骨髓增生异常综合征1例报告

患者男,64岁。因皮肤瘀斑,心悸,气促伴面部、双下肢浮肿,于1999年9月15日入院。半年前患者不明原因双上肢出现瘀斑,1~2周可自愈;后反复发作,病情时轻时重,未就医。20天前患者上楼时心悸、气促、乏力,休息后可缓解。15天前面部及双下肢出现水肿,在厂医务室医治无好转:入院查体:体温37.1℃,脉搏110次/分,呼吸22次/分,血压97/60mmHg。营养欠佳,面色苍白,慢性病容。精神差,查体合作。双下肢可见散在出血点,双上肢前臂和手背有暗红色斑块,颌下可扪及大小不等淋巴结。化验:血红蛋白60/L,红细胞1.43x10~(12)/L,白     

儿童骨髓增生异常综合征7例分析

骨髓增生异常综合征（MDS）是一组造血干细胞的恶性克隆性疾病，儿童中罕见，其特点是病态造血。现将本院近5年来收治的7例儿童MDS分析如下。临床资料7例MDS中，男4例，女3例，年龄16个月～10岁，平均4.5岁，诊断符合FAB协作组和杨崇礼提出的MDS分型标准，RA1例，RAEB3例，RAEB     

乙型肝炎合并骨髓增生异常综合征1例

患者男,34岁.因发热、咳嗽、乏力1月,尿黄10天入院.查体:面色苍白,皮肤、巩膜中度黄染,眼结膜苍白,全身浅表淋巴结无肿大,心肺体征阴性,腹部平软,肝肋下2cm,脾未扪及,移动性浊音阴性.实验室检查:x线胸透双肺正常;小便常规:Uro( ),Pro(一),BiI( ),肝功能 ALT90U,TB54.3μmol/L,DB 32.5μmol/L,TP 83.6g/L,AI 34.1g/L,G 49.5g/L,HBsAg( ).既往史:1年前曾患“急性黄疸型肝炎”治愈.入院诊断:慢性乙型病毒性肝炎,贫血原因待查.给予复方益肝灵、门冬氨酸钾镁等保肝综合基础治疗.入院后查血象:白细胞3.5×10~9/L,红细胞1.04×10~(12)/L,血红蛋白53g/L,PLT60×10~9/L,外周全血细胞减少,即做骨髓象提示:(1)有核细胞增生     

骨髓增生异常综合征合并子宫肌瘤1例

<正>患者,女,41岁。因"头晕、乏力、面色苍白半年余,加重1月"入院。入院查体:T 36.6℃,P 72次/min,R 20次/min,BP 110/70 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa);贫血貌,意识清楚,精神可,全身皮肤有瘀点、瘀斑。心肺听诊无异常,腹部平软,肝脾肋下未触及,双下肢无水肿,全身浅表淋巴结未触及。实验室检查:血常规WBC 1.19×109/L,N     

西咪替丁致骨髓增生异常综合征1例

<正> 谭某,男性,49yr,因面黄乏力、低热2mo,于1987年7月15日入院。患者因十二指肠溃疡病,自1986年4月服用西咪替丁200mg(1片)tid,连续用200片后,症状缓解。服该药中断3mo后,病情复发。自9月起又服该药200mg(1片)tid,共服500片,症状又缓解。本次服药2mo,查WBC3.8×10~9/L,Hb130g/L,Pt160×10~9/L,血象无异常变化。随后停药3mo。于1987年1月,溃疡症状     

肠白塞综合征合并骨髓增生异常综合征1例

<正>患者,男,66 岁,因“反复腹痛17年余,部分结肠切除术后2年,再发4个月”于2022年6月14日入住重庆松山医院,2021年3月、6月、9月、11月及此次先后共住院治疗5次。患者2004年反复出现右侧腹痛,经多次外科手术;2019年消化道大出血,在当地医院再次行右半结肠切除术;2020年12月因腹痛再发入院。2021年3月3日入院时查体：体温(T)36.4 ℃,脉搏(P)20次/min, 心率(HR)79次/min,     

骨髓增生异常综合征2例

例1,患者,男性,45岁。因头晕乏力,心慌20天,无骨骼疼痛,在保健站诊断为“贫血”,曾服硫酸亚铁及其它补血药治疗无效入我院。亲属子女无类似病史。诊断可疑骨髓增生异常综合征(MDS)。体检:胸骨有压痛,肝、脾肋下2cm,下颌颈淋巴结肿大。血象:血红蛋白5 g/L,红细     

骨髓增生异常综合征21例

骨髓增生异常综合征(MDS),系一组异常造血干细胞的恶性克隆性疾病。我院从1979年至1987年共发现21例,根椐1982年FAB对MDS分型标准,将1982年以前骨髓象重新专人复查,并对21例骨髓细胞形态作了细致观察,现分析如下。一、临床资料:本组21例均为本院住院患者,年龄1～68岁,平均36岁;病程20天～5年。按1982年FAB分型标准,21例中难治性贫血(RA)12例,环     

骨髓增生异常综合征5例

从1980～1984年10月,收治5例骨髓增生异常综合征,总结分析如下。结果与分析本文骨髓增生异常综合征5例中,男性4例,女性1例,年龄29～75岁。根据 FAB 协作组1982年建议的诊断标准分别是:难治性贫血 (RA)1例,原始细胞增多型难治性贫血(RAEB)8例,慢性粒单白血病(CMML)1例。转化型 RAEB 3例未列入本文。一、细胞增生情况:本文5例骨髓象皆为增生活跃,均有外周血细胞减少(红系、粒系     

1例疑难骨髓增生异常综合征的护理

骨髓增生异常综合征是一组恶性造血干细胞克隆增生分化异常的疾病，由造血干细胞突变发病，50岁以下发病极少见。我院2007年2月收治1例17岁疑难骨髓增生异常综合征、难治性贫血伴环状铁粒幼细胞的患者，2007年3月17日死于多发严重感染、多器官衰竭、脓毒血症。现将护理体会报告如下。     

骨髓增生异常综合征38例分析

骨髓增生异常综合征 (ＭＤＳ)是一组恶性克隆性干 祖细胞性疾病 ,其主要特征为无效造血所致的难治性血细胞减少和极易发展为急性白血病。我院自1982年至今诊治 38例现介绍如下。1　临床资料1 1　年龄　 38例中男 2 3例 ,女 15例 ,男∶女为 1.53∶1;发病年龄 3～ 81岁 ,平均 37.4岁 ,其中 3～ 17岁 2例( 5% ) ,18～ 50岁 2 9例 ( 76% ) ,51～ 81岁 7例 ( 19% )。1 2　诊断标准　根据 1982年ＦＡＢ提出的关于骨髓增生异常综合征分型及诊断标准的建议和 1986年 9月天津学术会议提出的新的分型标准的建议 ,对我院 38例病例进行了重新的复查与分…     

骨髓增生异常综合征35例分析

根据1982年FAB协作组“关于骨髓增生异常综合征(MDS)的分类标准”和“全国第一次血细胞学术会议有关MDS的一些建议”,将我院收治、符合MDS诊断条件的35例患者作回顾分析,并结合观察加以讨论。病例及方法一、全部病例均作骨髓检查,分类计数500～1000个有核细胞,记录形态学改变。作铁染色,计数铁粒幼红细胞(铁粒幼)或环形铁粒幼细胞比例。部分病例作成熟中性粒细胞碱性磷酸酶(ALP),糖原染色(PAS),过氧化物酶或非特异酯酶染色等。常规测定外周血血红蛋白(Hb),白细胞计数(WBC),     

骨髓增生异常综合征24例报告

骨髓增生异常综合征(MDS)是一种源于不同阶段造血祖细胞增殖、分化功能异常的获得性干细胞疾病。其特点为不同程度的红细胞、白细胞和血小板减少,骨髓增生亢进,并有三系血细胞或任两系血细胞的病态造血,如可有巨大血小板、有核红细胞及粒系核浆发育不平衡等,在疾病过程中可以转化为白血病。现将我院诊治的24例MDS报告如下。 临床资料 1.一般资料24例MDS均系我院自1982年至1996年的住院患者,其中男、女各12例,男:女为1:1。年龄15～79岁,平均47.6岁,其中40岁以上者居多共17例(占70.8％)。诊断依据按全国第一     

骨髓增生异常综合征50例临床研究

目的 评价沙利度胺联合环孢素A治疗骨髓增生异常综合征的疗效与不良反应.方法 将50例骨髓增生异常综合征患者随机分为对照组和治疗组各25例.治疗组采用沙利度胺、环孢素A联合治疗方案,依患者耐受情况选用维持剂量并连用3～6个月;对照组单用环孢素A治疗,比较两组的临床疗效和不良反应.结果 治疗组和对照组总有效率分别为80%和48%.两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组中不良反应主要为剂量依赖性和可逆性,经对症处理后好转.大多数患者耐受良好,无治疗相关性死亡.结论 联合环孢素A和沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征疗效较单用环孢素A好,出现肝、肾功能异常是可逆的.     

骨髓增生异常综合征15例分析

我院8年中共收治骨髓增生异常综合征(MDS)15例,3例演变为急性白血病(AL)。现将15例MDS的临床资料分析如下: 1 临床资料 1.1 一般资料:15例中,男9例,女6例,男女之比为1.5:1。年龄最小16岁,最大62岁,平均39.5岁。病程2月～10年,其中1年以内8例,3～5年5例,7年、10年各1例。其中难治性贫血(RA)10例,难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多(RAS)1例,伴原始细胞增多(RAEB)3例,伴原始细胞增多转化型(RAEB—T)1例。     

骨髓增生异常综合征合并结节性脂膜炎1例

患者男,61岁,教师。因面色苍白、乏力、心累2年于1991年11月入院。查体:贫血貌,其余无特殊发现。查血红蛋白79.42gL,白细胞5.6×10~9/L,中性粒细胞0.49,淋巴细胞0.45,嗜酸性细胞0.03,幼红细胞0.03,血小扳116×10~9/L。反复骨髓涂片均发现粘系、红系及巨核系呈显著病态造血。诊断:骨髓增生异常综合征(MDS)—难治性贫血。     

骨髓增生异常综合征(MDS)1例报告

患者男性,53岁。因头昏、乏力、下肢浮肿3个月,于1982年7月26日转我院治疗。体检:面色苍白,皮肤粘膜无出血点,浅表淋巴结无肿大。心肺(-)。肝脾未触及,四肢及神经系统正常。实验室检查:Hb6.2g％,WBC3150/mm~3,中性61％,淋巴(?)9％。外周血可见幼粒细胞15％,以中、晚幼粒为主,偶见原粒细胞。血小板7.5万/mm~3。网织红细胞     

骨髓增生异常综合征研究进展

骨髓增生异常综合征（MDS）是一类异质性疾病,尚无有效的治疗方法,特别是对MDS患者疾病状态的评估和治疗策略的选择仍有待进一步研究。新的治疗目标在于改善血液学指标和阻止疾病进展。近年来对血管生成抑制剂、法尼基转移酶抑制剂和甲基转移酶抑制剂等的研究已经显示出令人鼓舞的结果,将为MDS患者提供新的治疗选择。