高效液相色谱法测定苦参素滴丸中氧化苦参碱的含量

目的建立苦参素滴丸中的氧化苦参碱的HPLC含量测定法。方法采用HPLC法,以Krom asil C8(150mm×4.6mm×5.0μm)为色谱柱,0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(含磷酸2mL/L)-甲醇-高氯酸钠(850mL∶150mL∶1.0g)为流动相,检测波长为215nm。结果氧化苦参碱的量在1.28~1.92μg范围内线性良好,回收率为99.94%,RSD为0.19%。结论该方法简便、可靠,适用苦参素滴丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定苦参素胶囊中氧化苦参素的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定苦参素胶囊中氧化苦参素的含量.方法:以Ultrasphere-ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱为分离柱,流动相为甲醇-0.2 mol·L-1磷酸二氢钾(25:75),检测波长210 nm.结果:氧化苦参素在9.4～94 mg·L-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系.日内及日间差均小于3%,平均回收率为98.3%.结论:本法简便,可用于苦参素胶囊质量控制.     

高效液相色谱法测定复方苦参结肠定位胶囊中氧化苦参碱的含量

目的 建立用高效液相色谱(HPLC)法测定复方苦参结肠定位胶囊中氧化苦参碱的方法.方法 色谱柱为Shim-pack C18(4.6mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1％磷酸溶液(10:90);流速:1.0 ml/min;柱温:30C;检测波长为212 nm,进样量:10μl.结果 氧化苦参碱在4.4～22.0μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为98.94％,相对标准偏差=1.75％.结论 该方法简便,可靠,准确,可用于复方苦参结肠定位胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定前列腺胶囊中苦参碱的含量

目的：探讨前列腺胶囊的质量控制方法。方法：用高效液相色谱法测定苦参碱含量。结果：苦参碱进样量在0．1012～0．9108μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999；平均加样回收率为99．3％，RSD=0．56％(n=5)。结论：高效液相色谱法准确可靠，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方苦参肠炎康胶囊中苦参碱的含量

目的:建立复方苦参肠炎康胶囊中苦参碱的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Hypersil NH2柱(250 mm×4．6 mm,5μm),乙腈-无水乙醇-0．1 mol·L-1磷酸溶液(93:3．5:3．5)为流动相,检测波长为205 nm。结果:苦参碱在0．16～0．80μg呈良好的线性关系(r=0．999 6);苦参碱平均回收率为97．26％,RSD为2．1％。结论:该方法简便准确,重现性好,可用于复方苦参肠炎康胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方苦参凝胶中苦参碱含量

目的建立测定复方苦参凝胶中苦参碱含量的高效液相色谱法。方法采用Hypersil ODS（4.0 mm×125 mm，5 μm）色谱柱；流动相：乙腈：甲醇：磷酸缓冲液（pH值＝6.8）：三乙胺（24：20：60：0.1）；检测波长：230 nm。结果苦参碱在2.055～123.300 μg·mL 1范围内线性关系良好，r＝0.999 9(n＝5)，平均回收率为100.05%，RSD＝1.75%（n＝5）。结论该法准确、快速、灵敏度高，可作为该制剂的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定妇炎灵胶囊中苦参碱含量

目的建立测定妇炎灵胶囊中苦参碱含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Symmetry ShieldTM RP18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%三氟醋酸溶液（4：96）,检测波长204nm。结果苦参碱对照品溶液质量浓度在7～84μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.99996（n=6）;平均回收率为98.95%,RSD=2.12%（n=5）。结论所用方法简便、灵敏、准确,能很好地控制妇炎灵胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定苦参素分散片的含量

目的 建立高效液相色谱法测定苦参素分散片含量的方法。方法 以Phenomenex C₁₈柱为固定相;流动相0.02mol·L^-1磷酸二氢钠溶液(pH3.5)-甲醇(90∶10);流量1.0ml·min^-1;检测波长220nm。结果 氧化苦参碱与氧化槐果碱分离良好,氧化苦参碱在0.04～0.16mg·ml^-1浓度范围内呈良好的直线关系,平均回收率为99.4%,RSD为0.78%(n=9)。结论 该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方石韦颗粒中苦参碱的含量

目的建立高效液相色谱测定苦参碱含量的方法。方法色谱柱：Hanbon Lichrospher（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-0．1％三氟醋酸（5：95）；检测波长：205nm。结果苦参碱在0．2008～1．0040μg线性关系良好（r=0．9998，n=5），平均加样回收率为100．02％，RSD为1．05％。结论该方法快速、简便、准确、重复性好。     

高效液相色谱法测定复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁的含量

目的建立测定复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁含量的方法。方法色谱柱：Kromasil C18（5μm,4.6mm×250 mm）;柱温：35℃;流动相：0.6%磷酸溶液（用50%氢氧化钠溶液调节pH值至7.10±0.05）-乙腈（83：17）;检测波长：230 nm;流速：1.0 mL min-1,进样量：10μL。结果盐酸雷尼替丁在0.010 85～0.54241 mg mL-1线性良好（r^2=0.999 7）,最小检出量为1.182 63 ng,平均回收率为99.8%（n=6）,RSD为1.0%。结论建立的方法简便、灵敏、专属性好、结果准确,适用于复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁含量的测定。     

RP—HPLC法测定苦参素片中氧化苦参碱含量

目的:建立 RP-HPLC 法测定苦参素片中氧化苦参碱含量。方法:用 RP-HPLC 法以 Alltima C_(18)(150 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钠-乙腈-高氯酸钠(430 mL:64 mL:10 g)为流动相;流速为1 mL·min~(-1);检测波长为202 nm;柱温为40℃;进样量为20 μL。结果:氧化苦参碱测定的线性范围为0.04～0.24 mg·mL~(-1)(r=0.9997),高、中、低浓度的平均加样回收率为98.38%～99.11%,RSD<0.89%(n=3)。结论:该法简便、准确、快捷,可用于测定苦参素片中氧化苦参碱的含量。     

HPLC法同时测定苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱及有关物质的含量

目的:建立高效液相色谱法测定苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱及有关物质的含量。方法:以 Lichospher 氨基柱(200mm×4.6mm,5μm)为分离柱;乙腈-0.02 mol·L~(-1)磷酸二氢钠(75:25)为流动相;流速:1.0mL·min~(-1);检测波长:210nm;进样量:20μL。结果:采用该方法线性范围为0.006～0.40mg·mL~(-1)(r=0.9990,n=6);稳定性试验 RSD 为0.43%(n=5);重复性试验 RSD 为0.52%(n=5);平均回收率为100.7%(n=9)。结论:本法简便、准确,重复性好,可用于苦参碱葡萄糖注射液的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方黄酮胶囊中槲皮素的含量

目的:对复方黄酮胶囊中的有效成分槲皮素进行含量测定。方法:高效液相色谱(HPLC)法,C18柱,以甲醇-0.4%磷酸(45∶55)为流动相,流速为0.9mL·min-1,检测波长为360nm。结果:槲皮素在0.3248~3.2480μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.13%,RSD为0.78%(n=6)。结论:本方法简便,准确,重现性好。     

HPLC法测定妇炎清泡腾片中苦参碱的含量

目的:建立测定妇炎清泡腾片中苦参碱含量的 HPLC 方法。方法:色谱柱为 Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(30:70,以三乙胺调节至 pH 8.0);流速:1.0 mL·min~(-1);检测波长为220 nm。结果:苦参碱在0.16496～8.248μg之间呈良好线性(r=0.9996),测定样品平均回收率为99.5%,RSD 为0.9%(n=6),3批样品平均含量为3,602 g·片~(-1)。结论:本方法简单、易行,精密度高、重复性好,可用于妇炎清泡腾片中苦参碱的含量测定。     

HPIC法测定苦参素软胶囊中氧化苦参碱的含量

目的:建立一种高效液相色谱法测定苦参素软胶囊中氧化苦参碱含量的方法。方法:采用C_(18)柱,流动相;0.05mol/L磷酸二氢钠—乙睛—甲醇—高氯酸钠(940:50:10:20)。检测波长220nm。柱温:40±1℃。结果:线性范围:0.12～0.28μg,r=0.9998。结论:本法分离效果好,准确可行。     

高效液相色谱法测定当归苦参丸中苦参碱和氧化苦参碱

目的建立测定当归苦参丸中苦参碱和氧化苦参碱含量的高效液相色谱法。方法采用Phenemonex C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相：乙腈-0．1％三氟醋酸溶液（5：95），流速：1．0mL·min^-1，检测波长：208nm，柱温：35℃。结果苦参碱和氧化苦参碱线性范围分别为0．0512～0．3584μg（r=0．9990）和0．1924～1．3468μg（r=0．9999）；平均回收率分别为98．73%,100．14％（n=6）。结论该方法操作简单，重现性好，检测灵敏度、准确度高，且样品分离效果好。适用于当归苦参丸中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定。