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液相色谱-质谱联用技术在中药药代动力学研究中的应用进展 总被引:1,自引:0,他引:1
液相色谱-质谱法在中药药代动力学研究中的应用,包括中草药单一有效成分体内药物浓度测定及多组分同时测定、中草药体内代谢产物的鉴定与分析等。中草药特别是中药方剂,成分较复杂,较化学药物的药代动力学研究更困难;而液相色谱-质谱法结合了液相色谱的高分离能力和质谱的高灵敏度和极强的定性专属性,适于中药药代动力学研究。 相似文献
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LC—MS联用技术检测中药制剂中掺入的硝苯地平 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:建立检测制剂中非法掺入的硝苯地平的专属性方法。方法-采用液相色谱-质谱联用法。选用Venusil MP C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以0.01mol·L^-1醋酸铵-乙腈(30:70)为流动相,对中药制剂的提取液进行液相色谱-质谱联用分析。通过与对照品的色谱、紫外及质谱行为相比较,对中药制剂中非法掺入的硝苯地平进行定量测定和定性鉴别。结果:在中药制剂中检出硝苯地平,回收率为98.7%,RSD为0.4%(n=6)。结论:方法选择性强,灵敏度高,可作为检测中药制剂中非法掺入硝苯地平。 相似文献
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中药指纹图谱是指中药经适当处理后,采用一定的分析手段,得到的能够标示其特性的共有峰的图谱。中药指纹图谱是一种综合的、可量化的化学(不包括生物学)鉴定手段,可以鉴别真伪,评价原料药材、半成品和成品质量的均一性和稳定性[1]。利用高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)联用技术,将HPLC对复杂样品的高分离能力与MS的高选择性、高灵敏度以及能够提供分子量与结构信息的优点结合起来,可对中药质量进行比较全面的评价[2]。本文就HPLC-MS联用技术的发展近况以及近年来该技术在中药材和中药制剂指纹图谱研究中的应用作一综述。1HPLC-MS联用… 相似文献
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液相色谱—质谱联用技术及其在药物代谢研究中的应用 总被引:5,自引:0,他引:5
近20多年来,液相色谱-质谱(LC-MS)联用技术已发展成为一种高度自动化、常规的应用分析手段,在各个领域得到了广泛应用。各种软离子化技术,特别是电喷雾(ESP)离子喷雾(ISP)大气压化学电离(APCI)的引入,使LC-MS对高极性化合物的分析具独特优势,在药物代谢研究中发挥着日趋重要的作用,在很大程度上替代了传统的气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,简化了样品(特别是结合型代谢物)处理过程。 相似文献
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LC—MS—MS法测定人体血浆中左炔诺孕酮浓度的方法学研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的建立人体血浆中左炔诺孕酮浓度测定的LC-MS-MS法。方法血浆中目标成分采用乙酸乙酯萃取。色谱柱为BDSHypersil C18柱(3μm,2.1mm×50mm),以水(含0.5‰甲酸)-乙腈-甲醇(18:32:50)为流动相,流速为0.20mL·min^-1,采用ESI^+MRM方式进行离子监测。质谱检测条件:离子源电压5.0kV,加热毛细管温度:300℃,鞘气(N2)流速:20L·Min^-1,辅助气流速:2L·min^-1。结果血浆中左炔诺孕酮在0.313~40.0ng·mL^-1。线性关系良好(r=0.9993),最低定量限为0.313ng·mL^-1,方法回收率为91.0%~105.7%,萃取回收率为77.2%~80.8%,日内及日间RSD均〈15%。结论本方法灵敏、准确,适用于临床试验中生物样品定量分析。 相似文献
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作为一种新的现代技术分析手段,超高效液相色谱-质谱(ultra performance liquid chromatography-mass spectrome-try,UPLC-MS)联用技术在分离效能、灵敏度和专属性等方面都有着巨大的优势,展现出强大的定性、定量分析能力,从而在药物分析特别是中药分析得到广泛的运用。中药是世界医药宝库中的瑰宝之一,尽管中药的现代化取得了一定的进展,但与中药走出国门的迫切要求尚有差距。中药指纹图谱技术是目前公认的中药质量控制的有效方式之一,而中药质量控制现代化又是中药现代化、迈出国门的关键之一[1]。本文综述了近几年使用超高效液相色谱-质谱联用技术在中药指纹图谱领域所取得的进展,以期为中药指纹图谱的深入研究提供线索和参考。 相似文献
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应用HPLC-DAD-MS联用技术研究中药川芎指纹图谱 总被引:36,自引:5,他引:36
目的研究川芎药材的高效液相色谱指纹谱,为科学评价和有效控制其内在质量提供可靠方法。方法 应用HPLC-DAD-MS联用技术测定四川GAP示范基地3个公司的9个川芎样品,鉴定共有峰和特征峰,指定参照峰,计算共有峰的相对保留时间和相对峰面积。结果9个样品的色谱指纹图谱有21个共有峰。色谱图分为4个区,第1区(0~12 min)主要分布酚酸类和生物碱类化合物,有3个共有峰,峰3被确证为ferulic acid;第2区(12~24 min)主要分布羟基化苯酞类化合物,有4个共有峰,特征峰4 和5 被确证为senkyunolide I和senkyunolide H;第3区(24~32 min)主要分布烷基化苯酞类化合物,有7个共有峰,特征峰9,11,13和14分别被确证为 senkyunolide A,coniferylferulate,Z-ligustilide和3-butylidenephthalide。峰13 Z-ligustilide被指定为参照峰;第4区(32~50 min)分布苯酞二聚体化合物,有7个共有峰,峰15和17分别被确证为riligustilide和levistolide A。所有样品中21个共有峰的相对保留时间稳定(RSD≤1%),同一公司同一年采收的样品13个主要共有峰(归一化法峰面积≤1%)的相对峰面积稳定,而不同公司同一年采收的样品13个主要共有峰的相对峰面积差异非常显著(p<0.001)。结论所建立的液相色谱指纹谱特征性和专属性强,可作为川芎药材内在质量控制的有效方法。 相似文献
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色谱联用技术在中药研究领域的应用 总被引:2,自引:1,他引:2
中药现代化离不开现代、高效的分离、分析技术。现代分析技术的发展,尤其是色谱联用技术的出现加快了中药研发的步伐。该技术具有所需样品量少、速度快等特点,且可得到更多信息。目前,正处于快速发展阶段并广泛应用的色谱联用技术包括气相色谱-质谱联用(GC—MS)、液相色谱质谱联用(LC—MS)、高效液相-核磁共振仪联用(HPLCNMR)、毛细管电泳-核磁共振仪联用(CE—NMR)、液相色谱-质谱/质谱联用(LC一/MS/MS)、液相色谱-核磁-质谱联用(LC—NMR—MS)、毛细管电泳-质谱联用(CEMS)等,本就其在中药研究领域的应用作一简要综述。 相似文献
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中药药代动力学研究的难点和热点 总被引:35,自引:3,他引:35
中药的药物代谢动力学(简称中药药代动力学)是借助于动力学原理,研究中草药活性成分、组分、中药单方和复方体内吸收、分布、代谢和排泄(ADME)的动态变化规律及其体内时量.时效关系,并用数学函数加以定量描述的一门边缘学科。它是中药药理学与药物代谢动力学相互结合、相互渗透而形成的。它借助于药代动力学的基本理论和方法研究中草药,中草药药代动力学的研究也为药代动力学提出了新的课题。中药特别是中药方剂十分复杂,其药代动力学的研究较通常的化学药物的药代动力学更为困难,中药药代动力学必将大大促进药代动力学向更深层次的发展。 相似文献
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植物代谢组学技术是借助多种检测手段以植物提取物中代谢物为研究对象进行全面定性、定量分析,继基因组学和蛋白质组学之后发展起来的一门新兴学科。随着核磁共振(NMR)、液相色谱-质谱联用(LC-MS)、气相色谱-质谱联用(GC-MS)等技术的快速发展,植物代谢组学已广泛应用于中药资源研究中。对该技术在中药基原鉴别、野生与栽培品的鉴别、药用部位鉴别、不同发育期的成分鉴定及不同产地药材的品质差异等方面研究进展进行综述,从而揭示植物代谢物动态变化趋势,为中药质量评价奠定基础。 相似文献
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中药药效物质基础研究是解释中医药作用机制的基石,然而中药复方作为一个复杂体系,作用机制与体内效应过程不明确等问题长期桎梏中医药事业的发展。药动学-药效学(PK-PD)相关性研究是动态表征和定量描述活性成分与药理作用之间相关性的有效方法,将时间、浓度和效应结合起来,已经成为阐明中药药效物质基础的技术策略,但是目前研究大都集中在结构明确的化学药物,缺乏符合中医药发展模式的相关策略。因此,非常有必要深入挖掘新的研究策略,建立符合中医药特色的PK-PD模型,通过进行方法开发与技术重组,利用从化学物质基础、关键成分的筛选、整合PK-PD相关性的多维整合的研究思路,引入代谢组学等现代技术手段,全方位、及时灵敏地表征药效特点,评价药动学考察药物机制研究,旨在构建更易于发现药效物质的技术体系,为阐明中药复方的药效物质基础提供参考。 相似文献
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指纹图谱在中药质量控制中的应用进展 总被引:4,自引:1,他引:4
本文综述了化学指纹图谱、生物指纹图谱及代谢指纹图谱在中药质量控制研究中的应用。化学指纹图谱已经发展比较成熟,并广泛应用于中药及其制剂的定性、定量研究中;生物指纹图谱和代谢指纹图谱与中药的药效活性相关,其发展尚处于起步阶段,但已经越来越受到人们的重视;建立从原料、中间体到制剂的包括化学与药效学信息的多维多息指纹图谱已经成为解决中药目前"信任危机"最有效的手段。 相似文献
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