康艾注射液配合化疗治疗晚期结直肠癌

目的：观察康艾注射液联合FLOFOX4方案化疗在晚期结直肠癌综合治疗中的作用。方法：52例晚期结直肠癌患者随机分成康艾注射液加化疗（治疗组,26例）和单纯化疗组（对照组,26例）,治疗2周期后评价疗效。结果：治疗组有效率（42.3%）稍高于化疗组（34.6%）,但差异无显著性（P〉0.05）。治疗组不良反应中白细胞下降程度、肝功能异常的发生率均明显低于对照组,差异有显著性（P〈0.05）,且治疗组对患者体力状况及中医临床证候的改善均明显优于对照组（P〈0.05）。结论：康艾注射液能一定程度提高晚期结直肠癌患者的近期疗效,减轻化疗毒副作用,改善常见临床症状,提高生存质量。     

参麦注射液配合化疗治疗恶性肿瘤40例疗效观察

目的：观察参麦注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法：75例恶性肿瘤患者随机分为2组，治疗组40例予参麦注射液配合化疗治疗，对照组35例单纯化疗治疗。观察2组病例生活质量、临床证候、毒副反应及免疫功能等变化情况。结果：治疗组与对照组临床总缓解率分别为47.5%、37.1%；生活质量变化：治疗组与对照组改善率分别为72．5％、54．3％；临床证候变化：治疗组与对照组改善率分别为80．0％、62．9％；毒副反应：治疗组白细胞下降检出率17．5％，对照组白细胞下降检出率42．9％。2组临床总缓解率及生活质量总稳定率、临床证候改善率和白细胞下降检出率比较均有极显著性差异（P＜0．01）。免疫功能：2组治疗前T淋巴细胞亚群及自然杀伤细胞（NK细胞）比较均无显著性差异（P＞0．05）；治疗后CD3、CD4及CD4／CD8值及NK细胞活性治疗组均高于对照组（P＜0．05）。结论：参麦注射液能提高恶性肿瘤患者的生活质量、免疫功能，明显减轻毒副反应，改善临床症状，从而提高化疗效果，延长生存期。     

参麦注射液配合化疗治疗恶性淋巴瘤30例疗效观察

目的观察参麦注射液配合化疗治疗恶性淋巴瘤的临床疗效。方法60例患者随机分为治疗组与对照组各30例,2组采用相同的CHOP方案化疗。治疗组加用参麦注射液治疗,观察2组病例总缓解率、生活质量、毒副反应及肿瘤消退时间等变化情况。结果治疗组与对照组总缓解率分别为86.7%和66.7%;生活质量变化比较,治疗组与对照组提高及稳定率分别为83.3%和63.3%;肿瘤消退时间(日,-x±s,下同),治疗组与对照组分别为(28.0±6.70)、(40.9±26.3)。毒副反应比较,治疗组血白细胞总数下降,消化道症状、口腔黏膜、脱发等毒副反应均较对照组低(P<0.05)。结论参麦注射液具有广泛的免疫药理活性,可调节机体免疫功能,改善临床症状,减轻毒副反应,提高生活质量,延长生存期。     

艾迪注射液联合XELOX方案治疗晚期结直肠癌临床观察

目的观察艾迪注射液联合XELOX方案治疗晚期结直肠癌的疗效。方法36例晚期结直肠癌患者随机分为2组,治疗组在XELOX方案基础上加用艾迪注射液,对照组只采用XELOX方案化疗,2个以上疗程后进行疗效、生活质量状况及毒副反应的评价。结果治疗组有效率与对照组比较有显著性差异(P<0.05),KPS评分、胃肠道反应及白细胞下降发生情况治疗组均低于对照组(P均<0.05)。结论艾迪注射液配合XELOX方案化疗能减轻药物毒性,提高疗效,改善患者生活质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌40例临床观察

近年来,笔者采用艾迪注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌40例,取得较好的疗效,现报道如下.1 资料和方法1.1 临床资料:78例晚期结直肠癌患者,均经病理组织学或细胞学证实,按Dukes分期均为D期,所有病人卡氏评分(KPS)大于70分,估计生存3个月以上.     

艾迪注射液联合FOLFIRI治疗晚期结直肠癌临床观察

目的观察和评价艾迪注射液联合FOLFIRI治疗晚期结直肠癌的近期疗效、不良反应及改善生活质量方面的作用。方法将61例经病理证实的晚期结直肠癌患者随机分为2组,A组30例采用FOLFIRI方案化疗每2周为1周期;B组31例在A组的基础上加用艾迪注射液。2组病例均至少完成2个以上周期,2个周期后观察2组病例的近期疗效、不良反应以及KPS评分和体质量变化来综合评价患者的生活质量。结果 2组用药有效率分别为37%和42%,2组比较无显著性差异。但2组不良反应和生活质量比较有显著性差异(P<0.05)。结论艾迪注射液联合FOLFIRI治疗晚期结直肠癌疗效肯定,能减轻化疗不良反应,改善了患者的生存质量。     

参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效观察

目的:对参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效进行观察和分析。方法:以2013年6月~2014年6月我院收治的100例中晚期恶性肿瘤患者为研究对象,随机分为观察组与对照组各50例;观察组给予参麦注射液配合化疗治疗,对照组仅给予化疗治疗。观察指标为两组患者的临床疗效。结果:观察组治疗后总有效率为60.0%,对照组治疗后总有效率为28.0%。观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者体力恢复情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);结论:参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤,其完全缓解率高,疗效显著,可尽早恢复患者的体力,值得推广。     

参麦注射液配合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察参麦注射液配合化疗与单纯化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效与毒性反应。方法：60例患者随机分成2组,治疗组30例应用参麦注射液配合化疗治疗,对照组30例单纯化疗。结果：观察组有效率为50％,病变进展率为6．7％,对照组有效率为40％,病变进展率为26．7％,2组有效率比较差异无显著性（P〉0．05）,而病变进展率有显著性（P〈0．05）。治疗后生活质量有显著提高。治疗中毒副反应明显减少（P〈0．05）,差异有显著性。结论：参麦注射液具有一定的免疫药理活性,有调节机体免疫功能作用,减轻化疗毒副反应,提高患者生活质量。     

参麦注射液配合化疗治疗恶性肿瘤62例总结

目的：观察参麦注射液配合化疗治疗气阴两虚恶性肿瘤的临床疗效。方法：设参麦注射液配合化疗的治疗组与内服中药合化疗的对照组,观察两组患者的近期疗效、白细胞恢复时间、毒性程度、PLT减少率、体力状况、证候积分情况。结果：两组所观察的各项指标相比较均有显著性差异（P＜0．05）。     

参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤26例

1997年 7月～ 1 998年 9月 ,笔者对 2 6例中晚期恶性肿瘤患者使用参麦注射液配合常规化疗 ,并与常规化疗的 2 0例患者做对照 ,结果表明参麦注射液对改善中晚期肿瘤患者生存质量 ,保护造血功能及延长寿命都有显著疗效 ,报告如下。一般资料46例均经 CT或 MRI或病理确诊为中晚期恶性肿瘤患者 ,随机分为治疗组 2 6例和对照组 2 0例。治疗组 2 6例中 ,男 2 0例 ,女 6例 ;年龄 48～ 80岁 ,平均 70 .2岁 ;其中肺癌 1 3例 ,胃癌 7例 ,肝癌2例 ,食道癌 2例 ,乳腺癌 2例 ;对照组 2 0例中 ,男1 6例 ,女 4例 ;年龄 52～ 79岁 ,平均 69岁 ;其中肺癌 1 0…     

参麦注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床研究

目的为探讨扶正复方中药参麦注射液配合化疗治疗中晚期癌症的效应及机理.方法以参麦注射液配合化疗治疗82例中晚期肿瘤患者,并与单纯化疗44例做对照,观察两组化疗完成率,细胞免疫功能等.结果治疗组化疗完成率(93.9%)高于对照组(77.2%),P＜0.05,而毒副反应发生率低于对照组,P＜0.05.治疗组患者CD3和CD4/CD8比值升高,说明参麦注射液对T细胞免疫功能有调节作用.结论参麦注射液对化疗有减毒增效作用,且可改善患者临床症状,提高免疫功能.     

参麦注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤疗效观察

目的：观察参麦注射液与化学治疗（化疗）联用对中晚期癌症患者的治疗效果。方法：将42例中晚期癌症患者随机分为参麦联合化疗组及单纯化疗组。结果：参麦联合化疗组与单纯化疗组近期疗效差异无显著性（P≥0．05）。参麦联合化疗组生活质量明显高于单纯化疗组;单纯化疗组毒性反应明显高于参麦联合化疗组。结论：参麦注射液与化疗联用对中晚期癌症患者有减低毒性反应的作用,并且提高生活质量。     

化疗配合参麦注射液治疗原发性肝癌38例

1996年 4月～ 1999年 8月 ,我们对 38例原发性肝癌患者化疗时应用参麦注射液配合治疗 ,并与同期辅助用能量合剂治疗的 36例作对照观察 ,现报告如下。临床资料　按 1990年中国抗癌协会制定的诊断标准 ,经临床表现及影像学确诊的原发性肝癌患者 74例 ,用抽签法随机分为两组。治疗组 38例 ,男 31例 ,女 7例 ;年龄 2 9～ 73岁 ,平均 49 4岁 ;病程 4天～ 6个月 ,平均 2 9个月 ;按Ｅｇｇｅｌ病理分型 :巨块型 2 0例 ,结节型 12例 ,弥漫型 6例 ;肝区痛 36例 ,黄疸 2 0例。对照组 36例 ,男 30例 ,女 6例 ;年龄 2 8～ 74岁 ,平均5 1 4岁 ;病程 10天…     

复方阿胶浆联合化疗治疗晚期结直肠癌疗效观察

目的观察复方阿胶浆联合化疗治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法将100例晚期结直肠癌患者随机分为对照组和治疗组各50例。所有患者均给予XELOX方案化疗,治疗组在XELOX方案化疗基础上给予复方阿胶浆口服。4周期化疗后观察2组患者的整体疗效和不良反应发生情况,并比较治疗前后免疫功能指标的差异。结果4周期化疗后,2组患者纳差、乏力等症状均有不同程度的改善,治疗组KPS评分总有效率明显高于对照组(P<0.05)。2组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组疾病控制率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显高于治疗前及对照组治疗后(P均<0.05)。治疗组的化疗毒副反应(骨髓抑制和消化道反应)发生率和严重程度均低于对照组(P均<0.05)。结论复方阿胶浆联合化疗治疗晚期结直肠癌可以提高疾病控制率,减轻化疗毒副反应,提高机体免疫力和患者生活质量。     

参麦注射液配合小剂量化疗治疗老年急性白血病临床观察

<正>老年性急性白血病患者一般情况较差,发病时常伴有许多不利的预后因素,如其他脏器的并发症、脏器功能减退及化疗后恢复能力减弱等。在临床中按标准剂量化疗死亡率高、疗效差。庆阳市中医医院血液科临床观察显示:治疗失败的原因除了本身的因素外,大部分与严重的不良化学反应造成其不能坚     

参麦注射液治疗老年冠心病50例疗效观察

2003-2005年,笔者应用参麦注射液治疗老年冠心病患者50例,且与随机应用复方丹参注射液静滴患者进行比较,发现应用参麦注射液患者恢复时间短,疗效明显,现报道如下:     

参麦注射液治疗化疗后白细胞减少患者100例疗效分析

目的 观察参麦注射液治疗化疗后患者白细胞减少的临床疗效,为临床治疗提供新方法.方法 对2009-2011 年在我科住院化疗的肿瘤患者200 例白细胞减少的病例进行回顾性分析,随机分为治疗组和对照组,每组100 例.两组患者在性别、年龄、病程无显著差异（P＞0.05）,对所有患者除进行对症治疗外,治疗组给予参麦注射液静滴,观察组给予利血生片口服,观察两组治疗后白细胞恢复情况.结果 200 例患者经治疗后,复查血常规示白细胞均有回升,治疗组总有效率,对照组总有效率,两者间有显著差异（P＜0.05）,两组均无不良反应发生.结论 参麦注射液对放化疗致白细胞减少症有较好疗效,值得临床推广使用.     

参麦注射液联合腹腔热灌注化疗治疗卵巢癌疗效观察

目的观察参麦注射液联合腹腔热灌注化疗治疗卵巢癌的临床疗效。方法将76例卵巢癌患者采用随机数字表方法分为研究组和对照组,每组38例。均给予常规治疗+腹腔热灌注化疗,研究组在此基础上给予参麦注射液治疗。观察2组临床效果及毒副反应发生情况。结果 2组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均较治疗前显著降低(P均0.05),而CD8+显著升高(P均0.05),且治疗后研究组各指标情况均优于对照组(P均0.05);研究组腹水和疼痛总有效率均显著高于对照组(P均0.05);2组治疗后卡氏评分均较治疗前明显改善(P均0.05),且研究组较对照组显著升高(P0.05);2组用药期间骨髓抑制、肝肾功能以及消化道反应等级比较差异均有统计学意义(P均0.05)。结论参麦注射液联合腹腔热灌注化疗能够有效改善卵巢癌患者免疫功能抑制状态,增强腹水和疼痛控制效果,还可减轻毒副反应程度。     

黄芪合参麦注射液治疗化疗致心肌损害疗效观察

抗肿瘤药物易引起心肌损害。我们近年应用黄芪合参麦注射液治疗抗肿瘤药物所致的心肌损害30例,获得满意疗效。现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选择我院1998年1月～2000年10月恶性肿瘤住院患者共58例,其中乳腺癌15例,肺癌20例,恶性淋巴瘤6例,卵巢癌17例,随机分为两组。治疗组30例,男性20例,女性10例;年龄36～73岁。对照组28例,男性15例,女性13例;年龄35～72岁。两组上述资料差异无显著性(P>0.05)。1.2治疗方法在常规治疗的基础上,对照组予极化液、辅酶Q10、维生素C静滴,每日1次;治疗组予黄芪注射液(上海福达制药有限公司生产)20ml、参…