聚合膦酸羧酸型水质稳定剂PHPMA的合成与缓蚀阻垢性能的评定

本文用具有优异阻垢性能的水解聚马来酸酐和亚磷酸为原料,经一步反应合成得到膦酸化水解马来酸酐。经色质图谱和其它分析方法研究了产物的分子结构,发现无论羧基和膦酸基团都在同一分子中存在着。产物的分子结构可示意为: 由于它既是一种聚合羧酸型化合物,又是一种聚合膦酸型化合物,因此既有优异的缓蚀性能又具备优异的阻垢性能。当产物在低剂量如5ppm和其它一些有机多元膦酸如羟基乙川二膦酸(2ppm)或乙二胺四甲叉膦酸(2ppm)以及锌离子(1ppm)等复合使用时,发现产物和它们有较好的协同效应。实验证实了,即使在含高氯离子浓度(40000ppm)的水质条件下,产物也可被用作为一种好的缓蚀剂和阻垢剂。     

GX—多聚复合高效净水剂的研究

铝盐及铁盐单元聚合混凝剂在进行水质净化时,因水源水质各异,常常需要人工调节 pH 值或碱度。因而给普及使用带来不便。为了提高混凝剂的混凝适应性和凝聚特性,目前国内外在混凝剂研究方面正向多元复合混凝剂方向发展。我们所研制成的多聚复合高效混凝剂是聚合氯化铝与羟基氯化镁二次聚合而形成一种多核络合物后再与致浊     

聚碱式氯化铝铁的结构及应用研究

对实验室合成所得聚碱式氯化铝铁的结构、性质和应用作了研究。用超级离心机测得其分子量约为50万。通过X-射线衍射、红外光谱、~(27)Al核磁共振谱、扫描电子显微镜以及穆斯堡尔谱的综合分析后,认为该无机聚合物以分子长链为基本结构,在液态及固态产物中存在多种聚合态。废、污水的混凝试验证明它是一种高效稳定的新型净水剂。     

新酶抑制剂他唑巴坦的合成

以6-氨基青霉烷酸为原料，经10步反应合成了他唑巴坦钠。6－APA经重氮化、溴化转变为6α－溴代青霉烷酸（1），在二苯腙存在下用过氧醋酸氧化一步生成6－α溴代青霉亚砜酸二苯甲酯（2），再以锌粉还原得6，6-二氢青霉亚砜酸二苯甲酯（3），（3）与2-巯基苯骈噻唑共热得氮杂环丁酮二硫化物（4），（4）用无水氯化铜反应得2β-氯甲基青霉烷酸二苯甲酯（5），（5）在DMF中与叠氮化钠作用得混合物（6），（6）以高锰酸钾氧化后生成物用分级结晶分离出2β-叠氮甲基青霉砜酸二苯甲酯（7a），后者与乙炔环加成生成他唑巴坦二苯甲酯（8），接着用间-甲酚脱羧基保护基而得到他唑巴坦（9），最后以异辛酸钠成盐处理而得目的物（10）他唑巴坦钠。     

花生衣天然色素的提取及其理化性质

天然色素安全性能好，但多数对光和热的稳定性较差。我国生产花生制品，产生大量的花生在，我们采用浸提法从花生种皮中提取了红褐色花生衣色素，主要化学成分为黄酮醇类，耐光、耐热、抗氧化及染着性均优于天然色素。互花生农红褐色素的提取和理化性质花生在原料经水洗除去其中机械杂质后，以醒的水溶液干室温下浸提，重复二次，提取液经过滤，60C真空浓缩，烘干后，粉碎得花生衣红褐色素、本方法提取率达18％。1．l花生农红褐色素的物化性质：红褐色粉末，溶于水、乙醇、甲醇，不溶于丙酮、乙酸乙酯等溶剂。按我国食品添加剂标准化技术委…     

三种工艺制备20％甘露醇注射液全方位质量控制考查报道

目的 寻找一种能全方位简便考核20％甘露醇注射液的质量控制方法。方法（1）采用二次消毒法（生产出的样品经一次消毒后置其中第二天再行消毒）；（2）二次吸附二次消毒法（将20％甘露醇注射液的溶液配制好后，用针用活性碳0．1-0．3过滤吸附一次后再照此方法过滤吸附后行二次消毒）生产出的样品同常规法一起与其比较：pH、含量、热原，无菌培养、鲎试剂的干扰试验，细菌内毒素检测试验等，以确定其方法的优越性。结果二次消毒法优于常规法，pH、含量、鲎试剂的干扰试验、细菌内毒素检测试验等均无差别，但无菌培养明显好于常规法，常规法50份样品中有9份有菌生长，而二次消毒法仅有3份，是常规法的1／3，有菌生长的样品减少，象征着临床上输液反应的降低。固二次消毒法优于常规法。二次吸附二次消毒法又优于其它两法，除pH，含量同其它两法一样外，其余试验胜过其它法，生产出的产品对鲎试剂既无干扰，又不用稀释，直接用0．5EU／ml的鲎试剂检测细菌内毒素，结果与热原试验法完全一致。且无菌培养中，有菌生长样本更明显少于二次消毒法，即表明更降低了临床的输液反应率。结论双二生产法是全方位控制20％甘露醇注射液质量考核简便的好方法，细菌内毒素法完全可以替代热原检测法，该法快速、简便，灵敏度高、特异性强、经济效益可观、前景广阔、值得拓展。     

聚酯饮料瓶卫生标准的研讨

聚酯(聚对苯二甲酸乙二醇酯,Poly-enethlyene terepthalate,简称PET)瓶国外七十年代生产,我国八十年代起开始引进生产线,现在全国有七十多套,广西有六套。 PET瓶具有透明度高,重量轻,冲击强度大,阻隔性能好等优点,现在已广泛应用于饮料包装容器。我国尚无聚酯瓶卫生标准,为了适应生产需要、保护消费者使用安全,我们接受了这项国家卫生标准研制,现将研制过程报告如下: 一、树脂的合成、聚合过程聚酯树酯以二甲酸和乙二醇为原料,经     

β-苯胺基丙烯醛缩苯胺的合成与纯度测定

讨论了合成标题产物的两种方法。以丙烯醛为原料,经缩醛化等反应生成β-乙氧基丙烯醛缩二乙醇后,再与苯胺作用来制取的方法操作步骤多,后处理复杂,产率又低。而以丙炔醇为原料,在丁酮介质中,室温下用三氨化铬硫酸溶液氧化成醛后,直接与苯胺反应来制取,反应步骤少,操作简便,总产率达80%。用高效液相色谱仪以甲醇加氯仿(25:75)为流动相,测得二次重结晶的产品纯度为98.9%。     

制备高效液相色谱分离纯化茶氨酸对照品

目的 研究制备型高效液相色谱分离纯化茶氨酸对照品的方法。方法 原料水提后的水相用被水饱和的氯仿萃取，水相蒸发浓缩后离心，上清液进行HPLC分离制备，收集液冷冻干燥，粗产品用甲醇清洗即得。结果 该法所得产品用外标法定量，纯度大于98％，制备收率大于60％。结论 本法生产周期短，产品质量高，方法简便，生产费用低，茶氨酸产品可用作分析方法的对照品。     

萘酰亚胺类共聚色素的合成

以６－溴－１Ｈ，３Ｈ－萘并［１，８－ｃｄ］吡喃－１，３－二酮为原料，经亚胺化、Ｕｌｍａｍｎ缩合后与丙烯酰氯酯化得到具有荧光的可聚合单体６－（Ｎ－丙烯酰氧乙基）氨基－２－（２ ’，４ ’－Ｎ，Ｎ－二甲基）苯基－１Ｈ－苯并［ｄｅ］异喹啉－１，３（２Ｈ）－二酮，它与甲基丙烯酸甲酯经自由基共聚得到具有强烈荧光的聚合色素。     

银花苦丁茶饮料的研制

目的 以湘蕾金银花的花蕾和怀化习用苦丁茶为主要原料，研制银花苦丁茶饮料；方法 采用热浸法提取、冷藏、除杂、抽滤等方法，通过工艺设计、正交实验研制而成；结果 研制出的茶饮料口感好，澄清度高。结论 本研究为茶饮料市场又提供一个新品种。     

微循环营养药二羟苯磺酸钙的合成

设计用对苯二酚为起始原料，经重铬酸钾氧化，连二硫酸钾加成及高氯酸钙置换三步反应全成了微循环营养药二羟苯磺酸钙。经甲苯－乙醇洗涤，热水重结晶得纯品，薄层色谱检查无明显杂质斑点，Ｒｆ值＝０．５３，ＨＬＣＴ测定结果表明，纯度在９９％以上，化学结构由ＩＲ和元素分析证实。     

奥咪拉唑的合成

以对氨基苯甲醚为起始原料，经酰胺化、硝化、还原、成咪唑环制得前体2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑。另以3，5-二甲基吡啶为原料经氧化、硝化、甲氧基化、羟甲基化及氯化后制得3，5-二甲基-4-甲氧基-2-氯甲基吡啶。然后在甲醇中缩合、用间氯过氧苯甲酸氧化后制得奥咪拉唑。     

肽杞果汁饮料的制备及功效成份的检测

肽杞果汁饮料是江西天圣科技开发公司研制生产的一种新型保健饮料。本品以猪脾多肽(转移因子)、枸杞子、鲜果汁为主要原料,采用先进工艺精制而成。1　肽杞果汁饮料的制备1)　猪脾多肽的制备:将猪脾洗净、去脂肪后按一定比例加水高速捣碎,冷冻过夜,解冻后超滤,滤液经0.2μm...     

自制支原糖浆治疗小儿支原体肺炎

小儿支原体肺炎是儿童常见病,纯中药治疗此病的药物很少。1994年～1997年我们对228例患小儿支原体肺炎病人用纯中药支原糖浆治疗取得满意效果。观介绍如下：1克原糖浆处方夏枯草50g白芍50g川贝50g白果仁50g蔗糖500g2制备过程将川贝制成流浸膏条,取川贝50g粉碎成祖粉,用70％乙醇作溶剂,浸债sd后,缓缓渗滤,收集初滤液40ml,另器保存,继续渗滤,到可溶性成份完全滤出,续滤波浓缩至适量,加入初滤液混合,继续浓缩至stal,滤过,将夏枯草、白芍、白果仁加水煎煮2次．第1次Zh、第2次比,合并煎液。滤过、滤液浓缩至适量,加入蔗糖5009及…     

示谱极谱法连续测定聚合氯化铅、镉

聚合氯化铅是一种高分子铝盐混凝剂，对处理高浊度水和低温水效果均好且成本较低，腐蚀性不大，已被国内许多自来水厂采用。测定聚合氯化铅中的铝、镉含量，目前国家标准(GB15892-1995)采用原子吸收法。该法前处理繁琐且仪器昂贵不易普及。本文提出氟化胺试剂掩蔽聚合铝中大量铝的干扰，采用酒石酸——抗坏血酸——碘化钾体系，用示波谱仪可连续测定聚合氯化铅的铅、镉。方法准确、简便、快速，适用于各级实验室。     

银杏内生真菌CS15菌株鉴定与杀螺作用的初步研究

目的:研究可能影响银杏内生真菌CS15菌株杀螺效果的相关因素。方法:应用形态学特征观察结合rDNA-ITS序列综合分析对该菌株进行鉴定。使用浸泡法配制不同浓度的菌株CS15发酵液；实验随机分为4组(超纯水对照组和1%、2%、4%滤液组),评定不同浓度CS15发酵滤液对钉螺的杀灭效果。采用蒽酮比色定量分析法检测发酵滤液浸泡处理后的螺体内糖原含量变化。结果:菌株经分离培养、形态学及分子生物学鉴定，该菌株为草酸青霉真菌。实验组菌株CS15 1%、2%、4%浓度下的发酵滤液均有一定的杀螺效果。其中在24 h后，以4%发酵滤液杀螺效果最佳(P<0.05),在48 h和72 h后，4%发酵滤液杀螺效率优于1%和2%发酵滤液(P<0.05)。经不同浓度CS15发酵滤液处理后，钉螺软体组织内糖原含量均明显降低，以4%发酵滤液组最为明显(P<0.05)。结论:在本实验条件下，银杏内生真菌CS15发酵滤液对湖北钉螺具有毒杀效应，以4%发酵滤液杀螺效果最佳，其杀螺因素可能与螺软体组织内糖原合成相关。     

α,ω-二(4-羟基丁基)二甲基硅氧烷低聚物的制备与研究

以二(4-羟基丁基)四甲基二硅氧烷(HT)为封端化合物，在催化剂四甲基氢氧化铵的催化下，八甲基环四硅氧烷(D4）开环聚合，制得α，ω-二(4-羟基丁基)二甲基硅氧烷低聚物(DMSO)。应用红外光谱、凝胶色谱和旋转粘度计等测试手段，研究了聚合温度、原料(HT和D4)配比以及催化剂除去方式等工艺条件对聚合反应和聚合产物分子量的影响。研究结果表明，聚合反应温度对聚合产物分子量没有明显的影响；HT为封端化合物，在聚合过程中起止链剂的作用，其在原料中所占比例越大，DMSO分子量越小，原料中D4含量越大，DMSO分子量越大；聚合反应完成后，应采用洗涤法去除催化剂，否则由于端羟基发生去水反应而失去端羟基，致使产率下降，甚至得不到预期的产物。研究表明DMSO通过端羟基形成氢键而聚集，使其黏度升高。DMSO分子量越小，氢键缔合作用越大。     

聚亚苯基苯并二噁唑缩聚反应动力学

以4,6-二氨基间苯二酚磷酸盐(DAR.2HP3O4)和对苯二甲酸(TA)为原料经非均相逐步缩聚反应制得聚亚苯基苯并二噁唑(PBO)。该反应可分为溶解控制(齐聚合)、反应动力学控制(预聚合)以及高分子链段扩散控制(后聚合)3个阶段。探讨了各阶段的反应过程,并对PBO预聚合反应动力学进行了研究。结果表明:其动力学符合不可逆二级反应机理,反应活化能为51.9 kJ/mol。     

强酸型阳离子交换树脂在对氟肉桂酸甲酯合成中的应用

目的:在强酸型阳离子交换树脂的催化下,对氟肉桂酸和甲醇酯化合成不对称二羟化和不对称氨羟化反应原料-对氟肉桂酸甲酯. 方法:将适量对氟肉桂酸、甲醇以及离子交换树脂搅拌均匀、回流5 h. 蒸出过量甲醇后,萃取剩余物,有机相过滤得树脂. 树脂在淋洗、干燥后可重复使用. 合并的淋洗液和滤液经洗涤、干燥以及蒸出溶剂后得对氟肉桂酸甲酯. 产物经红外图谱、核磁共振谱以及熔点鉴定. 结果:在优化的实验条件下,该反应化学产率高达97.5%. 产物的红外图谱、核磁共振谱以及熔点与文献值相符,薄层色谱结果表明产物的纯度高. 结论:采用固体强酸型阳离子交换树脂作催化剂的酯化反应产率高、成本低、对设备腐蚀小、工艺简化,可用于手性药用原料的大规模制备.