CO2激光联合他克莫司治疗白癜风临床观察

目的观察CO2激光联合他克莫司治疗白癜风f临床观察的疗效。方法选取符合要求的白癜风患者30例。治疗组先予CO2激光烧灼皮损及距皮损边缘0．3cm正常皮肤,待结痂后即予外涂他克莫司。对照组自身对照,单用他克莫司外涂,两组同时连用他克莫司两个月,停用一个月后观察疗效。结果治疗组显效率为73．33％,对照组显效率为43．33％。结论CO2激光联合他克莫司治疗白癜风疗效好,不良反应少。     

他克莫司软膏联合308nm准分子激光治疗白癜风疗效观察

目的: 探讨他克莫司软膏联合308 nm准分子激光治疗白癜风的临床疗效。方法: 将80例白癜风患者随机分为对照组和观察组各40例,对照组给予308 nm准分子激光进行治疗,观察组在对照组的基础上加0.1%他克莫司软膏外用,治疗结束后比较2组的临床疗效。结果: 对照组和观察组患者的临床有效率分别为72.5%和92.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论: 他克莫司软膏联合308 nm准分子激光治疗白癜风的疗效显著,不良反应少。     

美能联合他克莫司治疗白癜风疗效观察

白癜风是一种常见的色素障碍性皮肤病,易诊难治。近年来,采用卤米松外用治疗取得一定疗效,但外用卤米松也有引起皮肤局部萎缩、毛囊炎、毛细血管扩张等副作用。除了进行期白癜风外,不主张使用糖皮质激素治疗。1年多来我们采用美能口服联合他克莫司外用治疗白癜风,取得满意疗效,现报告如下。     

Pixel 2940nm点阵激光联合他克莫司软膏治疗肢端型白癜风的临床观察

目的：观察Pixel 2 940 nm点阵激光联合他克莫司软膏治疗肢端型白癜风的临床效果。方法：选取梅州市第二中医医院2019年5月-2021年5月收治的肢端型白癜风患者62例为研究对象,按照随机数字表法将其分为治疗组和对照组,各31例。对照组予以他克莫司软膏治疗,治疗组予以Pixel 2 940 nm点阵激光联合他克莫司软膏治疗。两组均以12周为1个疗程,共治疗2个疗程。对比两组临床疗效、不良反应发生率和复发率。结果：治疗12、24周后,治疗组总有效率（45.16%、70.97%）均明显高于对照组（19.35%、41.94%）(P<0.05);治疗期间对照组不良反应发生率为12.90%,明显低于治疗组的41.94%(P<0.05);治疗组复发率为4.55%(1/22),低于对照组的61.54%(8/13)(P<0.05)。结论：Pixel 2 940 nm点阵激光联合他克莫司软膏治疗肢端型白癜风虽会增加不良反应,但见效快,临床疗效好,能够显著降低复发率,值得在临床上推广应用。     

他克莫司软膏外涂联合308nm准分子激光照射治疗白癜风的效果观察

目的探讨他克莫司软膏外涂联合308 nm准分子激光照射治疗白癜风的临床效果。方法选取白癜风病人130例,按照随机数表法分为观察组和对照组,各65例。对照组病人采用308 nm准分子激光照射进行治疗,观察组同时加用他克莫司软膏外涂,每天2次。治疗3个月后,比较2组病人的临床疗效和不良反应发生情况,并对2组病人皮损处白细胞介素（IL）-17水平进行测定和比较。结果观察组病人治疗总有效率为81.54%（53/65）,明显高于对照组的60.00%（39/65）（P＜0.01）。2组进展期病人的总有效率均高于稳定期（P＜0.05）;进展期观察组总有效率高于对照组（P＜0.05）,稳定期2组病人总有效率差异无统计学意义（P>0.05）。治疗前,2组病人IL-17水平差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组病人的IL-17水平均明显下降（P＜0.01）,且观察组IL-17水平明显低于对照组（P＜0.01）。观察组不良反应发生率为10.77%（7/65）,与对照组的7.69%（5/65）差异无统计学意义（P>0.05）。结论他克莫司软膏外涂联合308 nm准分子激光照射治疗白癜风能够有效提高临床疗效,降低皮损区IL-17水平,且无明显不良反应发生。     

CO2点阵激光及他克莫司联合复方甘草酸苷片治疗稳定期非节段型白癜风的效果观察

目的 观察CO2点阵激光及他克莫司联合复方甘草酸苷片治疗稳定期非节段型白癜风的临床效果.方法 将88例稳定期非节段型白癜风患者随机分为试验组和对照组,每组44例.对照组患者给予CO2点阵激光联合他克莫司治疗,实验组在对照组基础上给予口服复方甘草酸苷片.观察两组患者治疗后3个月、6个月的临床效果.结果 治疗3个月后,两组...     

他克莫司软膏联合308准分子激光治疗白癜风疗效观察

目的观察外用0.1%他克莫司软膏联合308准分子激光局部照射治疗稳定期白癜风的临床疗效及不良反应。方法将112例白癜风患者148片皮损随机分为2组,每组74片,治疗组外用0.1%他克莫司软膏联合308准分子激光局部照射;对照组单独给予308准分子激光局部照射,每周2次,治疗16周以后开始进行疗效评估并记录不良反应。结果治疗组有效率为87.0%,对照组有效率为67.5%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。2组患者出现局部红斑、瘙痒的概率很低,症状轻微。结论 308准分子激光局部照射治疗白癜风疗效好,不良反应少,联合0.1%他克莫司软膏可进一步提高疗效。     

他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线治疗白癜风的临床疗效观察

目的评价他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线治疗白癜风的临床疗效。方法101例慢性白癜风患者,病程>1年,皮损面积不足体表的20%,根据治疗方案随机分成3组,治疗组(35例)予0.1%他克莫司软膏外用,每天2次,联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射每周2次,对照1组(34例)单独予他克莫司软膏外用,对照2组(32例)单独予NB-UVB照射,剂量和用法同治疗组,3组疗程均为16周。结果治疗组、对照1组及对照2组有效率(白斑区色素恢复50%以上)分别为80.0%、47.0%及50.0%,治疗组与各对照组间差异均有统计学意义(P<0.01);治疗组中临床疗效与皮损部位有关,有效率依次为头面部83.6%,四肢54.5%,躯干52.1%。临床不良反应轻,患者均能耐受治疗。结论他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线治疗白癜风具有较好的疗效。     

表皮细胞移植术联合他克莫司软膏治疗白癜风的疗效观察

目的观察表皮细胞移植术联合他克莫司软膏治疗稳定期白癜风的临床疗效及安全性。方法对40例白癜风患者采用随机分组的临床实验方法,治疗组采用表皮移植术配合他克莫司软膏治疗。对照组采用单独的表皮细胞移植术治疗。三个月后进行疗效观察。结果治疗组有效率为97．50％,对照组的有效率为76．32％。两组疗效比较具有统计学意义（P〈0．01）。结论他克莫司可以促进表皮黑色素的合成和迁移,表皮细胞移植术联合外用他克莫司软膏治疗白癜风安全、有效。     

Comparison between topical tacrolimus and potent topical steroids in treatment of childhood vitiligo

Objective To assess which of topical tacrolimus and topical highly potent steroids,is more effective and safer in the treatment of pediatric vitiligo.Methods The PubMed,Cochrane library,Scopus and CINAHL plus databases were retrieved.The search was confined to English language articles.The randomized controlled trial(RCT) articles were included in our study.The quality of the identified articles was examined by using the CASP Randomised Controlled Trials Checklist.Results As a result,there were only a few studies related to the comparison.However,there were only two RCTs regarding a comparison of topical tacrolimus 0.1％ and clobetasol propionate 0.05 ％ in childhood vitiligo.Conclusion When the body surface area (BSA) involved in the child is ＜20 ％,and the disease is not rapidly spreading,topical therapy is the first choice.Topical tacrolimus may be considered as an alternative therapy for childhood vitiligo,especially for acrofacial and segmental types,before considering other modalities,but still need to observe long-term side effects.     

糠酸莫米松和他克莫司序贯疗法治疗面部化妆品接触性皮炎的临床研究

目的 观察糠酸莫米松和他克莫司序贯疗法治疗面部化妆品接触性皮炎的有效性和安全性。方法 随机将160例面部化妆品接触性皮炎患者分为治疗组和对照组。治疗组先给予0.1%糠酸莫米松乳膏治疗1周,然后给予0.1%他克莫司软膏维持治疗3周;对照组给予0.1%糠酸莫米松乳膏治疗1周,然后给予单乳膏维持治疗3周,总疗程为4周。在治疗第1、4、8、12周随访,比较两组患者治疗前后愈显率、症状积分、复发率和不良反应发生情况。结果 治疗1周后,治疗组愈显率为92.68%,对照组愈显率为92.30%。两组疗效差异无统计学意义（P>0.05）。第4、8、12周随访,在临床治愈患者中,治疗组患者复发率（5.97%）明显低于对照组（18.75%）,两组复发率差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗后均无色素沉着、毛细血管扩张或皮肤萎缩等不良反应。结论 糠酸莫米松和他克莫司序贯疗法治疗面部化妆品接触性皮炎疗效好,复发率低,患者依从性好,可作为治疗面部化妆品接触性皮炎的选择。     

高能中波紫外线联合他克莫司软膏治疗面部白癜风的临床效果评价

目的 观察高能中波紫外线联合他克莫司软膏治疗面部白癜风的临床效果.方法 颜面部白癜风患者88例,按随机数字表法分为对照组和观察组各44例.对照组患者采用高能中波(波长:304 nm)紫外线照射治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上用0.1％他克莫司软膏外涂患处治疗.观察两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况.结果 观察组临床治疗总有效率及显效率分别为84.09％(37/44)和68.18％ (30/44),对照组分别为54.55％(24/44)和34.09％ (15/44),观察组疗效好于对照组(P＜0.05).观察组患者治疗后4周、8周、12周治疗有效患者比例均明显高于对照组(P＜0.05);两组不良反应发生率比较无差异(P＞0.05).结论 高能中波紫外线联合他克莫司软膏治疗面部白癜风临床治疗效果显著,值得在临床推广使用.     

火针结合消白软膏及308nm准分子激光治疗白癜风的临床观察

目的：观察火针结合消白软膏及308nm准分子激光治疗白癜风的临床疗效。方法：收集白癜风患者114例,共232块皮损,并如实填写“皮肤病生活质量指标调查表”。其中治疗组60例患者,共计122块皮损,予火针结合308nm准分子激光治疗,1次/wk,并外用消白软膏,2次/d,4wk一疗程,治疗6个疗程。对照组54例患者,皮损共计110块,予308nm准分子激光结合消白软膏治疗,治疗6个疗程。最后对不良反应和色素恢复程度进行记录和评估判定。结果 治疗组总有效率及显效率为93.44%、81.97%,对照组总有效率及显效率为89.09%、59.09%,经统计学分析,两组比较具有显著差异(P＜0.05),治疗组优于对照组。结论：火针结合消白软膏及308nm准分子激光治疗白癜风在皮损色素恢复程度上疗效确切且安全性高,适合临床推广;同时进展期病人的皮肤病生活质量指标调查表分数高于稳定期患者;患者皮损面积越大,皮肤病生活质量指标调查表分数越高。     

驱白巴布期片联合他克莫司软膏治疗白癜风疗效观察

目的:探讨驱白巴布期片联合他克莫司软膏治疗白癜风的疗效和安全性。方法:将入选的157例白癜风患者随机分为治疗组、对照1组和对照2组。治疗组口服驱白巴布期片联合外用他克莫司软膏,对照1组口服白癜风胶囊联合外用他克莫司软膏治疗,对照2组口服驱白巴布期片联合外用复方卡力孜然酊。三组共治疗3个月后观察疗效。结果:治疗组有效率为56.60%,对照1组为36.53%,对照2组为34.62%,治疗组与两对照组有效率分别比较,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论:口服驱白巴布期片联合他克莫司软膏治疗白癜风安全、有效,且不良反应小,值得临床推广。     

CO2点阵激光联合胶原贴敷料治疗面部痤疮凹陷性瘢痕疗效观察

目的：探讨CO2点阵激光联合胶原贴敷料治疗面部痤疮凹陷性瘢痕的疗效。方法选取我院2014年1月至2015年5月收治的面部痤疮凹陷性瘢痕患者84例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组42例。所有患者均接受CO2点阵激光治疗,观察组外用胶原贴敷料,对照组不作处理。CO2点阵激光治疗结束冰袋冷敷20 min后,进行急性炎症反应的半定量评分;治疗结束后进行疗效评价;治疗结束后6个月记录不良反应等。结果观察组急性炎症反应的半定量评分[(1.52±0.38)分]、误工期[(7.60±2.80) d]、痂皮脱落时间[(6.35±1.50) d]明显低于对照组的[急性炎症反应的半定量评分(2.10±0.52)分、误工期(10.50±3.45) d、痂皮脱落时间(8.25±2.15) d, P<0.05];观察组和对照组的总有效率分别为92.86%和76.19%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组色素沉着发生率为19.05%、持久性潮红发生率为0,感染性脓疱发生率为2.38%,显著低于对照组的30.95%、4.76%、7.14%(P<0.05);两组均未发生瘢痕增生。结论 CO2点阵激光联合胶原贴敷料治疗面部痤疮凹陷性瘢痕疗效显著,其具有不良反应低、结痂时间和误工期短的优点,值得临床推荐使用。     

0.1%他克莫司软膏联合帕罗西汀治疗阴囊神经性皮炎的疗效观察

目的探讨0.1%他克莫司软膏联合帕罗西汀治疗阴囊神经性皮炎的临床疗效.方法选择70例伴失眠的阴囊神经性皮炎患者,按就诊前后顺序以单双数法分为联合组和对照组,两组共同给予0.1%他克莫司软膏外用,其中联合组同时给予口服帕罗西汀10mg∕d共8周治疗,于治疗8周后分别评估两组患者阴囊神经性皮炎主要症状、匹兹堡睡眠质量指数问卷评分.最后共67例患者完成观察.结果联合组与对照组痊愈率分别为54.3%(19∕35)、53.1%(17∕32),总有效率分别为82.9%(19∕35)、81.3%(26∕35)两组之间差异无统计学意义(P﹥0.05).联合组与对照组痊愈后随访3个月的复发率分别为15.8%(3∕19)、47.1%(9∕17).联合组痊愈后的复发率明显降低.两组比较差异有统计学意义(P<0.05).匹兹堡睡眠质量指数评分治疗8周后联合组得分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05).结论0.1%他克莫司软膏可以安全用于阴囊神经性皮炎.抗焦虑治疗可降低伴失眠的阴囊神经性皮炎的复发率,同时提高患者睡眠质量.     

点阵激光联合景天祛斑胶囊治疗女性黄褐斑的有效性与安全性研究

目的:探讨应用点阵激光联合景天祛斑胶囊治疗女性黄褐斑的有效性与安全性.方法:选取女性黄褐斑病人122例,随机均分为2组.对照组行点阵激光治疗;观察组在对照组基础上,联合景天祛斑胶囊治疗.记录比较2组治疗前后皮损总积分,治疗12周时临床疗效,随访3个月期间复发率,治疗前后血清雌二醇、黄体生成激素及促卵泡生成素等性激素水平,评价2组治疗及随访期间安全性.结果:2组治疗12周时、随访3个月时皮损总积分与治疗前比较均明显下降(P<0.01),且观察组下降幅度大于对照组(P<0.01);观察组总有效率为86.89％,明显高于对照组的67.21％(P<0.01);观察组复发率为4.92％,低于对照组的16.39％(P<0.05);2组治疗12周时雌二醇、黄体生成激素及促卵泡生成素水平与治疗前比较均明显下降(P<0.01),且观察组下降幅度大于对照组(P<0.01).结论:女性黄褐斑应用点阵激光联合景天祛斑胶囊治疗可短期内迅速改善皮损症状,疗效切实,复发率低,安全可靠,具有较高临床参考价值.