康莱特联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水30例疗效观察

目的：观察康莱特辅助顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水的增效减毒作用以及改善生存质量效果。方法：将56例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组30例用顺铂80-100mg/m^2加生理盐水40ml腹腔灌注，1次/周，同时加康莱特200ml静滴，1次/d，连用2-3周；对照组26例单用顺铂腹腔灌注。结果：治疗组有效率83.3%，略高于对照组，但生存质量改善显著高于对照组。结论：康莱特辅助顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水能增加疗效，并且具有显著提高患者生存质量的作用。     

康莱特联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水30例疗效观察

目的　观察康莱特辅助顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水的增效减毒作用以及改善生存质量效果。方法　将 5 6例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组 3 0例用顺铂 80～ 10 0mg/m2 加生理盐水 40ml腹腔灌注 ,1次 /周 ,同时加康莱特 2 0 0ml静滴 ,1次 /d ,连用 2～ 3周 ;对照组 2 6例单用顺铂腹腔灌注。结果　治疗组有效率 83 3 % ,略高于对照组 ,但生存质量改善显著高于对照组。结论　康莱特辅助顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水能增加疗效 ,并且具有显著提高患者生存质量的作用     

贝伐珠单抗联合腹腔热灌注化疗治疗结直肠癌并发恶性腹水的临床分析

目的评价结直肠癌并发恶性腹水患者行贝伐珠单抗(Bevacizumab)联合腹腔热灌注化疗(HIPEC)的临床效果。方法选择2017年8月至2019年8月唐山弘慈医院肿瘤综合治疗科收治的结直肠癌合并恶性腹水患者95例,分为A、B两组,A组35例行贝伐珠单抗联合腹腔热灌注化疗(Bevacizumab+HIPEC),B组60例行常规腹腔内注射化疗,两组患者均联合卡培他滨口服化疗。行2个周期治疗后,比较两组患者血清肿瘤标志物CEA、CA199水平,缓解率(ORR)、控制率(DCR)、生活质量(QOL)、治疗毒性反应。结果A组比B组血清CEA、CA199水平降低(P<0.01),ORR、DCR、QOL均提高(P<0.05),差异均有统计学意义。两组治疗毒性反应比较差异无统计学意义。结论结直肠癌并发恶性腹水患者行Bevacizumab+HIPEC可行、有效。     

贝伐单抗联合顺铂胸腔灌注治疗肺腺癌恶性胸腔积液的疗效观察

目的探讨对肺腺癌恶性胸腔积液患者行贝伐单抗+顺铂胸腔灌注联合治疗的临床效果。方法将我院2016年2月至2017年4月接收的78例肺腺癌恶性胸腔积液患者进行分组比较,将接受贝伐单抗+顺铂胸腔灌注联合治疗的39例患者作为联合组,同理,将仅单一接受顺铂胸腔灌注治疗的39例患者作为单一组,观察并比较两组治效果以及治疗前、后癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因(VEGF)子的变化情况。结果联合组的总体治疗有效率35例(89.74%)显著高于单一组26例(66.67%),两组治疗前的CEA和VEGF水平均无显著差异(P> 0.05),治疗后联合组的CEA以及VEGF水平均显著低于单一组,P <0.05为差异具有统计学意义。结论对肺腺癌恶性胸腔积液患者行贝伐单抗+顺铂胸腔灌注联合治疗,不仅能够减少患者CEA和VEGF的表达,同时,还能够达到理想的治疗效果。     

顺铂分割腹腔化疗治疗老年性恶性腹水

目的 观察顺铂分割腹腔给药控制腹水老年性恶性腹水疗效。方法 30例老年性恶性腹水患者应用顺铂30-40mg/m^2于1、4、7d抽腹水后腹腔给药，观察腹水量及药物的副反应。对照组30例患者应用顺铂70mg/m^2于第ld抽腹水后1次给药。水化3d。两组均行抗呕吐治疗。第3周重复。结果 疗组完全缓解6例，部分缓解17例，总有效率76．7％。对照组完全缓解4例，部分缓解13例，总有效率56．7％。结论 顺铂分割腹腔给药治疗老年性恶性腹水有效且副反应小，优于单次大剂量给药。     

腹腔灌注顺铂治疗恶性腹腔积液的以观察与护理

我院 1998年 1月～ 1999年 2月 ,采用大剂量顺铂腹腔灌注治疗恶性腹腔积液 12例 ,效果明显 ,特介绍其治疗过程中的病情观察与护理体会。1　临床资料1.1　一般资料　本组共 12例 ,男 11例 ,女 1例 ,年龄 2 8～ 71岁 ,平均 5 1岁。原发性肝癌 9例 ,转移性肝癌 3例 ,全部病例均为经“CT”确诊的晚期癌症病例。 12例都有恶性腹腔积液 ,本组治疗 1次 2例 ,治疗 2次 6例 ,治疗 3次 2例 ,治疗 4次 2例 ,共治疗 2 8次 ,平均每例治疗 2～ 3次。1.2　治疗方法　顺铂 6 0～ 10 0 mg溶于生理盐水 2 5 0 ml,连接输液器 ,常规腹腔穿刺抽尽腹水 ,将 2 5 0 …     

贝伐单抗联合顺铂胸腔灌注治疗肺腺癌恶性胸腔积液的临床研究

目的:探讨贝伐单抗联合顺铂胸腔灌注治疗肺腺癌恶性胸腔积液的有效性。方法:收集辽宁省本溪市中心医院及辽宁省肿瘤医院2012年8月~2014年8月收治的肺腺癌合并恶性胸腔积液患者48例,随机分成治疗组(贝伐单抗300mg联合顺铂60mg)24例,对照组(顺铂60mg)24例。每2周用药1次,第1周期用药前及结束后4周行彩超评价疗效,并行胸水VEGF测定。结果:治疗组有效率明显高于对照组(83.3%vs.54.2%,P=0.029),两组不良反应无统计学差异(P0.05)。治疗后,治疗组较对照组胸水VEGF下降明显(P0.01),其中治疗组中有效者比无效者胸水VEGF水平降低更为显著(P0.001)。结论:贝伐单抗联合顺铂胸腔灌注治疗肺腺癌恶性胸腔积液疗效显著,胸水VEGF可能成为其疗效预测因素。     

贝伐单抗与洛铂腹腔灌注治疗恶性腹腔积液的对比研究

目的比较贝伐珠单抗注射液与注射用洛铂腹腔灌注治疗恶性腹腔积液的疗效和毒副反应。方法选取2013年10月—2015年10月在中国医科大学附属盛京医院住院治疗的48例恶性腹腔积液患者,随机分为对照组和治疗组,每组各24例。对照组行腹腔灌注注射用洛铂,30 mg/m~2用生理盐水50 mL稀释,1次/周。治疗组行腹腔灌注贝伐珠单抗注射液,5 mg/kg用生理盐水50 mL稀释,1次/周。两组患者均连续灌注2周,最多灌注3次。观察两组的临床疗效,用药前及用药后3 d检测血管内皮生长因子(VEGF)和癌胚抗原(CEA)水平,比较生活质量评分,评价毒副反应。结果治疗后,对照组、治疗组总有效率分别为50.0%、79.2%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者VEGF和CEA水平显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组VEGF水平降低更明显,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者腹胀评分、厌食评分均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05、0.01)。两组患者均无严重的III~IV度不良反应发生。结论贝伐珠单抗注射液腹腔灌注治疗恶性腹腔积液疗效优于注射用洛铂,且耐受性良好,具有一定的临床推广应用价值。     

贝伐单抗联合顺铂对VEGF高表达的荷卵巢癌裸鼠腹水的抑制作用

目的：建立VEGF高表达的人卵巢癌细胞株OVCAR3裸鼠腹水移植瘤模型，探讨贝伐单抗联合顺铂对荷卵巢癌裸鼠腹水生长的抑制作用，并探讨其作用机制。方法：利用VPF／VEGF高表达的卵巢癌细胞株OVCAR3建立裸鼠腹水瘤模型。用贝伐单抗、顺铂、贝伐单抗联合顺铂及PBS分别处理各组裸鼠，观察其对腹水形成、腹水中VEGF含量、腹膜渗透性、脉管密度和肿瘤细胞及红细胞的作用，并比较与化疗药物顺铂联合应用的疗效。结果：使用贝伐单抗治疗组裸鼠的腹水量、腹膜渗透性受到明显抑制，腹水中的红细胞、癌细胞、血管内皮生长因子水平及肿瘤组织内微血管密度明显减少，除腹膜渗透性外，贝伐单抗与顺铂联合治疗进一步加强上述治疗效果。结论：贝伐单抗联合细胞毒药物的生物化疗治疗模式有望成为治疗癌性腹水的一种新方法。     

顺铂腹腔灌注治疗癌性腹水的护理

对合并癌性腹水的进展期胃癌、肝癌 ,我院用大剂量的顺铂进行腹腔内灌注治疗 ,近期疗效较好。将护理体会报道如下 :１临床资料胃癌合并癌性腹水１８例 ,肝癌合并腹水１６例 ,年龄５６～７２岁 ,男２２例 ,女１２例。２治疗方法患者取仰卧位 ,行左下腹腹腔穿刺 ,穿刺针用深静脉留置针 ,穿刺后留置针软管置腹腔内 ,放出腹水５００～１０００ｍｌ，将顺铂１００ｍｇ溶于生理盐水５００ｍｌ经穿刺针滴入腹腔 ,２小时内滴完后再将地塞米松１０ｍｇ 注入腹腔 ,并用生理盐水５ｍｌ冲洗穿刺针后拔管。每周１次 ,３周为一疗程。同时注意静脉补液达到…     

32P胶体及顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水30例观察与护理

恶性腹水是晚期恶性肿瘤患者最常见的并发症之一。既往采用利尿、腹腔穿刺放液及全身静脉化疗等措施,疗效差。我院自2000年9月份以来,采用^32P胶体以及顺铂腹腔内灌注,治疗恶性腹水30例,取得较好的疗效。     

贝伐单抗联合吉西他滨和顺铂治疗复发性卵巢癌的疗效观察

目的 观察贝伐单抗联合吉西他滨、顺铂治疗复发性卵巢癌的近期疗效.方法 贝伐单抗(AVASTIN)75 mg/kg,加入生理盐水100 ml,于化疗开始前静脉滴注60 min.吉西他滨1000 mg/m2静脉滴注30 min,第1.8天,顺铂 75 mg/m2分为第1～3天,静脉滴注,每21 d为1个周期,共6个周期.结果 CR1例(4.55%),PR8例(36.36%),SD9例(40.91%),PD5例(22.73%),有效率(CR+ PR) 为40.91% (9/ 22).CA125测定:在达 CR、PR、SD患者中,CA125 均有不同程度的降低.主要毒副反应为皮疹、Ⅲ度血小板下降、消化道反应及黏膜炎,严重腹泻和IV度骨髓抑制引起的发热少见.结论 贝伐单抗联合吉西他滨、顺铂治疗复发性卵巢癌疗效较好,晚期患者能适应.     

贝伐单抗单药腔内灌注治疗难治性恶性胸腹腔积液临床观察

目的：观察贝伐单抗腔内灌注治疗难治性恶性胸腹腔积液的疗效及临床安全性。方法对17例恶性胸腹腔积液的患者,在尽可能放尽胸腹腔内积液后,胸腔或腹腔内注入贝伐单抗300 mg或400 mg,评价胸水或腹水的控制情况和不良反应。结果17例患者中3例完全缓解,8例部分缓解;不良反应中1例患者出现可能与贝伐单抗相关的腹痛,其他患者均未发生明显的不良反应。结论贝伐单抗腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液疗效较好,不良反应少,值得临床进一步研究应用。     

芒硝外敷联合顺铂腹腔灌注治疗老年结直肠癌恶性腹水的临床观察

目的:观察芒硝外敷联合顺铂腹腔灌注治疗老年结直肠癌恶性腹水的临床疗效及不良反应。方法:选择老年结直肠癌恶性腹水患者77例,分为治疗组(40例)和对照组(37例)。对照组给予顺铂腹腔灌注治疗,治疗组在对照组的基础上联合芒硝外敷治疗,比较两组患者的临床疗效、生存质量改善评分、不良反应发生情况,并进行统计学分析。结果:与对照组比较,治疗组有效率(77.5%)和疾病控制率(87.5%)差异均有统计学意义(P<0.05);生存质量改善评分治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);芒硝外敷局部不良反应发生率低。结论:芒硝外敷联合顺铂腹腔灌注治疗对于老年结直肠癌恶性腹水控制、提高患者生存质量具有较好的疗效。     

香菇多糖联合奥沙利铂腹腔灌注治疗恶性腹水疗效观察

目的观察香菇多糖联合奥沙利铂腹腔灌注治疗恶性腹水的临床疗效。方法将18例恶性腹水患者随机分为A组和B组各9例。A组腹腔灌注给药:奥沙利铂100mg/m2+香菇多糖6mg;B组腹腔给药:奥沙利铂100mg/m2。结果 A组总有效率77.8%,明显高于B组的33.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论香菇多糖联合奥沙利铂腹腔灌注治疗恶性腹水的疗效优于单用奥沙利铂,值得临床推广应用。     

顺铂联合胞必佳治疗恶性腹水临床观察

恶性腹水是晚期癌症的并发症之一,腹水增长迅速,且难以控制.我院在2004年11月-2007年1月间,采用腹腔内灌注顺铂联合胞必佳治疗恶性腹水,取得了一定疗效,现报告如下: 1对象与方法     

顺铂治疗恶性腹水32例临床观察

肿瘤并发腹腔积液称癌性腹水，又称腹水或恶性腹腔积液，是晚期恶性肿瘤患者严重的并发症之一。我科自1999年8月以来应用顺铂(DDP)腹腔注射治疗恶性腹水32例，临床效果较满意，总结报道如下。