参麦注射液联合FOLFOX方案治疗结直肠癌的临床研究

目的:本研究观察参麦注射液联合FOLFOX方案对直结肠癌患者的治疗疗效、生活质量以及化疗毒副反应的影响,探讨参麦注射液在肿瘤抗血管生成作用的最佳用药时间。方法:160例中晚期结直肠癌患者随机分成单纯化疗组(对照组)及化疗联合参麦试验组(治疗组),每组40例,治疗组分为参麦化疗前用药、与化疗同步及化疗后用药,观察治疗组和对照组的化疗副反应,对中晚期结直肠癌的近期临床疗效,总生存期(OS)和无进展生存期(DFS)等远期疗效的影响。结果:参麦注射液化疗前用药同比其他组能明显延长患者的总生存期,但对无进展生存期无明显影响。参麦注射液化疗前用药组能明显改善患者治疗前症状,与其他组比较有统计学意义(P0.05),参麦注射液与化疗同步及参麦注射液化疗后用药对改善患者治疗前后症状无统计学意义(P0.05)。结论:参麦注射液化疗前用药能显著提高疗效,提高患者生活质量及总生存期。     

康艾注射液配合化疗治疗晚期结直肠癌

目的：观察康艾注射液联合FLOFOX4方案化疗在晚期结直肠癌综合治疗中的作用。方法：52例晚期结直肠癌患者随机分成康艾注射液加化疗（治疗组,26例）和单纯化疗组（对照组,26例）,治疗2周期后评价疗效。结果：治疗组有效率（42.3%）稍高于化疗组（34.6%）,但差异无显著性（P〉0.05）。治疗组不良反应中白细胞下降程度、肝功能异常的发生率均明显低于对照组,差异有显著性（P〈0.05）,且治疗组对患者体力状况及中医临床证候的改善均明显优于对照组（P〈0.05）。结论：康艾注射液能一定程度提高晚期结直肠癌患者的近期疗效,减轻化疗毒副作用,改善常见临床症状,提高生存质量。     

艾迪注射液联合XELOX方案治疗晚期结直肠癌临床观察

目的观察艾迪注射液联合XELOX方案治疗晚期结直肠癌的疗效。方法36例晚期结直肠癌患者随机分为2组,治疗组在XELOX方案基础上加用艾迪注射液,对照组只采用XELOX方案化疗,2个以上疗程后进行疗效、生活质量状况及毒副反应的评价。结果治疗组有效率与对照组比较有显著性差异(P<0.05),KPS评分、胃肠道反应及白细胞下降发生情况治疗组均低于对照组(P均<0.05)。结论艾迪注射液配合XELOX方案化疗能减轻药物毒性,提高疗效,改善患者生活质量。     

参麦注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤疗效观察

目的：观察参麦注射液与化学治疗（化疗）联用对中晚期癌症患者的治疗效果。方法：将42例中晚期癌症患者随机分为参麦联合化疗组及单纯化疗组。结果：参麦联合化疗组与单纯化疗组近期疗效差异无显著性（P≥0．05）。参麦联合化疗组生活质量明显高于单纯化疗组;单纯化疗组毒性反应明显高于参麦联合化疗组。结论：参麦注射液与化疗联用对中晚期癌症患者有减低毒性反应的作用,并且提高生活质量。     

艾迪注射液联合FOLFIRI治疗晚期结直肠癌临床观察

目的观察和评价艾迪注射液联合FOLFIRI治疗晚期结直肠癌的近期疗效、不良反应及改善生活质量方面的作用。方法将61例经病理证实的晚期结直肠癌患者随机分为2组,A组30例采用FOLFIRI方案化疗每2周为1周期;B组31例在A组的基础上加用艾迪注射液。2组病例均至少完成2个以上周期,2个周期后观察2组病例的近期疗效、不良反应以及KPS评分和体质量变化来综合评价患者的生活质量。结果 2组用药有效率分别为37%和42%,2组比较无显著性差异。但2组不良反应和生活质量比较有显著性差异(P<0.05)。结论艾迪注射液联合FOLFIRI治疗晚期结直肠癌疗效肯定,能减轻化疗不良反应,改善了患者的生存质量。     

FOLFOX方案化疗联合参麦注射液在治疗结直肠癌术后患者的临床疗效分析

目的:研究FOLFOX方案化疗联合参麦注射液在治疗结直肠癌术后患者的临床疗效。方法:选取2015年3月-2017年3月来我院就诊的40例术后适合化疗的癌症患者作为研究对象,通过随机分组的方式分为对照组和实验组,每组各20例,对照组患者采取FOLFOX方案化疗,实验组患者在此基础上配合参麦注射液治疗,对比两组患者的临床疗效、不良反应的发生率。结果:实验组患者的临床疗效明显优于对照组患者,并且其不良反应的发生率明显低于对照组患者,P 0.05。结论:相较于单独使用FOLFOX方案化疗,FOLFOX方案化疗联合参麦注射液可以更好地治疗结直肠癌术后患者,提高患者的临床疗效,降低患者的不良反应发生率,可以帮助患者更好地恢复身体健康,因此值得被推广。     

黄芪注射液配合化疗对晚期结直肠癌术后患者生活质量的影响

目的观察黄芪注射液配合化疗对晚期结直肠癌术后患者生活质量的影响。方法将60例晚期结直肠癌术后患者随机分为2组。2组均采用注射用奥沙利铂（L—OHP）＋5-氟尿嘧啶（5-Fu）＋注射用亚叶酸钙（CF）方案化疗,21d为1个周期,治疗3个周期。治疗组30例于化疗前3d开始,给予黄芪注射液配合化疗治疗,至化疗结束。对照组30例单纯应用化疗治疗。观察2组近期疗效、生活质量及毒性反应的发生情况。结果治疗组、对照组肿瘤缓解率分别为40．0％、33．3％,2组比较差异无统计学意义（P〉0．05）02组生活质量情况比较,食量不受化疗影响：治疗组24例（80．0％）,对照组16例（53．3％）,治疗组优于对照组（P〈0．05）。睡眠改善：治疗组22例（73．3％）,对照组13例（43．3％）,治疗组优于对照组（P〈0．05）。体质量及卡氏评分：治疗组治疗后比治疗前增加（P〈0．05）,对照组治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0．05）;2组治疗后卡氏评分比较差异有统计学意义（P〈0．05）。毒性反应：2组外周静脉炎、周围神经毒性发生率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论黄芪注射液配合化疗对改善晚期结直肠癌术后患者生活质量、减轻化疗毒性反应有一定效果。     

参麦注射液对癌症患者生存质量影响探析

化疗是癌症患者的主要治疗手段，但化疗常导致骨髓抑制、胃肠道反应、心脏毒性、神经毒性等毒剐作用，产生相关的症状，造成患者生存质量的下降。中医中药对患者生活质量的改善有一定的优势。我科于2005年1月1日-2005年12月31日对晚期化疗患者配合参麦注射液，防治化疗毒副作用，提高患者的生存质量。现介绍如下：     

化疗联合康艾注射液在晚期结直肠癌中的疗效观察

目的研究分析化疗联合康艾注射液在晚期结直肠癌中的临床疗效。方法收治100例晚期结直肠癌患者,随机分为对照组和观察组各50例。对照组患者进行单纯的化疗治疗,观察组患者在化疗的同时进行康艾注射液治疗,两周后,对患者的临床疗效进行评价。结果对照组患者的临床总有效率为30%,观察组为46%,两组差异有统计学意义(P0.05)。对照组患者的包细胞下降程度和肝功能异常的发生率明显高于观察组(P0.05)。观察组患者的体力状况改善情况好于对照组(P0.05)。结论晚期结直肠癌患者进行化疗联合康艾注射液治疗,不仅仅有着较好的近期疗效,同时也能将化疗的毒副作用减轻,对患者的临床症状有效改善,将患者的生存质量显著提高。     

参麦注射液联合化疗对晚期结直肠癌患者T淋巴细胞亚群和相关炎性因子的影响

目的:观察参麦注射液联合化疗治疗对晚期结直肠癌患者T淋巴细胞亚群和相关炎性因子及化疗不良反应的影响。方法:106例随机分为观察组53例和对照组53例,对照组进行常规FOLFOX方案治疗,观察组加用参麦注射液静脉滴注,连续用药21 d。流式细胞仪检测患者治疗前后CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+,ELISA检测血清TNF-α、IL-6、IL-8水平,纪录不良反应发生情况。结果:与治疗前比较,治疗后两组患者CD_3~+、CD_4~+提高,观察组两者水平高于对照组(P 0. 05),观察组CD_8~+下降,CD_4~+/CD_8~+升高;两组患者血清TNF-α、IL-6、IL-8含量较治疗前下降(P 0. 05),观察组两者水平低于对照组(P0. 05);观察组不良反应发生率低于对照组(P 0. 05)。结论:参麦注射液联合化疗治疗可提高晚期结直肠癌患者免疫功能,改善免疫抑制状态;降低炎症因子含量,减少不良反应。     

中药配合化疗治疗晚期乳腺癌疗效观察

目的：探讨中药配合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法：选取我院2009年1月至2010年12月收治的晚期乳腺癌患者126例,随机分为治疗组对照组各63例,其中治疗组采用化疗加参麦注射液治疗,对照组采用单纯的化疗方案治疗,治疗2个疗程后,观察近期临床疗效及不良反应情况。结果：治疗组CR患者8例,PR35例,显著高于对照组CR0例、PR21例;治疗组有效率为68．3％,对照组33．3％,治疗组显著优于对照组,P〉0．05;治疗组不良反应发生率显著低于对照组,P〈0．05,具有统计学意义。结论：参麦注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌能够稳定病情,提高临床疗效和机体免疫力,并且能够减少毒副反应,保障了患者的远期生活质量,故具有临床推广应用的价值。     

艾迪注射液联合FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性Meta分析

目的:通过Meta分析来评价艾迪注射液联合FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性,得出的相关数据以指导临床用药。方法:计算机检索CNKI、万方、维普、Pub Med、Cochrane Library、Embase。按Cochrane系统评价员手册对纳入文献的方法学质量进行评价后,提取数据,采用RevMan 5.3统计软件行Meta分析。结果:纳入8篇文献共计653例患者。Meta分析结果显示,艾迪注射液联合FOLFIRI化疗方案组与对照组的总有效率比较差异无统计学意义(RR=1.16,95%CI:0.96～1.41,P=0.12),疾病控制率、生活质量改善,胃肠道反应、迟发性腹泻及白细胞减少方面比较,P 0.05,差异有统计学意义。结论:艾迪注射液联合FOLFIRI方案能提高晚期结直肠癌疾病控制率,改善患者生活质量,缓解化疗药物产生的不良反应。     

参附注射液对晚期结直肠癌化疗患者血细胞的影响

目的观察参附注射液对晚期结直肠癌患者化疗前后白细胞、红细胞、血小板及T淋巴细胞亚群的影响。方法将20例晚期结直肠癌患者随机分为0.9%氯化钠注射液对照组与参附注射液干预组;比较两组化疗前后血常规及T淋巴细胞亚群测定结果。结果对照组化疗后白细胞、红细胞显著下降,血小板平均容积显著增加,T淋巴细胞亚群化疗前后无显著变化;干预组白细胞、红细胞下降无统计学意义,B淋巴细胞CD19+显著降低。结论参附注射液在化疗过程中,对患者的白细胞、红细胞、血小板具有一定的稳定作用。     

参麦注射液联合腔内化疗治疗癌性胸腔积液

目的观察参麦注射液联合腔内化疗的临床疗效及减毒效果。方法将112例癌性胸腔积液患者随机分为参麦联合腔内化疗组与单纯腔内化疗组。结果参麦联合腔内化疗组与单纯腔内化疗组近期疗效差异无显著性(P≥0.05),参麦联合腔内化疗组生活质量明显高于单纯腔内化疗组,毒性反应两组存在明显区别,单纯腔内化疗组明显高于参麦联合腔内化疗组。结论参麦注射液与腔内化疗联用对癌性胸腔积液有减轻毒性反应的作用,并且提高了生活质量。     

参麦及黄芪注射液对改善晚期恶性肿瘤患者生活质量的研究

目的　探讨参麦注射液、黄芪注射液对提高晚期恶性肿瘤患者生存质量的疗效。方法　采用随机双盲法将 10 6例患者分为 2组 ,治疗组在化疗基础上加用参麦注射液、黄芪注射液 ,对照组单用化疗 ,对完成 2个以上疗程的患者进行疗效、生活质量状况、毒副反应、免疫功能及血常规变化的测定 ,对比两组疗效。结果　治疗组的有效率为 4 0 % ,对照组为 37% ,两组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;治疗组KPS评分提高率为 4 8% ,对照组为 2 2 % ,有显著性差异(P <0 .0 5 ) ;治疗组静脉炎、口腔溃疡的发生率与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;治疗组免疫功能较治疗前及对照组高 ,多数指标有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　参麦注射液和黄芪注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤确能减低药物毒性 ,调节患者免疫力 ,提高患者生存质量     

中药外敷提高晚期结直肠恶性肿瘤患者化疗期间生活质量临床研究

目的:观察中药外敷对晚期结直肠恶性肿瘤患者化疗期间生活质量的影响。方法:选取晚期结直肠恶性肿瘤患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组患者采用中药制剂外敷联合mFOLFOX6方案化疗,对照组患者单纯采用mFOLFOX6方案进行化疗,治疗2个化疗周期后分别从KPS、QOL、体重等方面进行疗效评价。结果:经过治疗,治疗组患者KPS评分、QOL评分、体重变化与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:中药外敷能提高晚期结直肠癌患者化疗期间生活质量,值得临床推广应用。     

晚期结直肠癌在化疗联合艾迪注射液治疗的效果观察

目的:探讨晚期结直肠癌在化疗联合艾迪注射液治疗的效果。方法:研究我院在2014年6月—2015年6月收治80例直肠癌患者,分为对照组和观察组各40例,其中对照组运用FOLFIRI化疗方案,观察组在对照组基础上添加艾迪注射液辅助治疗,而后分析两组患者在治疗效果上的差异。结果:在治疗有效率上,观察组为47.5%,对照组为35.0%,P0.05;在药物不良反应率上,观察组严重程度和发生率要低于对照组,P0.05。结论:晚期结直肠癌在化疗联合艾迪注射液治疗可以有效的提升治疗效果,降低药物治疗不良反应。     

中西医结合治疗16例晚期结直肠癌临床观察

目的：探讨中药伊尔康胶囊对晚期结直肠癌化疗增效及毒性反应的观察。方法：将32例晚期结直肠癌患者随机分为2组,对照组16例单纯用化疗药物,中药组16例在化疗的同时给伊尔康胶囊口服,2组均治疗21 d为1疗程,6个疗程后评价疗效。结果：中药组中位生存期12个月,生存范围10~25个月,生存质量改善9例,改善率为56.25%;对照组中位生存期9个月,生存范围为8~18个月,生存质量改善3例,改善率为18.75%;2组改善率比较存在显著性差异（P〈0.05）;2组病人化疗中毒性反应比较存在显著性差异（P〈0.05）,治疗组优于对照组。结论：伊尔康胶囊配合化疗药物治疗晚期结直肠癌患者,能够提高疗效,改善患者的生存质量,延长生存期,减少化疗药物的毒副反应。     

参麦注射液配合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察参麦注射液配合化疗与单纯化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效与毒性反应。方法：60例患者随机分成2组,治疗组30例应用参麦注射液配合化疗治疗,对照组30例单纯化疗。结果：观察组有效率为50％,病变进展率为6．7％,对照组有效率为40％,病变进展率为26．7％,2组有效率比较差异无显著性（P〉0．05）,而病变进展率有显著性（P〈0．05）。治疗后生活质量有显著提高。治疗中毒副反应明显减少（P〈0．05）,差异有显著性。结论：参麦注射液具有一定的免疫药理活性,有调节机体免疫功能作用,减轻化疗毒副反应,提高患者生活质量。     

参麦注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌32例

目的 :观察参麦注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的辅助治疗作用。方法 :6 2例患者随机分成两组 ,治疗组 (32例 )采用参麦注射液联合化疗 ,对照组 (30例 )单纯采用化疗。结果 :治疗组与对照组近期总有效率分别为 5 3.1%、36 .7% ;生活质量变化情况 ,治疗组与对照组KPS及体重总改善率分别为 31.3%、10 % ;中位生存时间平均为 11.6个月、9.8个月 (P <0 .0 1)。毒副反应与对照组相比 (主要为白细胞 )明显减轻 (P <0 .0 5 )。结论 :参麦注射液能改善人体免疫功能 ,使KPS提高及体重增加 ,减轻化疗毒副反应 ,辅助化疗顺利进行 ,提高生活质量 ,延长生存期。