比色法测定复方地塞米松霜中醋酸地塞米松的含量

用无水惭醇提取复方地塞米松霜中醋酸地塞米松，然后与四氮唑蓝显色，在４８４．５ｎｍ波长处测其吸收度，并计算含量。在１６￣９６μｇ·ｍｌ＾－１浓度范围内回归方程为Ｃ＝０．００５１６Ａ－０．０１０００，ｒ＝０．９９９５，平均回收率为９９．８９％（ｎ＝５），ＲＳＤ＝１．０３％。该方法具简便、快速，适用于制剂分析。     

洁肤霜的含量测定探讨

目的探讨并建立洁肤霜含量测定方法。方法采用紫外分光光度法在278nm处测定氯霉素的含量,415nm处测定地塞米松的含量。结果氯霉素的含量在9．4～24．4ug/ml浓度范围内线性关系良好（r=0．9996）,平均回收率为99．78％（RSD=0．26％,n=3）;醋酸地塞米松的平均回收率为98．41％（RSD=0．27％,n=3）。结论洁肤霜性质稳定,含量测定方法准确可行,能适用于该制剂的质量控制。     

醋酸地塞米松凝胶剂的制备及含量测定

目的：制备0.1%醋酸过塞米松外用凝胶剂，并建立该制剂的含量测定方法。方法：以1%卡波普为凝胶基质，制备醋酸地塞米松外用凝胶剂，采用氯仿萃取、显色后比色法测定醋酸地塞米松含量。结果：本制剂易制备，含量测定方法可靠，平均回收率为100.4%（RSD=1.18%）。结论：该制剂适应临床使用，含量测定方法简单可行，适合凝胶剂中含羰基甾体类药物的提取分离及含量测定。     

HPLC同时测定氯地霜中氯霉素和醋酸地塞米松的含量

氯地霜是以氯霉素和醋酸地塞米松为主药,以硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、硬石蜡、凡士林、液体石蜡、甘油、三乙醇胺、尼泊金乙酯等为基质的乳剂型基质乳膏,临床上主要用于皮炎、湿疹、脂溢性皮炎、痤疮等症,效果良好。由于组分含量差别悬殊,基质成分干扰严重,紫外分光光...     

RP-HPLC法测定确尿霜中醋酸曲安奈德的含量

目的:建立RP-HPLC法测定确尿霜中醋酸曲安奈德的含量。方法:以C18反相键合硅胶为固定相,甲醇-水(80:20) 为流动相,流速1．0 ml·min-1,醋酸地塞米松为内标,检测波长为240 nm。结果:醋酸曲安奈德在3．2～64．6 μg·ml-1浓度范围内呈良好线性关系,r=0．999 9,平均回收率为100．0％,RSD=0．7％(n=6)。结论:该方法测定醋酸曲安奈德的含量简便快捷,适于医院制剂的含量测定。     

苯强霜的制备及含量测定

为寻找苯佐卡因、醋酸强的松的提取与分离方法。笔参照南京医院制剂规范与1995版中国药典,用紫外分光光度法,在285nm和485nm波长处测定主药含量,证明该法可用于制剂内控质量标准。     

苯强霜的制备及含量测定

为寻找苯佐卡因、醋酸强的松的提取与分离方法。笔者参照南京医院制剂规范与1995版中国药典,用紫外分光光度法,在285nm和485nm波长处测定主药含量,证明该法可用于制剂内控质量标准。     

多虑平霜的制备及含量测定

4％盐酸多虑平霜用于治疗各型荨麻疹具有特效，用紫外分光光度法测定其含量为一简易的测定方法。     

反相高效液相色谱法测定氯地霜中醋酸地塞米松含量

目的 建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定氯地霜中醋酸地塞米松含量的方法.方法 色谱柱为Diamionsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(70:30),检测波长为240 nm,流速为1.0 mL/min,进样量为20 μL.结果 醋酸地塞米松进样量线性范围为0.028 4～0.847 0 μg(r=0.999 7),平均加样回收率为99.67%,RSD=1.32%(n=9).结论 方法简便、快速、分离度好、结果稳定,可用于氯地霜的质量控制.     

比色法测定醋酸泼尼松乳膏的含量

目的建立醋酸泼尼松乳膏的含量测定方法。方法利用醋酸泼尼松C17，的α-醇酮基有还原性，在强碱溶液中能与氧化剂四氮唑盐反应，与红四氮唑反应生成定量的红色产物进行含量测定。结果在浓度在286ug/ml-25.71ug/ml范围内线性关系良好，r=0．9999(n=9)，平均回收率为：101．6%，RSD为1．13%(n=9)。结论本法操作简便准确，重现性好，可作为医院制剂的质量控制方法。     

联立方程测定氯霉素霜中氯霉素含量

目的 建立氯霉素霜中氯霉素的含量测定方法。方法 采用联立方程分光光度法，不经提取分离，将紫外相互干扰的主药氯霉素(阳性)与本制剂中的辅料(阴性)的最大吸收波长258nm和273nm为测定波长，直接测定。结果 氯霉素的计算方程：C^L=59．6608A273^K L-36．8621A258^K L-0.4174。其平均回收率为100.04％，RSD=2．40％。结论 本方法简便、快速，消除了各组分间紫外相互干扰，重现性好，结果满意。     

醋酸地塞米松静注乳剂的含量测定

目的:建立醋酸地塞米松静注乳剂的含量测定方法.方法:采用C18色谱柱(4.60cm×25cm,10μm),流动相为水(含0.164mol/L磷酸,用三乙胺调pH值至3.5)-乙腈(43:57),以甲磺酸酚妥拉明为内标.结果:醋酸地塞米松量在1.84μg/mL～46.0μg/mL时,与峰面积比值呈良好线性,回归方程为A e=0.0868C 0.00885(r=0.9999,n=6),方法的日内与日间精密度RSD均小于2%,回收率分别为100.1%,98.7%和99.8%.结论:该方法快速准确、精密,可以用于该制剂的含量测定及稳定性分析.     

HPLC测定醋酸泼尼松片的含量

目的 建立HPLC法测定醋酸泼尼松片的含量。方法 采用Diamond C18色谱柱(5μm,4.6×150 mm)为分离柱;流动 相:甲醇-水(70:30),检测波长:238 nm,以峰面积计算 结果 线性范围:0.1-0.3 mg／mL,r=0.9992。平均加样回收率为 100.7±0.9％。结论 本法简便,快捷,灵敏,可作为醋酸泼尼松片质量控制的有效方法。     

HPLC测定醋酸泼尼松片的含量

目的建立HPLC法测定醋酸泼尼松片的含量.方法采用Diamond C18色谱柱(5 μm,4.6×150 mm)为分离柱;流动相:甲醇-水(70∶30),检测波长:238 nm,以峰面积计算.结果线性范围:0.1～0.3 mg/mL,r=0.9992.平均加样回收率为100.7±0.9%.结论本法简便,快捷,灵敏,可作为醋酸泼尼松片质量控制的有效方法.     

HPLC法测定曲氯霜中氯霉素和醋酸曲安奈德的含量

建立HPLC法测定曲氯霜中氯霉素和醋酸曲安奈德的含量.选用Shim-pack VP-ODS C18柱,甲醇-水-乙醚(65352)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长240nm,醋酸曲安奈德在0.003116～0.06232mg·ml-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999(n=6);平均回收率为100.70%,RSD为1.7%(n=9).氯霉素在0.05132～1.0264mg·ml-1浓度范围内线性关系良好,r=0.99997(n=6);平均回收率为101.74%,RSD为0.8%(n=9).本法定量准确、操作简便.     

丁地凝胶中醋酸地塞米松的含量测定

目的 测定丁地凝胶中醋酸地塞米松的含量.方法 采用高效液相色谱法, C18 (250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇:水=66∶34为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长240 nm.结果 醋酸地塞米松回归方程为Y=2.02×107X+1.57×104 ,r=0.9999,平均回收率为98.32%,方法精密度RSD=0.30% (n=6).结论 本法简便、准确,能有效地控制该制剂的质量.     

高效液相色谱法测定盐酸苯海拉明霜的含量

目的 :建立高效液相色谱法 (HPLC法 )测定盐酸苯海拉明霜剂中盐酸苯海拉明的含量。方法 :以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ,0 .0 2mol·L-1硫酸铵 [(NH4) 2 SO4]-甲醇 (4 8∶5 2 )为流动相 ,检测波长 2 2 1nm。结果 :盐酸苯海拉明在 4 .2 32～ 4 2 .32mg·L-1(r =0 .9999)范围内线性关系良好 ;方法平均回收率为 99.5 0 % ,RSD为 0 .5 1% (n =6 )。结论 :本方法快速、准确 ,可用于测定盐酸苯海拉明霜剂中的含量。