氟喹诺酮类药物制剂的制备及临床应用进展

氟喹诺酮类抗菌类药物为第三代喹诺酮类药物，随着l临床需求的扩大，氟喹诺酮类药物的临床新制剂日渐增多，并取得了满意疗效。现将氟喹诺酮类药物医院制剂的制备从临床应用情况综述如下。     

浅谈甲磺酸帕珠沙星临床应用

甲磺酸帕珠沙星是第四代喹诺酮类药物，喹诺酮类药物是当前抗感染药的研发热点，国内销售额领先的左旋氧氟沙星、氧氟沙星和环丙沙星属于国际上的第二代喹诺酮类药物，甲磺酸帕珠沙星属于第四代喹诺酮类药物，它的开发成功，将具有广阔的市场前景和社会效益。     

氟喹诺酮类药物的不良反应与预防措施

氟喹诺酮类药物近年应用广泛，其不良反应逐年增长。应用氟喹诺酮类药物有一定的预防措施。     

喹诺酮类药物不良反应探讨

目的：探讨喹诺酮类药物所致不良反应的特点。方法：采用文献计量学方法，对2001年5月～2002年5月国内公开报道的56例喹诺酮类药物所致不良反应进行分析。结果：在56例中，涉及二、三、四代喹诺酮类药物7种，不良反应临床类型主要有变态反应31例，肝损害5例，肾损害4例，神经系统反应2例，心血管系统反应2例，泌尿系统反应1例，其他反应11例。结论：在选用喹诺酮类药物必须慎重考虑不良反应因素。     

我院门诊喹诺酮类药物的临床处方分析

目的：喹诺酮类药物临床应用十分广泛，了解该类药物在本院的使用情况，促进临床合理用药。方法：抽取门诊含喹诺酮类药物处方，对药物的使用情况进行统计和分析。结果：左氧氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星临床使用率较高。结论：临床应用基本合理。     

喹诺酮类药物不良反应36例临床分析

分析临床应用喹诺酮类药物的不良反应特点,并探讨其引发原因及注意事项。选取36例临床应用喹诺酮类药物的不良反应报告,并对患者一般资料、不良反应类型及临床表现、用药配伍情况进行统计分析。＞60岁老年患者的不良反应发生率最高,占44.4%,其主要不良反应临床表现为皮肤及其附属器的损伤;喹诺酮类药物中左氧氟沙星引起不良反应发生率最高。合理使用喹诺酮类药物可提高临床疗效,降低不良反应。     

喹诺酮类药物的不良反应及对策

目的了解某教学医院使用喹诺酮类药物发生的不良反应情况，防范类似不良反应的重复发生。方法据某教学医院2004～2006年上报的喹诺酮类药不良反应进行统计分析。结果105例喹诺酮类不良反应涉及6个品种，其中左氧氟沙星最多，有65例；环丙沙星21例；加替沙星10例；莫西沙星6例，依诺沙星2例，氟罗沙星1例。皮肤反应发生最多，有81例。一般不良反应只需停药或对症处理，严重者需住院治疗。结论喹诺酮类药物在临床容易发生不良反应，应给予重视。     

氟喹诺酮类药物的药理特点及研究概况

氟喹诺酮类是在喹诺酮结构的6位上添加氟原子,7位上引入哌嗪环或其他衍生物后,构成的新一代喹诺酮类药物,其性状优于第一、二代喹诺酮类抗菌药物,目前喹诺酮类药物已发展到第四代。本文主要阐述氟喹诺酮类药物的药理特点,以第四代氟喹诺酮类药物莫西沙星和加替沙星为重点,综述该类药物的临床应用现状及研究进展。     

第四代喹诺酮类药物的研究进展及临床应用

目的介绍第四代喹诺酮类药物的研究新进展及临床应用。方法参阅文献，归纳，分析。结果第四代喹诺酮类药物因其抗茵谱广，适应性强广泛应用于临床。结论如何合理使用第四代喹诺酮类药物，是值得探讨的问题。     

新喹诺酮类药物研究进展

目的观察新喹诺酮类药物的研究进展。方法通过检索、查阅国内外文献,分析、归纳了新喹诺酮类药物在作用机制、抗菌活性、药代动力学、不良反应、耐药性及未来的研究方向。结果新喹诺酮类药物较以往前三代,具有更强的抗菌谱、更强的抗菌活性、优良的药动学特征及较低的不良反应。结论新喹诺酮类药物以其良好的特性,现在以及将来都将在抗感染治疗发挥更好的作用。     

喹诺酮类药物的耐药性机理概述

喹诺酮类抗生素具有抗菌谱广,药物动力学特征好,作用机制独特,高效低毒等特点。随着喹诺酮类药物的使用日益广泛,细菌耐药性趋势日益增加,耐药菌类不断增多,且耐药趋势不断加重。目前感染常见致病菌均可见到喹诺酮类耐药菌株,革兰氏阳性菌对喹诺酮类药物耐药上升率较快,特别是MRSA对环丙沙星的耐药率已达到 90—99%,对氧氟沙星亦达 82%,甲氧西林耐药凝固酶阴性,葡萄球菌对诺氟沙星的耐药率己达 50%,肠球菌对环丙沙星耐药率达82%,革兰氏阴性菌对喹诺酮类药物的耐药率增长也很快。1　目前认为喹诺酮类药物耐药机制主要有以下三点　①作…     

喹诺酮类药物对结核分枝杆菌的耐药分析

结核分枝杆菌近10年来引起的人类感染日趋严重，其感染率和患病率增高，耐药性越来越强，给临床治疗带来困难。自从喹诺酮类药物用于治疗肺结核后，给耐多药结核的治疗带来了新的希望。随着喹诺酮类药物在临床上的广泛应用，其耐药情况日趋严重。因此，必须加强对结核分枝杆菌的快速培养和耐药性监测。我们对2003—2005年临床送检标本中分离培养的1008株分枝杆菌进行环丙沙星、氧氟沙星、依诺沙星的耐药情况进行分析，现报道如下。     

喹诺酮类药物的临床应用及药物相互作用

喹诺酮类药物是一类人工合成的含4-喹诺酮基结构，对细菌DNA螺旋酶具有选择性抑制作用的抗菌药物。目前临床应用的是第三代氟喹诺酮类(FQNLS)。常用的药物有：诺氟沙星(NFX)，氧氟沙星(OFX)，左旋氧氟沙星(LFX)，氟罗沙星等。本文将对FQNLS药物在临床中的应用做一简单的介绍。     

穿琥宁与某些氟喹诺酮类药物出现配伍禁忌的报告

目的观察穿琥宁与氟喹诺酮类药物衔接滴入时是否有配伍禁忌.方法将已溶解的穿琥宁与氟喹诺类药物的注射液注入同一支试管,观察是否会发生化学反应.结果穿琥宁与诺佳注射液、九福星注射液发生混浊、絮状物或小结晶颗粒,穿琥宁与盐酸左氧氟沙星葡萄注射液、奇敌配伍未出现外观改变.结论穿琥宁与氟喹诺酮类药物混合时性状不稳定,因此,临床在应用穿琥宁和氟喹诺酮类药物时,应尽量避免两种药物衔接滴入.     

临床合理应用喹诺酮类药物的药学干预方法分析与研究

目的:探讨临床合理应用喹诺酮类药物的药学干预方法。方法:择取2015年2月~2016年2月杞县人民医院开具的2 980张喹诺酮类药物处方作为研究对象,其中药学干预前处方1 480张,药学干预后处方1 500张。观察对比药学干预前后本组喹诺酮类药物处方不合理应用情况。结果:药学干预后联合用药不合理、超适应证用药、用法用量不合理及不合理处方的发生率分别为0.53%、0.80%、0.67%、2.00%,均低于药学干预前的1.89%、2.23%、2.70%、7.03%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组禁忌证用药对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:药学干预可以有效提高喹诺酮类药物的临床应用质量,为医院合理用药提供了有利的保障。     

穿琥宁与某些氟喹诺酮类药物出现配伍禁忌的报告

目的观察穿琥宁与氟喹诺酮类药物衔接滴入时是否有配伍禁忌。方法将已溶解的穿琥宁与氟喹诺类药物的注射液注入同一支试管,观察是否会发生化学反应。结果穿琥宁与诺佳注射液、九福星注射液发生混浊、絮状物或小结晶颗粒,穿琥宁与盐酸左氧氟沙星葡萄注射液、奇敌配伍未出现外观改变。结论穿琥宁与氟喹诺酮类药物混合时性状不稳定,因此,临床在应用穿琥宁和氟喹诺酮类药物时,应尽量避免两种药物衔接滴入。     

喹诺酮类药物不良反应及药物相互作用

喹诺酮类药物是一种人工合成的抗菌药，已被临床广泛应用，随着喹诺酮类药物在临床的广泛应用，有关其应用所致不良反应的报道也日趋增多。笔者通过查阅文献总结其多年来不良反应报告及药物相互作用。发现该类药物在消华系统、肝肾、骨骼、皮肤、心脏、中枢系统等均有不良反应报告，并与多种药物发生相互作用。现概述如下。     

喹诺酮类药物的不良反应

目前 ,喹诺酮类药物主要有诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、培氟沙星、依诺沙星、洛美沙星、妥舒沙星、替马沙星、芦氟沙星、氟罗沙星、氨氟沙星、伊罗沙星、二氟沙星、司帕沙星、莫西沙星等。它是人工合成的含 4 -喹诺酮基本结构的药物 ,它与细菌 DNA螺旋酶的 DNA双链中非配对碱基结合 ,抑制 DNA螺旋酶亚 A单位 ,使 DNA超螺旋酶结构不能封口 ,从而使DNA单链暴露 ,导致 m RNA与蛋白质合成失败 ,使细菌死亡。喹诺酮类药物因具有抗菌谱广、吸收迅速、半衰期长、疗效显著、使用方便、价格适中等特点 ,临床广泛应用于敏感菌所致呼吸系统…     

淋病奈瑟氏菌耐受喹诺酮类药物的分子机制及快速诊断法

在许多国家和地区，淋球菌对喹诺酮类药物的敏感性降低，甚至产生耐药性，已引起人们的广泛关注。本文综述了当前耐喹诺酮类药物淋球菌的流行现状、耐药的分子机制、分子生物学快速诊断等方面研究进展。     

喹诺酮类药物引起皮肤光毒性反应31例报告

近三年来，本科诊治喹诺酮类药物引起的光毒性反应31例，现报告如下。