卵巢癌相关成纤维细胞通过上皮间质转化促进卵巢癌细胞SKOV3侵袭的研究

摘 要：［目的］ 研究癌相关成纤维细胞的条件培养基对卵巢癌细胞侵袭能力的影响及作用机理。［方法］ 原代培养人卵巢正常成纤维细胞（ NOF）和癌相关成纤维细胞（CAF）,并收取条件培养基NOFcm和CAFcm。用无血清的培养基DMEM、NOFcm和CAFcm分别处理SKOV3细胞,诱导SKOV3细胞发生上皮间质转化（EMT）,通过形态观察和Western blot 验证。形态上发生上皮间质转化（EMT）的SKOV3细胞,用transwell小室及三维培养实验检测细胞的侵袭能力的改变。［结果］ CAF的条件培养基能在体外诱导卵巢癌细胞SKOV3在形态上发生改变：细胞连接疏松,部分细胞呈梭形,且明显下调E-cadherin蛋白表达量,明显上调Vimentin蛋白表达量。Transwell 侵袭实验显示CAFcm处理后的SKOV3穿透matrigel胶的细胞数（284.00±32.86）相比于无血清的DMEM组（60.60±11.72）和NOFcm组（116.60±14.22）,数量明显增多(P=0.000374和P=0.001258);三维培养实验中只有CAFcm组和NOFcm组能形成克隆球,而在无血清的DMEM组不能形成克隆球,CAFcm组（37.75±1.70）相比于NOFcm组（14.5+±1.29）,形成的克隆球明显增大,向外侵袭能力增强,数量增多(P<0.001)。［结论］卵巢癌CAF通过诱导卵巢癌细胞发生EMT,进而促进卵巢癌细胞的侵袭能力。     

RIP1蛋白在卵巢癌中的表达及其对卵巢癌细胞增殖和化疗敏感性的影响

目的:探讨RIP1对卵巢癌细胞增殖和化疗敏感性的影响。方法:通过实时定量PCR法检测RIP1在卵巢癌组织和癌旁组织中的表达;免疫组化方法分析卵巢癌组织和癌旁组织中RIP1蛋白的表达;实时定量PCR法以及Western blot法检测卵巢上皮细胞及卵巢癌细胞中RIP1的表达;通过在SKOV3卵巢癌细胞中敲除RIP1蛋白及在A2780卵巢癌细胞中过表达RIP1蛋白,采用MTT法检测其增殖能力的改变,并联合克隆形成法考察细胞对顺铂敏感性的变化。结果:相比于癌旁组织以及卵巢上皮细胞,RIP1在人卵巢癌组织和卵巢癌细胞中表达有不同程度升高,其中在SKOV3细胞中升高最为显著（P＜0.01）,在A2780细胞中不显著（P＞0.05）;在SKOV3细胞中敲除RIP1,96 h后细胞增殖能力明显降低（P＜0.01）;同时,在A2780细胞株中过表达RIP1,72 h后细胞增殖能力明显升高（P＜0.05）。RIP1敲除后,顺铂对SKOV3细胞的杀伤作用明显升高（P＜0.05）,同时顺铂的IC50降低;RIP1过表达后,顺铂对A2780细胞的杀伤作用明显降低（P＜0.05）,同时顺铂的IC50升高。结论:RIP1作为一种癌基因,能够促进肿瘤细胞的增殖,并降低肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。     

人上皮性卵巢癌组织中PFTK1的表达及其对细胞迁移、侵袭及增殖能力的影响

目的:研究PFTAIRE蛋白激酶1（PFTAIRE protein kinase 1,PFTK1）在人上皮性卵巢癌（epithelial ovarian cancer,EOC）组织中的表达,以及PFTK1基因的沉默对人卵巢癌细胞迁移、侵袭及增殖能力的影响。方法: 随机选取我院2015年6月至2016年11月收治的25例EOC患者为研究对象,采用Western blot检测癌组织以及癌旁组织中PFTK1蛋白的表达情况。选取PFTK1高表达的人卵巢癌细胞株SKOV3为研究对象,转染PFTK1-siRNA后,采用流式细胞仪检测PFTK1基因的沉默对SKOV3细胞周期的影响,采用细胞迁移和侵袭实验（Transwell）检测SKOV3细胞迁移、侵袭能力的变化,采用平板克隆形成实验检测SKOV3细胞增殖能力的变化。结果:Western blot检测结果显示,EOC患者癌组织中的PFTK1蛋白表达量显著高于癌旁组织（P＜0.01）;流式细胞仪检测结果显示,PFTK1-siRNA组细胞出现明显的生长抑制,细胞多停滞在G0/G1期,与对照组相比差异显著（P＜0.01）;细胞迁移和侵袭实验（Transwell）结果显示,PFTK1-siRNA组细胞的迁移和侵袭能力与对照组比较显著下降,且差异均显著（P＜0.01）;平板克隆形成实验结果显示,PFTK1-siRNA组细胞增殖能力显著降低,与对照组相比差异显著（P＜0.01）。结论:PFTK1在人EOC癌组织中呈现高表达状态;PFTK1基因沉默后,EOC细胞株SKOV3的细胞迁移、侵袭及增殖能力均受到不同程度的抑制,这将为基因治疗人卵巢癌提供一定的理论依据。     

浆细胞瘤多样异位基因1 在卵巢癌组织中的表达及其对SKOV3 细胞恶性生物学行为的影响

目的：研究人浆细胞瘤多样异位基因1（plasma-cytoma variant translocation gene 1, PVT1）对卵巢癌SKOV3 细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法：选取2015年11 月至2017 年4 月郑州大学第三附属医院妇产科收治的卵巢癌患者32例。利用实时荧光定量PCR检测PVT1 在32例卵巢癌组织及癌旁组织的表达。通过CCK-8法、划痕法及Transwell法检测PVT1 对卵巢癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响。结果：PVT1在SKOV3细胞和卵巢癌组织表达水平均明显升高（均P<0.01）;PVT1表达水平与卵巢癌者组织学分级、FIGO分期及淋巴结转移具有相关性（P<0.05或P<0.01）。转染PVT1 siRNA36、48 h 后,SKOV3细胞中PVT1 表达水平明显下降（P<0.05）;敲减PVT1的表达能够降低SKOV3细胞的增殖能力（P<0.05）,抑制SKOV3细胞增殖、迁移和侵袭能力（P<0.05或P<0.01）。结论：PVT1 在卵巢癌中高表达,抑制PVT1表达能够抑制卵巢癌SKOV3细胞增殖、迁移和侵袭能力。     

MiRNA-210通过PI3/AKT信号通路上调E2F3促进卵巢癌SKOV3细胞增殖作用

摘 要：［目的］ 研究miRNA-210是否通过PI3/AKT信号通路上调E2F3促进卵巢癌SKOV3细胞的增殖作用。［方法］ 收集24例卵巢癌患者的临床组织。QRT-PCR分别检测肿瘤组织和癌旁组织中miRNA-210的表达;Western blot检测肿瘤组织和癌旁组织中AKT、P-AKT、E2F3表达;CCK-8检测三组细胞的增殖能力;平板克隆形成实验检测三组细胞的克隆形成能力;裸鼠皮下荷瘤模型检测三组细胞的成瘤能力。［结果］ 肿瘤组织中miRNA-210的表达高于癌旁组织;肿瘤组织中P-AKT 和E2F3的表达高于癌旁组织;转染结束后,三组细胞中过表达载体miRNA-210转染SKOV3细胞中miRNA-210表达明显高于对照组和空白组,而对照组和空白组之间无差异;CCK-8检测结果显示miRNA-210过表达后促进了SKOV3细胞增殖;平板克隆形成实验结果显示miRNA-210过表达后SKOV3细胞克隆形成能力明显增强;裸鼠皮下荷瘤模型结果显示miRNA-210过表达后SKOV3细胞皮下成瘤能力明显强于对照组和空白组;Western blot结果显示miRNA-210过表达后P-AKT和E2F3表达增加,但是miRNA-210过表达SKOV3细胞系中加入1μmol/L Wortmannin后E2F3表达随之下调。［结论］ MiRNA-210通过PI3/AKT信号通路上调E2F3,从而促进卵巢癌SKOV3细胞增殖作用。     

癌相关成纤维细胞离体培养中激活性状的研究

摘 要：［目的］ 研究离体培养的癌相关成纤维细胞（CAFs）能否保持激活性状。［方法］ 免疫组织化学和免疫荧光法检测乳腺癌及正常乳腺组织成纤维细胞激活标志物平滑肌肌动蛋白（α-SMA）表达情况。利用免疫细胞化学检测体外培养CAFs及正常乳腺组织来源成纤维细胞内α-SMA表达状态;Western blot检测CAFs和正常乳腺组织来源的成纤维细胞的α-SMA和PDGFR代次表达情况。［结果］ 乳腺癌组织内CAFs呈α-SMA广泛表达。然而免疫荧光检测示只有部分CAFs呈α-SMA阳性表达。体外培养的CAFs免疫细胞化学检测显示只有部分细胞呈α-SMA阳性表达。Western blot检测显示一定代次后CAFs仍能保持PDGFR和α-SMA的表达。［结论］ CAFs是异质性细胞群;CAFs体外有限传代后仍能维持激活性状。     

miR-139-5p通过靶向Notch1抑制上皮性卵巢癌细胞的增殖与侵袭

目的：探讨miR-139-5p靶向Notch1抑制上皮性卵巢癌（epithelial ovarian cancer,EOC）细胞增殖和侵袭的作用机制。方法：选取2018年1月至2018年12月在河南省南阳市中心医院妇科手术切除的24例EOC患者的癌和相应的癌旁组织标本,以及人卵巢癌细胞系SKOV3、ES2、HEY-T30和人卵巢上皮细胞株IOSE80,用qPCR检测EOC组织和细胞系中miR-139-5p和Notch1 mRNA的表达。将过表达miR-139-5p载体、重组质粒pLV-Notch1转染至SKOV3细胞,并设置空白对照组（Ctrl组）和阴性对照组（NC组）,用双荧光素酶报告基因实验验证miR-139-5p与Notch1 3’-UTR靶向关系,用CCK-8、Transwell、划痕愈合实验分别检测细胞的增殖、侵袭和迁移能力,用Western blotting检测细胞中增殖和迁移相关蛋白的表达。结果：与癌旁组织和IOSE80细胞比较,EOC组织和细胞系中miR-139-5p表达显著降低、Notch1 mRNA表达显著升高（均P<0.01）。双荧光素酶报告基因实验结果证实,Notch1是miR-139-5p的靶基因。与NC组比较,miR-139-5p mimic组3 d时SKOV3细胞的增殖、侵袭、迁移能力和Notch1、NICD、Cyclin D1、Cyclin A1、Snail1、β-catenin及N-cadherin表达水平均明显降低（均P<0.01）,E-cadherin表达水平明显升高（P<0.01）;同时过表达Notch1可逆转miR-139-5p抑制SKOV3细胞增殖、侵袭与迁移的作用。结论：miR-139-5p可靶向Notch1抑制EOC细胞的增殖、侵袭和迁移能力,可能与其下调NICD、Cyclin D1、Cyclin A1、Snail1、β-catenin、N-cadherin而上调E-cadherin的表达水平有关。     

宫颈癌相关成纤维细胞的分离与鉴定

目的 宫颈癌相关成纤维细胞(cancer-associated fibroblast,CAF)在宫颈癌的进展中起着重要作用,原代成纤维细胞培养与体内微环境更为接近.本研究旨在分离纯化并鉴定CAF,初步探讨CAF的生物学特性.方法 选择郑州大学第一附属医院妇科2015-01-04-03-27收治的患者6例.用胶原酶消化法分离宫颈正常成纤维细胞(normal fibroblast,NF)和CAF;显微镜下观察细胞形态;用CCK-8法绘制生长曲线;ELISA法检测细胞上清中人转化生长因子β1(transforminggrowth factor betal 1,TGF-β1)的分泌水平;免疫荧光法及蛋白质印迹法检测细胞标志物波形蛋白(Vimentin)、α-平滑肌肌动蛋白(alpha-smooth muscle actin,α-SMA)和成纤维细胞活化蛋白α(fibroblast activation protein α,FAPα).结果 CAF大小、形状不一,密度接触抑制消失;NF大小、形状一致,存在密度接触抑制.CAF的生长速度快于NF,z=-2.160,P=0.031.CAF中TGF-β1的浓度为(449.93±19.99) ng/L,而NF中为(209.50±16.25) ng/L,二者差异有统计学意义,z=-2.611,P=0.008.CAF高表达α-SMA和FAPα,而NF不表达α-SMA和FAPα,两者均表达Vimentin.结论 成功分离纯化并鉴定CAF.CAF具有平滑肌和成纤维细胞双重特性,其增殖能力及细胞活性均强于NF.     

miR-145在浆液性卵巢癌中的表达及对卵巢癌SKOV3细胞增殖的影响

目的:检测miR-145在浆液性卵巢癌组织及卵巢癌SKOV3细胞中的表达情况,探讨其对卵巢癌SKOV3细胞增殖的影响及其可能的分子机制。方法:利用实时定量PCR技术检测43组浆液性卵巢癌患者癌及癌旁组织中miR-145的表达情况;利用实时定量PCR技术检测正常卵巢浆液腺细胞及SKOV3细胞中miR-145的表达情况;合成miR-145的模拟物miR-145 agomir,将该模拟物及对照分别转染入SKOV3细胞中,应用MTT法检测细胞增殖情况,明确miR-145对卵巢癌SKOV3细胞增殖的影响。结果:实时定量PCR结果显示,与癌旁组织相比,miR-145在浆液性卵巢癌患者癌组织中表达含量降低;与正常细胞相比,miR-145在SKOV3细胞中表达含量降低; MTT结果表明转染了miR-145 angomir的SKOV3细胞增殖受到明显的抑制。结论:miR-145在浆液性卵巢癌组织及SKOV3细胞中均表达含量降低,miR-145可以抑制卵巢癌细胞增殖,miR-145与卵巢癌患者预后密切相关,其含量增高提示好的预后,有望成为新的生物学标志物用于卵巢癌早期诊断及判断预后。     

芬太尼调控LINC00184抑制卵巢癌SKOV3细胞增殖和侵袭

目的:研究芬太尼对卵巢癌SKOV3细胞增殖、凋亡和侵袭等生物学行为的影响,并探讨其作用机制。方法:体外培养人卵巢癌SKOV3细胞,采用CCK-8实验、克隆形成实验检测芬太尼对SKOV3细胞体外增殖的影响;分别采用流式细胞术和Transwell实验检测芬太尼对SKOV3细胞凋亡和侵袭能力的影响;Western blot检测细胞增殖、凋亡及侵袭相关蛋白表达。qRT-PCR检测LINC00184在卵巢癌细胞系和正常卵巢上皮细胞株的表达;构建LINC00184过表达质粒并转染SKOV3细胞,观察上调LINC00184表达对芬太尼处理的SKOV3细胞增殖、凋亡及侵袭的影响。结果:芬太尼在体外呈时间和浓度依赖性抑制SKOV3细胞存活,而不明显影响正常卵巢上皮细胞HOSE的存活率。相比对照组,使用5 ng/mL和10 ng/mL芬太尼处理SKOV3细胞,显著下调LINC00184表达水平,降低体外克隆形成率,抑制Ki67、PCNA蛋白表达（均P＜0.01）;显著增加SKOV3细胞凋亡率,上调Bax蛋白表达,下调Bcl-2蛋白表达（均P＜0.01）;显著降低侵袭细胞数,上调E-cadherin蛋白表达,下调N-cadherin、MMP9蛋白表达（均P＜0.01）。而使用LINC00184过表达质粒上调LINC00184表达则明显削弱芬太尼对SKOV3细胞的上述作用（P＜0.01）。结论:LINC00184在卵巢癌细胞表达上调,并与卵巢癌细胞的增殖、凋亡和侵袭等生物学特性相关;芬太尼通过下调LINC00184表达抑制卵巢癌细胞的增殖和侵袭,并诱导其凋亡。     

LncRNA ITGA9-AS1在卵巢癌中的表达及与顺铂化疗敏感性的关系

目的:观察长链非编码RNA（LncRNA） ITGA9-AS1在卵巢癌中的表达水平,探究其与顺铂化疗敏感性的关系。方法:选取2017年01月至2019年01月本院收治的64例卵巢癌患者,卵巢摘除手术中采集卵巢癌组织,另收集因卵巢囊肿需作手术切除但已证实无瘤细胞的正常卵巢组织标本,采用实时定量PCR（RT-qPCR）检测卵巢癌及正常卵巢组织、顺铂（DDP）耐药卵巢癌细胞SKOV3/DDP、卵巢癌细胞（OVCAR5、OVCAR8、SKOV3）及永生化卵巢上皮细胞（IOSE29、IOSE80）中LncRNA ITGA9-AS1表达水平。采用慢病毒介导LncRNA ITGA9-AS1转染并筛选稳定细胞株,MTT法检测过表达LncRNA ITGA9-AS1对SKOV3、SKOV3/DDP增殖的影响及对不同浓度（0、1、2、4、8、16 mg/L）DDP的敏感性。结果:与正常卵巢组织比较,卵巢癌组织中LncRNA ITGA9-AS1表达水平降低（P＜0.05）。与IOSE29、IOSE80细胞比较,OVCAR5、OVCAR8、SKOV3及SKOV3/DDP细胞中LncRNA ITGA9-AS1表达水平显著降低（P＜0.05）;与SKOV3细胞比较,SKOV3/DDP细胞中LncRNA ITGA9-AS1表达水平显著降低（P＜0.05）。与空白对照组及慢病毒对照组比较,慢病毒过表达组SKOV3、SKOV3/DDP细胞中LncRNA ITGA9-AS1表达水平升高（P＜0.05）,增殖率降低（P＜0.05）,细胞存活率呈DDP浓度依赖降低（P＜0.05）。结论:LncRNA ITGA9-AS1在卵巢癌组织及癌细胞中低表达,过表达LncRNA ITGA9-AS1可增加卵巢癌SKOV3及卵巢癌顺铂耐药细胞SKOV3/DDP的顺铂化疗敏感性。     

细胞周期蛋白D1基因对卵巢癌细胞生物学行为的影响#br#

【摘要】目的基于Oncomine数据库分析细胞周期蛋白D1（Cyclin D1）基因在卵巢癌中的表达水平及沉默其表达对癌细胞生物学行为的影响。方法利用Oncomine数据库中关于卵巢癌组织中Cyclin D1基因的相关信息,分析Cyclin D1基因在不同肿瘤中的表达情况以及在卵巢癌中的表达情况。使用在线数据库Kaplan Meier Plotter分析Cyclin D1表达水平与卵巢癌预后的关系。使用qRT PCR检测各卵巢癌细胞株（SKOV3、CAOV3、A2780、ES2）及正常卵巢上皮细胞中Cyclin D1的表达。取对数生长期卵巢癌细胞SKOV3,将细胞分为空白对照组、阴性对照组（NC siRNA组）和Cyclin D1基因沉默组（Cyclin D1 siRNA组）;使用Western blotting检测各组Cyclin D1蛋白表达;分别使用MTT法、细胞划痕实验和Transwell实验检测各组SKOV3细胞的增殖、迁移和侵袭能力。结果通过挖掘分析Oncomine数据库涉及的Cyclin D1基因发现,与正常卵巢组织比较,在所有差异表达基因中,Cyclin D1基因的中位数值排名为2020,P<0001。与Cyclin D1低表达的卵巢癌患者比较,Cyclin D1高表达患者的总生存期和无瘤进展生存期均较短,差异有统计学意义（P<001）。与正常卵巢上皮细胞比较,Cyclin D1基因在各卵巢癌细胞（ES2、CAOV3、SKOV3、A2780）中的表达明显升高,差异有统计学意义（P<005）;与SKOV3细胞株比较,Cyclin D1基因在CAOV3、A2780、ES2细胞株中的表达明显降低,差异有统计学意义（P<005）。Cyclin D1 siRNA组细胞中Cyclin D1的表达量、增殖能力、迁移面积、穿过聚碳酸酯膜的癌细胞数量均明显低于空白对照组和NC siRNA组,差异有统计学意义（P<005）。结论Cyclin D1基因在卵巢癌组织中高表达,该基因可能参与卵巢癌的发生发展和转移,并与患者预后密切相关。     

lncRNASNHG1在子宫内膜癌组织中的表达水平及其临床意义

目的：探讨长链非编码RNASNHG1（long non-coding RNASNHG1，lncRNASNHG1）在子宫内膜癌组织中的表达水 平，分析其在子宫内膜癌中的作用机制及其临床意义。方法：采用NCBI-GEO和TCGA数据库分析SNHG1在子宫内膜癌中的 表达水平。收集2016年1月至2019年3月天津医科大学中新生态城医院手术切除的53例子宫内膜癌组织和41例正常子宫内膜 组织标本，以及子宫内膜癌细胞系Ishikawa和HEC-1A、正常子宫内膜细胞ESC， 用qPCR检测组织和细胞中SNHG1的表达水平， 并分析SNHG1表达水平与患者的临床病理特征的相关性。用MTT、Annexin V/PI染色法流式细胞术检测SNHG1对HEC-1A细 胞增殖能力和凋亡水平的影响， 用Transwell小室法检测HEC-1A细胞的迁移及侵袭能力。用StarBase预测并用qPCR和Western blotting验证SNHG1与RELA的调控关系，用双荧光报告基因实验、qPCR验证SNHG1影响NF-κB信号通路。结果：SNHG1在 子宫内膜癌组织中的表达水平显著高于正常子宫内膜组织（P<0.01），其表达水平与肿瘤大小、TNM分期、组织学分级和淋巴结转 移相关联（均P<0.05）；Ishikawa和HEC-1A细胞中SNHG1的表达水平显著高于ESC细胞（均P<0.01）。过表达SNHG1可明显促 进HEC-1A细胞的增殖、迁移和侵袭能力，并抑制HEC-1A细胞的凋亡（均P<0.01）。SNHG1通过促进RELA的表达激活了NF-κB 信号通路，并促进下游靶基因IL-6和CCL19的表达（均P<0.01）。结论：子宫内膜癌中高表达的SNHG1通过上调RELA激活 NF-κB信号通路发挥其促癌的作用。     

卵巢癌及其癌旁正常组织端粒长度、端粒酶活性的测定及意义

目的端粒酶的激活与肿瘤增殖密切相关，本实验旨在评价卵巢癌及其癌旁正常组织端粒长度、端粒酶活性及意义．方法，用Southern印迹杂交法测定卵巢癌及癌旁正常组织端粒长度，TRAP-PCR-银染法测定端粒酶活性的改变、RT-PCR扩增端粒酶基因hTERT的表达．结果：卵巢癌组织与癌旁正常组织中hTERT的mRNA表达与端粒酶活性表达一致，卵巢癌组织中84．0％（42／50）有端粒酶活性表达，而在卵巢癌旁正常组织中只有8．0％（4／50）有端粒酶活性表达。不同卵巢癌组织的端粒长度差异无统计学意义，卵巢癌组织端粒长度短于癌旁正常组织，但差异无统计学意义．结论：检测端粒酶活性可用于卵巢癌临床诊断，端粒的长度不能精确地反映端粒酶活性．     

LncRNA PVT1抑制miR-497-5p表达调控子宫内膜癌细胞增殖和迁移侵袭的分子机制研究

目的:研究长链非编码RNA PVT1和miR-497-5p在子宫内膜癌组织中的表达以及其对癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响,并探讨其机制。方法:运用实时荧光定量法测定子宫内膜癌组织、癌旁正常组织及子宫内膜癌细胞HEC-1-B中PVT1和miR-497-5p的表达。用脂质体法将siRNA-PVT1和miR-497-5p mimic转染至子宫内膜癌细胞HEC-1-B;MTT法、Transwell法检测HEC-1-B细胞的增殖、迁移和侵袭。Targetscan在线分析网站预测和双荧光素酶报告基因实验验证LncRNA PVT1和miR-497-5p的靶向关系。将siRNA-PVT1和miR-497-5p inhibitor共转染至HEC-1-B细胞,MTT法、Transwell法检测HEC-1-B细胞的增殖、迁移和侵袭。结果:与癌旁正常组织相比,子宫内膜癌组织中PVT1表达显著上调,miR-497-5p表达显著下调（P<0.05）。沉默PVT1、过表达miR-497-5p均可抑制HEC-1-B细胞的增殖、迁移和侵袭（P<0.05）。PVT1靶向miR-497-5p。抑制miR-497-5p的表达可逆转沉默PVT1对HEC-1-B细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用。结论:沉默PVT1可抑制子宫内膜癌细胞增殖、迁移和侵袭,其机制可能与PVT1靶向miR-497-5p有关,将可为子宫内膜癌的靶向治疗提供新靶点。     

DNMT1在卵巢癌组织中的表达及其对卵巢癌细胞增殖和迁移的影响

目的:探讨DNA甲基转移酶1(DNMT1)在卵巢癌组织中的表达及对卵巢癌细胞增殖和迁移能力的影响。方法:采用免疫组化方法检测15例正常卵巢组织及31例卵巢癌组织中DNMT1的表达水平;利用DNMT1的过表达质粒及DNMT1 siRNA瞬时转染SKOV3细胞系,Western blot检测DNMT1的蛋白表达水平,CCK8法检测各组细胞的增殖情况,Transwell小室实验检测DNMT1对卵巢癌细胞迁移能力的影响。结果:31例卵巢癌组织中DNMT1阳性率（83.9%,26/31）显著高于15例正常卵巢组织（20.0%,3/15）。临床分期Ⅲ-Ⅳ期、病理分级G3、远处转移者DNMT1阳性率明显升高（P＜0.05）。过表达DNMT1后,SKOV3细胞增殖能力及迁移能力均增强;敲低DNMT1后,SKOV3细胞生长及迁移能力受抑。结论:DNMTl在卵巢癌组织中的表达明显高于正常卵巢组织,其具有促进卵巢癌细胞增殖和远处转移的作用。     

miR-142-5p靶向DDX5调控卵巢癌顺铂耐药

摘 要：［目的］ 分析微小RNA（microRNA,miR）-142-5p靶向DEAD box p68 RNA解旋酶（DEAD-box RNA helicase 5,DDX5）调控卵巢癌顺铂（cisplatin,DDP）耐药机制。［方法］ 收集2019年4月至2020年11月45例卵巢癌手术切除的癌组织及癌旁组织,采用RT-qPCR测定miR-142-5p表达,Western blot法测定DDX5表达。实验分4组：SKOV3组、SKOV3/DDP组、阴性对照组（感染阴性对照慢病毒LV-miR-142-5p-NC的SKOV3/DDP细胞）、病毒感染组（感染沉默miR-142-5p的慢病毒LV-miR-142-5p-IN的SKOV3/DDP细胞）,对比各组miR-142-5p、DDX5表达、细胞生长抑制率、细胞凋亡率和细胞OD值。 双荧光素酶报告实验验证miR-142-5p和DDX5的靶向关系。［结果］ 卵巢癌组织miR-142-5p mRNA表达、DDX5蛋白表达比癌旁组织高（P＜0.05）;SKOV3/DDP组、阴性对照组miR-142-5p mRNA表达和DDX5蛋白表达比SKOV3组高（P＜0.05）;病毒感染组miR-142-5p mRNA表达、DDX5蛋白表达相比SKOV3/DDP组、阴性对照组低（P＜0.05）。 不同浓度顺铂（1.25、2.5、5、10、20 μg/mL）作用后,SKOV3/DDP组、阴性对照组的细胞生长抑制率比SKOV3组低（P＜0.05）;病毒感染组细胞生长抑制率比SKOV3/DDP组及阴性对照组高（P＜0.05）。DDP培养48 h 后,SKOV3/DDP组、阴性对照组细胞凋亡率比SKOV3组低,OD值比SKOV3组高（P＜0.05）;相比SKOV3/DDP组和阴性对照组,病毒感染组凋亡率高,OD值低（P＜0.05）。DDX5 WT+miR-142-5p mimic组荧光素酶活性比DDX5 WT组高（P＜0.05）。［结论］ miR-142-5p下调可能通过抑制DDX5表达促进细胞凋亡、抑制细胞增殖,从而逆转卵巢癌细胞对顺铂的耐药性。     

PD-L1和Siglec-15调控卵巢癌细胞恶性生物学行为的机制及其临床意义

目的：探讨卵巢癌组织中PD-L1与唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素15(Siglec-15)的关系及其临床意义以及两者对卵巢癌SKOV3细胞增殖、迁移及侵袭的影响。方法：收集2017年1月至2019年12月福建医科大学附属第二医院妇科50例手术切除的卵巢癌组织和配对输卵管组织的石蜡包埋标本,采用免疫组化染色Envision法检测癌组织和输卵管组织中PD-L1和Siglec-15的表达水平,Kaplan-Meier生存曲线和Logistic回归分析PD-L1和Siglec-15表达与患者预后的关系。利用瞬时转染技术在卵巢癌细胞SKOV3中分别转染si-PD-L1和si-NC,用qPCR和WB法检测SKOV3细胞中PD-L1的表达对Siglec-15的影响,用CCK-8及Transwell法验证PD-L1及Siglec-15表达对SKOV3细胞增殖、迁移及侵袭的影响。结果：50例卵巢癌组织中,PD-L1与Siglec-15均呈高表达（50.00%与42.00%）。PD-L1表达与肿瘤病理类型、有无腹水、淋巴结转移、FIGO分期及卵巢癌复发与否具有关联（均P<0.05）;Siglec-1...     

腹膜间皮细胞对卵巢癌细胞血管生成因子表达及分泌的影响

目的探讨腹膜间皮细胞（HPMC）对卵巢癌细胞血管生成因子表达及分泌的影响。方法用ELISA法检测HPMC条件培养液中肿瘤坏死因子α（TNF—α）及白介素-1β（IL-1β）的水平。用培养小室Millicell将卵巢癌细胞SKOV3与HPMC在不同培养条件下进行共培养。用RT—PCR方法检测SKOV3血管内皮生长因子（VEGF）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）的基因表达,ELISA法检测SKOV3条件培养液中VEGF和bFGF的蛋白水平。结果HPMC条件培养液中可检测到TNF—α和IL-1β。SKOV3与HPMC共培养后,其VEGF和bFGFmRNA表达增强,条件培养液中VEGF和bFGF蛋白水平升高,与SKOV3单独培养相比,差异均有统计学意义（P〈0．01）。加入TNF—α或IL-1β的中和抗体共培养,可明显抑制SKOV3VEGF及bFGFmRNA表达及蛋白分泌（P〈0．01）,共培养体系中同时加入TNF—α中和抗体及IL-1β中和抗体时,抑制作用增强（P〈0．05）。结论HPMC分泌TNF—α和IL-1β,刺激卵巢癌细胞表达及分泌更高的VEGF和bFGF,参与卵巢癌的血管生成及腹膜转移。     

ACCα在肝细胞癌中的表达及对细胞生长的影响

目的  探讨乙酰辅酶A羧化酶α（acetyl CoA carboxylase alpha，ACCα）在肝细胞癌（hepatocellular carcinoma ，HCC）中的表达及其在HCC细胞生长中的调控作用。 方法 采用qRT-PCR及Western blot法检测30例HCC患者癌组织及其相应癌旁正常组织中ACCα mRNA与蛋白的表达。采用siRNA下调HCC SNU-368细胞中ACCα的表达后，采用MTS法检测细胞增殖能力，流式细胞仪检测细胞周期分布及细胞凋亡情况。结果 qRT-PCR及Western blot结果显示，HCC组织中ACCα mRNA与蛋白表达水平均显著高于癌旁正常组织（3.26±0.81 vs 1.88±0.64，P=0.021；3.41±0.71 vs 1.74±0.54，P=0.019）。下调ACCα表达后，HCC SNU-368细胞的增殖能力降低（P<0.01），细胞周期进程被抑制（P<0.05），细胞凋亡比例增多（P<0.01）。 结论 HCC细胞SNU-368中ACCα表达显著上调，可能通过诱导细胞周期进程并抑制细胞凋亡促进HCC细胞增殖，ACCα可作为HCC治疗的潜在靶点。