中成药口服液制剂澄清与过滤的工艺研究

本文介绍了中成药口服液制剂的澄清及过滤的工艺研究。其中包括澄清剂的合理选择;影响过滤的因素,又包括过滤介质的选择,助滤剂的选择,过滤周期与过滤面积的确定等。有关过滤方法,则采用多级分离机联用过滤、原料与辅料分别过滤、温度梯度过滤及改良过滤介质过滤等。     

中药制剂的生产方法

日本武田药品株式会社向中国申请一件中药制剂生产方法的专利,本项发明内容包括用热水或含环糊精的热水(但不煮沸)提取含苍术和厚朴的中药方剂,在环糊精存在的情况下减压浓缩得到浓缩的提取物,再将浓缩物喷雾干燥。按本发明方法得到的制剂保留有效成分的     

王浆在蜂乳制剂中过滤困难的改进

<正> 雷丸为白蘑科真菌雷丸(Omphalia lapidescens Schroet.)的干燥菌核。具有杀虫消积的功能。常用于治疗绦虫、钩虫、蛔虫病,虫积腹痛,小儿疳积。近年在药品质量调查中发现不少中药房(店),配方时将雷丸饮片与它药合包,交患者煎服,加工炮制时用高温烘     

超滤技术在中药制剂中的应用

超滤（ｕｌｔｒａｆｉｌｔｒａｔｉｏｎ）是以多孔性半透膜为过滤介质,常温下依靠施压和流速,使提取液流经膜面而使高分子杂质被截留,达到除去杂质,提高药液澄明度的一种膜分离技术。与通常分离方法相比,超滤技术具有明显的特点和优点：不需加热,热敏性物质不易被破坏;比冷冻干燥或蒸发所需能源少,无相变化;不需添加化学试剂,产品回收时不发生盐沉或溶剂蒸发时的化学变化;能有效地滤除溶液中的各种微粒、胶体、细菌、热原和大分子溶质,具有破坏有效成分小、能量消耗少、工艺流程短等优点,因此,已广泛地应用于医药、食品等多种…     

提高中药糖浆制剂防腐效果三种改进方法

中药糖浆制剂因含糖、蛋白质等营养成分,在制备过程中容易被霉菌、酵母菌或其它微生物所污染,导致糖浆卫生学标准达不到要求。为了防止霉败现象发生,生产中通常加入适当防腐剂以阻止和延缓微生物的增殖,使糖浆质量符合卫生学要求。糖浆制剂常用的防腐剂是苯甲酸类、尼泊金类。虽然加入防腐剂,防腐效果往往仍不尽如人意。为解决这一问题,提高中药糖浆制剂防腐效果,笔者采用三种改进方法,现简要介绍于下。1　糖浆pH值对防腐效果的影响在生产糖浆制剂的实践中,我们发现加入同样剂量防腐剂的糖浆,有的质量很好,而有的卫生学标准达不到要求。其…     

过滤大量注射液方法的改进

<正> 目前在医院药房中自行配制葡萄糖和氯化鈉等输液比较普遍,尤其是像我們处于边远的工矿区,对这类用量多、体积大的输液,在購买、运輸等方面都存在很多困难,因而自行制备,就很必要。配制这类注射液的經驗,在本刊上已有过多次介紹。关于在过滤的装置方面,我們觉得像1958年10月号本刊上高恩銘同志的“介紹简单实用过滤大量注射液的方法”一文里所介绍的裝置,在装置手續方面以及产品的产量质量等方面都是比較理想的,据了解現在有不少医院都采用和该法类似的过滥裝置,我們根据在实际工作中的体会,用上述裝置的原理进行了改裝,觉得使用得很得手,故特介紹。我們的方法是(一)不用三个大貯液瓶而是用     

中药复方制剂的改进研究与体会

本文目的在于探讨中药复方制剂的改进。中药学科的迅速发展和所取得的成果使其备受国内外医药界及相关学科学者的关注。通过应用现代的科学技术与方法研究中药复方,进而用现代科学的方法和语言来描述与表达,这不仅是其学科本身发展的需要,而且也是时代与社会发展的需要。现结合我们在中药复方研究中的工作对中药复方作用物质基础的研究思路与方法作初步探讨。     

中药复方制剂的改进研究与体会

目的讨论中药复方制剂目前所存在的问题以及提出研究建议。方法综述文献研究基础上,结合实验室工作实践,多方面讨论中药复方制剂。结果从研究思路、生产工艺、药理研究等多方面改进中药复方制剂研究。结论以中药理论为基础指导方针,应用现代的科学方法,结合临床实际研究开发新品种、新配方。     

中药制剂掩味方法概述

综述了中药制剂掩味的三类方法及其研究进展,并对不同的技术进行了总结。     

中药提取液的过滤常数及压缩性指数的测定及误差分析

中成药的生产过程多需经过提取、过滤、蒸发、纯化、干燥等过程操作,再经制剂过程得到产品,在中药提取液的过滤过程中经常会考虑过滤方式、过滤设备种类、过滤的操作条件及混悬液的理化性质等,混悬液的过滤常数及压缩性指数是选择过滤方式及条件的重要参数。本文在过滤基本原理的基础上,利用学生实验中恒压过滤的方法测定中药提取混悬液的过滤常数,     

中药复方制剂质量评价方法

中药复方制剂作为中医药产业现代化的重要代表,是中药发展不可或缺的一部分。针对中药复方成分复杂、作用机理不明,制约了中医药发展这一问题,现代中药学研究已经取得了很多不错的成就。从过去单一指标检测发展到多指标,中药指纹图谱与药效学相结合的研究也有了一定成果。"一测多评"方法、"量-效"指标、"等效成分群"、中药质量标志物等质量评价方法的提出也为中药复方制剂质量控制带来了新的思路。     

中药制剂生产中煎煮工艺的改进

中药制剂生产过程中工艺繁多,耗能量大。当今社会,能源短缺日益严重,故此,在确保制剂产品安全有效的前提下,如何改进工艺以提高产量、降低能耗,就显得尤为重要。煎煮法系将药材加水煎煮取汁的方法。它是传统的中药提取方法,也是现代中药制剂生产中常用     

中药制剂处方检索方法探讨

在我国，中成药的研制历史悠久，其处方来源大致可分为三大类型：①传统方，如出自《阎氏小儿方论》的附子理中丸；②经验方，散于民间医生之手且流传较广的有效经验方及医药专业人士根据实践经验拟定的处方，如治疗妇科疾病的白带丸等；③新研方，通过研究试制，经国家或地方药政管理部门批准生产的成药品种，如银杏叶片。     

对医院中药制剂工作改进的设想

<正> 纵观目前的县级或地市级医院,为配合临床特殊用药需要,一般都有自己附设的中药制剂室。但是,这些中药制剂室大多规模小,设施简陋,生产品种单词,技术力量不足,且各个中药制剂室都附属于自己的主管医院,相互封闭,各自为营,生产的品种也满足不了临床需要.即使满负荷生产,按药品管理法的规定,也只能在本医院内部使用,不能对外销售,以至造成目前中药制剂工作发展缓慢的现状。作为一个地区性的各家医院,在医疗技     

提高中药制剂稳定性方法的研究进展

中药制剂稳定性直接关系到药品质量与疗效,对制剂的质量要求,首先是有效和安全,而安全有效又必须稳定,药物变质往往引起含量下降,有效性降低。同时会产生毒性或刺激陛增大的后果,从而导致安全性下降。提高中药制剂稳定,     

中药制剂临床不良反应的分析及相关药物管理方法的改进

目的:分析中药制剂临床发生的不良反应并探讨相关药物管理的改进方法。方法:回顾分析了自2014年2月至2016年3月在我院因临床使用中药制剂而引发不良反应的194例病例,根据患者的年龄、性别、药物种类、给药方式、发生时间等,对不良反应的发生情况进行分析比较。结果:所有患者中,60岁的老年患者及15岁的青少年患者所占比例最大,分别为40.2%和30.4%。发生不良反应最多的前5位的中药制剂为红花注射液、舒血宁注射液、华蟾素注射液、丹参注射液和灯盏花素注射液。静脉滴注(33.5%)和静脉推注(37.6%)是发生不良反应最多的给药方式。79.9%的患者在用药1 h内发生不良反应。不良反应主要累及的器官是皮肤,占所有病例的50%。不良反应发生后,患者经相应处理,治愈率为79.4%,好转率为20.6%。结论:中药制剂发生不良反应的原因较多,临床在使用中药制剂时,需加强规范操作,提高管理和监控力度,减少不良反应的发生。     

中药浓缩丸制剂方法探讨

中药浓缩丸指将部分药材提取液浓缩成膏与某些药材的细粉加适宜的赋形剂制成九药。又称“药膏丸”。传统的大蜜九、水九，存在服用量大、口感差、难吞咽等缺点，已渐渐难以满足现代人的医疗保健需要。目前，中药浓缩丸因其服用量小，易服用，易于携带运输，又能保证安全有效的特点．逐渐替代传统大蜜九、本丸已成为趋势。同时，浓缩九适于机械化生产。目前随着大量小型制九机普及。在基层单位，浓缩丸的品种、产量逐年增加。如在制剂生产过程中处理不当，会破坏有效成分，影响药物疗效发挥。制剂过程中，应从以下几个方面进行控制。1药材的…     

提高中药液体制剂稳定性的方法

本文综述了一些中药液体制剂品种的不稳定因素,采用调节PH值、添加助悬剂或增溶剂、精制除杂质、控制电解的含量等方法,能延缓或阻止沉淀产生,提高稳定性。