地尔硫(艹卓)加比索洛尔治疗老年稳定型心绞痛效果观察

目的:比较地尔硫(艹卓)加比索洛尔小剂量合用与比索洛尔单用,对老年稳定型心绞痛患者抗心绞痛和抗心肌缺血的中期疗效及耐受性.方法:选择老年稳定型心绞痛136例,随机分为地尔硫(艹卓)加比索洛尔组(合用组)74例,应用地尔硫(艹卓)加比索洛尔治疗;比索洛尔组(单用组)62例,单用比索洛尔治疗.均治疗100周,比较运动试验结果、血流动力学资料和严重不良事件.结果:两组运动开始至终止时间、运动开始至出现第一次胸痛的间隔时间、最大运动耐量时ST段下移、最大运动耐量时心率与血压乘积比较,差异显著(P<0.05,P<0.01).两组运动前卧位血压及心率、运动开始至ST段下移1 mm时间及每天胸痛发作次数比较,差异不显著(P>0.05).常见严重不良事件为Ⅱ度以上房室传导阻滞、脑梗死、心力衰竭和心肌梗死,两组比较差异不显著(P>0.05).结论:对于老年稳定型心绞痛患者,地尔硫(艹卓)加比索洛尔小剂量合用抗心绞痛和抗心肌缺血疗效优于比索洛尔单用.     

盐酸地尔硫和硝酸甘油联合治疗不稳定型心绞痛的效果

目的观察注射用盐酸地尔硫和硝酸甘油联合治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择我院住院的101例不稳定型心绞痛患者,随机分为实验组(n=51)和对照组(n=50),对照组单用硝酸甘油,实验组应用硝酸甘油和盐酸地尔硫联合治疗。观察并比较两组患者用药48 h对心绞痛发作次数、心率、PR间期、QRS时限、QT间期、血压、心肌耗氧指标、血常规、血生化等指标。结果两组均无并发症,无死亡,并且血流动力学的改变及心律失常的发生率差别均无统计学意义。实验组治疗后心率及心肌耗氧指标(率压积)较对照组明显降低(P<0.05)。实验组PR间期和QT间期稍长于对照组,但差异无统计学意义。结论注射用盐酸地尔硫卓联合硝酸甘油治疗不稳定性心绞痛患者无明显不良反应,能有效缓解心绞痛,并能显著降低心肌氧耗,提供更佳的心肌保护。     

国产富马酸比索洛尔治疗稳定性心绞痛疗效观察

为评价富马酸比索洛尔对冠心病稳定型心绞痛的疗效及安全性,我们对34例稳定型心绞痛病人进行治疗前后对照研究,并同期与20例稳定型心绞痛病人服用进口富马酸比索洛尔做比较。两组患者治疗前后硝酸甘油消耗量、心绞痛发作次数均有显著性差异,组间比较无显著性,临床症状改善率国产富马酸比索洛尔组为73.53％,进口富马酸比索洛尔组为70.00％,心电图改善率国产富马酸比索洛尔组为55.88％,进口富马酸比索洛尔组为55.00％。治疗期间对血脂、血糖、肝肾功能、电解质无不良影响,副作用轻微。研究结果显示:富马酸比索洛尔可控制心绞痛的发作,与进口富马酸比索洛尔比较疗效相当。     

地尔硫(艹卓)对冠脉内支架术后胸痛患者的疗效

目的评价地尔硫对冠脉内支架术后胸痛患者的近期疗效和远期再狭窄的影响。方法冠脉内支架术后胸痛患者251例,其中地尔硫治疗189例(75.3%),其余62例(24.7%)未接受地尔硫治疗。比较两组随访期严重心脏事件(死亡、心肌梗死和重复靶血管再通治疗)和再狭窄率。结果在中位数128d的随访期内,严重心脏事件在地尔硫组为4.8%,非地尔硫组为12.9%(P=0.039)。42.6%患者于1年内行血管造影随访,地尔硫组的再狭窄发生率显著降低(11.5%和29.2%,P=0.05)。结论地尔硫对冠脉内支架术后胸痛患者有一定疗效。     

尼可地尔治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的:观察尼可地尔治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:选择不稳定型心绞痛125例,随机分为观察组63例和对照组62例,均给予常规抗心绞痛治疗,观察组在此基础上加用尼可地尔治疗,对照组给予安慰剂。疗程均为2个月,比较两组临床疗效和治疗后1周、2周、8周患者心绞痛发作时心电图ST段压低改善情况。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组心绞痛发作时ST段压低情况均显著少于治疗前,观察组ST段压低改善情况显著优于同期对照组(P<0.05)。结论:加用尼可地尔治疗不稳定型心绞痛效果优于常规治疗。     

地尔硫治疗无痛性心肌缺血疗效观察

地尔硫革为苯噻氮营类钙拮抗剂[1]。该药由于能选择性扩张冠状动脉、改善心肌缺血、降低血脂、减缓心率和减轻心肌过度收缩而有降低心肌氧耗、保护心肌细胞的作用,并可防止其向心肌梗死发展。我们将无痛性心肌缺血64例随机分为两组（地尔破草和硝酸异山梨酯组）,观察并比较两药的疗效。1对象和方法1．且对象本组病例均具有稳定型心绞痛病史,踏车运动试验出现心绞痛或有意义的ST段降低。其中有8例经选择性冠脉造影,证实至少有一生支狭窄歹7O％,对例为陈旧性心肌梗死（OMI）。已排除以下情况：（）发生于本观察前30d以内的急性心肌梗…     

毕索洛尔加利尿药对高血压病病人心率及率压乘积的影响

目的:观察毕索洛尔加利尿药对高血压病病人心率及率压乘积的影响。方法:高血压病64例随机分为毕索洛尔组、卡托普利组各32例,病人均合用氢氯噻嗪,比较两组治疗前后静息心率(RHR)、率压乘积(RPP)。结果:毕索洛尔组RHR、RPP和疗效,均优于卡托普利组(P<0.05)。结论:毕索洛尔合用小剂量利尿药对轻、中度高血压病疗效确切,耐药性好,不仅降低血压,而且减慢RHR,降低RPP,能抑制交感神经系统活性,减少心肌耗氧量,有保护心肌的作用。     

比索洛尔治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的：观察比索洛尔（Bisoprlol)对充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法：在常规抗心衰治疗的基础上加用比索洛尔（商品名：博苏）治疗充血性心力衰竭病人85例，并与对照组79例比较。结果；观察组在左室射学分数（LVEF）、心输出量（CO）、舒张早期和晚期充盈速度比值（E／A）、平均动脉压（MAR）、心率（HR）值明显优于对照组（P＜0.05)。结论：治疗CHF时在常规抗心衰治疗的基础上加用比索洛尔能提高疗效。     

冠心病介入治疗后应用康复训练对患者 运动耐量提升影响

目的探讨冠心病(CHD)介入治疗后应用康复训练对患者运动耐量提升的影响。方法选取石家庄市第一医院自2016年2月至2018年12月收治的180例CHD患者为研究对象。接受介入治疗后,将患者分为A组与B组,每组各90例。A组患者不采用康复训练,B组患者采用康复训练。观察并比较两组患者静息、运动状态下的心率、血压的变化情况及经平板运动试验的主要参数。结果 A、B两组患者静息时的心率、收缩压、舒张压与心率血压乘积比较,差异无统计学意义(P>0.05);A组患者运动所测量的心率、收缩压、舒张压与心率血压乘积均高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者总运动时间、ST段压低1 mm时间、最大ST段压低幅度、运动至心绞痛出现时间、最大运动耐量比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 CHD介入治疗后应用康复训练能够提高患者的运动耐量,促进CHD患者的身心恢复。     

复方丹参滴丸治疗老年气滞血瘀型慢性稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察复方丹参滴丸治疗老年气滞血瘀型慢性稳定型心绞痛的临床疗效。方法：选择老年气滞血瘀型慢性稳定型心绞痛120例,随机分为观察组及对照组各60例。观察组给予复方丹参滴丸,对照组给予复方丹参片,疗程均为8周。比较两组运动平板心电图运动持续时间、运动诱发心绞痛时间、运动诱发ST段下降0.1mV的时间、硝酸甘油停减率、心绞痛症状改善情况、中医证候疗效等指标。结果：治疗后,两组运动持续时间、运动诱发心绞痛时间、运动诱发ST段下降0.1mV的时间均显著或非常显著长于治疗前（P〈0.05,P〈0.01）,而观察组改善情况显著优于对照组（P〈0.05）;观察组心绞痛症状改善积分、中医证候疗效、硝酸甘油减停率均显著优于对照组（P〈0.05）。结论：复方丹参滴丸治疗老年气滞血瘀型慢性稳定型心绞痛疗效优于复方丹参片。     

辅酶Q10对心绞痛的疗效观察

在常规抗心肌缺血药物治疗基础上加用辅酶Q10,可显著增进对心绞痛病人治疗效果,提高运动耐量和缺血性ST段及T波改变的阴转率〔1～3〕。1996年10月～1997年8月,我们对心绞痛病人在常规抗心肌缺血药物治疗基础上加用辅酶Q10,并进行对照观察,现报告如下。1　对象和方法1.1　对象　临床确诊的心绞痛112例(伴发急性心肌梗死及严重心、肝、肾功能不全者均未纳入)。其中男70例,女42例;年龄30～75岁。心绞痛类型:劳累性55例,自发性25例,混合性32例。112例中,45例为初发心绞痛,28例既往有心肌梗死病史。1.2　方法　本组均经过详细的病史询问,记录静…     

小剂量奎硫平合并帕罗西汀治疗难治性抑郁症的临床观察

目的:探讨小剂量奎硫平合并帕罗西汀治疗难治性抑郁症的疗效与安全性.方法:对63例难治性抑郁症患者,随机分为合用组(奎硫平联合帕罗西汀)和单用组(单用帕罗西汀).疗程8周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD,17)和治疗中出现的症状量表(TESS)进行评定.结果:合用组临床治愈率显著高于单用组(P＜0.05),两组不良反应相当(P＜0.01).结论:小剂量奎硫平联合帕罗西汀对难治性抑郁症可增加疗效,安全性好.     

3种β1受体阻滞剂在冠状动脉CT检查中应用的比较

目的：比较口服美托洛尔、阿替洛尔、比索洛尔3种β1阻滞剂在冠状动脉CT检查中的应用。方法：135例窦性心率≥66次/m in患者随机分为美托洛尔组、阿替洛尔组、比索洛尔组各45例,分别口服美托洛尔50 mg、阿替洛尔50 mg、比索洛尔10 mg后,监测心率变化。结果：比索洛尔组服药后90 m in内92%患者达目标心率,多于其他两组（P〈0.01）,但耗时较长（P〈0.01）。结论：3组患者服药后均可快速、有效、安全地减慢心率,使心率过快患者顺利完成冠脉CT检查。比索洛尔控制心率作用较强,但起效较慢。     

富马酸比索洛尔对扩张型心肌病致心衰的疗效观察

目的：观察富马酸比索洛尔对扩张型心肌病致心衰的疗效。方法：68例病人常规治疗2周后加服小剂量富马酸比索洛尔4周,比较治疗前后心功能参数,24h室性心律失常数总数及临床效果。结果：治疗后心率明显低于治疗前（P＜0．05）,心脏彩超心功能参数显著改善（P＜0．05）,治疗后24h室性心律失常数总数显著下降（P＜0．01）,临床总有效率92．65％,结论：小剂量富马酸比索洛尔能改善扩张型心肌病病人心功能,减少室性心律失常发生,改善心衰症状,小剂量慎用值得临床选择。     

比索洛尔治疗冠心病心绞痛68例疗效观察

比索洛尔 (默克公司生产 )是一种新型强效选择性 β1受体阻断剂 ,无膜稳定性作用及内在拟交感活性。通过对心脏 β1受体的阻断作用 ,可使心率减慢 ,减弱心肌收缩力 ,减少心肌耗氧量。我院内科 1ａ来用比索洛尔治疗冠心病心绞痛 ,疗效满意 ,现报告如下。1　资料和方法1 1　一般资料　 6 8例均为我院内科住院患者 ,诊断符合ＷＨＯ冠心病心绞痛诊断标准。选择心绞痛反复发作 ,心电图有缺血性ＳＴ -Ｔ改变者。随机分为比索洛尔组 38例 ,一般治疗组 30例。两组患者年龄、病程经均衡性检验(Ｐ >0 0 5 ) ,差异无显著意义。所选病例排除慢性阻塞性…     

地尔硫卓在老年原发性高血压病人手术中的应用

目的观察地尔硫卓对术中老年人原发性高血压的降压效果与安全性。方法选择需要术中降压的老年原发性高血压20例,术中根据血压需要静注地尔硫卓10 mg,记录给药后1、3、5、10、30、60 m in血压、心率,并观察心电图ST-T的变化及不良反应。结果所有病人给药后血压下降平稳,收缩压、舒张压、RPP(心率收缩压乘积)较治疗前均有显著下降(P<0.05),心率无明显变化,未发现严重不良反应,有65%的病人心电图ST段较术前有所改善。结论地尔硫卓用于老年原发性高血压病人术中降压,起效快,作用显著,降压幅度适当,安全性高,且心肌缺血明显改善。     

地尔硫治疗不稳定型心绞痛疗效观察

不稳定型心绞痛 (ＵＡ)是介于稳定型心绞痛和急性心肌梗死 (ＡＭＩ)之间的一种状态。ＵＡ经强化治疗后 ,大部分病人症状缓解 ,相关的冠状动脉 (冠脉 )病变稳定 ,病情向稳定型心绞痛演变 ,但亦有部分病人病情难以控制 ,甚至恶化为ＡＭＩ或缺血性猝死。研究发现 ,对于难治性ＵＡ静滴地尔硫可取得肯定的效果[13] 。我们静滴小剂量地尔硫治疗难治性ＵＡ 38例 ,以探讨其治疗效果与安全性。1　对象和方法1 1　对象　本组男 36例 ,女 2例 ;年龄 5474岁 ,平均64 4岁。临床诊断初发劳力型心绞痛 8例 ,恶化劳力型心绞痛 (包括卧位心绞痛 ) 2 2例 …     

Duke评分在无冠心病病史胸痛患者中的应用价值研究

目的:研究Duke评分在无冠心病病史胸痛患者中的应用价值。方法:选取既往无冠心病病史的胸痛患者153例,均进行运动平板检查,根据Duke评分结果分为低危组和中高危组,观察两组在运动过程中静息心电图异常、ST段偏移、心率峰值、运动持续时间及心绞痛发生情况。并随访1年,观察两组主要不良心血管事件(MACE)发生情况。结果:中高危组静息心电图异常、ST段偏移≥1mm比例及发生心绞痛比例均显著或非常显著高于低危组(P<0.05,P<0.01);中高危组运动过程中的心率峰值及运动持续时间均非常显著低于低危组(P<0.01)。进行运动平板试验12个月内,低危组MACE发生率3.4%,中高危组发生率19.7%,两组比较,差异非常显著(P<0.01)。结论:对于无冠心病病史的胸痛患者,Duke评分不仅可能与其冠状动脉狭窄的严重程度有一定关系,而且对MACE的发生也有较好的预测作用。     

静脉用地尔硫卓治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨持续静脉应用地尔硫卓治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效和安全性。方法34例UAP患者,首先按初始剂量1μg·kg-1·min-1的速度持续静脉注入。治疗期间若仍有心绞痛发作,则剂量由1μg·kg-1·min-1增加至3μg·kg-1·min-1;最大至5μg·kg-1·min-1,观察心绞痛症状、心电图及血压、心率变化。结果34例UAP患者开始用药后48h内与用药前48h比较,平均心绞痛发作次数减少,平均心绞痛最长持续时间缩短,其中17例患者在用药开始后48h内心绞痛未再发作;治疗后24h和48h心电图缺血性表现明显改善;血压下降,心率减慢,心肌耗氧量指标降低;出现1例窦性心动过缓,1例低血压,1例头痛和1例胃肠道反应,经处理后均恢复。结论静脉用地尔硫卓为不稳定型心绞痛提供了一种较为安全有效的药物治疗手段。     

比索洛尔治疗充血性心力衰竭40例分析

目的：观察比索洛尔对充血性心力衰竭患者心功能及预后的影响。方法：治疗组在此基础治疗上加用比索洛尔,初次给1.25mg/d,无不良反应后,每2周递增1倍,逐渐加量至10mg/d,1次/d,连服6～8周。结果：治疗总有效率90%。对照组总有效率68.8%。两组总有效率有统计学差异P〈0.05。结论：在常规抗心力衰竭治疗上加用比索洛尔,安全有效,可改善心衰患者心功能及预后。