痤疮洗剂中盐酸小檗碱有效成份检测方法研究

目的 建立痤疮洗剂有效成份检测方法。方法 采用薄层色谱法对处方中的黄柏和大黄进行定性鉴别；用薄层扫描法测定黄柏中盐酸小檗碱的含量。结果 薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰。盐酸小檗碱进样量在0．04μg～0．20μg范围内线性关系良好（r=0．9950），平均加样回收率为98．69％，RSD=1．66％。结论 本方法易于操作，结果准确。重现性好。     

糖脂益片质量标准的研究

目的：建立糖脂益片的质量标准。方法：采用薄层色谱法定性鉴别糖脂益片中黄芪、黄连、山楂,采用高效液相色谱法（HPLC）测定糖脂益片中盐酸小檗碱含量。结果：薄层色谱法可检出黄芪、黄连、山楂,盐酸小檗碱在0.00624-0.03120mg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.9992,平均加样回收率为98.89%。结论：薄层色谱鉴别方法和HPLC法简便,易于操作,重现性好,结果稳定,可有效控制糖脂益片的质量。     

香连止泻片质量标准研究

目的：制订香连止泻片的薄层色谱鉴别与含量测定方法。方法：修订原标准黄连、白芍的薄层鉴别,增加厚朴、枳实的薄层鉴别,采用高效液相色谱法测定黄连中盐酸小檗碱的含量。结果：薄层色谱斑点清晰,重现性好盐酸小檗碱在0.030 66μg～0.613 2μg范围内线性关系良好。平均回收率为98.89%,RSD为1.4%。结论：本方法简便易行,重现性好。     

参柏复合乳质量标准研究

目的建立参柏复合乳的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对参柏复合乳中主要成分关黄柏和苦参进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。色谱条件：色谱柱为DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（50：50）（每100ml加十二烷基磺酸钠0．1g）,检测波长为265nm,流速1．2ml／min,柱温30℃。结果在薄层色谱中均能检出关黄柏和苦参药味的特征斑点。盐酸小檗碱进样量在0．122—1．22μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0．9998）,平均加样回收率为96．17％,RSD=0．41％（n：6）。结论该方法操作简单,专属性强,准确可靠,重复性好,可用于参柏复合乳的质量控制。     

舒唐络胶囊质量标准研究

目的：建立舒唐络胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对黄连、葛根、生地、卫矛进行定性鉴别：并应用高效液相色谱法对其中的盐酸小檗碱进行含量测定。结摹：薄层色谱法均能对黄连、葛根、生地黄、卫矛进行专属定性分析：盐酸小檗碱在0．1092μg～0．6552μg（r=0．9998）范围内线性关系良好,平均回收率为102．09％,RSD=1．62％（n=6）。结论：所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,能排除其他成分干扰,重复性好,可作为舒唐络胶囊的质量控制和评价。     

河车大造胶囊质量标准研究

目的：制订河车大造胶囊的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别紫河车;用薄层扫描法测定盐酸小檗碱的含量。结果：薄层色谱法能检出紫河车斑点,而阴性对照无干扰;盐酸小檗碱在０．４２４～２．１２０μｇ范围内有良好的线性关系,平均回收率为９８．９５％,ＲＳＤ为２．４０％（ｎ＝５）。结论：本法可用大河车大造胶囊的质量鉴别。     

东田糖脉灵颗粒质量标准研究

目的：制定东田糖脉灵颗粒（黄连、红芪、生地、黄芩、姜黄）的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别黄连和黄芩;用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。结果：盐酸小檗碱在0．2-4μg范围内呈良好的线形关系,r=0．9999,平均回收率为98．99％,RSD=1．76％。结论：鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确可靠,可用于该制剂的质量控制。     

牛皮癣涂膜剂质量标准研究

目的：牛皮癣涂膜剂的质量标准研究。方法：用TLC鉴别法对桃仁、红花进行鉴别；用HTLC法测定牛皮癣涂膜剂中盐酸小檗碱的含量。结果：试验采用薄层色谱法定性鉴别，色谱斑点清晰，分离度良好，阴性液无干扰；以HPLC法测定黄柏中盐酸小檗碱的含量，方法精密度、稳定性、重复性良好，回收率为97．99％，R．SD为1．20％。结论：本试验所确定的质量分析方法，稳定可靠，能较为合理地对处方中各组分进行定性、定量检测，重复性强，可作为牛皮癣涂膜剂的质量标准。     

柏延利湿胶囊质量标准的研究

目的建立中药制剂柏延利湿胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法，对柏延利湿胶囊中延胡索、牡丹皮、牛膝进行定性鉴别；并应用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。色谱柱：Kromasil（4．6×250mm，5μm）；流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液（50：50）（每100ml加二十烷基磺酸钠0.1g）；检测波长为265nm；流速：1．0ml／min；柱温：35℃。结果盐酸小檗碱在0．48～2．4μg范围内呈良好的线性关系，r=0．99998，平均回收率为97．87％，RSD=1．31％（n=6）。结论该方法简便、准确、可靠，可作为柏延利湿胶囊的质量控制方法。     

妇科止带胶囊质量标准研究

目的：制定妇科止带胶囊质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别椿皮、黄柏药材，高效液相色谱法测定黄柏药材中盐酸小檗碱的含量。结果：薄层斑点清晰，重现性好，含量测定平均回收率为99．6％（n=9），RSD=2．0％.结论：方法简便，准确，可供本品质量控制。     

尖嘴林檎叶药材质量标准的初步研究

目的 建立尖嘴林檎叶的质量标准,以评价和控制其质量.方法 采用薄层色谱法对尖嘴林檎叶进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定尖嘴林檎叶中槲皮素的质量分数.结果 建立了尖嘴林檎叶中芦丁、槲皮素的薄层色谱鉴别方法;建立了高效液相色谱法测定尖嘴林檎叶中槲皮素的质量分数.槲皮素在0.086 7 ～0.607 6μg范围内呈良好的线性关系,相关系数r=l（n=7）,平均加样回收率为97.0％,RSD为2.4％.结论 建立的方法简便、准确,为尖嘴林檎叶的药材鉴定、质量标准完善提供了依据.     

HPLC法测定栀子金花分散片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立栀子金花分散片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定,色谱条件：Diamonsil-C18色谱柱（4.6mm＆#215;150mm,5μm）,流动相为乙腈-0.6%磷酸二氢钠溶液（30：70）,流速为1.0ml/min,检测波长为350nm。结果：盐酸小檗碱在2.5-50μg范围内线性关系良好,r=0.9995;盐酸小檗碱加样回收率（n=6）为100.85%,RSD为3.7%;栀子金花分散片中盐酸小檗碱平均含量为0.633%。结论：本研究建立的HPLC测定栀子金花分散片中盐酸小檗碱含量的方法简便、重复性好,可用于栀子金花分散片中盐酸小檗碱的含量测定。     

清热降压胶囊质量标准研究

目的：建立清热降压胶囊的质量标准。方法：用薄层色谱法（TCL）对黄连、钩藤、芦荟进行鉴别,用高效液相色谱法（HPLC）测定盐酸小檗碱。结果：定性鉴别分离度好,专属性强,盐酸小檗碱在0.01448～0.1448 mg.ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程：Y=80417X-205.89,r=0.9995,平均回收率101.1%,RSD为2.22%。结论：本法操作简便、准确、重复性好,可作为清热降压胶囊的质量控制标准。     

蒙药玉簪花中山奈酚的HPLC含量测定与薄层色谱鉴别

目的：建立蒙药玉簪花中山奈酚的薄层色谱鉴别与含量测定方法。方法：采用薄层色谱法定性鉴别蒙药玉簪花中黄酮类成分山奈酚;采用HPLC法,ODS-C18分析柱（250mm×4.6？,5μm）;流动相为甲醇-0.4%磷酸（67∶33）;流速1mL/min,检测波长360 nm。结果：薄层鉴别方法分离度良好;HPLC含量测定法中山奈酚的线性范围为0.37～2.2μg（r=1.0000）;平均回收率为96.69%（RSD=1.34%,n=6）。结论：所建立的方法简便、准确、重复性好,可以作为蒙药玉簪花中山奈酚的定性及定量方法。玉簪花中山萘酚的含量依产地、生长期、入药部位不同而不同。     

咽炎含片中黄芩的TLC鉴别及黄芩苷的含量测定

目的：薄层鉴别咽炎含片中黄芩药材,并测定有效成分黄芩苷的含量。方法：采用TLC和HPLC法。结果：鉴别方法简便、迅速,所测咽炎含片中黄芩苷的线性关系良好,其线性范围为0.0556～0.278μg（r=0.9999）,回收率为101.59%;RSD为1.36%。结论：建立的方法简便、准确、重复性好、可有效的控制咽炎含片的质量。     

康乐鼻炎片的质量标准研究

目的 建立康乐鼻炎片的质量标准.方法 采用薄层色谱法对康乐鼻炎片中白芷、薄荷、黄芩和马来酸氯苯那敏做定性鉴别,采用高效液相色谱法对黄芩中黄芩苷的含量进行测定.结果 薄层色谱鉴别方法专属性强、重复性好,高效液相色谱法定量测定黄芩苷的线性范围是0.136-1.36 μg（r=0.9998）,均加样回收率是99.44％,RSD=1.32％（n=9）.结论 薄层色谱法和高效液相色谱法可以更好地控制康乐鼻炎片的药品质量.     

氨咖黄敏胶囊质量标准的改进研究

目的改进现有的氨咖黄敏胶囊的质量标准。方法在原有标准的基础上,对马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚、咖啡因的薄层鉴别展开条件进行改进,并增加了人工牛黄的薄层鉴别和胆红素质量分数测定项,以更好地控制人工牛黄质量。结果在TLC图谱中可检出氨咖黄敏胶囊的特征斑点,7批样品薄层结果一致,阴性无干扰,耐用性良好;胆红素质量浓度在0.806 4-8.064μg·mL^-1范围内与吸光度线性关系良好（r=0.999 5）,平均回收率为102.8%,RSD为1.7%（n=9）。结论改进后的薄层鉴别方法重复性好,优于现行标准薄层鉴别项下的鉴别方法;胆红素质量分数测定方法准确、专属性强、重复性好,可更好地控制氨咖黄敏胶囊的质量。     

泽泻药材与饮片的质量标准研究

目的：研究泽泻药材与饮片的质量标准。方法：对泽泻药材与饮片进行性状鉴别、显微鉴别、薄层鉴别,并用高效液相法测定其中23-乙酰泽泻醇B的含量。结果：总结了泽泻药材与饮片的主要鉴别特征;23-乙酰泽泻醇B浓度在0.925-59.2μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.9999）;平均回收率为103.24%,RSD=1.53%（n=6）。结论：所建标准可用于泽泻药材与饮片的质量控制。     

抗疏健骨颗粒质量标准研究

目的研究抗疏健骨颗粒的质量标准,为有效控制该制剂的质量提供实验依据。方法采用薄层色谱法对淫羊藿、杜仲、牛膝、丹参、白术进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对淫羊藿苷进行定量分析。结果淫羊藿、杜仲、牛膝、丹参、白术的薄层鉴别结果良好,阴性对照均无干扰;含量测定淫羊藿苷在0.1μg~1.2μg范围内有良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为100.66%,RSD为1.31%（n=6）。结论所建立的TLC法和HPLC法对淫羊藿、杜仲、牛膝、丹参、白术和淫羊藿苷含量可准确地进行定性、定量测定,专属性强、重现性好,可用于抗疏健骨颗粒的质量控制。