HPLC法测定三维鱼肝油乳中的维生素A含量

目的建立HPLC法测定三维鱼肝油乳中维生素A含量的方法。方法用高效液相色谱法进行分析。色谱柱为Luna C184．6×150mm，流动相为甲醇-水（95：5），检测波长325nm。结果维生素A在1IU·mL^-1～10IU·mL^-1浓度范围内线性良好，相关系数r=1．0000，回收率99．7％。结论该法方便快捷，可作为三维鱼肝油乳中维生素A的测定方法。     

复合维生素B泛酸钙口服溶液中维生素B1和维生素B6的含量测定

建立HPLC法同时测定复合维生素B泛酸钙口服溶液中维生素B1和维生素B6的含量。方法：采用Elite C18色谱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈一庚烷磺酸钠溶液（10：90）;检测波长为280nm;流速：1．0mi·min^-1。结果：维生素B1及维生素B6的线性范围分别为19．8～198．4μg·ml^-1（r=0．999 9）和6．2～62μg·ml^-1（r=0．999 9）。维生素B1平均回收率为99．8％,RSD为0．4％;维生素B6平均回收率为99．9％,RSD为0．6％（n=6）。结论：方法快速、简单、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

复合维生素B注射液中4种维生素含量测定

目的建立复合维生素B注射液中4种维生素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,用甲醇和三乙胺-冰醋酸-甲醇-0．015mol·L^-1庚烷磺酸钠（0．2：7．5：75：820）为流动相,流速1．0ml·min^-1,检测波长为280nm。结果维生素B．、核黄素磷酸钠（以维生素B2计）、维生素B6、烟酰胺分别在1．6109-16．1091μg、0．1608-1．6075μg、0．1630-1．6298μg、2．4138-24．1379μg范围内呈良好线性关系,相关系数均达到0．999以上。平均回收率分别为100．7％（RSD％=0．27％,n=9）、101．1％（RSD％=0．73％,n=9）、100．5％（RSD％=0．38％,n=9）、100．6％（RSD％=1．04％,n=9）。结论本法准确、简便、快捷,可以同时测定复合维生素B注射液中维生素B1、核黄素磷酸钠（以维生素B1计）、维生素B6、烟酰胺的含量。     

四维他胶囊中4种维生素的含量测定

目的建立四维他胶囊中4种维生素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：依利特C,。柱（250mm×4.6mm,5μm）;用0．05mol·L-1磷酸二氢钾溶液（含0．007mol·L-1氢氧化钾,用磷酸调节pH值至6．3）和甲醇为流动相,流速1．0ml·min-1,检测波长为280nm。结果烟酰胺、维生素B6、叶酸、维生素B：分别在2．0260,20．2600μg、0．4112～4．1120μg、0．2070～2．0700μg、0．2108～2．1080μg范围内呈良好线性关系,相关系数均达到0．999以上。平均回收率分别为100．02％（RSD％=0．29％,n=9）、100．31％（RSD％=0．25％,n=9）、100．10％（RSD％=0．34％,n=9）、100．23％（RSD％：0．39％,n=9）。结论本法准确、简便、快捷,可以同时测定四维他胶囊中烟酰胺、维生素眈、叶酸、维生素B2的含量。     

高效液相色谱法测定小儿贝诺酯维生素B1颗粒的含量

目的：建立高效液相色谱法测定小儿贝诺酯维生素B,颗粒中贝诺酯和维生素B。的含量。方法：采用Shim-packVP．ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．005mol·L-1庚烷磺酸钠溶液（50：50）（用磷酸调节pH至3．5）,流速1ml·min-1,检测波长260am,柱温30℃。结果：贝诺酯在18．052～162．468mg·L-1的范围内线性关系良好（r=0．9999,n=5）,平均回收率为100．2％,RSD=1．2％（n=6）;维生素B1在5．956～53．604mg·L-1的范围内线性关系良好（r=0．9999,n=5）,平均回收率为99．3％,RSD：2．1％（n=6）。结论：本方法简便,准确,专属性好。     

正相高效液相色谱法测定多维片类保健食品中维生素 A的含量

目的：建立多维片类保健食品中维生素A含量测定方法。方法色谱柱：Phenomenex Luna silica（2）（250 mm ×4．6 mm,5μm）,流动相：正己烷—异丙醇（99．7∶0．3）,流速：1．0 mL· min－1,检测波长：325 nm,柱温：室温。结果维生素A在9．27～185．33 ng范围内峰面积与进样量呈良好线性关系,r＝0．9999,平均回收率为97．8％,RSD为2．4％（ n＝9）。结论该方法操作简便、准确,可用于控制多维片类保健食品中维生素A的质量。     

HPLC法测定维尔康胶囊中维生素C和维生素B1的含量

目的：应用高效液相色谱法同时测定维尔康胶囊中维生素C和维生素B1的含量。方法：色谱条件：C18柱，0.03mol／L磷酸二氢钾缓冲液（用磷酸调节pH至3．0）-甲醇（99：1）为流动相，检测波长为246nm。结果：该方法的维生素C的回收率为99．7％（RSD=2．2％，n=9）；维生素B，的回收率为100．2％（RSD=0．5%，n=9）。结论：本法简便、灵敏、准确。     

谷维素双维B片中2组分的含量测定

目的：建立以高效液相色谱法测定谷维素双维B片中维生素B1和维生素B6含量的方法。方法：色谱柱：Ultimate C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈m．1％庚烷磺酸钠溶液-三乙胺-磷酸（13：87：0．35：0．35）,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：270nm。结果：维生素B1和维生素B6浓度分别在16～65μg·ml^-1（r=1．0000）和42～166μg·ml^-1（r=1．0000）范围内与峰面积线性关系良好,维生素B1的回收率为99．37％,RSD=0．53％（n=6）,维生素B6的回收率为99．33％,RSD=0．71％（n=6）。结论：该方法简便、快速、准确可靠,可用于谷维素双维B片中维生素B1和维生素B6的含量测定。     

HPLC法测定乳癖康巴布剂中姜黄素的含量

目的建立以HPLC法测定乳癖康巴布剂中姜黄素含量的方法。方法用甲醇对样进行超声提取,以ODS-BP（250mmx4,6mm,5μm）为色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸（70：26．5：3,5）为流动相,流速1ml·min^-1,检测波长420nm。结果姜黄素在2．44～39．04mg·L^-1范围内有良好的线性关系（r=0,99906,n：6）;平均回收率96,60％,RSD=1．10％（n=6）。结论本方法简便、准确、重现性好,可作为乳癖康巴布剂中姜黄素含量的测定方法。     

HPLC法测定四维钙片中维生素C、B1、B2的含量

目的：建立高效液相色谱法测定四维钙片中维生素C、维生素B1和维生素B2含量的方法.方法：采用SHISEIDOC18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以0.05％磷酸溶液（含0.005 mol·L-1己烷磺酸钠）-乙腈（88：12）为流动相,流速：1.0ml· min-1,检测波长：244 nm,柱温：30℃,进样量：20μm.结果：维生素C、维生素B1和维生素B2的线性范围分别为7.52～90.24 μg· ml-1（r=1.000 0）,1.32 ～15.82 μg·ml-1（r=1.000 0）和1.27～15.24μg·ml-1 （r=1.000 0）;平均回收率分别为101.63％、99.77％和100.25％,RSD分别为1.51％、1.48％和1.84％（n=9）.结论：本法操作简便,结果准确、可靠,可用于四维钙片中维生素C、B1、B2的含量测定.     

HPLC法同时测定养血化瘀合剂中阿魏酸和甘草酸的含量

目的：建立HPLC法同时测定养血化瘀合剂中阿魏酸、甘草酸含量的方法。方法：采用Diamonsil C18（200mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以乙腈为流动相A,0．085％磷酸水溶液为流动相B,进行线性梯度洗脱,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为245nm,柱温为25℃。结果：阿魏酸在5．02～50．24μg·ml^-1（r=0．9．999）和甘草酸在2．46～24．62μg·ml^-1（r=0．9999）的范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,阿魏酸和甘草酸的加样回收率分别为100．1％（n=9,RSD=1．57％）和99．8％（n=9,RSD=0．98％）。结论：本法操作简单、快速、重复性好,结果准确可靠,可用于养血化瘀合剂的质量控制。     

HPLC法测定五维B颗粒中四组份的含量

目的：建立一种高效液相色谱法测定五维B颗粒中烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B6的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，ODS柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相：甲醇-5mmol·L^-1庚烷磺酸钠（含0．5％冰醋酸＋0．1％三乙胺）（28：72），检测波长为280nln，流速1．0mL·min^-1。结果：烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B6的线性回归方程为：A烟酰胺=1．08×10^4C＋2．85×10^4，r=0．9997，n=3；A维生素B1=1．68×10^4C＋0．85×10^4，r=0．9999，n=3；A维生素B2=2．08×10^4C＋1．85×10^4，r=0．9999，n=3；A维生素B6=2．14×10^4C＋0．79×10^4，r=0．9999，n=3；线性范围分别为：105．25—526．25mg·L^-1；40．05—200．25mg·L^-1；21．35—106．75mg·L^-1；4．15—20．75mg·L^-1。结论：该方法准确，灵敏度高，重现性好，可作为质量检验的定量方法。     

HPLC测定聚乙二醇修饰科博肽含量

目的测定聚乙二醇修饰科博肽含量。方法采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱条件为C8色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,0．1％三氟醋酸溶液为流动相A,三氟醋酸．80％乙腈（1：1000）为流动相B,流速为1mL·min^-1,检测波长为221nm。结果该法的线性范围为51．6～258μg·mL^-1,r=0．9994,回收率为99．9％,RSD=0．50％（n=9）。结论本法简便、准确、重复性好,可作为聚乙二醇修饰科博肽的含量测定方法。     

注射用水溶性维生素中生物素含量测定方法改进

目的建立高效液相色谱法,改进注射用水溶性维生素中生物素的含量测定方法。方法色谱柱为COSMOSIL C18（250×4．6mm,5μm）,以缓冲液（取0．5g高氯酸钠,加入1ml磷酸,用水稀释至1000ml）为流动相A,乙腈-甲醇（1：21为流动相B,以流速1．5ml／min进行梯度洗脱;柱温为30℃;检测波长为200nm。结果生物素在1．5～4．5μg／mg的浓度范围内呈线性关系,r=0．9995（n=5）。平均回收率为101．0％,RSD为0．6％（n=9）。结论本方法简便、准确,不受其他成分的干扰,可用于测定注射用水溶性维生素中生物素的含量。     

HPLC法测定紫杉醇微乳的含量

目的：建立高效液相色谱法测定紫杉醇微乳的含量。方法：以Agilent TC—C18柱（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，甲醇-乙腈。水（35：35：30）为流动相，流速1．0ml·min，检测波长227nm。结果：紫杉醇在2～60mg·L^-1的浓度范围内线性关系良好（r=0．9999，n=6），平均回收率为99．80％，RSD=0．77％（n=9）。结论：该法简便、快速、灵敏、准确、专属性强，可用于紫杉醇微乳的质量控制。     

HPLC测定畅脉胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立高效液相色谱法测定畅脉胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法：采用KromasilC18柱（250mmx4．6mm，5μm），以甲醇-水（85：15）为流动相，流速为1．0ml·min-1，检测波长270nm。结果：丹参酮ⅡA的线性范围为0．21～1．70μg（r=0．9997），平均回收率为99．7％（RSD=1．41％，n=9）。结论：方法简便、准确，可作为畅脉胶囊的质量控制依据。     

HPLC法测定林可霉素维B6乳膏中维生素B6的含量

目的用高效液相色谱法测定林可霉素维B6乳膏中维生素B6的含量。方法色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0．04％戊烷磺酸钠溶液（用冰醋酸调节pH值至3．0）-甲醇（85：15）为流动相;检测波长为291nm;进样量：20uL。结果维生素B6在2．51～25．10ug／mL的浓度范围内线性关系良好,r=0．9998;平均回收率为99．7％,RSD为0．9％（n=9）。结论本法操作简便,灵敏,准确,专属性强,可用于林可霉素维B6乳膏中维生素B6的含量测定。     

RP-HPLC法同时测定复方加替沙星滴耳液中两组分的含量

目的：采用RP-HPLC法同时测定复方加替沙星滴耳液中加替沙星和丙酸倍氯米松的含量。方法：Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇（A）-0．05％三乙胺溶液（用冰醋酸调pH至3．0）（B）,梯度洗脱,流速0．7ml·min^-1,检测波长293nm,242nm。结果：加替沙星和丙酸倍氯米松的线性范围分别为10．0～80．0μg·ml^-1。（r=0．9994）和2．5～20．0μg·m^-1（r=0．9993）,平均回收率为100．3％和100．5％,RSD分别为0．61％和0．40％（n=9）。结论：方法准确,可以有效地控制复方加替沙星滴耳液的质量。     

HPLC法测定心吉力克胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立高效液相色谱法测定心吉力克胶囊中的含量。方法：色谱柱：Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-水（85：15）,流速：1ml·min^-1检测波长：270nm,柱温：室温。结果：丹参酮ⅡA浓度在1．0—15．0μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为97．90％,RSD为1．42％（n=9）。结论：本方法简便快捷,适于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定小儿四维葡钙片和颗粒中三种水溶性维生素的含量

目的：建立HPLC测定小儿四维葡钙片和颗粒中维生素C、维生素B1、维生素B2含量的方法.方法：采用AlltimaTMC18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相：0.03 mol·L-1磷酸氢二铵溶液（加入0.05％庚烷磺酸钠,用磷酸调节pH至3.0）-甲醇,梯度洗脱,进样量：20 μl,检测波长：265 nm,流速：1.0 ml·min-1,柱温30℃.结果：维生素C、维生素B1、维生素B2分别在0.530～6.356 μg（r=1.000 0）、0.043 0 ～0.516 4 μg（r=1.000 0）、0.019 4 ～0.232 8 μg（r=1.000 0）范围内线性关系良好,片剂的平均回收率分别为99.79％（RSD =0.15％,n=9）、99.43％（RSD=0.45％,n=9）、99.14％（RSD =0.49％,n=9）;颗粒剂的平均回收率分别为为99.56％（RSD =0.14％,n=9）、99.14％（RSD=0.45％,n=9）、99.13％（RSD=0.42％,n=9）.结论：本法简便、准确、可靠,可用于小儿四维葡钙片和颗粒中维生素C、维生素B1、维生素B2的质量控制.