水煮十自然腐蚀法制作骨骼标本

制作尸体骨骼标本方法有水煮法[1]、自然腐蚀法[1,2]和药物腐蚀法[3,4]等,其各有利弊.传统水煮法需对煮后骨骼上的肌肉、肌腱、软骨进行剔除,特别是脊椎骨、手脚骨的软组织(肌腱)难以有效剔除,且骨髓腔脂肪消除也难尽如人意,需进行有机溶剂(苯酮、酒精、汽油)长达半年以上时间脱脂,制作骨骼标本用时长;自然腐蚀法虽然操作简便,无需药品和设备等优点,但严重影响周围环境卫生,骨髓腔脂肪也不易消化干净,也须进行脱脂处理,制作骨骼标本用时也较长;药物腐蚀法对骨骼骨质有不同程度的损害,一般多用于防腐固定局解材料骨骼制作.我们经过长期工作探索,将新鲜或防腐固定过的尸体骨骼标本先采用传统水煮处理,拆开各关节骨骼,稍拔除骨骼较大软组织后,放置塑料箱,添加一定量水进行自然腐蚀,取得了满意效果,现将方法介绍如下.     

Ca(OH)2饱和的酒精碱液制作全身骨骼标本

处理尸体骨骼标本的方法很多,如水煮法、自然腐蚀法、药物腐蚀法(不同浓度的酸碱腐蚀液)等[1-4]。而这些方法各有利弊,我们经过实验发现,采用Ca(OH)2饱和的酒精碱液处理新鲜或防腐固定的软组织消化作用较强,对骨质损害微小,且耗时短,对环境无污染,制作骨骼标本取得较满意的效果     

用硫酸腐蚀法制作保留骨骼的头颈部血管铸型标本

在头颈部铸型标本的腐蚀制作方法中,一般认为欲保留骨骼不宜用酸腐蚀法,而只能用自然腐蚀法.但自然腐蚀法所需时间较长,即使在全年气温都较高的南方.一件标本也需一年半左右,在北方所需时间则更长;且有污染空气,腐蚀场所受限之缺点.近年来.我们做了大量试验和探索,用硫酸作腐蚀剂,也能制作出保留骨骼的头颈部铸型标本,且制作周期仅需15天左右.     

全身保留骨骼血管铸型标本明胶加固自然腐蚀法

保留骨骼的血管铸型技术是解剖学标本制作技术中最富有表现力的一种特殊技术,也是最难以掌握的解剖学技术之一,尤其是制作全身整体保留骨骼的血管铸型技术难度很大。其主要难点为:灌注不均匀,在腐蚀过程中易断枝,要保留全身骨骼更是困难。我们采用多点分部灌注法制作童尸全身血管铸型标本取得成功[1]。在此基础上,经过进一步实验研究,探索出了用明胶加固自然腐蚀法成功地制作出了保留骨骼成人整体血管铸型标本,报道如下。1材料和方法1·1尸体材料选用身高1·55~1·65 m非外伤致死的新鲜尸体材料。1·2填充剂低浓度填充剂:过氯乙烯10~15 g,乙…     

利用防腐尸体制作骨骼标本

我院地处少数民族地区,收集尸体和自然腐蚀的骨骼制作骨骼教学标本非常困难,我们利用教学使用后软组织破损严重的标本,进行了清除软组织、脱酸、脱脂等工艺处理,在脱脂过程中,尝试了脱脂液脱脂与沙埋脱脂结合的方法,较好的除去了骨骼内脂肪.在骨骼表面采用了漂白、修补、上漆等工艺,制作了一批质量好的骨骼标本投入解剖学教学使用.具体方法介绍如下.     

用碱粉腐蚀法制作头颈部保留骨骼的血管铸形标本

头颈部保留骨骼的血管铸型标本,其腐蚀方法有自然腐蚀法[1]、硫酸饱和液腐蚀法[2]和氢氧化钙饱和液腐蚀法[3]等.自然腐蚀法污染环境,且制作周期长,不易用作在短期内收集较多材料的科研工作.饱和的硫酸钙和氢氧化钙溶液,对骨骼有保护作用能阻止化学腐蚀剂对骨骼的过渡腐蚀,这两种方法制作周期短,对环境污染小,只是配制腐蚀液的过程较复杂.我们采用碱粉(氢氧化钾或氢氧化钠)直接铺洒腐蚀,结合局部注射腐蚀,方法简单、效果较好(图1).现介绍如下.     

制作保留骨骼的血管铸型标本的方法改进

盐酸腐蚀的血管铸型标本，能够充分显示人体各级血管的粗细、形态、分布等情况，为临床医生建立了血管在人体内分支、分布的立体概念，对提高手术的成功率有很重要的实用价值。但是，盐酸腐蚀的血管铸型标本，不能显示血管与骨骼的毗邻关系，自然腐蚀的标本能够填补这一缺陷，只是自然腐蚀的标本制做环境差(是指克服臭味)，持续时间长。为了配合创伤骨科地研究工作，经过多次实验，最终制作出了一批这种标本，以上肢为例阐述其制作过程，供同行们参考。     

人体骨骼标本制作方法的改进

<正>人体骨骼串成骨架或制备成有机透明玻璃盒装标本,是一种历史悠久综合性的教具,越来越广泛地用于人体解剖学教学和临床各手术学科的示教及馆室标本的陈列收藏.这不仅仅是美观实用,而且在教学过程中能保存易损坏的薄弱的骨质,尤其是颅骨上的薄弱骨片、减少颅骨的损失和浪费.人体骨标本通常从三方面获得:一是未经防腐固定尸体的骨骼;二是已防腐固定,尸体解剖后剩下的骨骼;三是出土的骨骼标本.后者骨质较差,易损坏.我们选用未经防腐固定尸体进行骨骼制作,既往对此的处理常用人工浸蚀法和自然浸蚀法.前者有水煮法和药液浸蚀法(常用低浓度碱性液腐蚀),由于处理时间或药物浓度等掌握不当易使骨质受     

铸型标本自然腐蚀法的改进

保存骨骼的新鲜铸型标本常采用自然腐蚀法———将灌注好的标本放入装入有水的容器内 ,并使之稍露出水面 ,适时将标本的朝阳面和向阴面互调 ,使整个标本各部分腐蚀进程一致 ,但整个标本腐蚀进程缓慢 ,在全年高温天气相对较多的南方地区 ,一件头颈部标本需时约一年半。经常翻动标本对大件标本甚至全身整体铸型标本损害较大 ,甚至使整个标本铸型“散架”而前功尽弃。为加速标本的腐蚀进程 ,尽量避免皮下脂肪等皂化 ,我们采取如下措施 ,大大缩短了标本的腐蚀时间 ,通常只需半年左右 ,效果满意。现报道如下 :1　前期准备工作灌注标本前 ,在标本…     

全身骨骼连接塑化标本制作的探讨

制作全身骨骼的串连标本，以往主要是用经过脱脂、漂白处理过的完整干骨串连而成，在关节部位的连接上，主要用金属或其他材料来固定，连接处容易损坏，制作和修复工作比较繁琐。由于缺少关节囊和韧带，不能充分显示连接的整体观。为此，我们改用经过防腐处理后的尸体制作，利用尸体本身关节囊纤维层、韧带的韧性和强度来自然连接各关     

Level of functioning of siblings and parents of probands of varying degrees of retardation

A further analysis of already published data supports the position that retardates of low ability level less frequently have retarded siblings, retarded parents, and parents low in occupational level than do retardates higher in ability level. The analysis supports the position that there are two types of retarded individuals, persons retarded as a result of gene or chromosomal anomalies, brain injury, etc., who more frequently occur in the lower-level retardate group, and persons whose retardation represents polygenic segregation, who more frequently occur in the higher-level group.     

Modes of Inheritance of Errors of Refraction

Eighteen families in which both parents had refractions within the range of +4·0 D to −4·0 D and axial lengths seen in emmetropia (22·3-26·0 mm) showed coefficients of correlation of the order 0·5 indicative of polygenic inheritance. Such coefficients were seen for axial length (0·407) and for the cornea (0·487), but not for the lens (which is known to be yoked to the axial length). No such coefficients were seen in 19 families in which one of the parents had axial length outside the emmetropic range (nine families with long axes and 10 with short axes).

The pattern of polygenic inheritance for emmetropia (completely correlated optical components) and errors of refraction up to 4·0 D (inadequately correlated components: correlation ametropia) follows that seen in stature and other measurable characters. In contrast the high refractive errors with their abnormal axial lengths (component ametropia) are—like the extremes in stature—pathological anomalies with monofactorial inheritance.