疏血通注射液联合速碧林治疗脑梗塞急性期40例临床观察

目的观察疏血通注射液联合速碧林治疗脑梗塞急性期的临床效果。方法将80例急性脑梗塞患者随机分为两组,治疗组40例用疏血通注射液联合速碧林治疗;对照组40例用血栓通注射液联合速碧林治疗。治疗前后分别测定患者血液流变学参数,并进行神经功能缺损程度评分和疗效比较。结果治疗组显效率与对照组比较差异有高度显著性(P<0.01),治疗组治疗后血液流变学参数、神经功能缺损程度评分均较治疗前有明显改善(P<0.01或0.05),且优于对照组(P<0.01或0.05)。结论疏血通注射液联合速碧林治疗急性期脑梗塞效果明显,安全有效,值得推广。     

速碧林治疗未溶栓急性心肌梗死的临床疗效观察

目的讨论未溶栓情况下速碧林（低分子肝素钙）治疗急性心梗死的疗效。方法对照组给予常规药物治疗,治疗组在对照组的基础上脐周皮下冠状动脉注射速碧林5000～7500U,12h/次,7d为1个疗程。结果治疗组显效12例,有效16例,无效13例,总血流再灌注率为68.29%;对照组显效8例,有效9例,无效24例,总血流再灌注率41.46%,2组比较有明显差异（P〈0.05）。结论速碧林能显著提高冠状动脉再通率,无明显出血、血小板减少等并发症的发生,副作用小,疗效安全、可靠,临床上值得推广应用。     

速碧林治疗急性冠状动脉综合征的疗效和安全性

目的:评价速碧林治疗急性冠状动脉综合征的有效性和安全性。方法:137例急性冠状动脉综合征患者按随机原则平行分组后进行了阳性对照试验,对照药为克赛。结果:治疗7 d中,速碧林组未发生心脏死亡,克赛组有2例发生心脏死亡,差别无统计学意义(P>0.05),第1天至第7天内两组均无心脏急性Q波心肌梗死。两组治疗前后肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白T的改善均有统计学意义(P<0.05),但是两组治疗前后的改善情况差别无统计学意义(P>0.05)。治疗中偶见的不良反应为返酸和头晕,但停药后好转。结论:速碧林和克赛同样为一有效的急性冠状动脉综合征治疗药物,可以预防心脏死亡和心肌梗死,明显改善症状和检验指标,治疗中两药均无严重的不良反应。     

速碧林(TM)治疗急性缺血性脑卒中40例临床观察

急性缺血性脑卒中是威胁人们健康的主要疾病之一。我院 2 0 0 0 - 0 1～ 2 0 0 0 - 12应用速碧林 (ＴＭ)注射治疗急性缺血性脑卒中 2 0例 ,并与常规治疗组进行对照分析 ,取得了较好疗效。1　资料与方法1 1　一般资料本组患者共 4 0例 ,按入院顺序随机分为治疗组和对照组 ,每组各 2 0例。所有病例符合以下标准 :①符合 1994年全国第四次脑血管病学术会议修订的诊断标准 ;②首次发病 ,经头颅ＣＴ证实 ;③条件为起病 72ｈ之内 ,年龄 <70岁 ,血压不超过 2 5 33/ 13 33ｋＰａ ,无出血倾向 ,常规检查排除严重肝肾功能障碍。入选患者 4 0例 ,男 2 …     

速碧林治疗心肌梗塞的护理

急性冠脉综合症(acute coronary syndrome,ACS)包括不稳定型心绞痛(UA),非Q波心肌梗死和急性Q波心肌梗死.动脉粥样硬化斑块破裂后,随之触发的血小板激活和凝血酶形成,最终导致血栓形成是ACS的主要发病机制,无论是冠脉的不稳定性斑块的自发性破裂或介入治疗的机械性损伤,血管内膜下基质暴露使血小板粘附,激活与聚集,首先形成富含血小板的动脉血栓,因而抗血小板治疗在ACS中占重要地位,速碧林的主要成份是低分子肝素钙,具有明显的抗凝血因子Xa活性,抗凝血因子IIa或抗凝血酶的活性较低,临床上已广泛应用于ACS冶疗,2009年1月至2010年8月,本院心血管内科应用速碧林治疗ACS50例,现将护理报告如下.     

速碧林联合异舒吉治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察速碧林(低分子肝素钙)联合异舒吉(二硝酸异山梨醇酯注射液)治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法48例不稳定型心绞痛病人随机分成治疗组与对照组,对照组进行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,用异舒吉20 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉注射(40~80μg/min),1次/d;速碧林0.4 mL皮下注射,2次/d,3 d后停药。观察心电图,心绞痛发作的次数、强度及血液流变学参数。结论速碧林联合异舒吉能很好地控制不稳定型心绞痛的发作,预防AMI的发生,且无明显的毒副作用,值得推广使用。     

疏血通注射液和速碧林联合治疗脑梗死急性期的临床观察

目的观察疏血通注射液联合速碧林治疗脑梗死急性期的临床疗效及对患者神经功能缺损程度和血液流变学参数的影响。方法80例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组40例,予疏血通注射液8 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静滴,1次/d,连用14天;对照组40例,予血栓通注射液10 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静滴,1次/d,连用14天;两组同时以速碧林0.4 ml,腹壁皮下注射,2次/日,共10天。治疗前后分别测定患者血液流变学参数,并进行神经功能缺损程度评分评价临床疗效。结果治疗组有效率、显效率与对照组比较差异有显著性(P<0.05),治疗组治疗后血液流变学参数、神经功能缺损程度评分均较治疗前有明显改善(P<0.01),且优于对照组(P<0.05)。结论疏血通注射液联合速碧林治疗脑梗死急性期效果明显,安全有效,值得推广。     

速避凝治疗急性脑梗塞疗效观察

速避凝即低分子肝素钙化学成分,为自肠粘膜获取的氨基葡聚糖片段,其可促进内源性物质释放,参与抗血栓作用,近年广泛用于治疗缺血性疾病。我们随机观察57例脑梗塞患者不同治疗方法的疗效,将临床疗效及血液流变学指标进行对照,现报道如下。     

速避林联合异舒吉治疗急性冠脉综合征疗效观察

目的:观察速避林联合异舒吉治疗临床疗效。方法:选择我院2001年5月至2004年1月年龄>60岁急性冠脉综合征患者40例,随机分成实验组20例,给予速避林0.4 m l,每日2次皮下注射,异舒吉10 m g每日1次静脉点滴(疗程7 d);对照组20例,单用异舒吉10 m g每日1次静脉点滴,两组用药期间不停服硝酸酯类药物,同时观察两组患者心绞痛的治疗变化情况。结果:实验组总有效率95%,对照组总有效率70%,两组比较差异有显著性P<0.05。结论:异舒吉联合速避林是治疗急性冠脉综合征的较有效的方法。     

速碧林对脑梗死后肾功能异常的疗效观察

目的 :观察速碧林对脑梗死后肾功能异常的疗效并探讨其治疗机制。方法 :经头颅CT及尿素氮、肌酐、肌酐清除率检查证实为脑梗死合并肾功能异常病人 5 5例 ,随机分为速碧林治疗组 ( 2 9例 ) ,复方丹参对照组 ( 2 6例 )。两组除常规治疗外 ,治疗组予速碧林 0 4mL 支皮下注射 ,每日 2次 ;对照组予复方丹参注射液 2 0mL加入含 5 %葡萄糖NS 5 0 0mL中静脉滴注 ,每日 1次。均于治疗 10天后进行疗效评定。结果 :治疗组临床疗效优于对照组 ,两组的纤维蛋白原、血小板粘附率降低 ,凝血酶原时间延长比较有统计学意义 (P <0 0 1)。治疗组肾功能异常显著改善率 ( 79 3 % )明显高于对照组 ( 3 8 5 % ) (P <0 0 1)。结论 :速碧林对脑梗死后合并肾功能异常有效 ,且其疗效优于复方丹参。     

速碧林联合曲美他嗪治疗不稳定心绞痛疗效观察的体会

不稳定心绞痛（UAP）是冠心病中仅次于急性心肌梗死的又一危险临床症候群，其主要发病机制是在粥样硬化斑块的基础上诱发血小板聚集和血栓形成，很少存在管腔闭塞，但病变也可以进展形成闭塞性血栓，导致ST段始高的心肌梗死甚至猝死。因此，UAP的治疗原则是稳定斑块，防止血栓延展发展为闭塞性血栓，防止形成ST段始高的心肌梗死、猝死。     

速避凝治疗急性脑梗塞疗效观察

目的:观察速避凝治疗缺血性脑血管病的临床疗效及对血液流变学的影响。方法:采用随机分组,观察156例急性脑梗塞患者,其中治疗组84例,对照组72例。结果:治疗组有效率96％,显效率66％,无一例继发出血。结论:速避凝治疗急性脑梗塞,疗效好,副作用少。     

吉派林纳洛酮联合治疗急性脑梗塞的疗效观察

目的 :观察吉派林纳洛酮联合治疗急性脑梗塞的疗效。方法 :将 80例诊断明确的急性脑梗塞患者 ,随机分为 2组 :治疗组 4 0例 ,纳洛酮 0 .8mg加入生理盐水 2 5 0mlivdripqd× 14d ;吉派林5 0 0 0IU腹壁皮下注射 ,q12h× 7d ,停用吉派林后口服阿司匹林肠溶片 75mgqd。对照组 4 0例 ,低分子右旋糖酐 5 0 0ml加维脑路通注射液 0 .4givdripqd× 14d ,同时口服阿司匹林肠溶片 75mgqd。按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前后 14d进行疗效评定。结果 :经一个疗程治疗后 ,治疗组神经功能缺损程度恢复较快 (P <0 .0 5 ) ,基本痊愈率较高 (P <0 .0 1)。结论 :吉派林纳洛酮联合治疗急性脑梗塞 ,临床疗效肯定 ,且无明显不良反应。     

速避凝治疗急性脑梗塞的临床观察

对23例起病在48小时内的急性脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组,观察低分子肝素-速避凝对患者神经功能缺损恢复和部分血液学指标的影响。结果表明,治疗后神经功能缺损评分与治疗前得分差值的中位数显著高于对照组(P<0.05);治疗组治疗前后患者TT、PT、KPTT均无明显差异(P>005);血浆D—二聚体于治疗后明显升高(P<0.001),而血小板聚集功能减低(P<0.05)。说明速避凝可能通过增强体内纤溶活动、减低血小板聚集功能起到抗血栓和抗凝作用,进而可促进急性脑梗塞所致神经功能缺损恢复。     

速避凝治疗急性脑梗塞的疗效观察与护理

目的探讨急性脑梗塞应用速避凝的疗效及护理过程中应注意的问题和对策，避免不良反应的发生。方法急性脑梗塞患者应用基础药物治疗36例为对照组；治疗组40例在基础药物治疗的基础上加用速避凝，治疗30天对两组患者分别进行疗效评定，同时在护理过程中通过掌握正确的注射方法和加强用药后的临床护理观察，做好患者的心理护理和宣教工作，详细记录治疗期间的副作用，观察不良反应的发生情况。结果治疗组有效率达90％，明显高于对照组（P〈0．05），用药过程中无明显的不良反应。结论速避凝治疗和预防缺血性脑血管疾病有效、安全、简便，通过有效的护理措施，降低了速避凝的副作用，保证了临床用药的安全性。     

针灸联合丹参注射液、阿司匹林治疗脑梗塞疗效观察

目的:探讨针灸联合复方丹参注射液、阿司匹林肠溶片治疗脑梗塞的临床疗效.方法:将76例脑梗塞患者,随机分为治疗组(38 例)和对照组(38例).两组患者均予以低脂饮食、调整血压、控制血糖及血脂、防止并发症等治疗.治疗组给予复方丹参注射液静脉滴注,每天一次;阿司匹林肠溶片75～100mg每天一次,睡前口服;配合针灸治疗,根据患者临床症状不同进行取穴,上肢瘫痪取肩骨禺、曲池、外关、合谷,下肢瘫痪取环跳、阳陵前、足三里、解溪、昆仑,口眼歪斜取地仓、翳风,每天3～4穴,每天1次.对照组给予长春西汀、葛根素及常规抗凝、降纤、抗血小板聚集等治疗.结果:治疗后10、14、21天治疗组的神经功能缺损评分显著高于对照组(P＜0.05).结论:针灸联合丹参注射液、阿司匹林治疗脑梗塞,疗效显著,且安全性高,不良反应少,值得基层医院推广使用.