KX-21血细胞分析仪对血液病患者血小板的检测价值

目的评价KX-21血细胞分析仪对血小板低下标本的检测价值.方法分别用KX-21和手工法对60例儿科血液病患者的末梢血进行血小板计数.结果两种方法测定结果有显著性差异(p<0.05);当其中37例患者血小板的直方图变得很不规则、呈锯齿状时,两种方法测定差异非常显著(p<0.01).结论对于血小板计数低下(<100×109/L)的血液病标本,应当复查.     

血细胞分析仪异常散点图对血液病的辅助诊断价值

目的 通过分析血细胞分析仪异常散点图的细胞群分布形态及特征,探讨其对血细胞分析中白细胞,特别是幼稚细胞分类的辅助诊断价值.方法 通过观察130例的血细胞分析散点图,统计分析其形态特征、仪器警示信息、血涂片染色镜检等特点,总结血细胞分析仪警示信息和临床诊断的关系.结果 采用静脉血标本分析时,警示信息与临床诊断符合率较高,可根据异常散点图的表现和警示信息对血液异常细胞进行人工镜检分类;而采用指血分析时,警示信息与临床诊断符合性较差,参考价值较低.结论 认真观察血细胞分析仪的异常散点图及显微镜复检是诊断血液病类型的重要措施,有助于筛查或辅助诊断血液疾病,正确判断白血病类型.     

细胞分析仪测定血小板的影响因素分析

目的 观察血细胞分析仪测定血小板的影响因素.方法 采用Abacus junior5CA-920血细胞分析仪及配套试剂,手工计数用草酸胺稀释液镜检血小板.末梢血标本采集后放置0.5分钟、5分钟、2小时分别在Abacus junior5CA-920血细胞分析仪上计数血小板,同时取静脉血手工计数.结果 有血小板聚集,MCV＜80fl时,血小板直方图异常;仪器法打印报告明显高于手工计数法时,血小板直方图向右呈逐渐升高趋势或"骆驼峰"样改变;手工法与仪器计数结果一致时,血小板直方图正常.结论 Abacus junior5CA-920血细胞分析仪计数血小板的准确性取决于多种因素,只有正确操作,排除各种因素干扰才能使血小板计数结果准确可靠.     

血细胞分析仪联合血细胞形态观察在临床诊断中的应用价值

目的：探讨分析血细胞分析仪联合血细胞形态观察在临床诊断中的效果和应用价值。方法随机选择2013年6月~2014年4月来我院进行治疗的1100例患者的外周血进行研究,采1mL静脉血,放到含有乙二胺四乙酸二甲的试管中,应用血细胞分析仪进行血液分析,同时,做血片2张,干燥后进行染色用作血细胞形态的观察。结果结果显示,对于成熟红细胞的体积,血细胞分析仪和形态观察的结果一致;对幼红细胞,两者结果差异不显著无统计学意义,>0.05;对疟原虫,血液分析仪检测不到。另外,血细胞分析仪对淋巴细胞形态的检测不准确,对正常淋巴细胞,两者判断结果一样;对异型淋巴细胞,与形态学观察的结果差异不显著无统计学意义,>0.05;血细胞分析仪对幼稚淋巴细胞无法鉴别。结论研究表明,血细胞分析仪的单独检测存在一定的偏差,结合血细胞形态观察可以提高准确率,为临床上的各类疾病的检测和诊断提供依据,因此,值得临床上进行推广。     

三台不同型号血细胞分析仪检测结果的比对研究

目的 通过对实验室三台同一品牌不同型号血细胞分析仪进行比对,分析其之间相关性及应用价值,以保证实验室结果一致性,提高实验结果的可靠性.方法 设定本院检验科Sysmex XS-1800i为参比仪器,每日选取高值、中值、低值的新鲜血分别在参比仪器Sysmex XS-1800i和Sysmex XN-2000、Sysmex XS-800i三台血细胞仪上完成白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HB)、红细胞比积(HCT)、血小板(PLT)这五个项目的检测,测定结果根据美国临床实验室修正法案(CLIA' 88)规定的室间质量评价允许误差的1/2为标准进行比较,分析比对结果的线性关系及回归性.结果 不同仪器间检测结果的相关系数r＞0.975,P＞0.05,结果无统计学差异,比对结果显示:三台血细胞分析仪分析结果具有良好的相关性.结论 三台血细胞分析仪检测结果具有可比性,保证科室血常规检验结果的一致性,以及结果的可靠性.     

不同血小板预防性输注阈值对血液病患者的影响

目的 分析血液病患者预防性输注血小板阈值的输注效果与其他影响,为血液病患者输注血小板阈值的确定提供依据.方法 将符合条件的患者分为两组:通过输注血小板,A组患者维持在≥10×109/L,B组维持在≥20×109/L,比较出血改善情况、输血效果、血小板抗体产生的比例.结果 A组患者输注次数、输注剂量、抗体阳性率明显低于B组,但是输注有效例次的比例明显高于B组患者,并且差异有统计学意义.两组的出血情况差异没有统计学意义.结论 对病情稳定、血小板计数低于10 × 109/L且无明显危险因素的血液病患者,采用10×109/L作为预防性血小板输注的阈值是安全的.     

H_3RTC型血细胞分析仪应用评价

目的　对H3 RTC型血细胞分析仪的主要性能进行评价 .方法　选用红细胞 (RBC)、白细胞 (WBC)、血红蛋白 (HGB)、红细胞比积 (HCT)、血小板 (PLT)从精密度、总重复性、互染性率、线性范围、可比性等方面进行评价 .结果　H3 RTC型精密度高、线性范围广、互染率均 <1%、与NE - 15 0 0血细胞分析仪密切相关 :(p均 >0 .0 0 5 ) .与人工白细胞分类在的中性粒细胞 (N)、淋巴细胞 (L)、单核细胞 (M)、嗜酸性粒细胞 (E)相关密切 :(p均 >0 .0 0 5 ) ;嗜碱性粒细胞(B) :相关良好 ,(0 .0 1

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H3RTC型血细胞分析仪应用评价

目的对H3RTC型血细胞分析仪的主要性能进行评价. 方法选用红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞比积 (HCT)、血小板(PLT)从精密度、总重复性、互染性率、线性范围、可比性等方面进行评价. 结果 H3RTC型精密度高、线性范围广、互染率均<1%、与NE- 1500血细胞分析仪密切相关:(p均>0.005).与人工白细胞分类在的中性粒细胞(N)、淋巴细胞(L)、单核细胞(M)、嗜酸性粒细胞(E)相关密切:(p均>0.005);嗜碱性粒细胞(B):相关良好,(0.01相似文献   

血细胞分析仪的校正及可比性分析

目的对2台CD-1700与2台F-800血细胞分析进行可比性分析,检测结果的可信性. 方法取门诊患儿手指末梢全血,同时用两种分析仪测定,结果比较分析. 结果 F-800的HCT测定结果有偏差,是系统误差造成,分别将2台机调校系数调至1.18和0.956后结果显示4台血细胞分析仪所测WBC、RBC、HGB、HCT、PLT值无显著性差异. 结论使用4台血细胞分析仪中任何1台测定血常规,其测定结果都具有可比性.     

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血小板计数仪器法与显微镜法对低血小板计数的评价

血小板计数是血液检查的一个动态指标 ,正确认识血小板计数的变化 ,有助于临床的诊断 ,合理用药。随着血细胞分析仪的不断发展及广泛使用 ,仪器法逐渐代替了以往的显微镜计数法。通过我们几年的实践 ,仪器法计数血小板存在着许多干扰因素 ,致使结果不可靠 ,需用显微镜复检才能得到准确的结果。本文分析了血小板减少患者用血细胞分析仪与显微镜计数法 ,对血小板计数结果的比较 ,报道如下。1　材料与方法1.1　 1QBC- 16 PL US血细胞分析仪 ,试剂由百特公司提供 ,静脉采血 0 .5 m L,EDTA.K2 抗凝。1.2　显微镜计数法为草酸铵稀释液。2　…     

LH750血细胞分析仪检测妊娠期白细胞参数

目的探讨LH750血细胞分析仪检测妊娠期白细胞参数。方法采用LH750血细胞分析仪,检测100例健康妊娠期妇女和37例健康育龄妇女的白细胞总数（WBC）、中性粒细胞（NE）,淋巴细胞（LY）,单核细胞（MO）,嗜酸性粒细胞（EO）及嗜碱性粒细胞（BA）的百分比及绝对值等相关21项白细胞参数。结果妊娠组与正常对照组比较：NEC、NES、LYV、LYC、MOV和MOC与对照组均无明显差异,P〉0.05,无统计学意义。其余各白细胞参数与对照组有差异,P〈0.05,有统计学意义。结论妊娠者中性粒细胞（NE）增加并伴随VCS参数发生较大改变,应考虑其合并感染的可能性。     

H3RTC型血细胞分析仪应用评价

目的对H3RTC型血细胞分析仪的主要性能进行评价.方法选用红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞比积(HCT)、血小板(PLT)从精密度、总重复性、互染性率、线性范围、可比性等方面进行评价.结果H3RTC型精密度高、线性范围广、互染率均<1%、与NE-1500血细胞分析仪密切相关(p均>0.005).与人工白细胞分类在的中性粒细胞(N)、淋巴细胞(L)、单核细胞(M)、嗜酸性粒细胞(E)相关密切(p均>0.005);嗜碱性粒细胞(B)相关良好,(0.01<p<0.005);未染色细胞(LUC)相关性差(p<0.01).结论H3RTC型血细胞分析仪的性能优越,是一种理想的过筛仪器.     

LH500血细胞分析仪故障检修

对LH500血细胞分析仪常见故障,如气源、进样、计数、HGB与分类等,从原理与工作流程方面进行阐述。同时分析了故障原因与排除方法,总结检修思路与经验,供同行分享。     

二种血细胞分析仪白细胞分类的应用评价

九 十年代 ,三分类血细胞分析仪的使用 ,减轻了检验工作者的劳动强度 ,提高了检测效率。近年来 ,可以对血液细胞多种组分 (包括白细胞的五种组分 )进行分类的五分类血细胞分析仪 ,其操作更为简便 ,检测速度更快 ,使血细胞分析技术有了极大的提高。但其结果与手工法比较准确性怎样呢 ?本文作者将此二类血细胞分析仪白细胞分类结果与手工法进行比较 ,并作出评价。1　材料与方法1.1　仪器及试剂美国雅培CELL DNY 170 0型血细胞分析仪 ,试剂均由雅培公司生产 ;德国拜耳ADVIA 12 0型血细胞分析仪 ,试剂均由拜耳公司生产 ;OLYMPUS显微镜由…     

KX-21全自动血液分析仪的使用评价

目的对日本Sysmex公司KX-21全自动血液分析仪的主要指标进行评价.方法按照美国临床标准化委员会有关文件的要求,对KX-2l全自动血液分析仪的精密度、线性、携带污染率、可比性等内容进行评价.结果重复测定正常值和高值质控品的Hb、RBC、WBC、PLT的批内精密度在1.93%～4.68%和1 90%～4.03%之间,批间精密度在1 97%～4.88%和1.96%～4.64%范围内;KX-21测定Hb、RBC、WBC、HCT、PLT线性试验的相关系数均为0 999;测定Hb、RBC、HCT、WBC、PLT的携带污染率分别为0.58%、0.19%、0.196%、0.71%、0.49%;与SF-3000全自动血液分析仪测定Hb、RBC、HCT、WBC、PLT结果的相关性分析r值分别为0 9995、0.9897、0 9970、0.9996、0.9998.结论KX-2l全自动血液分析仪测定正常值和高值质控品均能获得良好的重复性、线性和携带污染率,与同类仪器测定结果具有很好的可比性.     

Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪的性能评价

目的通过实验对XT-1800i全自动血细胞分析仪进行性能评价。方法用经EDTA-K2抗凝真空采血管采集的静脉血高、中、低值标本,参考国际血液标准化委员会(ICSH)的有关规定用XT-1800i对准确度、精确度、携带污染率等参数线性变化进行综合评定。结果全血样品的红细胞、血红蛋白、白细胞、血小板、红细胞压积等主要参数的CV值在仪器标定的范围内。结论XT-1800i全自动血液分析仪具有较高的性能,可以对临床分析做出快速准确的报告。     

应用全自动血细胞分析仪应该重视血涂片镜检

目的 目的:应用全自动血细胞分析仪应该重视血涂片镜检.方法 采用SySmex XS 800 i全自动五分类血细胞分析仪检测,异常或未出结果 的标本进行人工瑞士染色后涂片镜检.结果 人工血涂片镜检要比血细胞分析仪更能准确地反映出病人血细胞形态的变化.结论 全自动血细胞分析仪虽然快速、准确,但也不能忽视血涂片镜检的重要作用.     

血液分析仪测定血小板的影响因素

随 着血液分析仪的日益普及 ,保证血小板 (ＰＬＴ)计数的准确性尤其重要。笔者就使用ＣＤ 16 0 0、ＣＤ 170 0全自动血液分析仪 (美国ＡＢＢＯＴＴ公司 )有关血小板计数的影响因素与同道共同探讨。1　血小板凝集全血用ＥＤＴＡ Ｋ2 干粉作抗凝剂时 ,常因混合不充分或不及时 ,促成ＰＬＴ聚集成细小颗粒 ,导致ＰＬＴ计数偏低 ,故操作时要仔细观察血标本中有无颗粒 ,必要时推片镜检。2　ＥＤＴＡ与血液比例关系[8]血液比例过高时抗凝剂相对不足 ,出现微凝块 ,若血液少 ,抗凝剂浓度高 ,血小板会肿胀、崩解 ,产生ＰＬＴ大小碎片而无法得出正常结…     

锦瑞KT-6400型全自动血细胞分析仪故障维修1例

<正>1故障现象锦瑞KT-6400型全自动血细胞分析仪使用过程中,发现红细胞总数偶尔正常,偶尔偏离正常值较多,血细胞总数正常值范围为(3.5~5.5)×1012/L,正常时,血细胞总数大概在4.4×1012/L上下波动,而出现偏离时,血细胞总数在2.1×1012/L上下波动。2故障分析与排除(1)首先检查红细胞检测杯内的保质孔是否堵塞。打开仪器,取出红细胞检测杯中的保质孔及垫片,用去蛋白清