复方左氧氟沙星滴耳剂的制备及质量控制

目的制备复方左氧氟沙星滴耳剂,并对其进行质量控制。方法运用紫外分光光度法测定含量(双波长分光光度法测定左氧氟沙星、替硝唑的含量)。结果左氧氟沙星的线性范围为1～5ug/ml,回归方程,y=1×10-3 0.0524C(r=0.9997,n=5)回收率为98.63%～102.03%;替硝唑的线性范围2～10ug/ml,回归方程y=-3.4×10-3 0.0276C(r=0.9998,n=5),回收率为99.06%～101.20%。结论复方左氧氟沙星滴耳剂的制备简单,本方法准确可靠。     

复方乳酸左氧氟沙星烧伤凝胶的制备及质量控制

目的:制备复方乳酸左氧氟沙星烧伤凝胶,并建立其质量控制方法.方法:以乳酸左氧氟沙星、盐酸达克罗宁和硫酸锌为主药,以壳聚糖等为辅料制备凝胶;采用双波长紫外分光光度法测定乳酸左氧氟沙星和盐酸达克罗宁的含量,配位滴定法测定硫酸锌的含量.结果:制备的凝胶均匀细腻,分散性好;乳酸左氧氟沙星检测质量浓度在2～8 mg·L1范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均回收率为99.79%,RSD为0.33%(n=9);盐酸达克罗宁检测质量浓度在4～16mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=6),平均回收率为99.43%,RSD为0.81%(n=9).结论:本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控.     

双波长紫外分光光度法测定复方氧氟沙星喷雾剂中盐酸达克罗宁和氧氟沙星的含量

目的 建立双波长紫外分光光度法测定复方氧氟沙星喷雾剂中盐酸达克罗宁和氧氟沙星的含量.方法 盐酸达克罗宁以282nm为测定波长,300.7nm为参比波长;氧氟沙星以225nm测定其波长.结果 盐酸达克罗宁在3.0054～8.0114μg·mL-1范围内线性关系良好,相关系数r=0.9994,平均回收率100.8%,RSD=0.97%;氧氟沙星在1.4973～3.9928μg·mL-1范围内相关系数良好,r=0.9992,平均回收率为100.4%,RSD=0.92%.结论 该方法简便,结果准确,适用于复方氧氟沙星喷雾剂中盐酸达克罗宁和氧氟沙星的含量测定.     

复方氟康唑滴耳剂的制备及质量控制

目的:制备复方氟康唑滴耳剂,并对其进行质量控制。方法:运用紫外分光光度法测定含量(双波长分光光度法测定氟康唑含量,单波长分光光度法测定替硝唑含量)。结果:氟康唑的线性范围为60～300μg/mL,回归方程C=-0.5989±714.365△A(r=0.9999,n=6),回收率为98.18%～102.39%;替硝唑的线性范围为5～25μg/mL,回归方程C=0.049±28.128A(r=0.9999,n=6),回收率为97.50%～102.73%。结论:复方氟康唑滴耳剂制备简单,质量稳定,无刺激性。     

复方氟康唑凝胶滴耳剂的制备及质量控制

目的制备复方氟康唑凝胶滴耳剂,并对其进行质量控制。方法以氟康唑、替硝唑为主药,卡泊姆为凝胶基质,运用紫外分光光度法测定含量(双波长分光光度法测定氟康唑含量,单波长分光光度法测定替硝唑含量)。结果氟康唑的线性范围为60～360μg/mL,回归方程C=-5.788±713.375△A,r=0.9996(n=6),回收率为98.55%～99.26%;替硝唑的线性范围为5～30μg/mL,回归方程C=0.0297A+0.0148,r=0.9998(n=6),回收率为100.40%～100.89%。结论复方氟康唑凝胶滴耳剂制备简单,质量稳定,无刺激性。     

紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液中盐酸左氧氟沙星的含量

目的测定盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液中盐酸左氧氟沙星的含量,从而对本品质量进行控制。方法采用紫外分光光度法测定。结果盐酸左氧氟沙星的线性范围为2～10μg.mL-1,回归方程为Y=0.065x-0.0015,相关系数r=0.9999,加样回收率为101.32%,RSD为1.087%.结论该法简便易行、快速、准确、可以用于本品的质量控制方法之一。     

复方替硝唑含漱液中替硝唑与盐酸达克罗宁的含量测定

目的:建立测定复方替硝唑含漱液中替硝唑与盐酸达克罗宁含量测定的方法。方法:紫外分光光度法,采用倍率系数法与等吸收消去相结合的方法。结果:替硝唑和盐酸达克罗宁的线性范围分别为4～20μg·ml~(-1)(r=0.9999);4～20μg·ml~(-1)(r=0.9999)加样回收率分别为100.4%,RSD=0.66%及100.7%,RSD=0.64%(n=5)。结论:紫外分光光度法可用于本制剂的含量测定和质量控制,方法简便,结果准确。     

盐酸左旋氧氟沙星滴耳液的制备及质量控制

目的 :研制盐酸左旋氧氟沙星滴耳液。方法 :采用紫外分光光度法测定含量。结果 :线性范围为2～10μg/ml,回收方程为A=1.83×10—3+0.07415C ,r=0.9991(n=5) ;该方法测得平均回收率±标准差为 (98.74±0.51) %。结论:该滴耳液抗菌作用强 ,质量稳定 ,紫外分光光度法测定含量方法简便、快速、准确     

紫外分光光度法测定复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁的含量

目的研究应用紫外分光光度法测定复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁含量的可行性。方法采用紫外分光光度法。结果盐酸达克罗宁在279 nm波长处有最大吸收,在2.5~25μg/mL浓度范围内呈良好线性关系,A=0.058 3 C+0.005 5,r=1.000;平均回收率为98.20%,RSD=0.5%(n=5)。结论该方法操作简便、结果准确、重现性好,可作为医院制剂质量控制。     

紫外分光光度法测定复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中达克罗宁的含量

目的建立紫外分光光度法测定复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中达克罗宁的含量。方法采用紫外分光光度法,测定波长为282nm。结果盐酸达克罗宁的检测线性范围为2～14μg·mL^-1,r=0．9999,平均回收率为99．85％。结论本法操作简便．准确性好。适合复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中达克罗宁的含量测定。