高效液相色谱法测定朱砂七中虎杖苷含量

目的建立测定朱砂七中虎杖苷含量的高效液相色谱法。方法采用Shimadzu VP-ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长317 nm。结果虎杖苷峰与其他峰分离良好,进样量在0.082 05～0.82050μg范围内与峰面积线性关系较好,平均加样回收率为98.70%,RSD=1.60%(n=6)。结论该法可以用于测定对朱砂七中虎杖苷含量,从而达到控制药材质量的目的 。     

高效液相色谱法测定金胆片中虎杖苷含量

目的 采用高效液相色谱法测定金胆片中虎杖苷的含量，以控制其质量。方法 采用Shim—pack CLC—ODS色谱柱，以乙腈-水（18：82）为流动相，检测波长为303nm，流速为1．0mL／min。结果 虎杖苷进样量线性范围为36．04-360．04μg，r=0．9999；平均加样回收率为99．93％，RSD为0．97％（n=6）。结论 该方法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定金胆片中虎杖苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定金胆片中虎杖苷的含量,以控制该制剂的质量。方法采用高效液相色谱法以Shim-pack CLC-ODS为色谱柱,以乙腈-水(18∶82)为流动相,检测波长为303 nm,流速1.0 mL.min-1。结果虎杖苷进样量线性范围36.04~360.04 ng,r=0.999 9;平均加样回收率为98.42%(n=5),RSD=0.95%(n=5)。结论该方法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定虎梅含片中虎杖苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定虎梅含片中虎杖苷的含量,以控制该制剂的质量。方法采用Sh im-pack CLC-ODS柱,以乙腈-水(18∶82)为流动相,检测波长为303 nm,流速1.0 m l.m in-1。结果虎杖苷进样量线性范围36.04~360.40μg,r=0.9999;平均加样回收率为99.83%,RSD=1.16%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定虎杖注射液中白藜芦醇苷含量

目的 :建立虎杖注射液中白藜芦醇苷含量测定的方法。方法 :采用HypersilODS色谱柱 ,以甲醇 -水 (25∶75)为流动相 ,流速1ml/min ,检测波长290nm。结果 :白藜芦醇苷对照品线性范围0 145～2 32μg/ml ,r=0 9999 ,加样回收率98 8 % ,RSD1 15 %。结论 :用高效液相色谱法测定虎杖注射液中白藜芦醇苷含量 ,操作方便 ,结果准确 ,可供本品质量控制     

高效液相色谱法测定虎杖膏中大黄素的含量

目的:建立虎杖膏中大黄素的含量测定方法。方法:用正交试验考察大黄素最佳提取条件;用高效液相色谱法测定含量,选用Agilent XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%冰醋酸(80∶20)为流动相,柱温30℃,流速1.0mL.min-1,检测波长254 nm。结果:大黄素在6～60 mg.L-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.76%,RSD为1.18%。结论:本实验方法简便、准确,可用于虎杖膏的质量控制。     

高效液相色谱法测定消癖胶囊中芍药苷的含量

目的:建立消癖胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法:采用Kromasil ODS C18B050911色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(14:86),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为230 nm,柱温为30℃.结果:芍药苷在0.2104～0.6312 μg范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均加样回收率为99.80%,RSD为0.69%.结论:此测定方法准确,重现性好,可作为消癖胶囊的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定玫芦消痤膏中苦参碱含量

目的建立测定玫芦消痤膏中苦参碱含量的高效液相色谱法。方法对样品的提取条件和色谱条件进行方法学研究，采用氨基键舍柱，流动相为乙腈-甲醇-3％磷酸（81：14：5），检测波长为220nm。结果苦参碱进样量在0．2059～1．235μg范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为102．0％，RSD为0．8％（n=6）。结论所用方法简便、准确，可作为该制剂的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定消银片含量

目的：用高效液相色谱法测定消银片含量；方法：ODS柱，以乙腈：0．1％磷酸溶液(40：60)为流动相，于220nm波长处检测，流速1．0ml／min；结果：该方法在50μg／ml～460μg／ml范围内，峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0．9998)，重复性试验RSD=1．21％(n=6)；结论：方法简便快速、重现性好。     

高效液相色谱法测定消痔颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定消痔颗粒中黄芩苷的含量。方法：用超声波提取法,采用Spherisorb C18柱,以乙腈－水－醋酸－5％磷酸为流动相,检测波长为278nm,柱温40℃。结果：平均回收率为101．5％,RSD为0．7％（n=5)。结论：方法简便易行,分离效果好,准确可靠。     

HPLC法测定复方樟脑软膏中樟脑的含量

目的：建立HPLC法测定复方樟脑软膏中樟脑的含量。方法：采用色谱柱Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-水（15∶45∶40）;检测波长：289 nm;柱温：35℃;流速：1.0 mL·min-1;进样量：10μL。结果：樟脑与其他杂质峰分离良好,樟脑在250.00-2 000.00μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.000 0）,平均回收率为99.68%,RSD为1.21%（n=9）。结论：本方法简便易行、准确,可作为复方樟脑软膏中樟脑的质量控制方法。     

用HPLC法同时测定自制复方特比萘酚软膏中3个主药成分的含量

目的 建立同时测定自制复方特比萘酚软膏中3个主药成分含量的HPLC法。方法 色谱柱为ZORBAX SB-C₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（70∶30）,柱温：30 ℃,流速：1.0 ml/min,检测波长：248 nm,进样量：10 μl。结果 盐酸特比萘芬在20.4～204.0 μg/ml（r =0.999 7）,莫匹罗星在40.4～404.0 μg/ml（r=0.9998）,糠酸莫米松在2.02～20.20 μg/ml（r=0.999 7）的浓度范围呈良好的线性关系,加样回收率分别为99.39%、99.21%、99.97%,RSD分别为0.82%、0.59%、0.81%（n=9）。结论 该方法的专属性、重复性良好,可用于自制复方特比萘酚软膏中的特比萘酚、莫匹罗星、糠酸莫米松的含量测定。     

HPLC法同时测定苦黄软膏中大黄素、大黄酚的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定苦黄软膏中大黄素、大黄酚含量的方法。方法采用SymmetryC18柱(250mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(85:15)为流动相,流速1.0 ml·min-1,柱温25℃,检测波长254 nm。结果大黄素在0.320~1.60μg(r=0.999 5),大黄酚在0.132~0.660μg(r=0.999 2)范围线性良好;平均回收率分别为98.02%、98.15%;RSD分别为1.66%、1.52%。结论该方法简便、可靠、准确,可作为苦黄软膏的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定虎梅含片中白藜芦醇苷的含量

目的采用高效液相色谱法(HPLC)测定虎梅含片中白藜芦醇苷的含量,以控制该制剂的质量.方法采用Shimpack CLC-ODS柱,以乙腈-水(1882)为流动相,检测波长为303mm,流速为1.0 mL·min-1.结果白藜芦醇苷进样量线性范围为36.04～360.04 ng,r=0.999 9;平均回收率为98.2%,RSD为1.4%.结论该方法简便、快速、准确.     

PLC法测定薄荷苯酚软膏中苯酚的含量

目的建立HPLC 法测定薄荷苯酚软膏中苯酚的含量.方法：采用超声提取方法处理薄荷苯酚软膏,用HPLC 法进行含量测定.色谱柱：Diamonsil C18 柱（250 mm × 4.6 mm,5 μm）,流动相：甲醇- 水（60∶40）,流速：1.0 mL·min-1,检测波长：271 nm,柱温：45 ℃.结果：苯酚在9 - 360 μg·mL-1 范围内线性关系良好（r = 0.999 9）;样品平均回收率为100.2%,RSD为 0.68%（ n = 6） .结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于薄荷苯酚软膏中苯酚的含量测定.     

HPLC测定舒肤软膏中的蒿酮

目的 采用HPLC法测定舒肤软膏中蒿酮的含量.方法 色谱柱为Dikma Diamonsil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(80:20),流速0.8 mL·min~(-1),检测波长243 nm.结果 蒿酮0.2205～3.5272 μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.37%.结论 所用方法灵敏、准确、快速,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法.     

高效液相色谱法同时测定益肤霜软膏中地塞米松和益康唑的含量

本实验以酮康唑为内标，采用反相高效液相色谱法同时测定了益肤霜软膏中地塞米松和益康唑的含量。本法操作简单，灵敏度高，准确度好。测得地塞米松的回收率为９６．６％，ＲＳＤ＝０．７％；益康唑的回收率为９６．２％，ＲＳＤ＝１．０％。     

HPLC法测定复方聚甲酚磺醛软膏中盐酸辛可卡因的含量

目的 建立以HPLC法测定复方聚甲酚磺醛软膏中盐酸辛可卡因的含量.方法 色谱柱为Agilent TC-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用0.1mol·L-1氢氧化钾溶液调节pH值至4.6)(40∶60);检测波长为230nm,流速为1.0mL·min-1.结果 盐酸辛可卡因在2.1333μg·mL-1～21.3332μg·mL-1检测范围内线性关系良好(r=0.99996,n=6),平均回收率为100.50%(n=9,RSD=0.8%).结论 本法操作简便、灵敏度高、重现性好.     

高效液相色谱法与微生物法测定罗红霉素软膏含量的比较

目的　建立罗红霉素软膏含量测定的HPLC方法 ,并与微生物法的测定结果进行比较。方法　HPLC法测定条件 :采用KromasilC18色谱柱 ( 4 .9mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,乙腈 0 .6 4 %醋酸铵 (含 1.0 5 %枸橼酸 ,三乙胺调 pH值为 6 .8) 甲醇 ( 4 8∶2 5∶2 8)为流动相 ,流速 1.0mL/min ,检测波长 2 30nm。结果　罗红霉素在 0 .12～ 1.2mg/mL内呈良好的线性关系 ,r =0 .9998,平均回收率为 10 0 .2 4 % ,RSD为 1.2 0 %。结论　两种含量测定方法的结果相近 ,均可用于罗红霉素软膏的含量测定