普卢利沙星片溶出度测定方法研究

目的:建立紫外分光光度法测定普卢利沙星片溶出度。方法:以0.1 mol·L~(-1)盐酸作为溶剂,测定波长274 nm。结果:线性范围为1～10μg·mL~(-1),r=0.9999,平均回收率为100.0%(n=9)。结论:本方法简便,结果准确。     

头孢哌酮眼膏剂的制备

目的:介绍头孢哌酮眼膏剂的制备和质量控制。方法:采用紫外分光光度法测定含量。结果:检测波长为298nm,线性范围为0.8～4.8μg·mL~(-1),该方法测得平均回收率为99.3％,RSD为0.32％。结论:该眼膏剂制备工艺可行,紫外分光光度法测定含量方法简便、快速、准确。     

二阶导数光谱法测定硫酸阿托品胶浆剂的含量

目的:测定硫酸阿托品胶浆剂中硫酸阿托品的含量。方法:采用二阶导数分光光度法,测定波长为258 nm。结果:硫酸阿托品在0.1～1.4 mg·mL~(-1)浓度范围内与峰-零振幅值 D 呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.6%(n=6)。结论:该方法简便、快速、结果准确,适于该制剂的质量控制。     

分光光度法测定甘草中总黄酮的含量

目的:建立分光光度法测定甘草中总黄酮含量。方法:利用二氢黄酮类在碱性条件下易转化为它的相应异构体-查尔酮类化合物特性,采用分光光度法,以甘草苷为对照品,以10%氢氧化钾为显色剂,在波长为400nm 处对样品中的总黄酮进行含量测定。结果:总黄酮在2.05-41.13μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9992);该法的平均加样回收率分别为97.6%,RSD 分别为2.0%(n=3)。结论:该方法稳定、简便、快速,适用于甘草中总黄酮含量的测定。     

离子对高效液相色谱荧光法测定人血浆中顺式阿曲库铵的浓度

目的:建立反相离子对高效液相色谱荧光法测定人血浆中顺式阿曲库铵浓度。方法:酸化的血浆样品采用乙腈沉淀蛋白处理,取上清液进样分析。色谱柱为Agilent Eclipse C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1.5%三氟乙酸-乙腈(55∶45),流速0.5 mL·min-1,荧光的激发波长为280 nm,发射波长为320 nm。结果:顺式阿曲库铵在12.4～4960.0 ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),检测限为1.24 ng·mL-1,平均提取收率为85.1%～88.5%,平均方法回收率为98.3%～102.1%,日内、日间RSD均<3.4%。结论:本方法操作简便、灵敏度高、专一性强、结果可靠,可满足临床检测和药代动力学研究的需要。     

抗凝药物华法林的荧光光谱测定方法研究

目的:基于华法林钠的荧光光谱特性,以水-乙醇混合溶剂为介质,研究建立了一种测定华法林钠的荧光光谱分析方法。方法:水-乙醇的最适宜配比为3:7,该体系的最大激发波长(λ_(ex))和发射波长(λ_(em))分别为308 nm 和386 nm,测定系列标准溶液在测定波长下的荧光强度,并计算样品中华法林钠的含量。结果:在所选的最佳试验条件下,华法林钠浓度在0.3～7.1μg·mL~(-1)范围内与荧光强度具有良好的线性关系,检出限为0.1μg·mL~(-1),回收率为96.7%～104.9%。结论:本方法可应用于药物华法林钠含量的测定。     

胶体果胶铋胶囊含量测定方法的建立与比较

目的:建立准确度高,适用性强的胶体果胶铋胶囊的含量测定方法。方法:紫外-可见分光光度法以10%抗坏血酸溶液-20%碘化钾溶液-1 mol·L^-1硝酸溶液(2∶5∶1)为显色剂,测定波长463 nm;电位滴定法以光度电极为指示电极,测定波长590 nm,以二甲酚橙为指示剂,用0.05 mol·L^-1乙二胺四醋酸二钠滴定液进行滴定;原子吸收分光光度法以223.1 nm为测定波长。结果:紫外-可见分光光度法、电位滴定法与原子吸收分光光度法分别在2～20μg·mL^-1、30～70 mg、5～30μg·mL^-1范围内线性良好,平均回收率分别为100.0%(RSD=0.40%)、100.4%(RSD=0.49%)和100.3%(RSD=0.51%)。18批次样品按上述3种方法测定,含量范围分别为97.1%～104.8%、97.4%～105.0%和97.5%～104.8%。建立的3种方法均能准确测定胶体果胶铋胶囊含量,测定结果之间无统计学差异。结论:考虑仪器的普适性及方法的灵敏度,紫外-可见分光光度法更适用于胶体...     

三波长分光光度法测定复方双氢青蒿素片中双氢青蒿素的含量

目的:建立复方双氢青蒿素片中双氢青蒿素含量测定的方法。方法:主波长为250nm,基线波长1为271nm,基线波长2为301nm。结果:在6～30μg·mL~(-1),范围内线性良好,r=0.99992(n=10),平均回收率为101.7％,RSD为0.66％。结论:三波长分光光度法可不经分离,能消除甲氧苄啶和磷酸哌喹的干扰,从而直接测定复方制剂中双氢青蒿素的含量,该法操作简便、快捷、准确。     

荧光分光光度法测定何首乌及人参首乌胶囊中总蒽醌的含量

目的:建立测定何首乌及人参首乌胶囊中总蒽醌含量的方法。方法:荧光分光光度法。以最佳 pH 条件的无水乙醇为溶剂,在λ_(EX)=440nm、λ_(EM)=515nm 处测定总蒽醌含量。结果:在0.03～0.15μg·mL~(-1)范围内,大黄素浓度和荧光强度有良好的线性关系,回归方程为 F=194.36C 2.9642,r=0.9996。平均回收率何首乌为98.1%,RSD 为1.9%;人参首乌胶囊为98.6%,RSD 为2.0%。测得总蒽醌含量何首乌中为0.522 mg·g~(-1),人参首乌胶囊中为0.443mg·g~(-1)。结论:本法简便快捷,准确灵敏,重复性好,可用于何首乌及人参首乌胶囊的质量控制。     

荧光分光光度法测定滴眼液和滴耳液中氧氟沙星的含量

目的 :用荧光分光光度法测定氧氟沙星滴眼液、滴耳液中的主药氧氟沙星含量。方法 :样品液经蒸馏水稀释后 ,以 330nm为激发波长 ,46 0nm为发射波长 ,用荧光分光光度法测定其含量。结果 :氧氟沙星在 0 .0 1～ 2 .0 0 μg·ml-1浓度范围呈良好线性 ,回归方程为 :Y =32 .6 3C - 0 .17,r =0 .9999。滴眼液及滴耳液的回收率分别为 99.9% (RSD =0 .8% ,n =5 )和 99.5 %(RSD =0 .4% ,n =5 )。结论 :本法简便易行 ,灵敏度高 ,重现性好 ,可用于氧氟沙星滴眼液及滴耳液的含量测定