刺五加注射液联合高压电位疗法综合治疗神经衰弱症疗效观察

目的 :探讨刺五加注射液联合高压电位疗法综合治疗神经衰弱症临床疗效。方法 :将 68例神经衰弱症病人随机分为两组 ,每组 3 4例 ,对照组应用刺五加注射液 60ml+5 %葡萄糖液 2 5 0ml或生理盐水 2 5 0ml静滴 ,每日 1次 ,10天为一疗程 ,同时予以心理、精神治疗 ,合理安排休息 ,谷维素、维生素B1等常规剂量口服。治疗组在对照组治疗方案的基础上加高压电位治疗 ,10天为一疗程 ,两组均治疗两个疗程。结果 :临床总有效率 (显效 +有效 )治疗组 97 0 6% ,对照组 88 2 4% ,两组比较无统计学意义 ;但显效率治疗组 98 80 5 % ,对照组 5 1 9% ,治疗组明显优于对照组 (P <0 0 1)。结论 :刺五加注射液联合高压电位疗法综合治疗神经衰弱症疗效满意 ,安全可靠 ,是对过去传统单一医疗方式的一个良好的补充     

甘油果糖和甘露醇联合治疗脑出血临床观察

目的 :观察甘油果糖和甘露醇联合治疗脑出血的效果。方法 :80例脑出血病人随机分为观察组 (4 0例 )和对照组 (4 0例 )。观察组应用 2 0 %甘露醇 12 5 ml和甘油果糖 2 5 0 ml静脉滴注 ,每 6～ 8h 1次 ,交替应用 5 d后全部改用甘油果糖 ,并逐渐减量 15 d后停药。对照组全部应用 2 0 %甘露醇 12 5 ml脱水治疗 2 0 d。所有病人均给予吸氧、控制血压和血糖 ,保持水电酸碱平衡 ,脑细胞保护剂等常规治疗。30 d后两组均复查 CT。结果 :观察组 30 d后疗效明显优于对照组 (P<0 .0 5 )。 CT检查显示观察组 30例后血肿周围组织明显小于对照组 (P<0 .0 1) ,血肿吸收率明显高于对照组(P<0 .0 1)。结论 :甘油果糖和甘露醇联合治疗比单用甘露醇治疗脑出血更有效     

奥德金治疗急性少量基底节脑出血疗效观察

目的 :观察奥德金治疗急性少量基底节脑出血的临床疗效。方法 :选择少量基底节脑出血患者 12 0例进行临床观察 ,分为奥德金治疗组及常规治疗组各 6 0例 ,观察两组治疗后半个月及 2个月的疗效。结果 :半个月后治疗组总有效率 5 5 % ,2个月后治疗组基本治愈率 2 5 % ,显效率 6 0 %。与对照组比较 ,治疗组疗效高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :奥德金治疗急性少量基底节脑出血有良好的疗效。     

依达拉奉联合脑复康治疗脑出血临床观察

目的:探讨依达拉奉、脑复康治疗脑出血的临床疗效与安全性.方法:将80例脑出血患者随机分成2组:依达拉奉脑复康组(治疗组)和常规治疗组(对照组),每组40例.观察治疗组和对照组在治疗2周、4周后,以对比治疗组和对照组治疗有效率及不良反应.结果:治疗组神经功能有效改善,总有效率95%,对照组神经功能有效改善,总有效率75%.结论:依达拉奉脑复康联合用药治疗脑出血疗效显著.     

活血抗凝佐治慢性肺心病心衰40例

目的　观察活血、抗凝药物佐治慢性肺心病 (CCP)心衰的效果。方法　 80例CCP随机分为两组 ,对照组常规治疗 ,治疗组在常规治疗的基础上加低分子肝素钙及活血化淤类中药 ,对两组疗效及治疗前后有关实验室指标进行观察比较。结果　治疗组总有效率(90 % )明显高于对照组 (70 % ,P <0 .0 5 )。治疗组实验室血液指标改善明显优于对照组 (P<0 .0 5 )。结论　活血、抗凝药物佐治CCP心衰疗效满意。     

早期应用活血化瘀治疗脑出血31例疗效观察

目的观察早期使用活血化瘀药物治疗脑出血的疗效.方法将62例高血压脑出血患者随机分为两组.治疗组31例给予丹参注射液,辩证使用活血化瘀中药,配合西医常规治疗;对照组31例,采用西医常规疗法.比较两组疗效及神经功能缺损积分变化.结果治疗组基本治愈6例(19.35%),显著进步10例(32.26%),进步12例(38.71%),总显效率22.58%,总有效率70.97%.两组总显效率、总有效率比较有极显著差异(P＜0.01),治疗组治疗后神经功能缺损积分减少(13.55 9.10)分.结论早期使用活血化瘀药物对高血压脑出血具有良好的治疗作用,安全有效.     

小剂量白蛋白治疗脑出血临床研究

目的 :观察小剂量白蛋白治疗脑出血的疗效。方法 :6 0例脑出血患者随机平分为治疗组和对照组各 30例。所有病人均应用 2 0 %甘露醇脱水治疗 ,脑细胞保护剂 ,保持水电酸碱平衡等常规治疗。治疗组应用白蛋白 5g静脉滴注 ,每天 1次 ,连续 10天为 1疗程。治疗 15天和 30天后两组均复查CT。结果 :治疗组 30天后疗效明显高于对照组 (P<0 .0 5 )。CT显示治疗组在 15天后血肿周围缺血水肿带明显小于对照组 (P <0 .0 1) ,30天血肿吸收率明显高于对照组(P <0 .0 1)。结论 :小剂量白蛋白结合常规治疗方法治疗脑出血疗效明显优于常规治疗组。     

泮托拉唑防治脑出血并发上消化道出血的临床观察

目的 :观察泮托拉唑防治脑出血并发上消化道出血的疗效。方法 :80例脑出血病人随机分为治疗组 4 0例 ,对照组 4 0例。全部病人按常规方案治疗脑出血。治疗组应用泮托拉唑 4 0mg ,每日 1次 ,静滴 ,共 10～14d ,对照组应用甲氰咪胍 0 .8,每日 1次 ,静滴 ,10～ 14d。观察上消化道出血和死亡的发生例数。结果 :治疗组的上消化道出血及死亡率发生率低于对照组 (7.5 %和 5 %vs2 7.5 %和 2 2 .5 % ) ,P <0 .0 5。结论 :泮托拉唑能较好地防治脑出血并发上消化道出血。     

过氧化氢治疗中、重度一氧化碳中毒的疗效观察

目的　探讨 0 3%过氧化氢治疗中、重度一氧化碳中毒的疗效及临床应用价值。方法　随机将 33例中、重度一氧化碳中毒患者分为常规治疗 +过氧化氢组 (观察组 ,17例 )和常规治疗组 (对照组 ,16例 )两组 ,进行临床疗效的比较。结果　观察组显效 8例 ,有效 7例 ,无效 2例 ;对照组显效 3例 ,有效 5例 ,无效 8例。两组比较有显著差异 (u =2 19,P <0 0 5 )。结论　过氧化氢治疗中、重度一氧化碳中毒有较明显疗效 ,该疗法尤适合在无条件开展高压氧治疗的基层医院中应用     

β-七叶皂甙钠治疗急性脑出血123例疗效观察

将确诊为急性脑出血的 187例患者随机分为 β -七叶皂甙钠治疗组 12 3例及常规治疗对照组 6 4例 ,观察 β-七叶皂甙钠治疗急性脑出血的疗效。结果显示 ,治疗组治愈率为 19.6 % ,总有效率为 86 .2 % ;对照组治愈率为 12 .5 % ,总有效率为 6 7.2 % (P <0 .0 5 )。提示 β -七叶皂甙钠对急性脑出血有较好疗效。     

长期使用安体舒通与卡托普利治疗慢性充血性心力衰竭疗效及安全性评价

目的　评价慢性充血性心力衰竭 (CHF)患者使用小剂量安体舒通和卡托普利治疗的疗效及安全性。方法　选择 2 0 0例NYHAⅢ Ⅳ级CHF住院患者 ,随机分成治疗组和对照组。对照组常规给予地高辛、速尿、卡托普利、硝酸异山梨酯治疗 ;治疗组在常规治疗基础上加用安体舒通 2 0mg/d ,连续用药 12个月。用药前后分别测定射血分数、心输出量 ,定期测定血清K+ 、Na+ 、BUN、Cr及尿Na+ /K+ 比 ,并做心电图及血压监测。结果　治疗组显效 84例 (84% ) ,有效 10例 (10 % ) ,无效 6例 (6% ) ,总有效率 94% ;对照组显效 46例 (5 1.1% ) ,有效 2 6例 (2 8.9% ) ,无效 18例 (2 0 % ) ,总有效率80 %。两组比较差异显著 (P <0 .0 5 )。治疗后LVEF、CI、HR均较对照组明显改善 (P <0 .0 5 ) ;尿Na/K比显著增高 (P <0 .0 5 ) ,而血K无显著性增高 (P >0 .0 5 ) ;两组Cr、BUN增高无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;年住院时间及住院次数明显减少 (P<0 .0 0 1)。结论　长期使用小剂量安体舒通和卡托普利治疗CHF是安全有效的。     

低分子肝素和鲁南欣康治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的 :为探讨联合应用低分子肝素和鲁南欣康治疗不稳定性心绞痛 (UAP)的疗效。方法 :随机将 10 5例符合WHO -UAP的诊断标准的不稳定性心绞痛住院患者分为两组 :联合应用低分子肝素和鲁南欣康组 5 5例 (治疗组 ) ,常规治疗组 5 0例 (对照组 )。治疗组在口服倍他乐克 ,肠溶阿斯匹林基础上 ,给予低分子肝素钙 5 0 0 0AXaIU ,皮下注射 ,每日两次 ,联合静脉点滴鲁南欣康 2 0mg ,每日一次 ,疗程一周。对照组给予口服倍他乐克 ,肠溶阿斯匹林 ,静脉点滴硝酸甘油10mg ,每日一次 ,疗程一周。根据用药前后心绞痛发作次数和持续时间 ,以及心电图 (EKG)变化 ,来判断临床疗效 :心绞痛发作次数和持续时间比用药前减少≥ 80 % ,EKG恢复正常或基本正常为显效 ;心绞痛发作次数和持续时间减少≥5 0 % ,EKGST -T明显改善为有效。结果 :治疗组 5 5例 ,显效率 74 5 4% ;有效 9例 ,有效率 16 3 6% ;总有效 5 0例 ,总有效率 90 91%。对照组 5 0例 ,显效 2 4例 ,显效率 48% ;有效 11例 ,有效率 2 2 % ;总有效 3 5例 ,总有效率 70 %。两组临床疗效与心电图改善总有效率对比 ,经统计学处理 (χ2 =7 43 62 ,P <0 0 1) ,有非常显著性差异。结论 :联合应用低分子肝素与鲁南欣康静脉点滴能迅速控制不稳定型心绞痛 (UAP)解除大部分患者     

奥拉西坦应用于高血压脑出血患者的临床疗效观察

目的:探讨奥拉西坦应用于高血压脑出血患者的临床疗效。方法:80例高血压脑出血患者按抽签法随机分为治疗组与对照组,2组各40例,在常规治疗基础上,治疗组给予口服奥拉西坦治疗,对照组给予口服吡拉西坦治疗。结果:治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为70.0%,2组比较有显著差异(P<0.05)。治疗前2组简易智能精神状态评估量表(MMSE)与长谷川痴呆量表(HDS)评分无明显差异,治疗后治疗组的评分有明显上升(P<0.05),而对照组治疗前后对比,差异无统计学意义。结论:益智药奥拉西坦应用于高血压脑出血的治疗可有效改善患者的智能与精神行为功能,从而提高治疗疗效。     

血塞通注射液治疗脑梗死的疗效观察及护理

目的 :观察血塞通注射液治疗脑梗死的效果。方法 :采用血塞通注射液为主要治疗措施治疗 6 0例 ,与对照组 6 0例采用低分子右旋糖酐加丹参治疗 6 0例作对比分析 ,两组患者对症处理及护理措施相同。结果 :比较两组疗法和治疗前后神经功能缺损程度评分 ,结果显示 ,治疗组疗效总有效率 93.33% ,对照组疗效总有效率 80 .0 0 % ,治疗组疗效明显优于对照组 (P<0 .0 5 )。结论 :血塞通注射液为治疗脑梗死的有效药物且无明显副作用。     

中西医结合疗法加整体护理治疗脑梗死病人的疗效评价

目的　观察中西医结合加整体护理疗法 ,治疗缺血性脑梗死的临床疗效。方法　治疗组 184例 ,采用中西医结合加整体护理疗法。对照组 183例 ,采用西医加常规护理疗法。结果　治疗组 :显效 14 4例 ,有效 34例 ,无效 6例 (恶化 ) ,总有效率 96 .74 %。对照组 :显效 10 0例 ,有效 4 9例 ,无效 34例 ,总有效率 81.4 2 % ,2组比较有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　中西医结合加整体护理疗法是治疗脑梗死病人理想的方法 ,值得临床推广使用。     

绞股蓝胶囊治疗肾病综合征高脂血症(附40例临床报告)

用绞股蓝胶囊治疗肾病综合征高脂血症 40例 (治疗组 ) ,同时与中医药疗法治疗的同类患者 2 0例 (对照组 )对照疗效 ,结果治疗组近期有效率为 80 .5 % ,明显优于对照组的疗效 (P<0 .0 5 )。结论 :绞股蓝胶囊不仅能明显降低血清总胆固醇 (TC)和甘油三酯 (TG)含量 ,而且还有益于疾病早期恢复。     

思恩克胶囊的制备及临床应用

目的 :了解思恩克胶囊的组方、制备方法及其对神经衰弱的疗效。方法 :从门诊随机抽 2 0 0例神经衰弱病人 ,分为两组 ,治疗组 12 0例 ,除按常规抗焦虑药、催眠药治疗外 ,加服思恩克胶囊 5粒 ,Tid。对照组 80例 ,用常规疗法。结果 :治疗组治愈率 6 0 % ,总有效率 97.5 % ;对照组治愈率 2 5 % ,总有效率 6 8.75 %。两组比较 P<0 .0 5。结论 :思恩克胶囊组方、制备工艺合理 ,治疗神经衰弱效果满意。     

干扰素治疗轮状病毒性肠炎疗效观察

目的 :了解 α- 1b干扰素治疗轮状病毒性肠炎的疗效。方法 :对本院 2 0 0 2年 10月至 2 0 0 3年 1月在门诊观察并治疗的轮状病毒性肠炎共 80例 ,随机分为两组。其中 ,治疗组 4 0例 ,对照组 4 0例。治疗组在液体疗法的基础上予以α- 1b干扰素肌肉注射 ,每日 1次。对照组给予单纯液体疗法及一般对症处理。结果 :治疗组显效 32例 (80 % ) ,有效 7例(17.5 % ) ,无效 1例 (2 .5 % ) ;对照组显效 2 0例 (5 0 % ) ,有效 8例 (2 0 % ) ;无效 12例 (30 % )。以上结果经统计学处理有显著差异性 (P<0 .0 1)。治疗组腹泻起效时间 (1.18± 0 .6 6 ) d,对照组腹泻起效时间 (1.6± 0 .8) d,治疗组较对照组起效快。结论 :α- 1b干扰素治疗轮状病毒性肠炎有较好的临床效果 ,值得推广应用     

特异性免疫治疗对过敏性哮喘的疗效观察

将 1 8 4例吸入性变应原皮试阳性的哮喘患者随机分为两组 ,治疗组 ( A组 ) 92例在常规治疗的基础上加用变应原浸液进行特异性免疫治疗 ( SIT) ;对照组 ( B组 ) 92例采用常规治疗 ,并在治疗前后进行肺功能测定。结果 :治疗组中显效 2 8例 ,有效 48例 ,无效 1 6例 ,总有效率为 82 .61 %。对照组中显效 1 2例 ,有效 38例 ,无效 44例 ,总有效率为 5 4 .35 %。治疗组明显优于对照组 ( P<0 .0 5 )。提示 :应用相应的变应原进行 SIT治疗 ,安全有效 ,其疗程与疗效成正比     

普润注射液治疗急性脑梗死40例效果观察

目的 :探讨普润注射液对急性脑梗死患者的疗效及安全性。方法 :将 80例脑梗死分成 2组 :(1)普润注射液治疗组 (观察组 ) 40例 ,对照组 40例 ,比较两组的疗效及副作用 ,并于治疗前后作血液流变学检查。结果 :观察组基本治愈 9例 (2 2 .5 % ) ,总显效率 80 .0 % ,总有效率 95 .0 %。明显高于对照组 (15 .0 %、5 0 .0 %、87.5 % ) ,两组比较差异有极显著性 (P<0 .0 1)。普润注射液治疗前后血液流变学改善也较对照组明显 (P<0 .0 1) ,且未见明显副作用。结论 :普润注射液治疗脑梗死安全有效 ,并能改善血液流变学。