱温：30℃。结果柚皮苷在0.0244～0.244μg范围内线性关系良好,r=0.999;橙皮苷在0.0163～0.163μg范围内线性关系良好,r=0.9999;平均回收率柚皮苷为100.30%,RSD为1.99%（n=6）;橙皮苷为99.78%,RSD为1.79%（n=6）。结论该方法准确、灵敏度高、重复性好,可用于橘红片的质量控制。     

固相萃取-高效液相色谱法测定泻痢固肠片中芍药苷、甘草苷、橙皮苷的含量

目的建立固相萃取-高效液相色谱同时测定泻痢固肠片中芍药苷、甘草苷、橙皮苷含量的方法。方法采用固相萃取对泻痢固肠片中的有效成分进行净化、富集,用高效液相色谱法测定含量。色谱柱为Kromasil C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-0.1%磷酸溶液（24∶76）,检测波长230、284 nm,柱温25℃,进样量20μL,流速1 mL·min^-1。结果芍药苷、甘草苷、橙皮苷分别在3.998¹99.9μg·mL^-1（r=1.000）、0.6356³1.78μg·mL^-1（r=0.9999）、0.4940²4.70μg·mL^-1（r=0.9998）线性关系良好,平均回收率（n=6）分别为98.6%、97.0%、98.0%,RSD分别为0.34%、0.63%、0.62%。结论该方法操作简单,结果准确,可用于泻痢固肠片中芍药苷、甘草苷、橙皮苷有效成分的含量测定。     

橘红枇杷片中柚皮苷的含量测定

目的建立橘红枇杷片中柚皮苷的含量测定方法。方法用超声波提取法制备供试品溶液;采用Shim-pack VP-ODS C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.2%磷酸（19∶81）为流动相;流速1.0 ml.min-1;检测波长283 nm;柱温：30℃。结果柚皮苷进样量在0.097~1.742μg范围内线性关系良好（r=0.9999,n=6）,平均加样回收率为98.7%,RSD为1.1%（n=9）。结论本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于橘红枇杷片中柚皮苷的含量测定。     

HPLC法同时测定八珍益母丸中芍药苷和甘草酸铵的含量

目的:建立HPLC法同时测定八珍益母丸中芍药苷、甘草酸铵的方法。方法:Agilent-ODS C₁₈色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相:乙腈-0.08%磷酸梯度洗脱;流速1ml·min^-1;检测波长分别为230nm和237nm;柱温35℃。结果:芍药苷进样量在0.034～0.344μg范围内线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为98.83%（RSD=1.56%）;甘草酸铵在0.027～0.266μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为98.20%（RSD=1.49%）。结论:本法便于操作,结果准确,适用于八珍益母丸中芍药苷、甘草酸铵的同时测定。     

HPLC法测定固肾调经片中芍药苷的含量

目的:建立以HPLC法测定固肾调经片中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱COSMOSIL C₁₈柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液（14:86）,流速1.0ml·min^-1,柱温30℃,检测波长230nm。结果:芍药苷在0.020 2～0.4040mg·ml^-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9（n=6）,平均加样回收率为99.67%,RSD=0.72%。结论:本法操作简便,重复性好。     

RP-HPLC法测定归芍调经片中芍药苷的含量

目的:应用RP-HPLC法测定归芍调经片中芍药苷的含量。方法:色谱柱为Alltech:AlltimaC18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(18∶82),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min。结果:芍药苷在0.25～2.50μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.9995);平均加样回收率为98.2%,RSD=2.61%(n=5)。结论:本方法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

高效液相色谱法测定血府逐瘀泡腾片中芍药苷含量

目的建立测定血府逐瘀泡腾片中芍药苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法以Diamonsil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）为色谱柱,甲醇-水（35∶65）为流动相,检测波长为230nm。结果芍药苷进样量线性范围为0.386～1.930μg（r=0.9999）,平均回收率为98.20%,RSD=0.74%（n=6）。结论该法操作简便,测定结果准确,精密度和稳定性良好,能有效地控制血府逐瘀泡腾片的质量。     

高效液相色谱法测定六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量

目的建立HPLC法测定六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量。方法采用UltimateXB-C18柱（250min×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85）;检测波长232nm（芍药苷）、323nm（阿魏酸）;流速：1．0mL·min^-1;柱温：25℃。结果芍药苷和阿魏酸的线性范围分别为0．108-0．864μg（r=0.9996,n=6）和0．0440～0．352μg（r=0．9998,n=6）;芍药苷和阿魏酸的平均回收率分别为97．77％和96．78％,RSD（n=9）分别为1．33％和1．08％。结论该方法可用于六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的合量测定．     

RP-HPLC法同时测定养生丸中芍药苷和阿魏酸的含量

目的：建立RP-HPLC测定养生丸中芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法：色谱柱：Supelco ODS C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-甲醇-0．2％磷酸（7：8：85）;柱温：25℃;流速：1．0ml·min^-1;检测波长230nm。结果：阿魏酸、芍药苷与其他组分在40min内完全分离,阴性无干扰。芍药苷浓度在0．96～48．00μg·ml^-1间线性关系良好,r=0．9996,平均回收率为98．02％（RSD=2．31％）;阿魏酸浓度在0．85～42．44μg·ml^-1间线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为96．37％（RSD=2．05％）。结论：本法操作简便,结果准确可靠,适用于养生丸中阿魏酸和芍药苷的同时测定。     

康视明合剂质量标准的提高研究

目的：制定康视明合剂质量控制方法。方法：采用薄层色谱法（TLC）鉴别处方中的当归、黄柏、黄芪;采用高效液相色谱法（HPLC）对处方中的葛根素及芍药苷含量进行定量测定。结果：TLC法能定性检出当归、黄柏、黄芪,斑点清晰,且阴性对照无干扰。定量分析中葛根素和芍药苷分别在1．64～49．20μg·ml-1（r=0．9999）和4．22～63．30μg·ml-1（r=0．9996）范围内与峰面积呈良好线性,葛根素平均回收率为99．63％,RSD=2．14％（n=9）;芍药苷平均回收率为99．05％,RSD=2．70％（n=9）。结论：本方法准确、可靠、专属性强,可用于康视明合剂的质量控制。     

胃肠健胶囊含量测定方法的改进

目的改进胃肠健胶囊中芍药苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Ultimate^TM XB-C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-异丙醇-0．7％醋酸溶液（18：2：80），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为230nm，柱温为室温。结果芍药苷在0．193～1．158μg线性关系良好（r=0．9997，n=6），平均回收率为96．47％（n=9），RSD为1.93％。结论该法可用于胃肠健胶囊中芍药苷的含量测定。     

顶空气相色谱法测定阿扎胞苷中有机溶剂残留量

目的:建立阿扎胞苷中多种有机溶剂残留量的测定方法。方法:采用项空气相色谱法,色谱柱为VF-624ms毛细管柱（60m×0.25mm,1.4μm）,载气为氮气,氢火焰离子化检测器,柱温程序升温。结果:5种溶剂甲醇、异丙醇、二氯甲烷、甲酸甲酯、乙酸甲酯在此条件下能有效分离,且线性关系良好。甲醇,甲酸甲酯,异丙醇,乙酸甲酯,二氯甲烷的线性范围分别为10.32～127.89μg·ml^-1（r=0.999 8）,1.34～17.08μg·ml^-1（r=0.999 9）,3.44～43.16μg·ml^-1（r=0.9999）,1.47～16.94μg·ml^-1（r=0.999 8）,0.79～8.61μg·ml^-1（r=0.999 4）;平均回收率分别为97.7%（RSD=1.8%,n=6）,100.0%（RSD=1.6%,n=6）,99.3%（RSD=1.2%,n=6）,101.2%（RSD=1.4%,n=6）,99.7%（RSD=4.6%,n=6）;检测限分别为5.16,0.67,1.72,0.74,0.40μg·ml^-1。结论:该方法简单、准确、灵敏度高、重复性好,适合于阿扎胞苷中残留溶剂的检测。     

炎消迪娜儿糖浆中五种蒽醌类成分的含量测定

目的：建立炎消迪娜儿糖浆中五种蒽醌类成分含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱：DIONEX Acclaim 120A C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长254 nm,流速：1.0 ml·min^-1;柱温：30℃;进样量：10μl。结果：芦荟大黄素,大黄酸,大黄素,大黄酚和大黄素甲醚分别在0.018 7-0.467 0μg（r=0.999 8）,0.020 2-0.504 0μg（r=0.999 9）,0.013 0-0.390 6μg（r=0.999 9）,0.013 3-0.399 9μg（r=0.999 9）和0.009 3-0.277 8μg（r=0.999 9）范围内线性关系良好,回收率分别为94.30%（RSD=2.68%,n=6）,95.49%（RSD=2.50%,n=6）,93.70%（RSD=2.42%,n=6）,92.52%（RSD=2.40%,n=6）和93.72%（RSD=2.54%,n=6）。结论：该方法准确,灵敏,重复性好,可作为炎消迪娜儿糖浆质量控制的依据。     

HPLC法测定女金胶囊中橙皮苷的含量

目的:提高原女金胶囊质量标准,增加高效液相色谱法测定女金胶囊中橙皮苷的含量。方法:采用Agilent TC-C18(4.6mm×250 mm,5μm),以甲醇-醋酸-水(35∶4∶61)为流动相,流量为1.0mL.min-1。结果:以进样量为横坐标,峰面积为纵坐标,绘制标准曲线,回归方程为Y=1.82×106X–1.87×104,r=0.999 9,表明橙皮苷在0.053 35～1.067μg范围内呈良好的线性关系。结论:该方法准确,重复性好,可用于女金胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定参仙乙肝灵片中芍药苷含量

目的探讨用高效液相色谱（HPLC）法测定参仙乙肝灵片的芍药苷含量。方法色谱柱为Hypersil ODS C18柱（100mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（30：70），检测波长为230nm，柱温为25℃，流速为1．0mL／min。结果芍药苷进样量在0．068～0．680μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率98．61％，RSD为1．02％。结论HPLC法简便、快速，测定结果准确，重现性好，可作为参仙乙肝灵片的质量控制方法：     

反相高效液相色谱法同时测定四维钙片中多种维生素含量

目的对四维钙片中的维生素C（VitC）、维生素B1（vitB1）及维生素B2（VitB2）进行含量测定。方法采用反相高效液相色谱法，使用Zorbax Eclipse XDB—C8柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为0．05％乙酸溶液（含0．005mol／L己烷磺酸钠、1．3％三乙胺，用冰醋酸调节pH值至3．5）-甲醇（90：lO），检测波长为254nm。结果VitC，VitB1，，VitB2质量浓度分别在7～60μg／mL，1～10μg／mL，1～10μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r分别为0．9998，0．9997，0．9998（n=8）；平均回收率分别为100．3％，99．1％，98．5％，RSD分别为1．2％．1．5％．1．6％（n=9）。结论该方法准确、简单,能够有效控制制剂的质量。