HPLC法测定醋酸泼尼松片的含量

采用高效液相色谱法测定醋酸泼尼松片含量,能够消除异常成分的干扰,平均回收率为100.4%,RSD%为0.69%.方法快速、准确.     

HPLC法测定醋酸泼尼松片含量均匀度

目的：用HPLC法测定含量均匀度。方法：将样品置于量瓶中,加水和甲醇各1滴,润湿后振摇使完全崩解,再加甲醇超声溶解并稀释至刻度,摇匀,过滤后HPLC法测定。结果：用本方法与原方法测定,结果无显著性差异。结论：本法处理样品简单,测定方法专属,结果可靠。     

HPLC法测定天麻胶囊中天麻素的含量

目的：建立HPLC法测定天麻胶囊中天麻素的含量。方法：采用紫外检测器，色谱柱为Diamonsil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0．1％磷酸溶液-80％LN（97．2：2．8），分析测定天麻胶囊中天麻素的含量。结果：天麻素的进样量为0．04～0．35μg（r=0．9998）时，线性关系良好。方法的平均回收率（n=5）为95.7％，RSD为1．2％。结论：本方法简单、快速、准确，可用于测定制剂中天麻素的含量。     

HPLC法测定复方醋酸泼尼松氯霉素散中两组分的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定复方醋酸泼尼松氯霉素散中醋酸泼尼松和氯霉素的含量。方法迪马ODSC18柱(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(60:40)为流动相,检测波长238nm,流速1.0ml·min-1,柱温30℃,进样量为20μl。结果醋酸泼尼松在2.5～15μg·ml-1范围内与吸收峰面积呈良好线性关系(r=0.9999,n=6),氯霉素在0.2～1.4mg·ml-1范围内与吸收峰面积呈良好线性关系(r=0.9999,n=6);平均回收率:氯霉素为99.5%,RSD=1.0%(n=9);醋酸泼尼松为1 0 0.9%,RSD=0.2%(n=9)。     

HPLC法测定醋酸地塞米松与醋酸泼尼松片的含量

用同一内标物同时对醋酸地塞米松和醋酸泼尼松进行鉴别并测定二者的含量,效果较好.有利于对假醋酸地塞米松的查处.     

HPLC法测定泻痢停片中醋酸泼尼松的含量

目的　建立泻痢停片中醋酸泼尼松的高效液相检测法。方法　色谱柱为HypersilODS2 (5 μm ,4.6mm× 2 0 0mm) ,流动相为甲醇 -水 (5 8∶42 ) ,流速 1.0ml min ,检测波长 2 40nm ,氢化可的松为内标物。结果　醋酸泼尼松和内标的保留时间分别为 11.4min和 7.5min。在 80～ 2 40 μg ml浓度范围内 ,醋酸泼尼松与内标峰面积之比和浓度呈良好的线性关系 (r =0 .9998) ,醋酸泼尼松平均回收率为 99.92 % ,RSD为 0 .2 4%。结论　用高效液相色谱法测定醋酸泼尼松的含量 ,有简便、准确、灵敏度高的优点 ,可用于该制剂的质量控制     

HPLC法测定醋酸泼尼松软膏的含量

ＨＰＬＣ法测定醋酸泼尼松软膏的含量河南省药品检验所４５０００３王巧荣王丽芳郭华醋酸泼尼松软膏为常用的肾上腺皮质激素类外用药。各地方标准均采用无水乙醇反复提取分离后，加氯化三苯四氮唑显色比色法测定其含量。实验中发现，由于不能完全排除基质干扰，含量测定结...     

HPLC法测定泻痢停片中醋酸泼尼松的含量

目的建立泻痢停片中醋酸泼尼松的高效液相检测法.方法色谱柱为Hypersil ODS2(5μm,4.6mm×200mm),流动相为甲醇-水(58∶42),流速1.0ml/min,检测波长240nm,氢化可的松为内标物.结果醋酸泼尼松和内标的保留时间分别为11.4min和7.5min.在80～240μg/ml浓度范围内,醋酸泼尼松与内标峰面积之比和浓度呈良好的线性关系(r=0.9998),醋酸泼尼松平均回收率为99.92%,RSD为0.24%.结论用高效液相色谱法测定醋酸泼尼松的含量,有简便、准确、灵敏度高的优点,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC测定复方四环素泼尼松膜中的醋酸泼尼松

目的 采用HPLC法测定复方四环素泼尼松膜中醋酸泼尼松的含量.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(65∶35)为流动相,流速1.0 mL· mim-1,检测波长240 nm.结果 25 ～ 250 μg· mL-1醋酸泼尼松与峰面积的线性关系良好(r ＝0.9999),平均回收率为95.06％,RSD ＝1.14％ (n＝9).结论 所用方法操作简单、重复性好、测定结果准确,可用于复方四环素泼尼松膜的质量控制.     

HPLC法测定菊花槐米胶囊中非法添加苯磺酸氨氯地平、吲达帕胺

目的:建立反相HPLC法,测定保健食品菊花槐米胶囊中非法添加的苯磺酸氨氯地平、吲达帕胺.方法:采用高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)分析技术,Shimadzu VP-ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.02 mol·l-1磷酸二氢钠溶液(pH3.50)-乙腈(65∶35),流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为220 nm,进样量为10μl.结果:苯磺酸氨氯地平在0.0802～0.8020 μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.8％,RSD为1.4％;吲达帕胺在0.1020～1.0200 μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.1％,RSD为1.2％.结论:本方法简便、快捷、灵敏度高、专属性强、重复性好,可用于测定菊花槐米胶囊中非法添加的苯磺酸氨氯地平、吲达帕胺.     

骨络灵胶囊中醋酸泼尼松的HPLC-MS检出

目的　检测中药复方制剂骨络灵胶囊中是否含有糖皮质激素类药物醋酸泼尼松。方法　采用液相色谱 -质谱联用技术对骨络灵胶囊中的醋酸泼尼松成分进行分离和鉴定。色谱柱为 Zorbax SB-C1 8( 4 .6mm× 1 5 0mm,5 μm) ,流动相为甲醇 -1 0 m L·L- 1乙酸水溶液 ( 60∶ 40 ) ,紫外检测波长为 2 40 nm,质谱检测为电喷雾离子化正离子方式。结果　用 LC-MS分析了骨络灵胶囊和醋酸泼尼松对照品 ,根据液相色谱的保留时间和质谱所提供的相对分子质量及碎片信息对其中的醋酸泼尼松成分进行了鉴别。结论　所检的骨络灵胶囊中含有糖皮质激素类药物醋酸泼尼松     

HPLC测定醋酸泼尼松片的含量

目的 建立HPLC法测定醋酸泼尼松片的含量。方法 采用Diamond C18色谱柱(5μm,4.6×150 mm)为分离柱;流动 相:甲醇-水(70:30),检测波长:238 nm,以峰面积计算 结果 线性范围:0.1-0.3 mg／mL,r=0.9992。平均加样回收率为 100.7±0.9％。结论 本法简便,快捷,灵敏,可作为醋酸泼尼松片质量控制的有效方法。     

薄层色谱法测定天麻胶囊中掺入的吲哚美辛

目的:检定某厂家天麻胶囊中掺入的西药成分吲哚美辛.方法:采用薄层色谱法.结果与结论:方法简便,灵敏,专属性强,建立的方法可供药监打假中检测天麻胶囊中掺入吲哚美辛用.     

高效液相色谱法同时测定头痛灵胶囊中5组分的含量

目的:采用高效液相色谱法同时测定头痛灵胶囊中阿司匹林、咖啡因、普奈洛尔、醋酸泼尼松和吲哚美辛的含量.方法:采用C18色谱柱,流动相为乙腈-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾(1%三乙胺,用磷酸调节pH 2.8)(50:50),检测波长为270nm,流速0.9 mL·min-1.结果:咖啡因在15.46～48.46 mg·L-1,阿司匹林在99.88～299.64 mg·L-1,普奈洛尔在5.26～15.78 mg·L-1,醋酸泼尼松在4.03～12.09 mg·L-1,吲哚美辛在10.04～30.10 mg·L-1浓度范围内峰面积与浓度线性关系良好.结论:该方法可同时测定头痛灵胶囊中阿司匹林、咖啡因、普奈洛尔、醋酸泼尼松和吲哚美辛的含量.     

高效液相色谱法测定醋酸泼尼松的有关物质

目的:建立高效液相色谱法测定醋酸泼尼松有关物质的方法.方法:采用Dikma DiamonsilTM C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-水(33:67)为流动相,流速1.2 ml/min,检测波长240 nm,柱温为45 ℃,已知杂质加自身对照外标法.结果:醋酸泼尼松在0.559～27.95 μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.999 95,n=6),泼尼松在0.516～25.8 μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.999 98,n=6),醋酸可的松在0.525～26.25 μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.999 95,n=6),醋酸B杂质在0.475～23.75 μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.999 95,n=6).精密度试验RSD醋酸泼尼松为0.3%、泼尼松为0.4%、醋酸可的松为0.7%,醋酸B杂质为0.8%.最低检出量醋酸泼尼松0.11 μg,泼尼松0.1 μg,醋酸可的松0.105 μg,醋酸B杂质0.095 μg.结论:该方法简便,快速,准确,能满足制剂质量标准的要求.     

百令胶囊联合醋酸泼尼松对肾病综合征患者肾功能及脂质代谢紊乱的影响

目的 探讨百令胶囊联合醋酸泼尼松对肾病综合征患者肾功能及脂质代谢紊乱的影响。方法 按随机数字表法将2016年2月-2017年5月接诊的96例肾病综合征患者分为对照组和观察组,每组48例。对照组采用醋酸泼尼松治疗,观察组在此基础上给予百令胶囊。连续用药6个月后,比较两组肝功能[血尿素氮（BUN）、血浆白蛋白（ALB）、血肌酐（SCr）]、脂质代谢[高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、胆固醇（TC）]、24 h尿蛋白水平以及临床疗效。结果 治疗后,两组BUN、ALB、SCr水平较治疗前具有显著改善（P<0.05）,且观察组BUN、SCr水平低于对照组,ALB水平高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组HDL-C水平显著升高,LDL-C、TG、TC水平均显著降低（P<0.05）;且观察组HDL-C水平高于对照组,LDL-C、TG、TC水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组24 h尿蛋白水平均明显下降（P<0.05）,且观察组24 h尿蛋白水平低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗总有效率为95.83%,明显高于对照组的81.25%,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 对肾病综合征患者采用百令胶囊、醋酸泼尼松联合治疗,能改善肾功能和脂质代谢紊乱,降低24 h尿蛋白水平,提高临床疗效。     

高效液相色谱法测定保留灌肠液中3成分的含量

目的:建立同时测定灌肠液中呋喃唑酮、甲氧苄啶和醋酸泼尼松3种成分含量的方法.方法:流动相:甲醇-水(用醋酸和氨水调至pH 6.6)(60:40);流速:1 mL·min-1;检测波长:231 nm.结果:呋喃唑酮在10～50mg·L-1,甲氧苄啶在10～50 mg·L-1,醋酸泼尼松在2～10mg·L-1范围内线性关系良好,回收率试验结果满意,重复性好.结论:本法简便、准确,可以用于制剂质量控制.     

反相高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素的含量

目的建立天麻胶囊含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定天麻胶囊中天麻素含量。色谱柱为Hypersil C18，柱温35℃，流动相为乙腈-0．3%磷酸溶液（3：97），进样量10μL，检测波长221nm，理论板数N=7508。结果天麻素线性范围为0．313～3．13μg，r=0．99998；样品平均回收率为101．2％，RSD=2．5％（n=5）；天麻素与其他成分达到基线分离。结论该方法操作简便，结果准确，重现性与稳定性俱佳，可用于天麻胶囊的质量控制。     

醋酸泼尼松和泼尼松在Beagle犬体内的生物利用度比较

本文通过Beagle犬双周期随机交叉灌胃给予醋酸泼尼松(2.0 mg·kg^-1)和泼尼松(1.8 mg·kg^-1),建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法同时测定Beagle犬血浆中的醋酸泼尼松、泼尼松及活性代谢物泼尼松龙的浓度,比较醋酸泼尼松和泼尼松的生物利用度及药代动力学。本实验方案经中国科学院上海药物研究所实验动物伦理委员会批准。采用地塞米松作为内标,血浆样品以乙腈沉淀蛋白后,经HSS T₃(50 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱分离,以甲醇-0.1%甲酸的5 mmol·L^-1醋酸铵水溶液作为流动相进行梯度洗脱。采用电喷雾离子源,以多反应监测正离子模式检测。用于定量分析的醋酸泼尼松、泼尼松及泼尼松龙的离子对分别为m/z 401.2→295.2、m/z 359.2→313.2和m/z 361.2→325.1,内标的离子对为m/z 393.2→373.0。结果表明,醋酸泼尼松在血浆中的含量低于分析方法的定量下限1.0 ng·mL^-1,说明醋酸泼尼松在体内吸收过程中...