利培酮与氯丙嗪治疗首发精神分裂症对照观察

为比较抗精神分裂症新药利培酮与传统抗精神病代表药氯丙嗪的疗效及副反应，运用单一服药法对１００例首发精神分裂症进行两药治疗对照观察，结果总有效率药无差异，但治愈显效率利培酮明显高于氯丙嗪，所出现的副反应种类及频率明显低于氯丙嗪，利用利培酮疗效优于氯丙嗪，临床使用更安全。     

利培酮与氯丙嗪治疗慢性精神分裂症的对照研究

目的:比较利培酮与氯丙嗪对慢性精神分裂症的疗效。方法:慢性精神分裂症120例,随机分为2组。分别服用利培酮或氯丙 嗪,疗程12周。用阳性和阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:利培酮组与氯丙嗪组总有效率分别为 83％和78％。治疗前后阴性量表分2组间差值比较,差异有显著意义(P<0.05)。治疗期间未发现严重不良反应。结论:利培酮与氯丙嗪对 慢性精神分裂症的疗效相当,但对阴性症状明显优于后者。     

利培酮与氯丙嗪治疗首发精神分裂症的对照观察

目的 比较利培酮与氯丙嗪对首发精神分裂症的疗效和不良反应。方法 利培酮和氯丙嗪治疗首发精神分裂症各25例，疗程8周。用简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效，用副反应量表(TESS)观察药物的不良反应。结果 利培酮比氯丙嗪疗效好，副反应轻。     

利培酮与氯丙嗪治疗男性精神分裂症的对照研究

目的：比较利培酮与氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法：将120例符合CCMD-3诊断标准的男性精神分裂症患者随机分为两组,分别给予利培酮和氯丙嗪治疗8周,以阳性症状与阴性症状量表（PANSS）进行疗效评定,以不良反应症状量表（TESS）评定不良反应。结果：两组PANSS总分及各因子分治疗后均有明显下降。利培酮组有效率90．0％,氯丙嗪组有效率为85．0％,两组疗效差异无显著性。利培酮组的不良反应较氯丙嗪组少,其中,锥体外系和抗胆碱能的不良反应发生率显著少于氯丙嗪组。结论：利培酮和氯丙嗪治疗精神分裂症疗效基本相同,但利培酮的不良反应发生率明显低于氯丙嗪组。     

利培酮与氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效比较

目的探讨利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法按照CCMD-3诊断标准选择72例住院精神分裂症患者，并随机分为利培酮组（36例）及氯丙嗪组（36例），分别进行治疗。疗程为8周。结果在治疗第8周末，两组的显效率分别为78％及72％（P〉0．05）；利培酮组不良反应为失眠、嗜睡、轻微锥体外系反应等。结论利培酮治疗精神分裂症的阳性及阴性症状有较好疗效，不良反应较轻，安全性良好。     

利培酮和氯丙嗪治疗精神分裂症的比较研究

目的:通过与氯丙嗪的对照,探讨利培酮治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法:将122例符合ICD-10诊断标准的精神分裂症患者随机分为两组,分别给予利培酮和氯丙嗪治疗8周。采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗8周后患者的疗效没有明显差异(P>0.05);利培酮组和氯丙嗪组的显效率差异无统计学意义(P>0.05);氯丙嗪较利培酮组引起患者肌强直、震颤、扭转痉挛、静坐不能等椎体外系的不良反应发生率高,引起胆碱能系统不良反应:口干、视物模糊、便秘、鼻塞发生率高(P<0.05﹚;利培酮对血糖、血脂影响较氯丙嗪小(P<0.05)。结论:利培酮和氯丙嗪治疗精神分裂症疗效相当,利培酮起效快、耐受性好,不良反应小、依从性高。     

利培酮、氯氮平和氯丙嗪治疗首发精神分裂症的对照分析

为了评价培酮对首发精神分裂症患者的疗效和安全性，本文采用利培酮、氯氮平和氯丙嗪各30例进行对照研究，三组均采用BPRS、SANS、SAPS和TESS量表进行评分．结果表明：1．氯丙嗪疗效不如利培酮和氯氮平，且锥体外系反应明显；2氯氮平与利培酮疗效相当，但氯氮平较易引起粒细胞减少；3．利培酮对阴、阳性病状均能改善，副反应较少，药物用量较小．我们认为利培酮是治疗首发精神分裂症的较为理想的药物之一．     

齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究

目的：比较齐拉西酮与利培酮对女性精神分裂症的疗效及副反应。方法：将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的59例女性患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮与利培酮治疗,疗程为8周。以阳性症状量表和阴性症状量表（PANSS）评定疗效,以精神副反应量表（TESS）评定副反应。结果：治疗8周后,两组患者的PANSS评分均明显减少,有显著性差异（P〈0．05）。有效率分别为89．6％、86．6％。两组间比较PANSS评分无显著性差异（P〉0．05）。齐拉西酮组副反应发生率低于利培酮组,有显著性差异（P〈0．05）。结论：齐拉西酮与利培酮对女性精神分裂症的疗效相当,齐拉西酮锥体外系反应、对体重的影响以及内分泌的改变较利培酮明显少得多,更适用于女性精神分裂症患者。     

利培酮与氯丙嗪对精神分裂症患者的疗效及生活质量影响的对照研究

目的:探讨利培酮与氯丙嗪对精神分裂症患者的疗效差异及对生活质量的不同影响。方法:我社区在2012年管治的精神分裂症患者中选取具有可比性的102例服用氯丙嗪的患者作为研究对象,其中治疗组52例患者选用利培酮进行治疗,对照组50例患者仍用氯丙嗪进行治疗。治疗观察12个月,测定两组患者的症状水平、精神状况和生活质量进行对比,总分用PANSS评定。结果:利培酮与氯丙嗪药物对精神分裂症患者治疗后,患者的症状评分都明显下降,得到利培酮治疗的精神分裂症患者在生活质量评分上高于氯丙嗪治疗的患者。结论:利培酮和氯丙嗪药物都能对患者的症状起到改善效果,但在生活质量的改善上,利培酮更具优势。     

利培酮替代氯丙嗪治疗慢性精神分裂症临床研究

目的 探讨利培酮与氯丙嗪对慢性精神分裂症患者疗效及对其生活质量的影响.方法 选取慢性精神分裂症患者60例,使用利培酮替代氯丙嗪,治疗12周,以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,以副反应量表(TESS)评定不良反应,以精神分裂症患者生活质量量表(SQLS)评定生活质量.结果 利培酮治疗12周后,与利培酮治疗前比较,PANSS总分显著下降(P＜0.01),以阴性量表和一般病理症状评分下降为主(P均＜0.01):SQLS各因子评分均明娃下降(P均＜0.01);不良反应轻,患者均能够耐受,TESS评分下降明显(P＜0.01).结论 利培酮能有效缓解精神分裂症症状,对阴性症状改善优于氯丙嚷.不良反应小,对患者生活质量有明显改善.利培酮替代氯丙嗪治疗慢性精种分裂症可行、有效且较安全.     

利培酮与氯丙嗪对精神分裂症患者生存质量的影响

目的比较利培酮与氯丙嗪对精神分裂症患者生存质量的影响。方法采用阳性与阴性症状量表 (PANSS) ,副反应量表 (TESS)、健康状况问卷 (SF 3 6)进行疗效 ,副反应和生存质量评估 ,并对影响生存质量的某些因素进行多元逐步回归分析。结果两组PANSS评分治疗前 ( 71.6± 17.49,66.0 2± 14 .12 ) ,治疗后 ( 4 1.2 6± 9.3 7,3 8.93± 7.67)均有显著性差异 (P <0 .0 1) ,而两组同期相互比较 ,则无显著性差异。治疗结束后 ,利培酮组在生理机能、生理职能、生活活力、社会功能、情感职能 5个因子分及生存质量总评分均明显高于氯丙嗪组 (P <0 .0 5 ) ,且治疗前后评分有显著差异。多因素逐步回归分析显示影响患者生存质量的主要因素依次为精神症状、药物、副反应、病程。结论利培酮与氯丙嗪对精神分裂症疗效相当 ,生存质量优于氯丙嗪。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的 探讨阿立哌唑对首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法 46例精神分裂症患者随机分为两组，分别给予阿立哌唑与利培酮，治疗8周，用阳性与阴性症状表（PANSS）和副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果 阿立哌唑组疗效与利培酮组疗效相当，阿立哌唑不良反应亦不多于利培酮。结论 阿立哌唑是一种安全有效的抗精神病药。     

奎的平与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究

目的 :评价奎的平对精神分裂症患者的临床疗效和对其生活质量的影响。 方法:将符合入组标准的患者随机分为两组 ;分别给予奎的平和氯丙嗪治疗 ,用阳性和阴性症状量表 (PANSS)评定疗效 ,生活质量综合评定问卷 (GQOLI)评定生活质量 ,副及应量表 (TESS)和实验室检查评定药物副反应。对两组共 79例精神分裂症患者进行了为期 12周的治疗观察。 结果 :两组PANSS分值治疗前后差异均有显著性 ;但两组之间比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。奎的平组生活质量除生活条件维度外 ,在躯体健康、心理健康、社会功能维度均高于氯丙嗪组 ,均有显著性差异 (P <0 .0 1) ,奎的平组副反应少。 结论 :奎的平与氯丙嗪对精神分裂症的疗效相当 ,但奎的平对精神分裂症患者的生活质量改善明显 ,副反应少。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的：比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法：将76例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的患者，根据随机对照方案分别使用阿立哌唑和利培酮治疗，疗程8周。在治疗前和治疗后第1、2、4、8周末，采用阳性症状与阴性症状量表（PAN-SS）、临床总体印象量表（CG1）进行临床疗效评定，采用不良反应量表（TESS）进行不良反应评定。结果：阿立哌唑组显效率71．05％，有效率89．47％；利培酮组显效率76．31％，有效率92．11％，两组之间疗效差异无显著性（P〉0．05）；阿立哌唑组的不良反应发生率低于利培酮组，但差异无显著性；两组药物引起的不良反应均为轻度或中度，患者耐受性较好，不良反应表现有所不同。结论：阿立哌唑和利培酮治疗精神分裂症疗效相当，不良反应轻，但不良反应表现有异同。两种药物均为疗效好、安全性高的抗精神病药物。     

单用利培酮和利培酮合用小剂量阿立哌唑治疗精神分裂症的对照研究

目的:观察单用利培酮和利培酮合用小剂量阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及不良反应.方法:将60例门诊女性患者按就诊先后顺序分成两组,对照组单用利培酮.治疗组服用利培酮的基础上加用小剂量阿立哌唑,并对两组的疗效及不良反应进行观察.结果:治疗12周后两组间疗效无显著差异,而治疗组的溢乳、月经失调、闭经、体重增加的表现明显少于对照组.结论:小剂量阿立哌唑能减少利培酮所致的溢乳、月经失调、闭经、体重增加等不良反应.     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症患者的对照研究

目的比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症患者的疗效、不良反应及生活质量的影响。方法对68例精神分裂症患者,随机分为两组,每组34例,分别给予阿立哌唑与利培酮治疗8周,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,治疗中出现的症状量表（TESS）评定不良反应,以生活质量综合评定问卷（GQOLI-74）评定生活质量。结果两组均有显著疗效,阿立哌唑与利培酮均可显著提高生活质量。两组疗效比较差异无统计学意义（P>0.05）;阿立哌唑不良反应61.8%,利培酮70.6%,两组差异无统计学意义（P>0.05）。结论阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症疗效相当,不良反应小,均可提高患者生活质量。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的比较阿立哌唑与利培酮对精神分裂症的疗效及安全性。方法将60例精神分裂症患者随机分为两组,阿立哌唑组30例,利培酮组30例,疗程8周。在治疗前及治疗2、4、6、8周末分别采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,以治疗中出现的症状量表（TESS）评定药物不良反应。结果两组治疗后PANSS评分均有显著下降,阿立哌唑组与利培酮组的显效率分别为76.7%和73.3%,疗效相当。阿立哌唑组锥体外系副作用、体重增加和月经周期改变较利培酮组少而轻,且对催乳素水平没有影响。结论阿立哌唑与利培酮对精神分裂症均有较好的疗效,但阿立哌唑的药物不良反应比利培酮少,且不影响催乳素水平,是一种有效、安全的抗精神病药物。     

奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的对照研究

目的 :比较奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。 方法 :将 60例首发精神分裂症患者随机分为奎硫平组 (3 0例 )和利培酮组 (3 0例 ) ,奎硫平组剂量范围 2 5～ 80 0mg/d ,利培酮组剂量范围 0 .5～ 6mg/d ,疗程 8周。用阳性和阴性症状量表 (PANSS)评定临床疗效 ,用副反应量表 (TESS)评定药物不良反应。 结果 :奎硫平治疗首发精神分裂症的有效率为 66.7% ,利培酮的有效率为 70 % ,两药的疗效无显著性差异。奎硫平组的不良反应较利培酮组少 ,其中震颤、静坐不能、肌强直等EPS的发生率显著少于利培酮组 (P <0 .0 1)。未出现月经失调 (闭经、经期过长或过短 ) ,泌乳、男性乳房发育、性欲减退、勃起障碍等副作用。 结论 :奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效相当 ,某些不良反应较利培酮轻而少 ,尤其适用对锥体反应和催乳素敏感患者使用。是一种有效、耐受性好的抗精神病药物