浅析血液成分的制备及保存

目的：探讨血液中的成分,制备方法以及保存措施。方法：血液成分制备可分为手工方法和血液成分单采机方法。结果：在血液成分的制备时,无论是手工法还是单采机方法,其制备原理多利用离心、过滤等物理方法来分离。结论：血液成分制备后,要注意保存。     

丹皮酚脂质体的研制及其体外释放研究

目的:优选丹皮酚脂质体的制备方法,并以优选的方法制备脂质体,考察其性质,并进行体外释放研究.方法:以脂质体的包封率、圆整度、粒径分布等为考察指标,优选丹皮酚脂质体的制备方法,并对制备的脂质体进行质量研究及体外释放研究.结果:薄膜一超声法方法简便,包封率较高.丹皮酚脂质体与混悬液相比,其体外释放明显缓释.结论:薄膜-超声法适于制备丹皮酚脂质体,其脂质体的体外释放有明显缓释特征.     

朴硝散的制备及质量控制

目的:制备朴硝散并建立其质量控制方法。方法:按GMP制剂标准制备,并进行定性检查和稳定性等指标考察。结果:制备工艺稳定,能有效控制产品的质量。结论:该制剂制备工艺设计合理,质量控制方法简便、准确、可行,制剂稳定性好。     

不同方法制备姜黄素脂质体的研究

目的研究姜黄素脂质体制备的最佳方法。方法通过5种不同的方法制备脂质体,采用紫外可见分光光度法测定其包封率,检测波长424nm。结果乙醇注入法制备的姜黄素脂质体包封率达73.5%。结论乙醇注入法制备工艺简单,易于掌握,为提高姜黄素生物利用度提供了一种可能的新剂型。     

反相高效液相色谱法分离制备洋葱中黄酮类化合物

目的:对洋葱中黄酮类化合物成分进行分离制备和结构鉴定。方法:利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)半制备液相色谱分离制备纯品,经分析HPLC测定纯度,UV、MS、NMR鉴定其结构。结果:鉴定出2个黄酮类化合物,其结构为:Quercetin-4′-glucoside,Quercetin。结论:该方法制备黄酮类化合物纯度很高且具有简便、快速、可靠的特点,可用于食品和中药中黄酮类化合物的分离制备。     

健脾消痞合剂的制备与质量控制

目的:研究健脾消痞合剂的制备工艺并建立其质量控制方法。方法:根据处方药物组成,确定其制备工艺,采用薄层色谱法对方中厚朴、陈皮、莱菔子进行鉴别。结果:供试品与对照品薄层图谱斑点相同并清晰,重现性好。结论:健脾消痞合剂制备工艺合理,制剂质量稳定,质量控制方法可行。     

板蓝根泡腾颗粒的制备及质量评价

目的:制备板蓝根泡腾颗粒,并对其进行质量评价。方法:确定板蓝根泡腾颗粒的制备方法,建立HPLC法测定板蓝根泡腾颗粒中尿苷、鸟苷、腺苷的含量,对其进行外观性状观察,鉴别,溶化性试验。结果:制备的泡腾颗粒泡腾迅速,溶液澄清,无沉淀,不挂壁,外观好。结论:板蓝根泡腾颗粒制备工艺简单,性质稳定,质量可控。     

HPLC法测定西帕依固龈液不同制备方法中没食子酸的含量

目的:研究不同制备方法对西帕依固龈液中没食子酸含量的影响,为其制备工艺提供理论支持。方法:采用高效液相色谱法测定两种方法制备的西帕依固龈液中没食子酸的含量。结果:标准规定的方法制备的西帕依固龈液中的没食子酸的的含量为0.03183mg/m L,改进后的方法制备的西帕依固龈液中的没食子酸的含量为0.04505 mg/m L。结论:新制备方法明显优于原制备方法。     

外用参柏洗剂的制备和临床应用

目的制备外用参柏洗剂并验证其疗效。方法采用蒸馏及水提醇沉法制备外用参柏洗剂,临床收集病例应用,观察其疗效。结果平均总有效率为94.3%,未见不良反应。结论外用参柏洗剂制备工艺合理,疗效可靠,是较好的治疗妇科疾病的药物。     

三黄软膏的研制及临床应用

目的制备三黄软膏治疗热证痈肿疔疖,湿疹并观察其临床疗效。方法建立三黄软膏的制备工艺,质量控制方法,观察其临床效果。结果本制剂质量稳定,经临床观察,疗效显著。结论本制剂配制方法简单,使用方便,质量易控,疗效确切,无不良反应,值得临床推广应用。     

蒲公英注射液质量标准的研究

目的制备蒲公英注射液并建立其质量控制方法。方法以中药有效成分提取原理制成蒲公英注射液,采用高效液相色谱法测定其所含氯原酸和咖啡酸的含量,并考察其稳定性;采用蒲层色谱法对其所含氯原酸和咖啡酸进行鉴别。结果制备工艺可行,质量控制方法简便、可靠。结论该制剂配方及制法合理,性质稳定。     

蟾酥β-环糊精包合物的制备工艺

目的 :研究蟾酥β-环糊精包合物的制备工艺。 方法 :采用均匀设计法筛选优化出最佳制备条件 ,在此条件下分别采用 5种不同的包合方法制备蟾酥 β-环糊精包合物。 结果 :采用球磨法制备蟾酥 β-环糊精包合物 ,优于其他几种制备方法 ,其蟾毒配基类化合物的包合率达 85 .42%。结论 :在本实验考察范围内 ,球磨法为最佳制备方法。     

复方三匹风糖浆的制备及治疗咳嗽的疗效观察

目的:研究复方三匹风糖浆的制备及质量控制方法,并观察其临床疗效。方法:根据发病机理,设计复方三匹风糖浆的处方,制订制备工艺和质量控制标准,并观察其临床疗效。结果:复方三匹风糖浆治疗风热犯肺、痰热阻肺的咳嗽总有效率为98%。结论:该制剂处方合理,制备方法可行,质量控制可靠,临床疗效确切。     

人参珍珠乳膏制备工艺及质量标准研究

目的:制备稳定性好的人参珍珠乳膏制剂并对其质量进行评价。方法 :按处方和制备工艺制备人参珍珠乳膏制剂,对其外观、细腻度、涂展性、药物鉴别等质量指标进行研究。结果:制得的人参珍珠乳膏稳定性良好,质量符合外用乳膏剂的有关要求。结论:人参珍珠乳膏制剂稳定性良好,制备工艺简单。制订的质量标准可较好地控制其质量。     

苍耳子油脂质体的制备工艺研究

目的:为了得到苍耳子油脂质体的最佳制备工艺.方法:以卵磷脂和胆固醇为膜材,采用薄膜分散水化法制备脂质体,利用游离药物与含药脂质体的重量差异通过超速离心法分离,并计算其包封率.根据单因素实验得对其包封率有显著影响的因素,以正交试验设计筛选出制备脂质体的最佳制备方法.结果:通过正交试验得到最优方法为:卵磷脂:胆固醇3:1、...     

地茶止咳露的制备及质量控制

目的制定地茶止咳露的制备工艺、控制其质量。方法药材按处方比例经蒸馏、煎煮、浓缩制备而成。用薄层色谱法对地茶止咳露的主要成分进行鉴别。结果制剂制备工艺可行,主药的薄层鉴别斑点明显,重现性好,质量可控。结论地茶止咳露制备工艺合理,能很好地控制其质量。     

超滤法和水醇法制备黄芪注射液的实验研究

目的：通过实验研究优选黄芪注射液的制备工艺。方法：采用水醇法和超滤法制备黄芪注射液并对其进行杂质检查及含量测定的比较。结果：两种方法制备的产品均符合黄芪注射液的质量标准，但超滤法制备的黄芪注射液中黄芪甲苷的含量低于水醇法。结论：采用水醇法制备的黄芪注射液质量优于超滤法制备的产品。     

活血止痛丸的制备与临床应用

目的:建立活血止痛丸的制备方法并观察其临床疗效。方法:全部药材粉碎成细粉,混合制成水丸,质量控制采用显微鉴别和薄层色谱法鉴别本品中成分,观察456例病人的临床疗效。结果:此制备方法简单易操作,鉴别斑点清晰、无干扰,临床观察其有效率为96.9%。结论:本品所建立的制备方法简单易行,质量控制可靠、准确、专属性强,临床观察疗效确切。     

祛风消刺膏的制备与质量控制

目的:研究祛风消刺膏的制备工艺并对其进行质量控制。方法:根据处方组成,建立祛风消刺膏的制备工艺。结果与结论:祛风消刺膏制备工艺合理,质控方法可行,制剂质量稳定。     

复方土荆皮涂膜剂的制备及质量控制

目的:制备复方土荆皮涂膜剂,建立其质量控制方法,考察其稳定性,评价其质量,初步考察其临床疗效。方法:以聚乙烯醇为成膜材料制备本品;对本品的性状、鉴别、微生物限度、含量等各项指标进行研究,建立本品的质量控制方法并进行稳定性、皮肤刺激性及成膜性等研究。结果:建立了本品的质量标准;本品稳定性及成膜性良好,对皮肤无刺激性,临床疗效总有效率96.6%。结论:本品处方及制备工艺合理可行,质量标准可靠、准确、全面,本品使用方便,疗效肯定。