妇癌患者外周血E—玫瑰花结测定

人类 T 淋巴细胞表面有着和绵羊红血球受体的作用,二者结合后可生成 E—玫瑰花结,这种生成试验在一定程度上可以反映人体细胞免疫功能的状态,了解病理情况下的变化,对恶性肿瘤的研究有所帮助.自今年     

红细胞自身免疫病:红细胞抗体和人同种玫瑰花试验

本文介绍了一种检测少量红细胞自身抗体的人同种玫瑰花试验(HART)的新方法。该法基于在加入病人、自身或同种正常人红细胞后,比较在正常淋巴细胞周围形成玫瑰花的百分率。当对照(包括自身或同种异体)红细胞形成玫瑰花的百分率明显高于病人红细胞形成玫瑰花的百分率时,即为HART阳性。方法 HART按Lambermont等法进行。取0.1ml淋巴细胞悬液(5×10~6/ml),加0.1ml人红细胞(60×10~6/ml,包括自身或异体及病人红细胞)和0.1ml吸收过的胎牛血清(用AB红细胞于37℃和4℃吸收),再加1滴甲苯胺兰(0.2%PBS),于塑料管中混合。室温200×g离心5分钟,置4℃过夜,轻轻振摇不固定,立即计数玫瑰花。结果的判定是,将两个正常人的淋巴细胞与其各自的红细胞混合(自身玫瑰花)或与另一个无关个体的红细胞混合(同种     

红细胞自身免疫性疾病:红细胞抗体和人同种玫瑰花结试验

本文报告用直接抗球蛋白试验(简称 DAT)阳性的病人红细胞,以及疑有自身免疫而用抗球蛋白试验未检测到自身抗体的病人红细胞进行人同种玫瑰花结试验(HART)的结果。正常个体淋巴细胞加病人红细胞形成的花     

布病患者淋巴细胞转化及E玫瑰花形成率报告

材料来源经血清学检查及临床症状确诊为布鲁氏菌病(下称布病)患者100例(男70例,女30例)及健康人51例(男38例,女13例),年龄12～70岁,采静脉血肝素抗凝,于室温待查。淋巴细胞转化率(下称淋转)试验①淋巴细胞培养与制片:吸取肝素抗凝血0.2毫升种入已组合好的 RPMI1640培养基中(pH 7.2),加入     

利用外周血单个核细胞生产成熟红细胞

体外制备红细胞的方法大多使用脐血、骨髓或外周动员的CD34＋细胞或胚胎干细胞作为起始材料.本研究利用外周血单个核细胞为原料在体外生产成熟红细胞.以血液滤涂白细胞后剩余的白膜层为原料,从中分离出单个核细胞,然后通过4步培养法制备成熟的红细胞.结果表明：经过不同细胞因子组合的诱导以及小鼠基质细胞系MS-5的支持培养,外周血单个核细胞的扩增倍数达到约1 000倍,其中约90％的细胞是与正常红细胞形态相似的无核成熟红细胞.集落形成能力分析显示,本研究培养体系可使单个核细胞中的祖细胞增殖并且只向红系方向分化.结构和功能分析结果表明,体外培养出的红细胞的平均细胞体积（MCV）为118±4fl,比正常红细胞（80-100 fl）稍大.平均血红蛋白含量（MCH）为36±1.2 pg,比正常的红细胞水平（27-31 pg）稍高.红细胞的最大变形指数（DImax）为0.46,接近正常红细胞水平.葡萄糖6磷酸脱氢酶及丙酮酸激酶的含量与年轻红细胞的特性一致.结论：利用外周血白膜层中含有的造血干祖细胞,通过体外培养能够生产出成熟红细胞,它是一种取材方便、成本低廉的红细胞生产原料,本研究培养体系适于利用单个核细胞生产成熟红细胞.     

由人淋巴母细胞所形成的活性E玫瑰花结

与绵羊红细胞形成玫瑰花结是人T淋巴细胞的一种特性,它有二种类型:离心后立即形成的称活性玫瑰花结;需在4℃下孵育后形成的称总玫瑰花结。临床研究提示,活T细胞代表T淋巴细胞的一种亚群,它比总T细胞群更积极地参与细胞免疫。作者在20例正常人(年龄24-51岁)中,通过伴或不伴有PHA的条件下培养72小时,测定了淋巴细胞的活性E和总E玫瑰花结的百分率,从而较好地确     

尿液分析仪测定红细胞的初步评价

尿液分析仪测定红细胞的初步评价姚桂玲，崔云龙，宋丽洁，张群英，彭国筠（北京武警总院，北京１０００３９）关键词尿液分析仪，尿液，红细胞，镜检西德贝林格公司生产的Ｕｒｉｌｕｘ尿液分析仪及尿液十联试纸（ＣＯｍｂｕｒ－ＴｅｓｔＭ）可检测尿红细胞及隐血。为了解...     

E玫瑰花结形成试验的临床应用报告(摘要)

自然玫瑰花结形成试验(ERFT)作为了解机体细胞免疫功能的一种试验方法已广泛应用于临床,我院近2年共做455人次,现将用于临床情况,简要报告如下: 材料和方法目前自然玫瑰花结试验的方法较多,应用不同的材料和方法所得的正常值及临床意义也有所不同。我们是采用肝素抗凝全血,然后用胆影     

自然E玫瑰花试验的方法学研究

十多年来,在临床和基础免疫学理论的研究中,广泛地应用自然E玫瑰花试验法来检查人的外周血T淋巴细胞。试验中大家都发现,以E-RFC的百分比来表示的试验结果有很大的变异性(见表Ⅰ)。在不同的实验室中,甚至同一个实验室不同时间进行的试验结果都有差异。学者们把这种试验结果的变异归因于试验方法的多样性、各种试验条件的变化不定、以及试验处理所造成的两种细胞的数量、表面特征及代谢的改变。E     

利用孕妇外周血胎儿有核红细胞进行产前诊断的研究

产前诊断即出生前诊断,它通过对胚胎或胎儿在出生前是否患有某种遗传病或先天畸形作出准确的判断,指导进行选择性流产,以防患儿出生,从而使生育健康后代的理想成为现实,目前常规使用的产前诊断方法有:羊膜腔穿刺(Amniocentesis,AC)、绒毛取样(Chorionic Villus Sampling,CVS)、脐带穿刺(Cord Vessel Centesis,CVC)、胎儿镜(Fetal Mirror)等,这些方法因有不同程度伤及胎儿及干扰胎儿健康发育的可能。故已很难为广大孕妇所接受;而利用孕妇外周血中胎儿细胞进行的产前诊断是一种非侵入性产前诊断方法,代表了当前产前诊断的最新发展方向。     

流式细胞术测定人外周血淋巴细胞亚型

流式细胞术测定人外周血淋巴细胞亚型黄健沈永生王秀英利用流式细胞仪检测淋巴细胞亚型，具有简便、快速、计数的细胞量大等优点。但目前各家报道的正常参考值相差较大，为此我们测定了１１０名正常成人外周血淋巴细胞亚型的百分含量，报告如下。一、材料与方法１．仪器：...     

流式细胞仪测定网织红细胞的初步探讨

本文用流式细胞术（ＦＣＭ）建立了国人网织红细胞（Ｒｅｔ）及其荧光强度（ＦＬ）的正常参考范围，并对部分疾病进行了观察。材料和方法　　一、实验材料１试剂和仪器　流式细胞仪ＦＡＣＳｃａｎ（ＢＤ公司）及其ＲｅｔｉｃＣｏｕｎｔ试剂盒。２观察对象　（１）正常成人：本院健康体检者，１７２名，２０～５９岁，Ｈｂ男性大于１３０ｇ／Ｌ，女性大于１１０ｇ／Ｌ。（２）贫血患者：２０例，我院血液科住院病人Ｈｂ３８～１００ｇ／Ｌ（无再生障碍性贫血）。（３）恶性肿瘤：２１例，经我院确诊的住院病人，其中肺癌１３例，直肠癌３…     

人外周血Tie2-expressing monocytes的初步研究

目的:探讨健康人外周血中tyrosine kinase with Ig-like loops and epidermal growth factor homology domains-2(Tie2)-expressing monocytes(TEMs)的存在以及其所占的比例。方法:采用红细胞裂解法获得人外周血白细胞,Phycoerythrin(PE)标记抗人Cluster of Differentiation 14(CD14)抗体及Tie2抗体分别孵育所获取的白细胞,流式细胞仪检测CD14阳性细胞及Tie2阳性细胞的比例。结果:外周血白细胞中,CD14阳性率为2.04%,Tie2阳性率为0.71%。CD14阳性细胞中,Tie2阳性率为13.07%。结论:TEMs在健康人外周血白细胞中存在,并且主要分布于CD14阳性的单核细胞群。     

利用显微摄像系统进行网织红细胞计数

随着科学技术的进步，具有网织红细胞计数功能的流式细胞分析仪出现及应用，使临床网织红细胞计数的准确性提高，但由于此分析仪价格昂贵，在基层医院还没有普及。根据我国的国情，现多采用网织红细胞计数仍以手工操作为主。从2000年以来我科引进了骨髓细胞分析仪，在此基础上利用显微摄像系统进行网织红细胞计数，现介绍如下。     

利用自体血清培养人外周血内皮祖细胞

背景:传统方法培养人外周血来源内皮祖细胞操作复杂,费用大,细胞获得率较低。目的:利用自体血清培养人外周血来源内皮祖细胞,并鉴定其功能。方法:采用密度梯度离心法从人外周血分离得到单个核细胞,体外培养分化为内皮祖细胞。按培养基条件不同分为EGM-2MV组、添加自体血清组(M199+体积分数10%自体血清+胰岛素样生长因子)、添加胎牛血清组(M199+体积分数10%胎牛血清+血管内皮细胞生长因子+碱性成纤维细胞生长因子+胰岛素样生长因子+表皮生长因子)。观察内皮祖细胞增殖、迁移能力;采用细胞形态观察、双荧光染色法及流式细胞仪等技术对培养的内皮祖细胞进行鉴定。结果与结论:培养第7天,EBM-2MV组和添加自体血清组细胞增殖能力和迁移率都优于添加胎牛血清组(P<0.05)。每组细胞经结合Dil标记的乙酰化低密度脂蛋白和异硫氰酸荧光素标记的荆豆凝集素双色荧光染色鉴定后双阳性率>80%,免疫细胞化学检测显示每组细胞CD133,CD34和KDR的表达均为阳性。证实在M199培养液中添加自体血清是一种简单、高效的培养内皮祖细胞方法。     

自动血细胞分析仪测定网织红细胞的初步应用

ＣＯＵＬＴＥＲ ＳＴＫＳ－２Ｂ全自动血细胞分析仪测定血液中的网织红细胞，并与国际血液标准化委员会（ＩＣＳＨ）所推荐的网织红细胞活体染色目测计数法－Ｍｉｌｌｅｒ窥盘法进行比较，ｒ＝０．９４，ｔ检验Ｐ〉０．０５，差异无显著意义，批内平均ＣＶ＝８．３３％，批间平均ＣＶ＝１１．３１％。结果表明血细胞分檄仪法测定网织红细胞具有准确度、精密度高、检测速度快的特点，尤其适合大批标本的快速测定。同时操作简便、标本     

人红细胞冻干后复水条件的初步研究

本研究旨在探讨不同复水条件对冻干红细胞回收率的影响，为冻干红细胞复水条件的优化提供实验依据。在一系列不同条件下，包括复水溶液、复水温度、复水阶段红细胞胞体积变化速率（即蒸汽预复水）等，对冻干红细胞进行复水，检测红细胞复水后回收率并检测冻干红细胞复水后各项理化功能的改变。结果显示：在复水液配方中以PBS为基液配制的10％（w／v）PVP40溶液效果较好。在复水温度方面，低于37℃时红细胞回收率随着温度的升高而增加，42℃比37℃略差，37℃下复水效果最好。在加入复水液之前将样品放置在37℃的饱和蒸汽环境中预复水能提高红细胞回收率并使细胞体积和体积分布宽度更接近于新鲜细胞数值。复水后红细胞理化性质的检测显示，红细胞的变形性较常规保存的红细胞有所下降，但胞内ATP酶、G-6-PD酶、SOD和2，3-DPG的活性降低较少，酶活性回收率大于红细胞回收率。结论：人红细胞冻干后最佳的复水条件是：冻干红细胞在37℃的饱和蒸汽环境中预复水，复水液为PBS＋10％PVP40，复水温度为37℃，但对冻干复水过程中的细胞膜的保护还需进行更深入的研究。     

红细胞葡萄糖磷酸异构酶的测定及中国人正常值

本文介绍了国际血液学标准委员会推荐的红细胞葡萄糖磷酸异构酶(GPI)测定方法。报告了中国人成年组、妊娠妇女组及新生儿组的GPI 正常值测定结果:成年组是62.2±17.4Eu/gHb,妊娠妇女组是60.5±17.1Eu/gHb,新生儿组是89.4±19.2Eu/gHb。除新生儿组酶活性明显高于ICHS 报道的正常值外,其余两组均与其无显著差异。此外,笔者尚对GPI 在低底物浓度反应系统的测定亦作了初步探讨。