消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的观察消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法将78例婴幼儿轮状病毒性肠炎患儿随机分为治疗组（40例）和对照组（38例）,对照组予蒙脱石散（思密达）口服,治疗组在对照组治疗基础上,加用消旋卡多曲治疗,疗程均为3d,观察两组疗效。结果治疗组和对照组的总有效率分别为85．0％（34／40）和63．2％（24／38）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎可较快缓解病情,缩短病程。     

注射用重组人干扰素α1b与消旋卡多曲颗粒合用治疗轮状病毒肠炎疗效观察

目的探讨重组人干扰素α1b与消旋卡多曲颗粒联合应用治疗轮状病毒肠炎的疗效。方法将120例轮状病毒肠炎病儿按应诊顺序分为治疗组和对照组,每组60例,对照组给予补液及对症等综合治疗。治疗组在对照组基础上加用重组人干扰素α1b与消旋卡多曲治疗,观察两组患儿体温、大便次数、大便性状改变、总有效率、止泻时间和总病程。结果治疗组患儿止泻时间[（2．21±0．62）d]及总病程[（5．18±1．32）d]低于对照组[（3．96±2．46）d、（6．98±1．92）d,P〈0．01）]。治疗组显效率和总有效率（55．0％、88．3％）高于对照组（30．0％、68．3％,P〈0．01）。结论重组人干扰素αlb和消旋卡多曲颗粒合用治疗轮状病毒肠炎的疗效确切,能迅速改善临床症状,缩短病程,无不良反应,有利于患儿康复。     

思密达联合诺氟沙星外敷治疗宫颈糜烂临床研究

目的观察思密达联合诺氟沙星外敷治疗宫颈糜烂的疗效;方法将收治的240例宫颈糜烂的患者随机分为观察组（思密达联合诺氟沙星外敷治疗组）120例,对照组（微波治疗组）120例,对两组的疗效进行比较。结果观察组与对照组患者的痊愈率、总有效率差别无统计学意义（P〉0．05）,但观察组在减少并发症、复发率等方面均优于对照组（P〈0．05、P〈0．01）。结论思密达联合诺氟沙星外敷治疗宫颈糜烂疗效肯定,不良反应少,值得在临床推广应用。     

血清心肌酶谱与镁离子在轮状病毒肠炎患儿中的变化分析

目的：探讨血清心肌酶谱与镁离子在轮状病毒肠炎患儿中的变化及临床意义。方法：检测279例轮状病毒肠炎患儿（观察组）与146例非轮状病毒肠炎患儿（对照组）血清心肌酶谱与镁离子,并进行比较。结果：观察组患儿心肌酶谱明显高于对照组患儿（P〈0．05）,观察组血清镁离子明显低于对照组（P〈0．05）。结论：测定轮状病毒性肠炎患儿的心肌酶谱与镁离子的含量,在监测患儿病情变化、预防并发症及指导治疗中有重要意义。     

妈咪爱和思密达联合用药治疗婴儿轮状病毒肠炎的疗效观察

目的探讨妈咪爱和思密达联合用药治疗婴儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法选择2009年6月～2010年6月某院收治的轮状病毒肠炎患儿60例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予妈咪爱和思密达联合用药。观察两组的临床疗效、症状改善和不良反应。结果观察组临床疗效总有效率为93.3%(28/30),对照组为66.7%(20/30),差异有统计学意义(P﹤0.01);观察组患儿的脱水恢复时间、止泻时间及住院时间均明显早于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05);两组均未出现明显不良反应。结论妈咪爱和思密达联合应用治疗婴儿轮状病毒肠炎能产生协同作用,既能维持肠道微生态平衡又能保护肠黏膜,从而迅速改善症状,显著提高疗效,值得临床进一步推广和应用。     

利巴韦林联合肠炎宁糖浆治疗小儿轮状病毒性肠炎

目的探讨利巴韦林联合肠炎宁糖浆协同治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果及其安全性。方法选取本院收治的轮状病毒性肠炎患儿180例,随机分成3组,在常规支持治疗的基础上分别给予利巴韦林、肠炎宁糖浆和同时两者联合治疗。比较各组临床疗效、住院时间及不良反应发生的情况。结果联合治疗组治愈率为95．0％,疗效明显优于单一治疗组（利巴韦林组75．0％、肠炎宁糖浆组76．7％,P〈0．05）;其住院时间也明显缩短,差异有统计学意义（p〈0．05）;各组均未发生不良反应。结论利巴韦林联合肠炎宁糖浆治疗小儿轮状病毒性肠炎具有协同效果及临床安全性,是一项值得临床推广的综合治疗措施。     

热毒宁注射液联合蒙脱石散治疗小儿病毒性肠炎疗效分析

目的探讨热毒宁注射液与蒙脱石散联用治疗小儿病毒性肠炎临床效果及安全性。方法选取我院儿科2010年1月-2012年10月收治小儿病毒性肠炎患儿200例，采用随机数字表法分为对照组和联合治疗组；其中对照组患儿100例，给予病毒唑静脉滴注治疗；联合治疗组患儿100例，给予热毒宁注射液静脉滴注和蒙脱石散口服联合治疗；对两组患者的临床症状、体征改善时间，临床改善总有效率，住院时间及毒副作用发生情况等进行比较。结果临床改善总有效率联合治疗组患儿明显高于对照组患儿（P〈0．05）；联合治疗组患儿腹泻停止时间、退热时间及住院时间均明显少于对照组（P〈0．05）；同时两组患儿治疗过程中均无严重毒副作用出现。结论热毒宁注射液与蒙脱石散联用治疗小儿病毒性肠炎可有效改善临床症状，缩短病程，且无明显不良反应，具有临床使用价值。     

三联疗法治疗婴幼儿秋季腹泻临床分析

目的分析消旋卡多曲、思密达联合培菲康三联疗法治疗婴幼儿秋季腹泻的临床效果。方法将240例婴幼儿秋季腹泻惠儿随机分为观察组和对照组,每组各120例;两组均进行常规补液、退热、抗感染等治疗;观察组在常规治疗基础上联合给予卡多曲、思密达联合培菲康三联疗法治疗。结果观察组总有效率95．0％,对照组75．3％,观察组临床治疗效果明显高于对照组（P〈0．05）;止泻时间、退热时间、脱水纠正时间、平均住院时间均明显比对照组少（P〈0．05）。结论消旋卡多曲、思密达药剂联合培菲康三联疗法治疗婴幼儿秋季腹泻具有较好·晦床效果,能够有效改善患儿的临床病症,大大缩短住院时间,值得临床应用和推广。     

自拟运脾胜湿汤配合蛋推治疗急性轮状病毒肠炎的对照研究

目的探讨自拟运脾胜湿汤配合蛋推疗法治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效及作用机理。方法选择2011年1月-2012年3月收治的符合条件患儿共182例，按随机编号给予微生态药物、思密达或运脾胜湿汤配合蛋推疗法。结果6d治愈率，治疗组为91．58％、对照组为80．46％，差异有统计学意义（P〈0．05）；平均治愈时间，治疗组为3d、对照组为4d，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论自拟运脾胜湿汤配合蛋推治疗婴幼儿急性轮状病毒肠炎效果显著。     

利巴韦林治疗秋季腹泻的疗效及不良反应分析

目的：探讨利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效及其安全性。方法：轮状病毒肠炎患儿90例,随机分为治疗组（n=48）和对照组（n=42）,治疗组采用利巴韦林静脉滴注,对照组不用任何抗病毒药物,其余治疗方法两组相同。两组患几年龄、性别构成以及病情严重程等均无显著差异。结果：治疗组患儿的痊愈率、显效率以及总有效率均显著高于对照组（P均〈0．05）,而治疗组大便轮转病毒转阴率也显著高于对照组（P〈0．05）。治疗组和对照组患儿在治疗前谷丙转氨酶、外周血白细胞、血小板计数、血红蛋白、尿素氮及血肌酐水平均无组间差异（P〉0．05）;治疗前后各组上述指标并无明显变化,且治疗组与对照组也无明显组间差异（P〉0．05）。结论：短程、早期、小剂量利巴韦林是治疗婴幼儿轮状病毒肠炎较安全、有效、价廉的抗病毒药物,值得在基础医院进行推广运用。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察

目的：观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效与不良反应。方法：采用随机分组对照试验,将120例支原体肺炎患儿分为两组,阿奇霉素组（观察组）和红霉素组（对照组）,两组各60例。观察组用阿奇霉素粉针剂静脉滴注,每天1次;对照组用红霉素粉针剂静脉滴注,每天2次。比较两组临床疗效、临床恢复过程及不良反应。结果：两组患儿临床总有效率比较差异无统计学意义（P〉O．05）,临床痊愈率比较差异有统计学意义（P〈O．05）;两组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺部哕音消失时间、第10天胸片吸收例数、住院时间比较差异均有统计学意义（P〈O．05）;不良反应发生率观察组为16．7％,对照组为30％,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎,疗效较红霉素好,疗程相对更短,临床症状缓解更快,给药方法更为简单,患儿的依从性更好,还可减少住院时间和节约医疗开支,值得临床推广使用。     

通心络胶囊治疗冠心病60例疗效及安全性评价

目的探讨通心络胶囊治疗冠心病的临床疗效及安全性。方法将我院2011年5月至2013年7月间收治的120例冠心病患者随机分为两组,每组60例,其中对照组单纯采取阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上加用通心络胶囊治疗,比较两组患者经治疗前后血脂改善情况,治疗后临床疗效及不良反应。结果治疗后观察组患者的TC、TG、LDL—C、HDL—C均较治疗前出现明显改善,治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0．05）;对照组仅前三项出现明显改善（P＜0．05）;两组患者治疗后相比,观察组改善均明显优于对照组,两组比较差异有显著统计学意义（P＜0．01）。治疗后观察组总有效为85．00％,对照组为61．67％．观察组明显高于对照组,两组比较差异有显著统计学意义（P＜0．01）。两组患者均未出现严重肝肾不良反应,观察组出现4例轻微恶心、呕吐等胃肠道反应,对照组3例,两组比较无统计学差异（P＞0．05）。结论通心络胶囊治疗冠心病疗效显著且不良反应少,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷片联合利巴韦林治疗小儿丘疹性皮炎

目的：探讨复方甘草酸苷片联合利巴韦林治疗小儿丘疹性皮炎的临床疗效,为其临床治疗提供可参考依据。方法共纳入60例入住我院诊断为丘疹性皮炎的患儿作为研究对象,采用随机数字法平均分为观察组与对照组,观察组患儿给予复方甘草酸苷片联合利巴韦林治疗,对照组仅给予单独利巴韦林治疗,对两组患儿的临床疗效等进行比较。结果观察组治疗总有效率明显优于对照组,总有效率分别为86.7%及60.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后临床症状均有明显改善,与治疗前相比差异有统计学意义（P〈0.05）;且观察组临床症状改善更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后淋巴细胞比例均有明显下降,与治疗前相比差异有统计学意义（P〈0.05）;且观察组淋巴细胞比例下降更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷片联合利巴韦林治疗小儿丘疹性皮炎有较好的临床疗效,可以更好的改善患儿症状,缩短病程,值得临床推广应用。     

万应胶囊/利多卡因混合液治疗手足口病合并口腔疾病的临床观察

目的：探讨万应胶囊和盐酸利多卡因注射液的混合液（以下简称混合液）治疗小儿手足口病合并口腔疾病的临床疗效。方法：手足口病合并口腔疾病（疱疹性咽峡炎、口腔溃疡）住院患儿95例,按入院时间分成治疗组、对照组Ⅰ、对照组Ⅱ。治疗组用混合液涂口腔患处,对照组Ⅰ用万应胶囊涂口腔,对照组Ⅱ用利多卡因涂口腔,4次/d,直至疱疹或溃疡面愈合,其余治疗相同。观察各组患儿口腔疼痛缓解、口腔溃疡或疱疹愈合时间、恢复正常进食时间、平均退热时间及住院时间。结果：治疗组平均退热时间、恢复正常进食时间、口腔溃疡愈合时间及平均住院均明显短于对照组Ⅰ和对照组Ⅱ（P〈0.05）。从恢复正常进食时间与口腔溃疡愈合时间来看,对照组Ⅰ短于对照组Ⅱ,比较差异有统计学意义（P〈0.05）。单比较平均退热时间,治疗组、对照组Ⅰ平均退热时间相近（P〈0.05）,而明显短于对照组Ⅱ,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：混合液治疗手足口病患儿口腔疾病疗效显著,简单易行,无副作用,值得临床推广应用。     

消旋卡多曲治疗秋季腹泻的临床研究

目的：探讨消旋卡多曲用于秋季腹泻治疗的临床疗效。方法：选取在笔者所在医院治疗的秋季腹泻患儿86例,随机分为观察组和对照组,两组均给予常规治疗,观察组加用消旋卡多曲进行治疗,对照组加用思密达进行治疗,比较疗效。结果：观察组总有效率为97．67％,对照组总有效率为81．40％,观察组腹泻停止时间、体温恢复时间、脱水纠正时间和总病程明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：消旋卡多曲用于秋季腹泻的治疗,可加速症状缓解,缩短病程,提高治疗疗效。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病的效果评价

目的评价中西医结合法治疗慢性阻塞性肺疾病的效果。方法50例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为对照组和观察组,对照组采用西医常规治疗,观察组在此基础上联用中药。对两组患者的临床效果和肺功能变化进行比较。结果观察组临床总有效率为96.00%,高于对照组的临床总有效率56.00%,具有显著差异（χ^2=10.9649,P〈0.01）;两组治疗后FEV1、FVC较治疗前均有改善,观察组治疗后FEV1改善与对照组比较,具有显著性差异（t=2.7971,P〈0.01）;观察组治疗后FEV1/FVC改善与对照组比较,具有显著性差异（t=2.5436,P〈0.05）;观察组与对照组在治疗过程中,均未见明显的不良反应。结论中西医结合法治疗慢性阻塞性肺疾病疗效佳,而且也安全,建议临床进一步推广。     

茵栀黄注射液治疗婴儿肝炎综合征的疗效及安全性分析

目的：探讨茵栀黄注射液治疗婴儿肝炎综合征的疗效及安全性。方法：将100例肝炎综合征婴儿按照抽签方法随机均分为对照组与观察组,每组各50例。对照组给予常规保肝治疗,观察组在此基础上给予茵栀黄注射液进行治疗。比较两组临床疗效、治疗前后肝脾消肿情况、治疗前后血清总胆红素（TBil）、总丙氨酸转氨酶（sALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）以及治疗过程中不良反应发生情况。结果：对照组临床治疗总有效率为66.00%,明显小于观察组的92.00%（P〈0.05）;对照组治疗前后肝、脾脏大小比较差异无统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）,且观察组治疗后与对照组比较差异也具有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗前后TBil、sALT及AST比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）,且观察组治疗后与对照组比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗过程中均未出现任何不良反应。结论：茵栀黄注射液治疗婴儿肝炎综合征的疗效显著,且安全性高,值得在临床上加以推广并应用。     

不同药物治疗老年血管性痴呆的疗效及对生活质量的影响

目的探讨不同药物治疗老年血管性痴呆的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法按照随机分层分组法,将本院收治的112例老年血管性痴呆患者分为观察组和对照组,对照组给予盐酸多奈哌齐。观察组在此基础上给予参芎葡糖糖注射液,观察2组治疗前后认知功能、生活能力及生活质量的变化。结果2组治疗后简易智能状态量表（MMSE）评分、日常生活能力量表（ADL）评分及生活质量SF36量表评分均优于治疗前（P〈0．05）,观察组MMSE量表评分、ADL量表评分及SF36量表评分优于对照组（P〈0．05）。观察组临床总有效率为92．1％（70／76）,对照组临床总有效率为80．4％（37／46）,2组差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组不良反应发生率为7．9％（6／76）,对照组不良反应发生率为6．5％（3／46）,2组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论参芎葡萄糖注射液能显著改善VD患者的认知功能和日常生活能力,在提高临床治疗效果同时,不会增加不良反应发生率,具有重要的临床应用价值,     

复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹临床疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法127例带状疱疹患者随机分为观察组和对照组,对照组给予阿昔洛韦,观察组额外给予复方甘草酸苷,疗程10d。评价两组的症状改变情况和临床疗效。结果观察组的止疱、结痂和止痛时间都明显短于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组的红斑面积、糜烂面积、水疱数量和疼痛程度四项症状积分均较治疗前有明显降低,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组比较差异具有统计学意义（P〈0．051。观察组扣对照组总有效率分剐为87．69％和69.35％,差异均具有统计学意义（P〈0．051。结论联合使用复方甘草酸苷和阿昔洛韦用于治疗带状疱疹,可以更迅速的改善患者临床症状,缩短病程,提高临床疗效。     

甲氨蝶呤与米非司酮联合治疗异位妊娠的临床疗效

目的：探讨甲氨蝶呤与米非司酮联合治疗异位妊娠（EP）的临床疗效与安全性。方法：按照随机分组的方法将94例EP患者分为观察组（给予甲氨蝶呤联合米非司酮治疗）、对照组（接受甲氨蝶呤治疗）。比较两组治疗有效率,统计两组治疗前后β-h CG、包块大小及血孕酮检测值及治疗期间的不良反应发生情况。结果：治疗2周后,对照组有效32例（72.3%）,观察组有效46例（92.0%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组β-h CG、包块大小及血孕酮检测值均优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗期间主要不良反应发生率比较差异无统计学意义（10.0%vs 9.1%,P〉0.05）。结论：甲氨蝶呤与米非司酮联合治疗EP安全、有效,具有较好的临床应用价值。