牛黄消炎片中雄黄的含量测定及可溶性砷盐检查

牛黄消炎片是常用中成药之一 ,具有清热解毒 ,消肿止痛之功效。收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第七册 (1993年版 ) ,由牛黄、雄黄、蟾酥等七味药物组成 ,其中雄黄、蟾酥为有毒成分。《中国药典》[1] 2 0 0 0年版规定了雄黄中二硫化二砷的含量不得低于 90 0 % ,同时规定了三氧化二砷的限量检查 ,原标准中只收载了片剂的常规检查项目 ,不能控制其内在质量 ,为了保证人民用药安全有效、完善质量标准 ,本文对制剂 0中的雄黄进行了定量分析 ,对可溶性砷 (Ａｓ2 Ｏ3 )做了检查 ,介绍如下。1　牛黄消炎片中雄黄的含量测定1 1　实验用品　牛…     

应用Ag-DDC法测定雄黄可溶性砷的方法学研究

本文对影响Ag-DDC法测砷的各种因素进行了全面的试验研究,确定了最佳测定条件建立了可控制雄黄中可溶性砷的测定方法。     

牛黄解毒片中不同单味组分对雄黄可溶性砷含量影响的比较研究

目的研究牛黄解毒片中各单味组分对雄黄可溶性砷含量的影响。方法采用雄黄与牛黄解毒片中的7种单味药按牛黄解毒片处方比例分别组方分为9组供试品并经人工胃液处理后,用分光光度法分别测定可溶性砷的含量。结果与雄黄组相比,雄黄与处方中各组分单独组方后测得的可溶性砷含量均有不同程度降低。其中大黄+雄黄组和甘草+雄黄组使可溶性砷含量减少为84.9%和81.1%,而冰片+雄黄组等影响不显著。结论牛黄解毒片中的大黄、甘草等与雄黄配伍能较显著地抑制雄黄中可溶性砷的溶出,为进一步探讨雄黄复方中影响可溶性砷盐的主要物质提供参考依据。     

含雄黄复方制剂中可溶性砷的研究

目的测定雄黄复方制剂在人工胃液中可溶性砷的含量,探讨可能被人体日摄入的可溶性砷盐含量,为指导雄黄复方制剂临床合理用药提供科学依据。方法采用原子荧光光谱法、人工胃液提取对11种雄黄复方制剂的可溶性砷盐含量进行测定。结果人工胃液中的可溶性砷盐含量可能和处方有关,本次抽检的样品绝大部分日最高摄取可溶性砷盐量均未超出安全限量。结论雄黄复方制剂中雄黄含量高、日摄取量超出安全限量并不能说明其毒性大,对日服药量较高的雄黄复方制剂的毒性成分可溶性砷盐应进行定量研究。     

雄黄及其炮制品中二硫化二砷和可溶性砷含量变化研究

摘 要 目的：比较不同来源雄黄经不同方法炮制后As2S2和As2O3含量变化。方法: 分别采用水飞法、高能球磨法对10批雄黄生品进行炮制,制备水飞品和纳米雄黄（NRP）;利用酸水飞法对NRP进行炮制制备纳米雄黄酸飞品（NRPP）。用激光散射法测定NRP和NRPP粒径;直接碘滴定法及二乙基二硫代氨基甲酸银（Ag DDC）法分别测定不同炮制品及生品中As2S2和As2O3含量。结果: 不同来源雄黄中As2S2含量均符合中国药典2015年版要求。各炮制品中As2S2含量为：水飞品>生品>NRPP>NRP;As2O3含量为：NRP>NRPP>生品>水飞品。各批次生品与水飞品和NRPP的As2S2和As2O3含量均存在显著性差异（P＜0.05）。结论: 通过对不同来源雄黄及其炮制品中As2S2和As2O3含量的比较研究,可为雄黄的质量研究、品质评价等提供理论依据。     

大黄中蒽醌类化合物对雄黄可溶性砷含量的影响

目的研究大黄中蒽醌类化合物对雄黄可溶性砷含量的影响。方法设立雄黄、雄黄配伍大黄及雄黄配伍大黄总蒽醌实验组,采用人工胃液和人工肠液提取各组中的可溶性砷,并用电感耦合等离子体质谱法测定各组样品中可溶性砷的含量。结果雄黄与不同剂量大黄总蒽醌配伍后,可溶性砷含量均有不同程度降低,但大黄总蒽醌对雄黄可溶性砷的影响不及大黄明显。结论大黄中的蒽醌类化合物可起到降低雄黄可溶性砷的作用。     

雄黄及含雄黄复方中砷含量、形态和晶形分析

目的对雄黄及含雄黄复方制剂中的砷含量、砷形态和雄黄晶形进行分析。方法采用微波消解-原子荧光法测定雄黄和复方制剂中的总砷含量，人工胃液提取-原子荧光法测定可溶性砷，离子树脂交换分离．原子荧光法测定可溶性三价砷（As^Ⅱ）和五价砷（As^Ⅴ），X衍射荧光法对雄黄粉末进行物相（晶形）分析，X荧光光谱法进行雄黄粉末的全元素分析。结果受试雄黄含硫化砷97．3％，主成分是β-雄黄（As4S4）和α-雄黄（AsS）的混合物，同时含有少量二硫化二砷（As2S2）和雌黄（As2S3）。As／S（摩尔数之比）为1．00001。还含有少量Al、Si、K、Ca、Ti、Fe、Sb、Nj、Cu、W等杂质。在雄黄及含雄黄复方制剂的人工胃液提取液中均检出了可溶性砷、As^Ⅱ和As^Ⅴ；且不同来源的雄黄，可溶性砷以及两种价态的砷的比例也不同。雄黄中可溶性砷百分含量为0.62％，其中As^Ⅱ和As^Ⅴ比例为2、30：1。结论雄黄及含雄黄复方中混杂存在三价和五价无机砷。有必要加强对雄黄药材的质量监控。     

雄黄及含雄黄复方中砷含量、形态和晶形分析

目的 对雄黄及含雄黄复方制剂中的砷含量、砷形态和雄黄晶形进行分析.方法 采用微波消解-原子荧光法测定雄黄和复方制荆中的总砷含量,人工胃液提取.原子荧光法测定可溶性砷,离子树脂交换分离.原子荧光法测定可溶性三价砷(AⅢ)和五价砷(AsV),X衍射荧光法对雄黄粉末进行物相(晶形)分析,X荧光光谱法进行雄黄粉末的全元素分析.结果 受试雄黄含硫化砷97.3%,主成分是β-雄黄(As4S4)和α-雄黄(AsS)的混合物,同时含有少量二硫化二砷(As2S2)和雌黄(As2S3).As/S(摩尔数之比)为1.00001.还含有少量Al、Si、K、Ca、Ti、Fe、Sb、Ni、Cu、W等杂质.在雄黄及含雄黄复方制剂的人工胃液提取液中均检出了可溶性砷、AsⅢ和AsV;且不同来源的雄黄,可溶性砷以及两种价态的砷的比例也不同.雄黄中可溶性砷百分含量为0.62%,其中AsⅢ和AsV比例为2.30:1.结论 雄黄及含雄黄复方中混杂存在三价和五价无机砷.有必要加强对雄黄药材的质量监控.     

应用Ag—DDC法测定雄黄可溶性砷的方法学研究

本文对影响Ａｇ／ＤＤＣ法测砷的各种因素进行了全面的试验研究，确定了最佳测定条件，建立了可控制雄黄中可溶性砷的测定方法。     

克痢痧胶囊中雄黄的含量测定及可溶性砷盐检查

目的:研究克痢痧胶囊中雄黄的含量测定及可溶性砷盐检查。方法:滴定法对克痢痧胶囊中雄黄的含量进行测定,采用砷盐检查法测定本品中含砷量。结果:滴定体积在5．14-24．86ml范围线性关系良好(r=0．9999)回归方程为Y=171．1192X-0．07270,平均回收率为99．99％(RSD=0．09％)。结论:滴定法测定克痢痧胶囊中二硫化二砷(AS2SS2)简便、准确、重现性好,可作为该制剂质量检验的定量方法。     

六神丸和雄黄中砷的组织分布研究

本文研究Beagle犬服用不同剂量雄黄和六神丸并经过28天服药期和14天恢复期后,组织中总砷及各形态砷化合物的分布情况,为六神丸的安全性评价提供依据。采用ICP-MS测定Beagle犬灌服不同剂量雄黄及六神丸后各组织中总砷浓度,HPLC-ICP-MS测定各组织中砷的形态分布。随着雄黄的服用剂量增大,Beagle犬组织中总砷含量和亚砷酸盐(AsIII)+二甲基砷酸(DMA)浓度增大。含相同剂量雄黄的六神丸组与雄黄组相比,多数组织中总砷含量降低,所有组织中的AsIII+DMA浓度均降低,而肝、脾、肾中的砷甜菜碱(AsB)浓度升高。总砷含量在组织中呈现出一定的剂量依赖关系,六神丸复方配伍后对雄黄具有一定的减毒作用。     

电感耦合等离子体质谱法同时测定天王补心丸中可溶性铅、砷、汞的含量

目的：建立电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）同时测定天王补心丸中可溶性铅、砷、汞的含量.方法：模拟人体胃肠道环境,用人工胃液提取天王补心丸中可溶性铅、砷、汞,采用ICP-MS对其进行测定分析.结果：该方法快速、准确、灵敏.测得铅、砷、汞的回收率分别为101.50％、100.08％和102.55％;检出限分别为0.36、0.50和0.30 μg/L.结论：该方法可用于天王补心丸中可溶性铅、砷、汞等有害元素的测定评价.     

纳米雄黄抗肿瘤作用及在荷瘤小鼠组织中的分布

目的:研究纳米雄黄抗肿瘤作用和在荷瘤小鼠体内的分布情况,并与原料雄黄进行比较。方法:采用计算抑瘤率的方法研究纳米雄黄对动物移植瘤生长的影响,应用MTT法检测纳米雄黄对体外培养人肿瘤细胞株生长的抑制作用,用石墨炉原子吸收光谱法检测荷瘤小鼠组织样品砷浓度。结果:纳米雄黄对小鼠艾氏腹水癌实体型和小鼠肝癌H22均有抑制作用,且纳米雄黄50 mg·kg-1剂量组的抑瘤作用与原料雄黄100mg·kg-1剂量组的抑瘤作用相当。纳米雄黄对HL-60细胞和U937细胞的抑制作用强于原料雄黄。纳米雄黄组肝、脾、肿瘤中砷浓度显著高于同剂量原料雄黄组。结论:纳米雄黄抗肿瘤作用强于原料雄黄,并具有肝、脾和肿瘤组织靶向性。     

复方纳米雄黄中砷在大鼠体内的药动学*

目的:研究复方纳米雄黄中砷在大鼠体内的药动学行为。方法:用氢化物发生-双道原子荧光光谱法测定血清中砷元素的浓度,并计算药动学参数。结果:低、中、高(35,70,140 mg·kg~(-1))三剂量组主要药动学参数分别为t_(1/2)Ka:0.34,0.30,0.29 h;t_(1/2)Ke:19.0,21.6,22.1 h;CL/F:7.1,6.5,6.0 mL·kg~(-1)·h~(-1);V_d/F:188.6,200.1,191.0 mL·kg~(-1);C_(max):180.9,334.4,693.1 ng·mL~(-1);AUC:5069,10650,23393 ng·mL~(-1)·h。除C_(max)和AUC外,其他药动学参数在3种剂量组间比较和雌雄性别之间比较,差异均无统计学意义(P>0.05),而C_(max)和AUC则与剂量呈正比。结论:复方纳米雄黄中砷在大鼠体内的药动学行为符合开放性血管外给药一室模型一级速率过程。     

微核试验和彗星试验检测雄黄的遗传毒性

目的用短期给药(小鼠骨髓细胞微核试验和彗星试验)和长期给药(利用生殖毒性Ⅰ段试验的大鼠做微核试验和彗星试验)检测雄黄的遗传毒性,探讨利用长期毒性试验或生殖毒性Ⅰ段试验用动物进行遗传毒性检测的可行性。方法小鼠ig给予雄黄0.25,0.5和1.0 g·kg-1,每天1次,2 d后,取骨髓细胞做微核试验和彗星试验;利用生殖毒性Ⅰ段大鼠ig给予0.125,0.25和0.55 g·kg-1,雄性连续给药42 d以上,交配成功后处死;雌性连续ig给药19 d以上,妊娠第15天,取骨髓细胞做微核试验和彗星试验,取血做外周血淋巴细胞微核试验。结果与阴性对照组比较,小鼠雄黄0.25,0.5和1.0 g·kg-1组微核试验微核率分别为3.0‰,4.40‰,7.01‰(P<0.05,P<0.01)和彗星试验拖尾率分别为6.3%,9.7%和11.3%(P<0.05,P<0.01)。与阴性对照组比较,生殖毒性Ⅰ段试验大鼠ig给予雄黄,雄黄0.55 g·kg-1组雄性大鼠的骨髓微核和外周血淋巴细胞微核率分别为2.83‰和6.67‰(P<0.05),雌性大鼠0.25和0.55 g·kg-1的骨髓微核和外周血淋巴细胞微核率分别为1.5‰,2.25‰以及2.58‰和4.40‰(P<0.05,P<0.01);雄黄使雄性和雌性大鼠彗星拖尾率明显升高(P<0.05)。结论利用生殖毒性Ⅰ段试验多次给药后取材做微核试验和彗星试验方法可行;外周血微核试验简便易行;在所观察的剂量下雄黄具有遗传毒性。     

三氧化二砷抗肿瘤作用机制研究进展

三氧化二砷(As2O3)于1999年正式通过了国家药品监督管理局的审批，并于2000年9月25日作为治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的新药通过FDA的审批。As2O3的作用机制十分复杂，主要有：降解PML-RARα蛋白；调节凋亡相关基因：Fas／Fas-L，Bcl-2，P53等的表达；通过线粒体依赖途径诱导细胞凋亡；诱导肿瘤细胞分化成熟；通过原浆毒与过氧化自由基发挥抗肿瘤作用；直接损害DNA；下调端粒酶的活性和影响血管生成等作用。     

雄黄微生物提取液对K562／ADM细胞P-糖蛋白和多药耐药基因表达的影响

目的：研究雄黄微生物提取液（RBS）诱导K562／ADM细胞凋亡的作用,并探讨其对P-糖蛋白（P-gP）和多药耐药基因（MDRI）表达的影响。方法：采用“微生物浸出”法制备RBS,并以H3AsO3作为阳性对照,AnnexinV—PI双染法检测细胞凋亡;流式细胞仪检测细胞P—gP表达率;逆转录聚合酶链技术（RT-PCR）检测细胞MDRImRNA表达水平。结果：RBS可诱导多药耐药白血病细胞发生典型凋亡,抑制P-gp的表达,下调MDRI mRNA表达水平。在含砷量相同的条件下,RBS诱导效应明显强于H3AsO3。结论：诱导细胞凋亡、下调P-gp／MDRI蛋白的表达,可能是雄黄逆转白血病耐药的重要分子机制。     

Daily intake of inorganic arsenic and some organic arsenic species of Japanese subjects

The daily dietary intake of inorganic arsenic (InAs) and some of organic arsenic (OrAs) species of Japanese subjects were estimated by determining the concentrations of As species in two different sets of total diet sample: duplicated diet samples collected from 25 subjects in Japan and a certified reference material with total diet matrix (NIES CRM No. 27 Typical Japanese Diet, TJD). The concentration of InAs and OrAs in diet samples were determined by LC-ICP-MS using a photo-oxidation and hydride generation system. The median intake of InAs for the 25 subjects was 3.8 μg day⁻¹ (2.0–57 μg day⁻¹) and intake of 27 μg day⁻¹ was estimated from TJD. The median intake of MMA, DMA and TMAsO were <0.18, 1.1 and <0.053 μg day⁻¹ for the 25 subjects and that of MMA, DMA, AB and TMAsO was estimated to be 3.9, 11, 140 and 5.9 μg day⁻¹, respectively, based on TJD analysis. On the basis of InAs intakes estimated and the oral slope factor of the US EPA and Health Canada, excess cancer risk was estimated to exceed acceptable level. Cancer risk posed by the dietary InAs of the general Japanese may not be negligible.     

State of the science review of the health effects of inorganic arsenic: Perspectives for future research

Human exposure to inorganic arsenic (iAs) is a global health issue. Although there is strong evidence for iAs‐induced toxicity at higher levels of exposure, many epidemiological studies evaluating its effects at low exposure levels have reported mixed results. We comprehensively reviewed the literature and evaluated the scientific knowledge on human exposure to arsenic, mechanisms of action, systemic and carcinogenic effects, risk characterization, and regulatory guidelines. We identified areas where additional research is needed. These priority areas include: (1) further development of animal models of iAs carcinogenicity to identify molecular events involved in iAs carcinogenicity; (2) characterization of underlying mechanisms of iAs toxicity; (3) assessment of gender‐specific susceptibilities and other factors that modulate arsenic metabolism; (4) sufficiently powered epidemiological studies to ascertain relationship between iAs exposure and reproductive/developmental effects; (5) evaluation of genetic/epigenetic determinants of iAs effects in children; and (6) epidemiological studies of people chronically exposed to low iAs concentrations.