根治性睾丸切除术治疗睾丸肿瘤12例

睾丸肿瘤并不常见 ,仅占全身恶性肿瘤的 1 % ,我院 1 986～ 2 0 0 0年间共收治睾丸肿瘤 1 2例均行根治性睾丸切除术。现将临床资料作一分析 ,并就有关问题进行讨论。1　临床资料1 .1　一般资料　 1 2例年龄 1 0个月～ 6 1岁 ,2 0～ 5 0岁 7例 (5 8.3 % )。病理 :精原细胞瘤 5例     

12例睾丸微结石报道及文献复习

目的 提高睾丸微结石症的临床诊治水平.方法 回顾性分析12例睾丸微结石的临床资料,并结合文献进行讨论. 结果 12例患者均为双侧睾丸同时发病,均因其他疾病而偶然发现,通过阴囊高频彩超都能够准确诊断.12例患者没有进行特异性的治疗,10例患者随访1年,睾丸微结石的临床表现无改变.结论 睾丸微结石患者无特异症状,阴囊高频彩超检查对睾丸微结石的诊断具有重要意义,对睾丸微结石患者进行严密随访是必要的.     

69例睾丸肿瘤的治疗和临床分析

目的 探讨睾丸肿瘤早期治疗和随访监测的合理措施，评价其远期疗效。方法 回顾总结了６９例睾丸肿瘤患者临床资料和随访监测情况。结果 ６１例患者中位随访时间１０．８年，Ⅰ期和Ⅱ～Ⅲ期患者无瘤生存率分别为９１．７％（４４／４８），３８．５％（５／１３）；总生存率为９６．８％（４６／４８），５３．８％（７／１３）；７例死于肿瘤转移，其中５例晚期肿瘤患者均在术后１～３年内死亡。结论 ①早期睾丸肿瘤行根治性睾丸切除后辅以适当放疗或化疗，预后良好。睾丸肿瘤治疗后复发或失败多发生于术后３年之内，远期复发较为少见。②成年后隐睾行睾丸固定对日后癌变保护作用有限。③胚胎癌、淋巴肉瘤、Ⅱ～Ⅲ期肿瘤血管及淋巴转移侵犯是睾丸肿瘤的高危因子，对此宜采取更为积极的治疗措施并进行严密随访。该类肿瘤预后欠佳。     

小儿睾丸肿瘤2例报道

小儿睾丸肿瘤少见,占所有小儿肿瘤的1%.本科近期收治2例小儿睾丸肿瘤,现报道如下. 1病例介绍 例1:患者,男,2岁.右侧睾丸进行性增大1年入院.无明显感染史,否认有外伤史.检查:右侧阴囊皮肤血管曲张,右侧睾丸增大明显8cm×5cm×3cm,质硬,表面光滑,无触痛,有下坠沉重感,右侧精索稍增粗.胸片正常,β-HCG正常,AFP异常增高为1 200ng/ml;腹部CT腹膜后未见淋巴结肿大.诊断为右侧睾丸肿瘤,行右侧睾丸切除术.术后病理诊断:(右侧)睾丸卵黄囊瘤.     

睾丸生殖细胞肿瘤75例分析

目的：通过对７５例睾丸生殖细胞肿瘤的病理学研究，分析其病理改变、分类与治疗及预后的关系。方法：用组织化学染色必要的免疫组染色。结果：按ＷＨＯ标准（１９７７年分类）以睾丸生殖细胞癌（精原细胞瘤）最多占５４．７％，其余类型少见，其中４全炙混合型。结论；睾丸生殖细胞癌治疗该当单一，预后好，非生殖细胞癌（除良性畸胎病以外）治疗方法复杂，疗效差，预后不佳，说明病理细胞学分类预后影响极大。而年龄与睾丸功能对组     

睾丸生殖细胞肿瘤53例临床病理分析

睾丸肿瘤约占男性恶性肿瘤的2%,其中94%～96%为生殖细胞肿瘤。生殖细胞肿瘤组织形态复杂,病理分类尚不统一。作者回顾我院三十年来遇到的53例,并结合文献复习就其发病率、年龄分布、组织发生及肿瘤与隐睾的关系进行讨论分析。临床资料本组53例生殖细胞肿瘤占同期57例睾丸肿瘤的93%。除2例年龄记载为成人外、年     

睾丸生殖细胞肿瘤20例临床病理分析

本文报告２０例睾丸生殖细胞肿瘤，１２例发生在阴囊，８例发生在腹股沟区，均为原发性，着重对睾丸生殖细胞肿瘤的年龄分布，组织发生及肿瘤与隐睾之间的关系等进行分析讨论。     

右侧睾丸弥漫性淋巴瘤1例报告

睾丸肿瘤，仅占全身恶性肿瘤的1％，而睾丸弥漫性淋巴肉瘤未见报导。我院收治1例报告如下。男，54岁，右侧睾丸肿大二个月。在外院抗炎对症治疗无效。入院后查体：全身状况良好，T：38.4℃，P：90次/分，BP：14/10KPa，皮肤及牯膜正常，未触及淋巴结肿大，心肺正常，腹平软，无压痛、肝、脾不大。     

睾丸精原细胞瘤12例临床病理及免疫组化分析

精原细胞瘤（seminoma）是发生于睾丸最常见的生殖细胞源性恶性肿瘤，约占全部睾丸肿瘤的40％，好发于20-50岁之间，到30岁左右达到最高峰，需行皋丸肿瘤切除手术，术后经严格病理检查及免疫组化标记可以确诊。为了解我院睾丸精原细胞瘤的光镜诊断及免疫组化表达，现收集12例整理报告如下。[第一段]     

睾丸生殖细胞肿瘤的临床诊治及预后分析

睾丸生殖细胞肿瘤是临床少见的肿瘤之一,占男性肿瘤的1.0%～1.5%,占泌尿系肿瘤的5.0%[1],15～35岁男性多见。近年来睾丸生殖细胞肿瘤发病年龄有提前趋势[2]。作者医院1996-03/2007-08月间收治睾丸生殖细胞肿瘤患者119例,现将本组病例临床资料进行回顾性分析,探讨睾丸生殖细胞肿瘤的临床特点、治疗及影响预后的因素。     

睾丸生殖细胞肿瘤60例临床分析

目的对睾丸生殖细胞肿瘤患者的临床特点、诊断、治疗及预后进行分析.方法回顾性分析到本院治疗的60例睾丸生殖细胞肿瘤患者的临床资料.结果睾丸精原细胞瘤(SGCT)有41例,占68.33%;睾丸非精原细胞瘤(NSGCT)有19例,占31.67%.SGCT的超声检查表现为低回声,NSGCT超声检查表现为不均质的混合回声.SGCT、NSGCT的3年生存率分别为92.68%、89.47%;5年生存率分别为92.11%、94.11%.结论 I期SGCT的手术治疗效果较好,Ⅱ期SGCT及NSGCT的手术结合放疗及化疗治疗效果较好,临床应加大重视.     

卵巢含睾丸细胞瘤13例临床病理分析

目的 对13例卵巢含睾丸细胞瘤临床病理进行探讨。方法 复习全部病史及病理切片资料。结果 随访12例，随访率为92.3%，其中1例合并妊娠，2例死亡。2例育龄妇女，治疗后生育孩子。结论 正确合理治疗是提高生存率及生育的根本保证。含睾丸细胞瘤分化好预后较好，合并妊娠预后最差。     

睾丸卵黄囊瘤12例报告

目的 探讨睾丸卵黄囊瘤的临床特点及诊治策略。方法 纳入四川大学华西医院2009年5月至2012年5月期间经手术及病理检查证实的12例睾丸卵黄囊瘤患者,对其临床资料进行回顾性分析。结果 12例患者中儿童10例,成人2例;均行患侧高位精索离断式睾丸切除术,术后病理结果为"睾丸单纯性卵黄囊瘤"。临床病理分期Ⅰ期者9例,术后未常规进行化疗,2例复发;Ⅱ期者3例, 1例儿童患者术后行PVB方案化疗1个疗程,未复发;2例成人患者术后化疗2个疗程,其中1例术后4个月阴囊壁复发,再次行手术治疗,另1例术后9个月出现腹膜后转移,患者拒绝手术后失访。结论 儿童的Ⅰ期睾丸卵黄囊瘤可仅行高位精索离断式睾丸切除术,不需行腹膜后淋巴清扫术,＞3岁或（和）≥Ⅱ期的患儿存在血行转移倾向,术后可根据病情选择化疗。成人睾丸卵黄囊瘤由于预后不良,需行睾丸切除术+腹膜后淋巴清扫术+术后化疗。     

睾丸肿瘤53例诊治体会

睾丸肿瘤临床上并不多见 ,且症状多变 ,早期就诊率不高。现就 53例睾丸肿瘤的诊治情况报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组 53例 ,年龄 12～ 78岁 ,平均 4 3岁。肿瘤多为单侧 ,双侧受累仅 1例 ,其中左侧 34例 ,右侧 19例。临床表现 :睾丸无痛性肿大 36例 ,附睾睾丸炎 5例 ,阴囊内肿物破溃 1例 ,下腹部巨大肿块 4例(大小分别为 :2 1.5ｃｍ× .3ｃｍ ,19.5ｃｍ× 17.8ｃｍ ,19.0ｃｍ× 15.5ｃｍ ,19.5ｃｍ× 17ｃｍ)。有隐睾史者 11例 ,占2 0 .8% ,有外伤史者 6例 ,占 11.3%。术前常规Ｂ超、全胸片检查 ,9例行盆腔腹膜后ＣＴ扫描。病理…     

76例睾丸肿瘤临床病理观察

目的：探讨睾丸肿瘤的民族差异，来源，生活环境对本肿瘤影响，方法：对76例患者进行临床病理分析，结果：睾丸肿瘤的诊断依据WAO组织学新分类为标准，少数民族发病较高，精原细胞瘤为，结论：睾丸肿瘤在本地区由于生活环境，生活习惯，内在因素存在一定的种族差异。     

睾丸肿瘤的诊断与治疗

睾丸肿瘤并不多见，仅占全身恶性肿瘤的１％，近年来对睾丸肿瘤的诊断及治疗已日趋规范，特别是早期诊断和规范化的治疗是极为重要的。１　病因及组织学分类１．１先天性因素１．１．１隐睾　发生肿瘤的机会比正常睾丸大２０～４０倍。与腹腔内温度高、血运障碍及内分泌功能障碍有关，曾有统计，腹内型隐睾其肿瘤发生率为２２．７％，而腹外型发生率为６．８％。１．１．２隐传　有人统计在睾丸肿瘤患者中，其近亲中１６％有肿瘤家族史。上海儿童医院曾报道２例出生后即发现睾丸肿瘤。１．１．３多乳症　发生睾丸肿瘤机会比正常人大４．５倍…     

睾丸扭转14例报道并文献复习

目的提高睾丸扭转的临床诊治水平。方法回顾性分析14例睾丸扭转患者的临床资料,所有患者均以阴囊疼痛就诊,术前均行阴囊彩超检查,均表现为患侧睾丸肿大,睾丸血流消失12例,血流减少2例。结果 10例(71.4%)患者行睾丸切除,其中7例仅行患侧睾丸切除(50%),另3例行患侧睾丸切除并对侧睾丸固定;其余4例行双侧睾丸固定。结论 Doppler超声检查可准确检测出睾丸血供,是一种快速、简便、无创伤和可重复的临床检测方法。早期手术探查可提供准确的诊断和治疗,降低睾丸切除的风险。