侧柏叶配方颗粒质量控制的研究

目的：为控制侧柏叶配方颗粒的质量,对其质量标准进行了研究。方法：采用薄层色谱法（TLC）对侧柏叶配方颗粒进行定性鉴别,采用高效液相色谱法（HPLC）对侧柏叶配方颗粒中的槲皮苷进行了含量测定。色谱条件为：色谱柱：Diamonsil ODS-C₁₈（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-0.01mol?L^-1磷酸二氢钾溶液-冰醋酸（40:60:1.5）;检测波长：254nm;流速：1.0mL?min^-1。理论板数按槲皮苷峰计算应不低于1500。结果：TLC鉴别特征斑点清晰,专属性强;槲皮苷在0.053-1.06μg间线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为100.25%,RSD（n=6）为1.09%。结论：薄层色谱法鉴别侧柏叶配方颗粒的方法专属性强、重现性好,可作为侧柏叶配方颗粒的鉴别方法;槲皮苷的RP-HPLC含量测定方法简便、灵敏、重复性好,可作为侧柏叶配方颗粒的含量测定方法。     

藏药杜鹃花的质量标准研究

目的：建立藏药杜鹃花的质量标准。方法：按《中国药典》2010 年版（一部）附录相关方法测定不同批次藏药杜鹃花药材的水分、总灰分、醇溶性浸出物;采用显微、薄层色谱法建立其鉴别方法;采用HPLC 法测定金丝桃苷、槲皮苷的含量。结果：确定了该药材显微鉴别特征,建立了薄层鉴别方法和金丝桃苷、槲皮苷含量测定方法。结论：该方法操作简单、稳定性和重复性良好,可用于控制杜鹃花药材的质量。     

满山白糖浆的质量标准研究

目的:建立满山白糖浆(满山白)的质量标准。方法:采用薄层色谱法,对方中主药满山白进行定性鉴别;采用HPLC法,高效液相色谱的条件为用Hypersil C18色谱柱,以乙腈-0.05磷酸(14∶86)为流动相,检测波长350nm。结果:薄层色谱斑点清晰,易于识别;槲皮苷在0.0396~0.991μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.39,金丝桃苷在0.041~1.025μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.62。结论:该方法简便快速,准确实用,可用于控制满山白糖浆的质量。     

青钱柳叶质量控制方法研究

目的:建立青钱柳叶的质量控制方法。方法:运用显微鉴别法、薄层色谱法、超高效液相色谱法分别对青钱柳叶的显微特征、指标性成分(槲皮素、山柰酚、绿原酸、异槲皮苷和槲皮苷)进行定性鉴别和定量测定。结果:各批次样品显微特征及薄层色谱特征明显,青钱柳叶中绿原酸、异槲皮苷、槲皮苷质量分数分别为0.05%~1.79%、0.30%~1.00%、0.11%~0.74%。结论:建立的质量控制方法简便、准确、重复性好,可为该药材的质量标准建立提供参考。     

地耳草质量标准研究

目的:以异槲皮苷、槲皮苷为指标,研究并完善地耳草药材的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)为定性鉴别方法;HPLC测定其中异槲皮苷、槲皮苷含量.结果:不同产地10批地耳草药材异槲皮苷、槲皮苷薄层鉴别斑点清晰,分离度好,结果一致;含量测定异槲皮苷平均含量为0.4％,槲皮苷平均含量为0.5％,异槲皮苷、槲皮苷的平均回收率分别为99.39％,98.98％,RSD分别为1.85％,2.76％.结论:定性定量方法快速、准确、专属性强、重复性好,可用于地耳草药材的质量控制.     

抗骨增生丸定性定量方法研究

目的:建立抗骨增生丸质量标准。方法:采用TLC法对制剂中鸡血藤和骨碎补进行了鉴别;其中鸡血藤的薄层色谱鉴别采用鸡血藤为对照药材,以三氯甲烷-丙酮(15∶1)为展开剂;骨碎补的薄层色谱鉴别采用柚皮苷为对照品,以苯-醋酸乙酯-甲酸-水(1∶12∶2.5∶3)为展开剂。采用HPLC法测定制剂中淫羊藿苷和松果菊苷含量。流动相分别为乙腈-水(30∶70)和甲醇-0.1%甲酸(28.5∶71.5)。结果:淫羊藿苷平均回收率为97.7%,RSD为1.2%(n=5);松果菊苷平均回收率为97.9%,RSD为0.8%(n=5)。结论:鉴别方法专属性强,定量方法准确,稳定,重现性好,可作为抗骨增生丸的质量控制标准。     

HPLC法测定亮叶杨桐叶中槲皮苷的含量

目的：建立亮叶杨桐叶中槲皮苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,以TC-C18色谱柱为分离柱,以乙腈-0.1%磷酸（20：80）为流动相,254nm为检测波长,柱温为室温。结果：槲皮苷在0.05～1.60μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系（r=0.9992）,平均回收率为97.4%,RSD为1.00%（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为该药材含量测定方法。     

HPLC法同时测定田基黄中4个黄酮类成分含量

目的:建立同时测定田基黄中4个黄酮类成分(异槲皮苷、槲皮苷、田基黄苷、槲皮素)含量的HPLC方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent HC C18(250 mm×4.0 mm,5μm),流动相为甲醇-2.5%冰醋酸溶液(36∶64),检测波长为255 nm,流速为1.0 mL/min;分别采用外标测定法(以槲皮苷、异槲皮苷、田基黄苷、槲皮素对照品为对照)、一测多评法(以槲皮苷对照品为内标)测定含量。结果:外标测定法4个黄酮类成分在标准曲线范围内均呈良好线性关系(r>0.9990);平均加样回收率分别为:异槲皮苷101.66%、槲皮苷98.21%、田基黄苷100.98%、槲皮素99.00%,RSD分别为1.42%、2.61%、1.99%、2.29%。一测多评法异槲皮苷、田基黄苷、槲皮素相对槲皮苷对照品的校正因子f分别为1.155、0.993、0.737,RSD分别为0.52%、0.10%、1.77%。两种方法测得的含量相对偏差小于0.5%,无显著差异。结论:本实验建立的以槲皮苷对照品为内标的一测多评法具有可行性,只需一个对照品,经济实用,可替代外标测定法用于田基黄的质量分析,为全面评价田基黄药材的质量...     

一点红的生药鉴别

目的:研究一点红药材的鉴别方法和质量标准。方法:使用原植物鉴别、性状鉴别、显微鉴别和薄层色谱进行鉴别研究。结果:一点红叶下表皮细胞垂周壁波状弯曲,气孔不定式;粉末可见花粉粒、非腺毛等。薄层色谱鉴别可见槲皮苷斑点。结论:确立了一点红药材简便、有效的鉴别方法,为一点红药材的质量标准制订提供了科学依据。     

HPLC测定维药玫瑰花瓣中金丝桃苷异槲皮苷和槲皮苷的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定维药玫瑰花瓣中金丝桃苷、异槲皮苷和槲皮苷的含量。方法：采用Agilent Eclipse TC-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温35 ℃,检测波长360 nm。结果：金丝桃苷、异槲皮苷和槲皮苷质量浓度分别为6.08~79.10、17.40~226.20、17.44~226.72 μg·mL-1,在相应线性范围内线性关系良好,精密度、稳定性、重复性、回收率试验RSD均小于2.0%,平均加样回收率分别为109.4%、101.2%和105.7%。结论：该方法简便准确,可用于玫瑰花瓣药材中黄酮类成分的含量测定和质量评价。     

反相高效液相法测定石芽茶中山茶苷A的含量

目的：建立石芽茶中山茶苷A的含量测定方法.方法：采用反相高效液相法,以XB-C18柱（4.6 mm×250mm,5μm）为分离柱,以乙腈-0.1%磷酸（20：80）为流动相,检测波长为330nm,柱温为室温.结果：山茶苷A在（20.2～323.2）μg/ml范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系（r=1.000）,平均回收率为98.8%,RSD为1.62%（n=6）.结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为该药材含量测定方法.     

石崖茶的研究进展

石崖茶是自然植物中黄酮类含量高的植物,具有消炎、解毒、止血和降压、镇静、安神等功效,民间常用以治疗腮腺炎和痢疾、高血压。本文就石崖茶化学成分、药理活性和开发现状作一综述,为进一步开发石崖茶提供参考。     

亮叶杨桐叶的化学成分研究

目的：研究亮叶杨桐Adinandra nitida叶的化学成分。方法：运用各种现代色谱方法分离,应用波谱方法鉴定结构。结果：分离并鉴定出6个化学成分,分别为山茶苷A（1）、芹菜素（2）、长梗冬青苷（3）、谷甾醇（4）、胡萝卜苷（5）3α、2α,3α,19α-三羟基乌苏-12-烯-28-酸（6）。结论：化合物6为首次从该植物中分离得到。     

石崖茶的研究进展

通过对国内外文献和相关报道进行整理和分析,较全面的阐述石崖茶的应用历史和现状,为进一步的深入研究和开发提供参考。石崖茶使用历史悠久,现代化学研究表明石崖茶富含黄酮类、茶多酚、氨基酸、生物碱等多种化合物;药理活性研究表明其具有抗菌、抗肿瘤、抗氧化等活性。石崖茶有良好的医疗保健作用,对石崖茶进行深入研究开发,将对我国茶文化多样性的推动及调整预防慢性代谢性疾病具有重要意义。     

石崖茶的化学成分研究(Ⅱ)

目的研究石崖茶(亮叶杨桐Adinandra nitida干燥叶)醋酸乙酯萃取部位的化学成分。方法通过硅胶、凝胶Sephadex LH-20、ODS等多种柱色谱方法分离纯化,运用~1H-NMR、~(13)C-NMR、ESI-MS等多种波谱技术鉴定化合物结构。结果从石崖茶75%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位分离鉴定出14个化合物,包括9个黄酮类化合物:芹菜素(1)、柚皮素(2)、木犀草素(3)、金圣草素(4)、表儿茶素(5)、槲皮素(6)、槲皮苷(7)、山茶苷A(8)、山茶苷B(9);3个酚酸类化合物:对甲氧基苯酚(10)、原儿茶酸(11)、3,3′,4,4′-四羟基联苯(12);1个香豆素类化合物东莨菪内酯(13)和棕榈酸(14)。结论化合物3、10~14为首次从石崖茶中分离得到,其中化合物3、10、12和13为首次从山茶科植物中分离鉴定。     

辛夷薄层色谱鉴别

目的：建立辛夷的薄层鉴别方法。方法：用薄层色谱法进行条件选择。结果：建立辛夷的薄层鉴别法。结论：该方法操作简便、准确、可靠。     

中药玄参薄层色谱鉴别法的建立

目的：建立中药玄参的薄层色谱鉴别法。方法：以玄参的特征性有效成分哈巴俄苷(harpagoside)以及另一主要成分哈巴苷(harpagide)为对照品,采用薄层色谱法。结果：建立了玄参的薄层色谱鉴别法,并通过对不同产地玄参药材以及数种易混淆药材的检测证明了该方法的专属性。结论：该方法操作简便、准确、可靠。     

荒地阿魏的生药鉴定

目的:对荒地阿魏进行生药学鉴定,为其鉴别及应用提供科学依据。方法:采用药材性状、显微特征、紫外光谱、薄层色谱鉴定方法。结果:荒地阿魏在性状、显微、紫外、薄层色谱等方面具有专属的特性。结论:这些特征可为荒地阿魏生药鉴定和资源开发利用提供理论依据。     

益肾片的薄层色谱鉴别方法研究

采用薄层色谱法对益肾片中制何首乌、白芍进行定性鉴别。方法:通过考察不同的展开条件对益肾片中制何首乌、白芍定性鉴别的影响,确定其薄层色谱鉴别方法。结果:在薄层色谱中,供试品与对照品在相应的位置上,有清晰的相同颜色斑点,阴性无干扰。结论:本方法有较好的专属性,重现性好,准确度高,操作简便,可作为益肾片的鉴别方法。     

白子菜药材薄层色谱鉴别的实验研究

目的:为白子菜药材地上部分的品质评价及其活性成分的开发利用提供实验依据,以利于更全面地对该药材进行质量控制。方法:白子菜经乙醇和酸等不同提取方法提取后进行薄层色谱鉴别和分析。结果:白子菜中槲皮素鉴别的最佳薄层条件为甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5∶4∶1),白子菜中β-谷甾醇鉴别的最佳薄层条件为甲苯-氯仿-丙酮-甲醇(8∶5∶1∶1)。结论:以上薄层色谱条件可以较好地分离和鉴别白子菜中的槲皮素和β-谷甾醇。