多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌的临床效果分析

目的分析多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌的临床效果。方法本研究所选研究对象为我院2014年2月至2015年4月收治的40例转移型乳腺癌患者,全部患者均给予多西他赛联合希罗达治疗,对临床治疗效果进行观察。结果经4个周期的治疗,全部40例患者中,CR4例,PR20例,临床治疗有效率为60.0%(24/40)。对患者进行为期12个月的随访发现,患者的无进展生存时间平均为(8.1±0.6)个月;2例患者应肿瘤进展而死亡。不良反应主要为粒细胞减少、乏力、胃肠道反应、手足综合征、关节肌肉酸痛、黏膜炎、腹泻以及周围性水肿,主要为Ⅰ~Ⅱ度。结论在对转移性乳腺癌患者进行治疗时,多西他赛联合希罗达治疗具有比较理想的近期临床治疗效果,而且患者能耐受不良反应。     

多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌的临床效果分析

目的探讨多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌临床效果。方法根据随机数字表法进行2014年6月至2016年2月90例转移性乳腺癌患者分成不同组。对照组给予多西他赛治疗,联合化疗治疗组则给予多西他赛联合希罗达治疗。比较两组转移性乳腺癌治疗效果;中位生存的时间;治疗前后患者卡氏评分值、生存质量指标值;不良反应发生率。结果联合化疗治疗组转移性乳腺癌治疗效果高于对照组,P <0.05;联合化疗治疗组中位生存的时间优于对照组,P <0.05;治疗前两组卡氏评分值、生存质量指标值相近,P> 0.05;治疗后联合化疗治疗组卡氏评分值、生存质量指标值优于对照组,P <0.05。联合化疗治疗组不良反应发生率和对照组无明显差异,P> 0.05。结论多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌的应用效果确切,可有效提升治疗效果和更好改善生存质量和健康水平,安全有效,值得推广应用。     

多西他赛联合希罗达治疗三阴性乳腺癌的临床观察

目的探讨多西他赛联合希罗达治疗三阴性乳腺癌的临床疗效。方法对我院自2009年12月至2011年6月期间共收治26例三阴性乳腺癌女性患者采用多西他赛联合希罗达实施治疗,并评价其临床疗效与毒副反应。结果多西他赛联合希罗达化疗对单淋巴结阳性的有效率为73.3%,对多淋巴结阳性的有效率为45.5%,两者相比差异显著(P<0.05),具有统计学意义,年龄>45岁与≤45岁者的有效率分别为70.6%和44.4%,两者比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论三阴性乳腺癌对多西他赛与希罗达的敏感性及转归与患者年龄及肿瘤的淋巴结阳性个数密切相关,患者年龄愈小、淋巴结阳性个数愈多,其预后愈差。     

多西他赛联合希罗达治疗蒽环类耐药性晚期肺癌效果分析

目的探讨多西他赛联合希罗达治疗蒽环类耐药性晚期肺癌的效果。方法采用回顾性分析的方法,分析笔者所在医院收治的蒽环类耐药性晚期肺癌患者临床资料,依据治疗方式不同分为观察组(多西他赛联合希罗达治疗组)90例和对照组(MVP方案治疗组)30例。结果晚期肺癌患者临床治疗总缓解率观察组高于对照组,同时观察组远期生存率明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论多西他赛联合希罗达治疗蒽环类耐药性晚期肺癌临床效果明显,远期疗效良好,值得临床推广应用。     

多西他赛联合化疗治疗晚期乳腺癌

目的观察多西他赛联合化疗对晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法对23例晚期乳腺癌采用多西他赛联合化疗。结果23例患者中完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)9例,总有效率47.8%。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应等。结论多西他赛联合化疗对晚期乳腺癌有较好疗效,不良反应可以耐受。     

多西他赛联合化疗治疗晚期乳腺癌

目的：观察多西他赛联合化疗对晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法：对23例晚期乳腺癌采用多西他赛联合化疗。结果：23例患者中完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）9例，总有效率：47．8％。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应等。结论：多西他赛联合化疗对晚期乳腺癌有较好疗效，不良反应可以耐受。     

多西他赛联合希罗达治疗晚期胃癌28例疗效及不良反应

目的 研究多西他赛联合希岁达治疗晚期胃癌的辽效及毒副反应.方法 对28例晚期胃癌患者菜用多西他赛联合希罗达治辽,多西他赛75mg·m-2,静脉滴注,加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注2～3h,第1d;希罗达1250mg·m-2,口服,每d2次,第一天至第十四天给予.每3周为一个周期,2周期后评价疗效,有效者化疗4个周期以上.结果 28例患者治疗后.完全缓解（CR）3例（10.7%）,部分缓解（PR）15例（53.6%）、稳定（SD）8例（28.6%）、进展（PD）2例（7.1%）,总有效率（CR＋PR）18例（64.3%）,种癌控制率（CR＋PR＋SD）26例（92.9%）.主要毒副反应是骨髓抑制、胃肠道反应和手足综合征,均为可逆性.治疗过程中,白细胞减少者占82%,多为Ⅰ、Ⅱ度.Ⅲ、Ⅳ度者占16%.血、红蛋白减少占50%左右.血小板减少占43%,多为Ⅰ,Ⅱ度,在下次化辽前可恢复.恶心、呕吐发生率为57%,腹泻发生率为25%,经对症治疗可缓解.结论 多西他赛联合希罗达治疗晚期胃癌疗效可.毒副反应可耐受.     

多西他赛联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的观察多西他赛联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌的临床疗效及毒副作用,并对其安全性进行评估。方法用多西他赛联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌患者102例,其中初治患者58例,复治患者44例。用WHO实体瘤近期客观疗效标准及抗肿瘤药急性及亚急性毒性反应分度标准评价疗效及毒性。用卡氏评价身体状况变化。结果在102例患者中,8例达到完全缓解．52例部分缓解．22例病情稳定,20例出现进展,其中有效率达58．82％,临床获益率达80．39％。初治和复治患者的有效率差异无统计学意义。毒副反应以胃肠道反应和骨髓抑制为主,大多为Ⅰ～Ⅱ度。结论多西他赛联合吡柔比星对晚期乳腺癌具有较好的疗效和耐受性．可作为晚期乳腺癌的治疗方法。     

多西他赛联合希罗达及其序贯单药维持治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的：评价多西他赛联合希罗达（XT方案）治疗并序贯应用希罗达单药维持治疗转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法：42例复发转移性乳腺癌患者,接受多西他赛联合希罗达方案化疗（多西他赛75mg/m2 iv d1,希罗达950mg/m2 po bid d1～14,q3w）;治疗6个周期,对治疗有效非激素依赖性患者后续应用希罗达单药维持治疗,维持化疗持续到疾病进展或出现不能耐受毒性为止。结果：42例患者CR 2例（4.8％）,PR18例（42.8％）,SD 13例（30.9％）,PD9例（21.5％）,有效率47.6％（20/42）,疾病控制率为78.5％（33/42）,9例维持治疗患者平均维持治疗时间6.1个月,平均PFS 10.3个月。不良反应主要有骨髓抑制、手足综合征、消化道反应、脱发等,以Ⅰ、Ⅱ级不良反应为主。结论：XT方案治疗并序贯应用希罗达单药维持治疗转移性乳腺癌的疗效好,毒副反应能够耐受,值得临床推广。     

多西他赛治疗晚期乳腺癌的临床分析

目的探讨多西他赛治疗晚期乳腺癌的临床效果,并对用药安全性进行评价。方法 39例晚期乳腺癌患者作为观察对象,并对其临床资料进行回顾性分析。所有患者均为一线治疗后失败患者,接受国产多西他赛注射液单药治疗。总结患者临床治疗效果及不良反应情况,并做详细统计。结果 39例患者均获得随访,38例患者可评价疗效,其中6例完全缓解,11例部分缓解,有效率为44.7%,临床获益率为84.2%;患者主要不良反应(Ⅲ、Ⅳ度)为:1白细胞下降15例(39.5%);2粒细胞减少12例(31.6%);3脱发9例(23.7%);4消化道反应7例(18.4%),且未出现水钠潴留。结论给予晚期乳腺癌化疗患者多西他赛注射液,临床治疗效果显著,具有安全性和有效性,患者耐受性良好,值得临床推广     

多西他赛或奥沙利铂联合希罗达治疗晚期胃癌临床疗效观察

目的观察并比较多西他赛(TXT)联合希罗达(Xeloda)或奥沙利铂(LOHP)联合希罗达治疗晚期胃癌的近期疗效和副反应。方法 41例患者随机分为两组,A组19例应用TXT联合Xeloda,B组22例应用LOHP联合Xeloda,均化疗2周期以上。结果 41例均可评价,A组有效率(CR+PR)为52.63%,中位无进展生存期(PFS)为6.1个月(95%CI:5.36～9.84);B组有效率(CR+PR)为54.55%,中位无进展生存期(PFS)为6.3个月(95%CI:5.12～9.46),均无明显差异(χ2=0.015,P=0.902;Log Rank=1.99,P=0.1588)。两组副反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应,均无化疗相关性死亡。结论两组方案对晚期胃癌患者疗效相当,副反应可以耐受。     

多西他赛联合卡培他滨治疗30例转移性乳腺癌临床观察

目的观察多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌疗效及毒副反应。方法自2007年7月至2011年1月对30例转移性乳腺癌采用多西他赛联合卡培他滨方案化疗,多西他赛75mg/m2第1天静点,卡培他滨1000mg/m2,2次/d口服,第1～14天,21d为一周期,应用2周期后观察其疗效及毒副反应。结果 30例中29例完成化疗,其中CR1例,PR14例,SD10例,PD4例,有效率（CR＋PR）为51.17%。毒副反应主要为白细胞下降（82.76%）,其他毒副反应包括手足综合征（48.28%）,胃肠道反应（41.38%）,乏力（20.69%）。结论多西他赛联合卡培他滨方案治疗转移性乳腺癌疗效满意,毒副作用可以耐受。     

多西他赛治疗晚期乳腺癌的临床研究

目的:探讨多西他赛治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法:选取2017年5月～2019年11月在某院接受治疗的晚期乳腺癌患者112例,分为研究组和对照组各56例,对照组采取常规治疗模式,研究组在此基础上结合多西他赛进行治疗,观察比较两组患者疗效和不良反应发生率。结果:治疗后,研究组有效率为92.6%,显著高于对照组有效率79.6%(P0.05);治疗后,研究组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:对晚期乳腺癌患者应用多西他赛进行治疗,可显著提高患者的身心健康,减轻社会及其个人的直接和间接经济负担,提高患者的成本效益比,可进一步在临床治疗上进行推广。     

卡培他滨联合多西他赛治疗晚期乳腺癌的疗效分析

目的探讨卡培他滨联合多西他赛治疗晚期乳腺癌的临床效果。方法选取2010年5月至2013年8月于我院治疗的晚期乳腺癌患者78例,将患者随机分为实验组和对照组,每组39例,实验组患者使用卡培他滨联合多西他赛治疗,对照组患者使用多西他赛联合激素治疗,治疗4周后,观察两组治疗效果。结果实验组患者经治疗痊愈的人数为28(71.79%)例,有效的人数为8(20.51%)例,总有效率为(92.30%),对照组患者经治疗痊愈的人数为20(51.28%)例,有效的人数为9(23.08%)例,总有效率为(74.36%)。结论卡培他滨联合多西他赛对晚期乳腺癌具有良好值得治疗效果,值得临床推广。     

多西紫杉醇联合希罗达治疗晚期蒽环类耐药乳腺癌临床观察

目的观察多西紫杉醇加希罗达联合化疗治疗晚期蒽环类耐药乳腺癌的疗效及毒副作用。方法36例晚期蒽环类耐药乳腺癌,采用国产多西紫杉醇(艾素)75mg/m2,静脉滴注,第1天;希罗达1000mg/m2,口服,2次/d,第1~14天,联合化疗。每3周重复。结果36例中CR PR19例。有效率52.7%,主要毒副作用为骨髓抑制及手足综合征。结论多西紫杉醇加希罗达联合化疗治疗晚期蒽环类耐药乳腺癌的疗效较好,毒副作用可耐受,值得临床推广应用。     

多西他赛治疗晚期浸润性转移乳腺癌的临床研究

目的探讨多西他赛治疗晚期浸润性转移乳腺癌的抗癌机制与特性。方法用多西他赛联合环磷酰胺和氟尿嘧啶化疗方案(治疗组)治疗浸润转移乳腺癌25例,并与25例同期同型晚期浸润性转移乳腺癌用多柔比星联合环磷酰胺和氟尿嘧啶化疗方案(对照组)比较。结果治疗组治疗前平均瘤体和平均血管密度分别为(855±347)mm3和(23.63±3.68)条,治疗后为(315±86)mm3和(9.98±2.83)条,较治疗前下降(P<0.01);对照组治疗前平均瘤体和平均血管密度分别为(848±332)mm3和(22.76±4.67)条,治疗后为(512±113)mm3和(13.47±3.39)条,较治疗前下降(P<0.01);治疗组治疗前其平均瘤体和平均血管密度与对照组比较差别无显著性意义(P>0.05),治疗后其平均瘤体和平均血管密度均较对照组低(P<0.01);治疗组副作用和不良反应率与对照组比较差别无显著性意义(P>0.05)。结论多西他赛通过抑制癌细胞内的有丝分裂,抑制微血管的过度增长而达到抗癌作用,用多西他赛联合化疗方案治疗晚期浸润性转移乳腺癌,可有效缩小肿瘤的瘤体,抑制瘤体内的微血管的过度生长,控制肿瘤的再度转移,从而达到有效控制癌症进一步恶化的作用,其抗癌效果较多柔比星联合化疗方案好。     

多西他赛为主的联合方案治疗晚期乳腺癌疗效观察

目的：观察多西他赛为主方案治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法：共有46例晚期乳腺癌患者接受治疗。初次化疗者及既往未使用过蒽环类者24例,接受多西他赛加吡柔吡星方案化疗,吡柔吡星40mg·（m^2）^-1,静脉冲入,第1天,多西他赛75mg·（m^2）^-1,静脉滴注1小时,第2天;既往使用过蒽环类治疗失败者22例,接受多西他赛加顺铂方案化疗,多西他赛75mg·（m^2）^-1,静脉滴注1小时,第1天,顺铂25～30mg·（m^2）^-1,静脉滴注,第2～5天。至少化疗2个周期以后评价疗效,按WHO标准进行评价。结果：46例患者CR3例,PR21例,NC13例,PD9例,有效率52.2%（24/46）,毒性反应主要为骨髓抑制和脱发。结论：多西他赛为主化疗方案治疗晚期乳腺癌疗效确切,毒性反应能耐受。     

多西他赛联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌的临床观察

<正>乳腺癌是危害广大妇女健康及生命的常见的主要恶性肿瘤。全球每年新增患者超过120万。近年来,我国乳腺癌的发病率明显上升[1]。晚期乳腺癌预后差,而化疗是治疗的主要     

多西他赛联合表柔比星治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的观察多西他赛联合表柔比星(DE方案)治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法2003年4月～2006年1月25例患者入组,中位年龄47岁(30～72岁),化疗剂量为多西他赛75mg/m2静脉点滴,第1d,表柔比星60mg/m2静脉点滴,第2d,每3周为1个周期,2周期后评价疗效,有效者化疗4周期以上,化疗后48h预防性应用细胞集落刺激因子(G-CSF)。结果25例患者中,治疗后完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)17例,稳定(SD)2例,进展(PD)4例,有效率(CR PR)76.0%(19/25),中位疾病进展时间为7.1个月,主要毒副反应为白细胞减少,其中Ⅲ、Ⅳ度占总周期数的9%和5.4%,其它不良反应为脱发、疲乏、恶心或呕吐、体液、潴留、肌肉关节酸痛、腹痛,但多为轻、中度反应。结论多西他赛联合表柔比星治疗晚期乳腺癌疗效确切,毒副反应可耐受。     

卡培他滨联合多西他赛治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的观察卡培他滨联合多西他赛治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性。方法晚期乳腺癌49例,应用卡培他滨1250 mg/m2,2次/d间歇治疗(2周治疗后停止治疗1周)至少6周,每3周疗程的第1天使用多西他赛75 mg/m2静脉注射。2周期后评价近期疗效和毒副反应。结果 49例晚期乳腺癌总有效率为38.7%,其中CR2例,PR17例。结论卡培他滨联合多西他赛治疗晚期乳腺癌有较好的确切疗效,并且毒性反应小。