脉血康胶囊治疗老年恢复期脑梗死的临床疗效及安全性

目的：分析脉血康胶囊治疗老年恢复期脑梗死的临床疗效及安全性。方法随机选取2012年1月~2013年10月本院收治老年恢复期脑梗死患者74例,随机分为治疗组和对照组,各37例。对照组采取常规治疗,治疗组于常规治疗基础上采取脉血康胶囊治疗,分析其治疗效果。结果治疗组总有效率为91.9%,对照组总有效率为81.1%,组间对比（P〈0.05）。治疗组治疗期间未出现不良反应,对照组不良反应发生率为13.5%;组间对比（P〈0.05）。结论脉血康胶囊治疗老年恢复期脑梗死效果显著,安全有效,不良反应少,值得临床推广。     

脉血康胶囊对急性脑梗死患者脑血流及血管内皮功能的影响

目的:观察脉血康胶囊对急性脑梗死患者脑血流及血管内皮功能的影响。方法:急性脑梗死患者240例,随机分为治疗组和对照组。2组均进行常规神经内科基础治疗,治疗组加以脉血康胶囊各治疗3个月。分别于治疗前、后进行神经功能缺损评分,应用经颅多普勒(TCD)进行脑血流检测,检测血浆内皮素-1(ET-1)及血清一氧化氮(NO)的含量。结果:治疗后,2组患者的神经功能缺损评分均较治疗前降低,脉血康胶囊治疗组的低于对照组(P<0.05),血流速度的改善较对照组明显(P<0.05);脉血康胶囊治疗组和对照组患者治疗后血浆ET-1含量明显降低,血清NO浓度较治疗前显著升高(均P<0.05),治疗后脉血康胶囊组ET-1和NO含量与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:脉血康胶囊治疗急性脑梗死疗效良好,对急性脑梗死患者的神经功能和脑血流有明显改善作用,改善血管内皮细胞功能。     

脉血康胶囊治疗冠心病心绞痛临床疗效观察

目的 观察脉血康胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 选取冠心病心绞痛患者108例,按2∶1比例随机分为2组,脉血康胶囊治疗(750 mg/次,3次/d)的观察组72例,常规西药抗心绞痛治疗的对照组36例,治疗8周后,观察心绞痛症状及心电图变化.结果 观察组中心绞痛改善的总有效率为93.1％(67/72),明显优于对照组(63.9％,23/36),差异有统计学意义(P＜0.05);观察组心电图改善的总有效率为94.4％(68/72),明显优于对照组(75.0％,27/36),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 脉血康胶囊治疗冠心病心绞痛效果明显,在改善症状,控制和降低心绞痛发作频率方面优于西药抗心绞痛.     

脉血康胶囊对脑梗死的疗效观察及对患者纤维蛋白原的影响

目的:观察脉血康胶囊对脑梗死患者的临床治疗效果。方法:将160例脑梗死患者以随机抽样法分成治疗组和对照组,2组给予丹参注射液和拜阿司匹林治疗14 d,治疗组加用脉血康胶囊,随后的3个月对照组单用拜阿司匹林,治疗组同时加用脉血康胶囊。结果:治疗后2组神经系统功能缺损评分均有所下降,治疗组下降更明显,治疗组患者的纤维蛋白原水平明显下降,血液流变学有明显改善(P<0.05)。结论:脉血康胶囊治疗脑梗死疗效确切,能降低患者的纤维蛋白原水平,改善血液流变学,改善患者的预后。     

脉血康胶囊治疗不稳定型心绞痛的疗效及安全性分析

目的 探讨脉血康胶囊对不稳定型心绞痛的临床治疗效果及安全性.方法 将不稳定型心绞痛患者60例完全随机分为观察组和对照组,各30例.对照组给予单硝酸异山梨酯缓释片(40 mg,1次/d,口服)和拜阿司匹林片(100 mg,1次/d,口服)治疗;观察组在此基础上加服脉血康胶囊(0.75g/次,3次/d,口服),疗程均为1个月.观察2组治疗后心绞痛发作情况、心电图变化和不良反应发生情况.结果 疗程结束后,观察组显效12例,有效16例,无效2例,总有效率93.3％( 28/30);对照组显效9例,有效15例,无效6例,总有效率80.0％ (24/30),2组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组心电图改善总有效率明显高于对照组[83.3％ (25/30)比66.7％( 20/30),P＜0.05].治疗后2组安全性比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 脉血康胶囊联合常规西药治疗不稳定型心绞痛的疗效优于单纯常规西药,安全性好.     

脉血康胶囊治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨脉血康胶囊对脑梗死的临床疗效以及安全性。方法对入选的100例急性脑梗死患者,除常规抗血小板聚集,脑细胞营养,控制血压、血糖等治疗,加用口服脉血康胶囊,3次/d,3粒/次,连续1个月。结果治疗后血液流变学、血脂、血压和心率指标均较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后临床神经功能缺损评分为疗效判定。2组治疗有效率分别为91.0%和73.4%,脉血康胶囊治疗组疗效优于常规治疗组。从肝肾功能等指标观察,脉血康胶囊安全有效。结论脉血康胶囊能有效改善脑梗死患者的血液流变学、血脂、血压、心率等指标,其疗效显著,并且服用安全。     

脉血康胶囊联合桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床研究

目的研究脉血康胶囊联合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2016年8月—2018年8月北京市房山区良乡医院收治的134例急性脑梗死患者作为研究对象,采用照抽签方式将所有患者分为对照组和治疗组,每组各67例。对照组静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液,4支/次,溶于10%的葡萄糖注射液500 mL中,100 mL/h,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服脉血康胶囊,3粒/次,3次/d。两组均持续治疗2周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良的Rankin残障量表(MRS)评分、Barthel指数(BI)和血液流变学指标。结果治疗后,对照组和治疗组患者的总有效率分别为85.07%、95.52%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分、MRS评分显著降低,BI指数显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组NIHSS评分、MRS评分均显著低于对照组,治疗组BI指数显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组红细胞压积(HCT)、全血黏度(WBV)和纤维蛋白原(FIB)水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血液流变学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论脉血康胶囊联合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,能够降低血液黏度,改善日常活动能力,促进神经功能恢复,具有一定的临床推广应用价值。     

蛭蛇通络胶囊联合血栓通注射液治疗脑梗死恢复期临床评价

目的探讨蛭蛇通络胶囊联合血栓通注射液治疗脑梗死恢复期的临床疗效。方法选取医院2016年2月至2017年12月收治的脑梗死恢复期患者200例,按随机数字表法分为对照组(99例)和研究组(101例)。两组患者均给予血栓通注射液治疗,研究组患者加用蛭蛇通络胶囊治疗。两组均治疗4周。结果研究组总有效率为89. 11%,显著高于对照组的73. 74%(P <0. 05);治疗后,两组患者的中医症候积分均低于治疗前,且研究组低于对照组(P <0. 05);两组患者的高切还原黏度(HSRV)、全血黏度(WBV)、低切还原黏度(LSRV)、血液沉降率(ESR)、纤维蛋白原(FIB)及总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均较治疗前降低(P <0. 05),且研究组患者的WBV,ESR,FIB及TC,TG,LDL-C均低于对照组患者(P <0. 05),但两组患者的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)高于治疗前,且研究组高于对照组(P <0. 05);两组不良反应发生率相当(P> 0. 05)。结论蛭蛇通络胶囊联合血栓通注射液治疗脑梗死恢复期的临床疗效较好,可改善患者的中医症候积分、血液流变学及血脂水平,且安全性较高。     

丹红注射液联合脉血康治疗糖尿病性冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察丹红注射液、脉血康联合治疗糖尿病性冠心病心绞痛的临床疗效。方法将80例糖尿病性冠心病心绞痛患者随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）,两组均常规给予降血糖及硝酸异山梨酯、阿司匹林肠溶片、辛伐他汀治疗,在此基础上,治疗组给予丹红注射液30ml加入生理盐水100-200ml静脉滴注,每日1次,连续2周,同时口服脉血康胶囊,每日3次,每次2片,连续2周;对照组给予常规治疗。观察心电图及临床症状改善情况。结果治疗组显效21例,有效16例,无效3例,总有效率92.5%;对照组显效10例,有效17例,无效13例,总有效率67.5%。经检验两组总有效率比较均有显著性差异（P〈0.05）,两组均未发现明显不良反应。结论丹红注射液、脉血康胶囊治疗糖尿病性冠心病心绞痛有较好的疗效。     

灯银脑通胶囊联合脑心通胶囊治疗脑梗死恢复期的疗效观察

目的探究灯银脑通胶囊联合脑心通胶囊治疗脑梗死恢复期的临床疗效。方法选取2013年1月—2016年1月在天津中医药大学第一附属医院接受治疗的脑梗死恢复期患者85例,随机分为对照组(43例)和治疗组(42例)。对照组口服脑心通胶囊,3粒/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服灯银脑通胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数评分和生活质量的情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为60.47%、80.95%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组NIHSS评分均明显降低,而Barthel指数评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组生理功能(PF)、生理职能(RP)、情感职能(RE)、社会功能(SF)、躯体疼痛(BP)、机体活力(VT)、精神健康(MH)和总体健康(GH)评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论灯银脑通胶囊联合脑心通胶囊治疗脑梗死恢复期具有较好的临床疗效,能明显改善神经功能和生活能力,提高生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

脉血康胶囊治疗过敏性紫癜的临床观察

目的 观察脉血康胶囊口服治疗过敏性紫癜（HSP）患者的效果.方法 将120例HSP患者随机分为治疗组与对照组各60例,两组均以抗组胺药物、葡萄糖酸钙、维生素C等治疗,2周为1个疗程,治疗组加用脉血康胶囊治疗.比较两组患者的疗效及副作用等临床指标.结果 治疗组痊愈率、总有效率分别为70％、95％,显著高于对照组的48％、70％（P＜0.05）.结论 脉血康胶囊能有效缓解HSP症状.     

脉血康胶囊联合二丁酰环磷腺苷治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的探讨脉血康胶囊联合二丁酰环磷腺苷治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2015年7月—2016年7月在达州市达川区人民医院进行治疗的不稳定型心绞痛患者64例,根据治疗方案的差别分为对照组(32例)和治疗组(32例)。对照组患者静脉滴注注射用二丁酰环磷腺苷钙,40 mg加入5%葡萄糖注射液250 m L,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服脉血康胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗4周。评价两组治疗后患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者心绞痛改善情况、氧化应激水平、血管内皮功能和炎性因子水平变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.25%、93.75%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作次数、发作持续时间、心电图ST段压低数和心电图T波总倒置数均较同组治疗前明显降低(P0.05);且治疗组患者比对照组降低的更显著(P0.05)。与治疗前相比,治疗后两组血清丙二醛(MDA)水平显著降低,超氧化物歧化酶(SOD)活性显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标改善的更显著(P0.05)。治疗后,两组患者血清内皮素-1(ET-1)水平明显降低,NO水平明显增高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患者上述血管内皮功能优于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-18(IL-18)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低(P0.05);且治疗后治疗组患者炎性因子水平比对照组更低(P0.05)。结论脉血康胶囊联合二丁酰环磷腺苷治疗不稳定型心绞痛效果显著,可显著改善血管内皮功能和降低氧化应激反应,具有一定的临床推广应用价值。     

醒脑静治疗老年脑梗死患者的疗效及其对脑血流动力学的影响

目的探讨醒脑静治疗老年脑梗死患者的疗效及其对脑血流动力学的影响。方法将120例老年脑梗死患者随机分为两组各60例,对照组予以常规治疗,研究组在其基础上联合醒脑静治疗,比较两组治疗前后的脑血流改善情况及临床疗效。结果治疗后,研究组脑血流改善情况明显优于对照组(P <0.05)。研究组有效率为95.0%,明显高于对照组的83.3%(P <0.05)。结论常规治疗对老年脑梗死患者的疗效有限,联合醒脑静治疗可进一步改善脑血流动力学,提高临床效果。     

脉血康治疗急性脑出血

目的 :探讨脉血康胶囊治疗急性脑出血的疗效及安全性。方法 :60例急性脑出血病人随机分成 2组。脉血康组 ,男性 14例 ,女性 16例 ,年龄 ( 51±s11)a ,用脉血康胶囊 750mg ,po ,tid ,4wk为一个疗程 ;对照组 30例 ,男性 13例 ,女性 17例 ,年龄 ( 53± 10 )a ,不服用脉血康胶囊。 2组均给予相同的常规治疗 (甘露醇、脑活素、维生素等 )。结果 :脉血康治疗组总有效率为 87% ,对照组为 60 % ,2组疗效组间比较经Ridit分析 ,P <0 .0 5。脉血康组并能有效地降低血清总胆固醇。未发现明显不良反应。结论 :脉血康胶囊是安全而有效的治疗脑出血药物。     

步长脑心通胶囊在脑梗死恢复期的应用价值

目的观察步长脑心通胶囊对脑梗死恢复期的应用价值。方法将62例脑梗死恢复期患者随机分为治疗组32例、对照组30例。对照组实施常规治疗,治疗组在常规治疗基础上联合应用步长脑心通胶囊。结果治疗组显效率62.5%,总有效率90.6%。对照组显效率36.7%,总有效率70.0%。比较两组显效率、总有效率差异具有统计学意义（χ2=4.13,P〈0.05;χ2=4.22,P〈0.05）。治疗后治疗组Barthel指数、生活满意度量表（SWLS量表）各项评分优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论步长脑心通胶囊对脑梗死恢复期治疗具有良好的应用价值。     

大活络胶囊治疗动脉粥样硬化性血栓性脑梗死的临床观察

目的:评价大活络胶囊治疗动脉粥样硬化性血栓性脑梗死恢复期的有效性以及安全性。方法:采用随机、双盲双模拟、多中心、优效性检验的方法,以脑脉泰胶囊为对照药物。将336例符合入选标准的动脉粥样硬化性血栓性脑梗死恢复期患者随机分至试验组和对照组,其中试验组252例,对照组84例。试验组服用大活络胶囊;对照组服用脑脉泰胶囊,疗程42 d。治疗前后依据主要症状的积分变化来判定疗效。结果:中医证候疗效分析表明,试验组显效率51.59%,总有效率88.89%;对照组显效率33.33%,总有效率72.62%。两组间显效率、总有效率及等级综合比较均有统计学显著差异(P<0.01);中医证候单项症状主症(上肢不遂、下肢不遂)疗效分析比较均有统计学显著差异(P<0.05);对两组受试者实验室指标治疗前后变化情况进行统计分析,差异无统计学意义。结论:大活络胶囊治疗动脉粥样硬化性血栓性脑梗死恢复期(中风中经络风痰瘀阻证)的疗效优于脑脉泰胶囊,安全性方面与脑脉泰胶囊相当。     

脉血康胶囊治疗急性脑梗死对患者凝血功能和生活质量的影响

目的分析脉血康胶囊治疗急性脑梗死对患者凝血功能和生活质量的影响。方法选取我院2015年8月至2016年11月收治的急性脑梗死患者68例,随机分为实验组和对照组,每组34例。对照组患者实施常规方式治疗,实验组患者实施脉血康胶囊进行治疗,对比分析两组患者的临床疗效、NIHSS、MRS评分及血凝指标。结果实验组患者与对照组相比有效率更优(94.12%vs76.47%)。实验组患者溶栓后24 h的NIHSS评分为(11.34±3.45)分、溶栓后7 d的NIHSS评分为(6.72±2.63)分均明显优于对照组患者,实验组患者血凝指标明显优于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论脉血康胶囊能够有效提高急性脑梗死患者的疗效,使血液黏度降低,提升脑血流动力学,值得临床进一步实施和推广。     

脑脉泰胶囊联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨脑脉泰胶囊联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2019年8月—2020年11月在天津市宁河区医院就诊的92例急性脑梗死患者,按照随机数字表将所有患者分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组口服丁苯酞软胶囊,0.2g/次,3次/d。治疗组在对照组患者治疗的基础上口服脑脉泰胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组的血流动力学指标、血清因子水平、神经功能缺损程度。结果治疗后,治疗组的总有效率为95.65%,对照组的总有效率为82.61%,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的平均流速(V_m)、最小血流量(Q_(min))明显升高,阻力指数(RI)明显降低(P0.05);治疗后,治疗组的V_m、Q_(min)高于对照组,RI低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的内皮素-1(ET-1)、血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)、白细胞介素-17(IL-17)水平均明显降低(P0.05);治疗组的ET-1、Ang Ⅱ、IL-17水平低于对照组(P0.05)。治疗后,两组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分明显降低(P0.05),治疗组NIHSS评分降低更明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论脑脉泰胶囊联合丁苯酞软胶囊可提高急性脑梗死的临床疗效,有助于改善血流动力学和血管内皮功能,减轻神经功能缺损程度。     

脉血康胶囊联合曲美他嗪对不稳定型心绞痛患者心电图变化及血液流变学的影响

目的 探究脉血康胶囊+曲美他嗪对不稳定型心绞痛(UAP)患者心电图变化及血液流变学的影响.方法 选取118例UAP患者,按治疗方案不同分成2组,各59例.常规组接受曲美他嗪治疗,中西联合组接受脉血康胶囊+曲美他嗪治疗.对比2组心电图疗效、治疗前、治疗2个月心绞痛控制情况(发作频次、持续时间).2组治疗前、治疗2个月血液流变学水平(全血高、低切黏度).结果 中西联合组总有效率93.22％较常规组77.97％高(P＜0.05);治疗2个月中西联合组全血高、低切黏度水平较常规组低(P＜0.05);治疗2个月中西联合组心绞痛持续时间较常规组短,心绞痛发作频次较常规组少(P＜0.05).结论 UAP患者应用脉血康胶囊+曲美他嗪治疗心电图改善效果显著,可有效改善血液微循环,促进病情恢复.     

心脉通胶囊对脑梗死恢复期患者血脂、血流变的影响

目的：观察心脉通胶囊对恢复期脑梗死的治疗效果。方法治疗组60例脑梗死恢复期病人,在常规拜阿司匹林片加阿托伐他钙片治疗的基础上口服心脉通胶囊治疗,1次3粒,1日3次,3月为1个疗程。同时设对照组60例脑梗死恢复期病人,采用常规治疗。观察两组患者的症状,体症及血流变学、血脂变化指标。结果治疗组60例,显效29例,有效26例,无效6例,总有效率91．7％,与对照组比较,两组有效率差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论心脉通胶囊对脑梗死恢复期具有很好的临床使用价值,并能有效的降低患者的全血黏度及血脂,保护血管内皮功能。