微波消解-原子荧光光谱法测定洋甘菊中砷的含量

目的 建立洋甘菊中砷含量的原子荧光光谱检测方法 。方法 采用微波消解样品,通过原子荧光光谱法测定洋甘菊中砷含量,并进行了方法 学考察。结果 砷在0～10．0μg／L（r=0．9993）范围内峰面积与浓度呈良好线性关系,平均加样回收率为100．81％,RSD=2．59％（n=6）。结论 该测量方法 简便、稳定、危害小、灵敏度高。     

氢化物发生-原子荧光法测定丹参、川芎中的铅

目的：建立中药丹参、川芎中铅的测定方法。方法：采用HNO3-H2O2体系和高压釜消解中药样品，应用AFS-2202a型双道原子荧光分光光度计和断续流动的氢化物发生技术，进行样品中铅含量测定。结果：丹参中铅含量为18．72μg／g，川芎中铅含量为17．74μg／g。铅的检出限为0．08μg／L，回收率89．2％～106．6％。结论：该方法用于中药样品中铅的测定简便、快速、灵敏，结果满意。     

示波极谱法测定罐头食品中的锡

目的：建立测定罐头食品中锡的示波极谱测定法。方法：利用锡在硫酸(H2SO4)-碘化钾(KI)-抗坏血酸(Vit C)-偏钒酸铵(NH4VO3)体系中有一灵敏的极谱波，对几种罐头食品中的锡进行测定。结果：锡浓度在O～2．Oμg／ml时线性良好，方法：检出限为O．12μg／L，相对标准偏差(RSD)在4．22％～8．33％之间；样品平均回收率为94．7％～112．O％。将本法与食品国家卫生标准方法比较，结果令人满意。结论：本法简便、快速、灵敏，测定干扰少，可用于实际样品的测定。     

高效液相色谱法测定血浆中阿普唑仑浓度

目的：建立反相高效液相色谱法测定血浆中阿普唑仑浓度的方法。方法：以乙腈-50mmol／L磷酸盐缓冲液pH=6．0(35：65V／V)为流动相，三唑仑作内标，在紫外波长220nm处检测。结果：血浆中阿普唑仑的最低检出浓度为2μg／L，平均回收率为90．82％，线性范围10-200μg／L(r=0．9998)。日内和日间差异(RSD)分别小于3％和4％。结论：反相高效液色谱法灵敏、快速、准确，可满足临床治疗监测和药代动力学的研究。     

建立饮用水痕量汞和砷的微波消解ICP—AES测定法

目的拟建立饮用水痕量汞和砷的微波消解ICP—AES测定法。方法利用微波消解电感耦合等离子体一原子发射光谱法进行改良建立。结呆水样中分别添加汞和砷,浓度分别为0．6μg/L和4μg/L,连续测定5次,汞和砷的相对标准偏差分别为1．03％和1．87％。水样加入汞和砷标准物质分别为1．0ng和3．0ng,测得回收率分别为94．6％和99．1％。结论该方法操作简便,快速,灵敏,干扰少,检出限低,适合于测定各种来源水中的汞、砷含量。     

流动注射-氢化物发生-原子吸收法测定中药提取物中微量砷

目的：探讨流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法(FI-HG—AAS)测定微量砷时的最佳条件，建立中药提取物中微量砷的FI-HG-AAS分析方法。方法：流动注射-氢化物发生．原子吸收光谱法。结果：在优化的工作条件下测定砷的检出限为0．56μg/L，线性范围0．6～30μg/L，相对标准偏差小于5%，加标回收率为91％～104％。应用于实际样品中微量砷的测定，获得满意结果。结论：本法克服了传统间断氢化物发生-原子吸收光谱法分析速度慢、样品耗量大、操作繁锁等缺点，方法操作简便、快速，灵敏度及自动化程度高。     

溶剂解吸气相色谱法测定工作场所空气中的溶剂汽油

目的建立工作场所空气中溶剂汽油的溶剂解吸气相色谱测定方法。方法采用活性碳管采集。二硫化碳解吸,HP～FFAP毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测空气中的溶剂汽油。结果溶剂汽油浓度在0．6603～660．30μg/ml范围内呈线性关系,回归方程为A=I．25881272C＋0．6728301,相关系数r=0．99999;方法检出限为0．171μg／m3。以1．5L的采样量计算空气中的浓度为0．11mg／m3。碳管的解吸效率范围为99．2％～100．0％,重复测定的相对标准偏差（nSD）均小于1．O％。结论本方法准确度高、操作简便、灵敏．适用于工作场所空气中溶剂汽油的测定。     

HPLC法测定跌打酒中盐酸小檗碱的含量

目的 建立测定跌打酒中盐酸小檗碱的HPLC方法。方法 采用HPLC法测定其含量，选用ODS色谱柱，以乙腈-0．5％冰醋酸溶液(20：80)为流动相，检测波长346nm。结果 此方法在3．84μg／ml～57．60μg／ml范围内线性关系良好(r=0．99989)．平均回收率为99．74％，RSD=0．89％(n=5)。结论此方法简便、灵敏、准确，可用于跌打酒的质量控制。     

气相色谱法程序升温测定工作场所中的苯系物

目的建立气相色谱法测定工作场所中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯和苯乙烯的检测方法。方法确立本检测方法的条件试验,如色谱条件等;进行气相色谱法程序升温测定工作场所中苯系物的方法学试验。结果7种成份在11min内完成测定并具有较好的分离效果;在（0．4～700．0）μg／L浓度范围内可获得较好的直线方程,相关系数（r）为0．9990—0．9999;最低检出限分别为：苯0．2μg/L、甲苯2．5μg／L、乙苯3．6μg／L、对二甲苯3．6μg／L、间二甲苯0．9μg／L、邻二甲苯3．4μg/L、苯乙烯1．3μg／L。精密度RSD为1．1％～3．7％,回收率为90．0％-108．1％。结论此方法操作简便、重现性好,提高了灵敏度,适用于检测工作场所中苯系物的含量。     

月季花中总黄酮含量测定

目的 建立月季花中总黄酮含量的测定方法。方法 以芦丁为对照品，利用紫外分光光度法于510nm处测定月季花中总黄酮的含量。结果 芦丁在5—50μg／ml范围内呈现良好的线性关系，回归方程为：Y=0．084A-0．002 0，r=0．9996，总黄酮平均回收率为99．97％。月季花中总黄酮含量为0．930％，RSD=0．6％。结论 比色法简便、快速、准确、灵敏，可作为测定月季花中总黄酮含量的方法。     

复方甘草锌口腔复合膜的质控方法研究

目的：确定金属锌的含量,并且建立高效液相色谱法测定甘草锌口腔复合膜剂中甘草酸和氨来阽诺含量的方法。方法：通过配位滴定方法测定金属锌含量;色谱柱为Kromasil—C18柱（Φ200mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．2m01／L醋酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1）为流动相,检测波长为250nm,流速为0．8ml／min,进样量为20μl,柱温：室温。结果：金属锌含量为0．67％;甘草酸在4．90—9．80μg／ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999,n=9）,平均回收率为98．81％,RSD值为0．62％（n=9）;氨来呫诺在1～6μg／ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999,n=9）,平均回收率为99．61％,RSD值为0．90％（n=9）。结论：该方法简便、灵敏、准确,重现性好,可用于复方甘草锌口腔复合膜剂的质量控制。     

气相色谱法分析人血清中甲胺磷

目的:建立一种高灵敏度，且准确、简便快速的血清中甲胺磷提取分离及GC—FPD测定方法。方法:血清经丙酮提取后，用GC—FPD法直接测定甲胺磷含量。结果:甲胺磷的检出限为0．05ng，在血清中的最低检出浓度0．40μg／ml，平均加标回收率在90．5％～105．6％范围内。结论：方法简便、快速、灵敏、准确。     

高效液相色谱法测定腹膜透析液中乳酸钠的含量

目的测定腹膜透析液中乳酸钠的含量。方法采用反相高效液相色谱法,ODSC18柱,流动相为ψ(甲酸：二环己基胺：水)=(1：1：998),流速为1．0mL／min,检测波长为210nm,进样量为20μL,柱温为28℃。结果乳酸钠的浓度与峰面积在1．0～10．0g／L范围内呈良好的线性关系,回归方程为：Y=184．5X 5．463,r=0．9999;平均回收率为100．0％;RSD为0．17％(n=5)。结论本方法操作简便,并不受其他成分的干扰,测定快速,结果准确可靠。     

示波极谱法测定蔬菜中亚硝酸盐

目的：研究测定蔬菜中亚硝酸盐的新方法。方法：采用示波极谱法测定亚硝酸盐。结果：本法的检出限为0，012／μg／ml，线性范围为0．05pg／ml～1．50／μg／ml，变异系数为2.1％～4．0％，洋品加标回收率为95．0％～107．0％，本法与标准方法测定结果比较．差异没有显著性。结论：本法测定蔬菜中亚硝酸盐．灵敏度高．操作简便，分析快速．试剂无毒且用量少，精密度和准确度均较高。     

循环酶法测定血浆同型半胱氨酸的方法学评价

目的：评价测定血浆同型半胱氨酸（HCY）的循环酶方法。方法：血浆氧化型同型半胱氨酸经三-乙-羧乙基膦（TCEP）还原成游离型HCY，基于HCY甲基转移酶（HMTase），S-腺苷同型半胱氨酸水解酶（SAHase）构成的循环酶体系以及脱氢酶-辅酶体系的原理，用自动生化分析仪测定血浆HCY。结果：测定线性范围达1．5μmol／L～50．0μmol／L：批内CV分别为2．1％、1．7％；日间CV分别为3．7％、4．1％，总CV分别为4．9％、5．2％；回收率96．8％-101．3％；本法和高效液相色谱法比较：R^2=0．9737，Y=0．972X＋1．595。t=2．01，P〉0．05，差异无显著性；血氨〈50．0μmol／L，三酰甘油〈11．0mmol／L，抗坏血酸〈10．0mmol／L，胆红素〈500．0μmol／L，血红蛋白〈2．0g／L，谷胱甘肽〈0．05mmol／L时，对结果无明显干扰。结论：本方法具有简便、灵敏等特点，适合血浆HCY的常规和自动化分析。     

紫外可见分光光度法测定羽叶千里光中总黄酮的含量

目的：建立测定羽叶千里光中总黄酮含量的方法。方法：采用紫外可见分光光度法测定，检测波长为510nm。结果：样品中总黄酮在浓度5．57—55．70μg／mL范围内呈良好线性关系。回归方程Y=0．0113X＋0．0089，γ=0．9990。线性关系良好，加样回收率为99．41％，RSD为0．80％。结论：该方法简便、灵敏、准确，可用于羽叶千里光中总黄酮的含量测定。     

呋嘛滴鼻液的质量控制

目的测定呋嘛滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量进行质量控制。方法采用HPLC,Agilent Eclipse×OB-C18色谱柱,乙腈：0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（22：78）为流动相,检测波长为255nm。结果呋喃西林在8～32μg／ml浓度范围内,盐酸麻黄碱在400~1600μg／ml浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,其相关系数分别为r=0．9998和r=0．9999,呋喃西林的平均回收率为99．66％,盐酸麻黄碱的平均回收率为99．90％。结论本法测定呋嘛滴鼻液的含量,简便、快速、结果准确,可用于其质量控制。     

氢化物发生原子吸收光谱法测定天然水中痕量锑方法探讨

本文对氢化物发生原子吸收光谱测定天然水中痕量锑的方法进行了探讨．该法具有简便、快速、灵敏、准动等优点．本文对有关实验条件和数据进行了验证，得出最低检出限为2ng．若取100ml水样分析，其最低检出浓度0．02μg／L．10、20、40ng锑含量水平标准溶液和含锑3．18ng天然水样精密度（以CV计）为1．2％～13．7％，水样加标回收率为95％～105％．该法对河水、湖水、自来水．井水等10种水样测定,发现多数水样含量为0．012～0．086μg／L.     

HPLC法测定消旋山茛菪碱合剂中主药的含量

目的：建立消旋山莨菪碱合剂中消旋山莨菪碱含量测定的高效液相色谱法（HPLC法）。方法：采用HPLC法，色谱柱为瑞士Spherigel C18（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．5％磷酸二氢钾（22：78）；流速为1．0ml／min；紫外检测波长为217nm。结果：山莨菪碱溶液的浓度在20．0～80．0μg／ml范围内和峰面积呈良好的线性关系（r=0．9994）；平均回收率为100．4％，RSD为0．27％。结论：本法简便、快速、准确、灵敏，可用于消旋山莨菪碱合剂的质量控制。     

微波消解-基体改进剂GFAAS法测定食品中铬

目的建立微波消解一石墨炉原子吸收法测定食品中铬的分析方法。方法样品经微波消解，以磷酸铵溶液、硝酸＋抗坏血酸作混合基体改进剂。样品经稀释后利用仪器全自动进样系统，采用石墨炉原子吸收法测定食品中铬的含量。结果选定了最佳测量条件，该方法的灵敏度、精密度均能满足检测工作的需求。本法铬的含量0-15．0μg／L范围内呈线性关系，线性相关系数大于0．998，本法检出限为0．16μg／L。相对标准偏差为1．9％-2．6％，加标回收率为92．8％～103．8％。结论本法简便、快速、灵敏度和精密度高。适用于食品中铬含量的测定。