竹叶抗氧化物的致畸和致突变性研究

目的研究竹叶抗氧化物的致畸性和致突变性.方法设1.43、2.87、4.30g/kg体重3剂量组,进行传统致畸研究;设8、40、200、1000和5000μg/皿5个剂量组,进行Ames试验:设2.5、5.0和10.0g/kg体重3个剂量组,观察其对小鼠骨髓细胞微核和小鼠精子畸形的影响. 结果 3剂量组各项指标均未见有明显的母体毒性和胚胎毒性、致畸性.各剂量组在体内体外致突变性研究中未见有致突变作用.结论在本实验条件下,竹叶抗氧化物无致畸性和致突变性.     

竹叶抗氧化物大鼠生殖毒性研究

目的研究竹叶抗氧化物对大鼠生育繁殖机能有无损害作用,为其应用提供安全性毒理学评价依据.方法设1.43、4.30g/kg体重二个剂量组和一个对照组,进行一代生殖毒性研究.结果母体效应提示竹叶抗氧化物对亲代大鼠体重、增重、进食量和食物利用率,孕鼠体重及受孕率、妊娠率与对照组均无显著性差异.胎仔效应提示对大鼠胎鼠、骨骼发育及内脏、对大鼠胎鼠出生存活率、哺乳存活率(4天和21天存活)、产仔总数及平均仔重、仔鼠生长发育、主要脏器体重比与对照组均无显著性差异.结论在本研究条件下,表明竹叶抗氧化物未见明显生殖毒性.     

夏枯草的急性毒性和亚慢性毒性试验研究

目的了解夏枯草的急性毒性和亚慢性毒性特点,为夏枯草的安全性评价提供毒理学依据。方法采用小鼠急性经口毒性试验和大鼠亚慢性毒性试验,参考《食品安全性毒理学评价程序和方法》(GB 15193)进行。结果急性毒性试验显示,在14 d的观察期内动物未见死亡和明显的中毒症状,获得夏枯草浸膏雌、雄小鼠经口急性毒性LD5021.5 g/kg体重。亚慢性毒性试验显示,与对照组相比,剂量组大鼠(1.29 g/kg体重、3.91 g/kg体重、11.73 g/kg体重)体重、摄食量、食物利用率以及脏器重量、脏/体比值指标差异无统计学意义。血液学和血液生化学指标在本实验室检测参考值范围内。病理学检查未见与受试物有关的病理学改变。结论受试物夏枯草浸膏属于无毒级物质。亚慢性毒性试验未发现夏枯草浸膏有明显的毒性作用和靶器官,获得最大未观察到有害作用剂量(NOAEL)11.73 g/kg体重(相当于夏枯草药材剂量92.58 g/kg体重)。     

二硝酰胺铵的急性毒性和亚慢性毒性研究

目的 对新型含能材料二硝酰胺铵(ADN)的急性毒性、亚急性毒性和亚慢性毒性进行研究,确定ADN的急性毒性分级、毒作用性质及靶器官.方法 根据《化学品毒性鉴定技术规范》,采用大鼠和小鼠急性经口毒性试验、亚急性经口(28d)毒性试验和亚慢性经口(90d)毒性试验.结果 (1)急性经口毒性试验结果表明,ADN对小鼠的经口半数致死剂量LD50为568.9 mg/kg,大鼠为616.6 mg/kg,急性毒性分级属低毒级化学物.(2)亚急性经口(28d)毒性试验结果表明,雌、雄鼠123 mg/kg剂量组体重增长明显低于对照组;61.6、123 mg/kg剂量组血清中总胆红素、天冬氨酸氨基转移酶活力明显高于对照组,肝/体比值明显低于对照组.(3)亚慢性经口(90d)毒性试验结果表明,从染毒第5周开始,123 mg/kg剂量组雌性大鼠体重增长幅度明显降低,与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05);61.6、123mg/kg剂量组血清中总胆红素、天冬氨酸氨基转移酶活力高于对照组,肝/体比值明显低于对照组,肝脏病变检出例数明显高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 ADN急性毒性分级属低毒级,其无可见有害作用水平(NOAEL)为30.8 mg/kg,毒作用的靶器官主要为肝脏.     

无花果叶亚慢性毒性研究

目的研究无花果叶的亚慢性毒性作用。方法根据GB15193-2003《食品安全性毒理学评价程序和方法》设0.0、1.0、2.0、4.0、8.0 g/kg 5个剂量组,进行大鼠亚慢性毒性试验研究。结果无花果叶大鼠亚慢性毒性试验8.0g/kg剂量组体重、体重增重、食物利用率等指标与对照组比较差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论在本次实验条件下,初步确定无花果叶最大未观察到毒效应剂量(NOEL)为4.0 g/kg。     

沉香叶的急性毒性和遗传毒性研究

目的对沉香叶的急性经口毒性、遗传毒性进行研究,为沉香叶的开发和应用提供毒理学安全性实验依据。方法按照GB 15193—2003对沉香叶进行小鼠经口急性毒性试验(Horn’s法,设21.5 g/kg体重、10.0 g/kg体重、4.64 g/kg体重、2.15 g/kg体重4个剂量组)、小鼠精子畸形试验(设10.0 g/kg体重、5.00 g/kg体重、2.50 g/kg体重3个剂量组及阴性、阳性对照组)、小鼠骨髓细胞微核试验(设10.0 g/kg体重、5.00 g/kg体重、2.50 g/kg体重3个剂量组及阴性、阳性对照组)及鼠伤寒沙门菌回复突变试验(设5 000μg/皿、1 000μg/皿、200μg/皿、40μg/皿、8μg/皿5个剂量组,同时设自发回变、溶剂对照和阳性对照组)。结果沉香叶对小鼠的急性经口LD5021.5 g/kg体重;各剂量组微核率、精子畸形率、回复突变数和阴性对照组比较均无显著性增加;3项毒理学遗传试验结果均为阴性。结论在本实验条件下,沉香叶属于无毒级物质,未见有遗传毒性作用。     

姜黄素的安全性毒理学评价

目的通过姜黄素毒性实验研究,探讨姜黄素的安全性。方法急性毒性试验、鼠伤寒沙门菌试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠30d天喂养试验。结果姜黄素急性毒性试验中,大、小鼠经口最大耐受量均大于12.0g/kg;鼠伤寒沙门菌/哺乳动物微粒体酶试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验三项遗传毒性试验均为阴性结果;大鼠30d喂养试验中,3个剂量组大鼠各项指标与对照组比较均无显著性差异。结论姜黄素大/小鼠经口急性毒性试验属实际无毒物质,未见潜在的致突变、致微核及致畸作用,无明显亚慢性毒性损害作用。     

枇杷叶原料安全性评价

[目的]研究枇杷叶原料的急性毒性、遗传毒性、亚慢性毒性。[方法]采用最大耐受量试验、Ames实验、骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、90d喂养试验进行检测评价。[结果]枇杷叶原料对雌、雄昆明种小鼠的最大耐受剂量(MTD)均大于10.0g/kg·bw,3项遗传毒性试验(Ames试验、骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)结果均为阴性,90d喂养试验受试动物各项生理指标无异常。[结论]枇杷叶原料属无毒级,无遗传毒性,最大未观察到有害作用剂量大于6.4g/kg·bw。     

复肝肽的安全性评价及其应用进展

目的：为复肝肽安全性评价提供毒理学依据。方法：采用急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、Am es试验、小鼠精子畸形试验和大鼠30 d喂养试验进行检测。结果：复肝肽对雌雄性小鼠和雌雄性大鼠经口LD50均大于20.0 g/kg体重,属无毒类。3种致突变实验均未显示出致突变性,对大鼠30 d喂养实验各项指标均未见明显毒性,大鼠30 d喂养试验无损害作用剂量为10.0 g/kg体重。结论：复肝肽一、二阶段毒性试验结果均未表现出明显毒性,属安全的保健品。     

水飞蓟提取物的急性毒性、遗传毒性和亚慢性毒性研究

目的研究水飞蓟提取物的急性毒性、遗传毒性和亚慢性毒性。方法根据GB 15193.3-2003、GB 15193.4-2003、GB 15193.5-2003、GB 15193.7-2003、GB 15193.13-2003,采用小鼠急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验(Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)、90 d喂养实验对水飞蓟提取物的安全性毒理学进行研究。结果水飞蓟提取物对雌、雄昆明种小鼠的最大耐受剂量(MTD)均大于20.0 g/kg·bw,属无毒级;Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性,90 d喂养试验各剂量组大鼠体重增加、食物摄入量、食物利用率、脏器/体重比值与对照组比较均无异常,血液学指标和生化指标值在正常范围内,大鼠主要脏器组织未见有意义的病理学改变;未观察到有害作用剂量大于2.5 g/kg·bw。结论在本实验条件下,水飞蓟提取物未见明显毒副作用。     

人工家蚕蛹巴西虫草的毒性研究

对人工家蚕蛹巴西虫草的毒性进行了研究。结果表明：小鼠和大鼠经口ＬＤ５０分别为＞４３．０ｇ／ｋｇ和＞５０ｇ／ｋｇ。３０天喂养试验中大鼠食欲下降，体重增长减慢；血清胆固醇和血清尿素氮浓度降低，血清总蛋白和血糖无改变；血尿常规无异常；心、肝、牌等脏器系数无改变；肝、肾组织病理学检查未发现明显改变。可认为该产品无明显急性和亚急性毒性。     

丙炔菊酯的毒性研究

目的 了解丙炔菊酯的急性与亚慢万籁 毒辣性、刺激性、突变性和致敏性。方法 按国家标准GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行大鼠急性经口、经皮与吸入毒性试验。小鼠急性皮下、腹腔注射试验。皮肤致敏试验,Ames试验和亚慢性经口试验,结果 大鼠急性经口LD50;雌性为501mg/kg,雄性为926mg/dkg;经皮LD50;雌性为2610mg/kg,雄性大于2150mg/kg;急性吸入LC50为471.5dmg/dm^3;小鼠急性皮下注射LD50;雌性为2710mg/kg,雄性为2370mg/kg;急性腹腔注射KL50;雌、雄鼠均为316mg/kg;眼、皮肤刺激为轻度刺激性;Ames试验为阴性;皮肤致敏率为6.7%;亚慢性经口毒性试验最大无作用剂量为每天2.340mg/kg。结论 丙炔菊酯的急性经口、经皮毒性为低毒级,急性吸入毒性为中毒级;为弱致敏物,无致突变性。     

易硫磷的毒性研究

新型有机磷杀虫剂──易硫磷对大鼠经口ＬＤ５０雄雌鼠分别为９２．９ｍｇ／ｋｇ和１０２ｍｇ／ｋｇ。小鼠经口ＬＤ５０雄雌鼠分别为５４．６ｍｇ／ｋｇ和４８．３ｍｇ／ｋｇ。大鼠经皮ＬＤ５０为２９９ｍｇ／ｋｇ。对皮肤和粘膜有轻度刺激。易硫磷有轻度蓄积性，其最大无作用剂量为１５ｍｇ／ｋｇ。诱变性试验基本为阴性。     

木聚糖酶的亚慢性毒性研究

目的：研究木聚糖酶的亚慢性毒性作用。方法：根据GB15193-2003《食品安全性毒理学评价程序和方法》设104．2、208．4、416．7、833．3mg／kg 4个剂量组,进行大鼠亚慢性毒性试验研究。结果：木聚糖酶大鼠亚慢性毒性试验各剂量组各指标均未显示明显毒性作用。结论：在本次实验条件下,木聚糖酶在833．3mg／kg剂量下未显示有毒性作用。     

金线莲植物叶提取物毒理学安全性评价的实验研究

目的 对金线莲植物叶提取物的安全性进行研究。 方法 根据《食品安全性毒理学评价程序和方法(GB 15193-2003)》进行小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠致畸试验、大鼠90 d喂养试验。 结果 小鼠急性经口毒性试验最大耐受剂量(maximum tolerated dose,MTD)大于35.00 g/(kg·bw),属无毒级;8～5 000 μg/皿剂量Ames试验结果为阴性、2.50～10.00 g/(kg·bw)剂量小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠精子畸形试验结果均为阴性,2.92～8.75 g/(kg·bw)剂量对大鼠不具母体毒性、胚胎毒性和致畸作用;5.83～17.50 g/(kg·bw)剂量大鼠 90 d喂养试验对大鼠的体重增长、进食量、食物利用率、血常规指标、血生化指标、脏器重量、脏器/体重比值均无异常变化,大体解剖和组织病理检查均未见与金线莲植物叶提取物有关的异常改变。 结论 在本实验条件下,金线莲植物叶提取物未见明显毒副作用。     

百年乐口服液安全性实验研究

目的探讨百年乐口服液的安全性毒性实验研究。方法采用小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验及大鼠90天喂养试验。结果百年乐口服液对小鼠急性经口毒性实验结果大于75ml/kg,体内和体外致突变试验均为阴性 ,亚慢性试验3个剂量组的(56.3、112.5、225.0ml/kgBW ,相当成人日用量的75、150、300倍)动物体重和进食量及食物利用率组间相比无差异 ,与阴性对照组比较 ,差异均无显著性 (P>0.05) ;各剂量组血常规和生化检测指标与阴性对照组比较 ,差异均无显著性 (P>0.05) ;病理组织学检查结果 ,各实验组大鼠肝、肾、胃肠、脾和睾丸等组织均未见有病理改变。结论本试验提示百年乐对大鼠亚慢性毒性试验及小鼠毒性试验未产生不良影响。     

溴氰菊酯毒性和致突变性的研究

目的　了解溴氰菊酯的毒性、刺激性、蓄积毒性、致敏性和致突变性。方法　按标准方法分别作大小鼠急性经口毒性 ;大鼠经皮、吸入毒性 ;皮肤、眼刺激性 ;大鼠蓄积毒性和亚慢性经口毒性试验 ;豚鼠致敏试验 ;致突变试验包括Ames、小鼠骨髓微核和睾丸精母细胞染色体畸变试验。结果　大小鼠急性LD50 分别为 2 78mg/kg和 5 6 2mg/kg ;大鼠经皮LD50 >2 0 0 0mg/kg ;急性吸入LC50 >3 0 0 0mg/m3 ;无皮肤刺激性 ,轻度眼刺激性 ;蓄积系数 2 3 ;致敏率为 0 ;Ames试验结果阴性 ;微核和染色体在高剂量组 ( 11 2 4mg/kg)与阴性对照组相比有高度显著性差异 (P <0 0 1) ;大鼠 90天亚慢性经口的最大无作用剂量为 2 82 5mg/kg。结论　溴氰菊酯有明显的蓄积作用 ,为弱致敏物 ,一定剂量下可引起骨髓微核和睾丸精母细胞染色体畸变率增加 ,提示它是一种可能致突变物