反相HPLC法测定妇炎康片中芍药苷的含量

目的 :采用高效液相色谱法测定妇炎康片中芍药苷的含量 ,以控制该制剂的质量。方法 :以 C1 8化学键合硅胶柱分离芍药苷 ,以乙晴 - 0 .1%磷酸 (15∶ 85 )为流动相 ,U V检测波长 2 30 nm进行测定。结果 :芍药苷峰与其他组分峰的分离度为 1.7,理论踏板数以芍药苷峰计算为 145 6 0 ;方法的平均加样回收率为 98.6 % (n =5 ) ;5次独立测定的相对偏差为 RSD=0 .90 %。芍药苷在 0 .2 5～ 2 .5μg范围内 ,浓度与吸收面积值呈良好的线性关系。结论 :本法测定妇炎康片中芍药苷的含量 ,结果准确 ,重复性好     

HPLC法测定血府逐瘀片中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定血府逐瘀片中芍药苷含量的方法。方法色谱柱为Phenomnex(luna)C18(4.6mm×250mm,5 um),流动相为甲醇-水(25:75),流速1.0 ml.min-1;柱温为室温;检测波长230 nm。结果芍药苷在0.043g~0.215g.L-1范围内线性关系良好,平均回收率98.65%,RSD1.06%(n=6)。结论本法简便、准确,可作血府逐瘀片的质量控制方法。     

脑血栓片中芍药苷的含量测定

目的:建立HPLC法测定脑血栓片中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为迪马C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈—水(14:86);流速:1.0mL/min;检测波长:230nm。结果:芍药苷进样量在0.2432～1.2160μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率=98.6%,RSD=1.8%。结论:该法简便准确,重现性好,可作为脑血栓片质量控制的依据之一。     

HPLC法测定孕妇金花片中芍药苷的含量

目的:建立孕妇金花片中芍药苷含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,中科院大连化学物理研究所KF色谱柱,乙腈-磷酸(0.1%)溶液(12∶88)为流动相,检测波长230nm。结果:芍药苷在0.12~0.60μg之间线性关系良好(r=0.9997,n=5)。加样回收率为99.98%,RSD为1.87%(n=5)。结论:该实验方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为孕妇金花片的质量控制标准。     

RP-HPLC法测定四季三黄片中栀子苷的含量

目的 :建立四季三黄片中栀子苷的含量测定方法。方法 :采用DiamonsilC18 柱(4 6×250mm ,5μm) ,流动相为乙腈 -水(13∶87) ,流速1ml/min,检测波长238nm。结果 :栀子苷在0 08 -0 72μg/ml范围内线性关系良好 ,r=0 9998 ,平均回收率为98 17 % ,RSD=0 93 %。结论 :RP_HPLC法操作简便、快速、准确 ,可用于四季三黄片中栀子苷的含量测定。     

RP-HPLC测定消异胶囊中芍药苷的含量

<正>消异胶囊由三棱、莪术、赤芍、当归等药味组成,具有对抗垂体后叶素、前列腺素E1引起的子宫平滑肌痉挛及内分泌调节作用,临床用于治疗子宫内膜异位症。方中主要药味赤芍的有效成分为芍药苷,具有解痉、镇痛、镇静、降温解热、抗氧化等作用。芍药苷的含测方法主要为薄层色谱-紫外分光光度法、薄层色谱法、高效液相色谱法、毛细管电泳法。本研究采用HPLC测定消异胶囊中芍药苷的含量,获得较理想的结果。     

HPLC法测定妇良片中芍药苷的含量

目的 :采用HPLC测定妇良片中芍药苷的含量。方法 :KromasilC1 8色谱柱 (2 5 0× 4 6mm ,5 μm) ,流动相∶甲醇 水 (2 5∶75 ) ;检测波长 :2 30nm ;结果 :芍药苷在 0 0 996～ 0 4 98μg范围内具有良好的线性关系 ,相关系数r =0 9996 ,平均加样回收率99 74 % ,RSD为 1 74 % (n =5 )。结论 :方法简便 ,准确 ,重现性好 ,可作为妇良片中芍药苷的含量测定方法     

RP-HPLC法测定逍遥丸（浓缩丸）中芍药苷的含量

目的：建立逍遥丸（浓缩丸）的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,Hypersil（C18,4.6 mm×200 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（20∶80）,检测波长230 nm,柱温35℃。结果：芍药苷在0.1886-0.9430μg之间范围内呈良好的线性关系,r=0.9996;平均回收率为97.82%,RSD=0.7%。结论：该方法准确、可行,重现性好,可作为控制逍遥丸（浓缩丸）质量的方法。     

HPLC法测定血复生片中芍药苷的含量

目的 建立血复生片中芍药苷含量的测定方法。方法 采用高效液相色谱法测定。色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.1 ％磷酸溶液(21 ∶ 79),检测波长:230 nm,柱温:30 ℃,流速:1.0 mL·min-1。结果 芍药苷进样量在0.066~0.396 μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994);平均加样回收率为98.72 %,RSD为1.88 %(n=6)。结论 该方法操作简便易行,专属性强,准确可靠,可用于血复生片的质量控制。     

RP-HPLC法测定柴芍散结片中芍药苷的含量

目的:建立柴芍散结片中芍药苷的含量测定方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱,以乙腈-0.1%醋酸(15∶85)为流动相,检测波长为230nm,流速1.0mL/min。结果:芍药苷在0.0875~0.700μg范围内线性关系良好,(r=0.9999),平均回收率为99.4%(n=5),RSD为0.77%。结论:此方法简便、准确、重复性好,可用于柴芍散结片的质量控制。     

RP-HPLC测定养阴清肺丸中芍药苷的含量

目的:应用RP-HPLC测定养阴清肺丸中芍药苷的含量。方法:RP-HPLC中采用phenomenC18色谱柱(4·6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0·05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(40∶65);检测波长为230nm。结果:芍药苷在0·108~1·00μg(r=0·9999)呈良好的线性关系。平均回收率为100·0%,RSD=1·29%(n=5)。结论:该方法简单、快速、灵敏度好,可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定固本益肠片中芍药苷的含量

目的 建立固本益肠片中芍药苷的含量测定方法。方法：采用RP-HPLC法测定固本益肠片中芍药苷的含量,采用C18柱,以甲醇：水（32：68）为流动相,检测波长230nm。结果：平均加样回收率为98.9%,RSD为1.22%。结论：本法简便、灵敏、准确、专属性强,具有一定的实用性。     

反相高效液相色谱法测定益抗灵合剂中芍药苷的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定益抗灵合剂中芍药苷的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,以Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×25 cm,5μm)分离样品,乙腈–0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长230 nm,进样量10μL,柱温30℃。结果:在给定的色谱条件下,芍药苷与相邻组分峰之间分离良好,阴性对照试验无干扰。芍药苷浓度在19.1～95.7μg.mL-1之间与峰面积呈良好线性关系,回归方程Y=0.2415X+0.3207,r=0.9999,平均回收率(n=6)为103.4%;RSD=1.16%。结论:本法操作简便,结果准确,重现性好,可作为益抗灵合剂的含量控制方法。     

红豆杉树皮中紫杉醇反相高效液相色谱法测定

建立了云南红豆杉树皮中紫杉醇的反相高效液相色谱定量分析方法。用Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌ７Ｃ１８柱,甲醇－水（６５∶３５）作流动相,２２７ｎｍ为检测波长。并对川产云南红豆杉的５个批次的大宗树皮进行了紫杉含量测定。该方法简便易行,重现性好,可在３０ｍｉｎ内完成已处理好样品的测定。     

RP-HPLC 测定感冒消炎片中咖啡酸的含量

目的 建立感冒消炎片的含量测定方法.方法 色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为甲醇-磷酸0.1%(25∶75),检测波长323nm,流速1ml.min-1.结果 在此色谱条件下,咖啡酸在0.072～1.44μg 范围内呈良好的线性关系,标准曲线为Y=1287.436X-23.697,R2=0.9997.结论 本方法可有效控制感冒消炎片的质量.     

RP-HPLC法测定不同产地的牡丹皮中芍药苷和丹皮酚的含量

目的 建立反相高效液相色谱法( RP-HPLC)同时测定牡丹皮中芍药苷和丹皮酚的含量方法.方法SunFire ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.05％磷酸水梯度洗脱,流速1.0 mL/min,最大吸收波长下检测(芍药苷在230 nm,丹皮酚在274 nm).结果芍药苷在0.212～2.120 μg,丹皮酚在0.598 ～5.980μg范围内,均呈良好线性关系,相关系数分别为0.999 2,0.999 8,平均回收率芍药苷为97.94％(RSD=1.87％),丹皮酚为100.62 ％(RSD =1.63％).结论该方法简便、准确、重复性好,可用于牡丹皮的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定血府逐瘀软胶囊中芍药苷的含量

目的:建立血府逐瘀软胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法:反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,采用C18柱,流动相:乙腈-水-冰醋酸(16:84:0.8);检测波长:230nm.结果:在该分离条件下,芍药苷浓度在0.5μg～4.0μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 7(n=5);平均回收率为98.41%,RSD为1.25%(n=9).结论:建立的方法稳定可靠,可作为本制剂中芍药苷的含量测定.     

RP-HPLC测定当归养血丸中芍药苷含量

目的:建立当归养血丸中芍药苷的HPLC含量测定方法。方法:采用反相-高效液相色谱法,Hypersil ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(32:68),检测波长为230nm,流速1mL.min-1,柱温30℃,进样量10μL。结果:芍药苷的平均回收率为98.7%,RSD 1.7%(n=7);线性方程:Y=138.63X-69.82,r=0.999 7,线性范围0.15～0.75μg/mL。结论:该方法准确、快捷、灵敏、重现性好,可作为当归养血丸质量评价的依据。     

RP-HPLC测定风湿安泰片中士的宁的含量

目的:建立风湿安泰片中士的宁的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),以80%乙腈-0.01mol·L-1辛烷磺酸钠与0.02 mol·L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH值2.8)(25:75)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,柱温:30℃.结果:士的宁理论板数大于5000,在0.262～1.312μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.10%,RSD为1.15%.结论:RP-HPLC测定风湿安泰片中士的宁含量,方法快速,结果准确,操作简便,可用于风湿安泰片产品质量研究.     

RP-HPLC测定丁公藤中东莨菪内酯的含量

目的:采用RP-HPLC测定丁公藤中有效成分东莨菪内酯的含量.方法:选用CLC-ODS C18色谱柱,采用甲醇-水(0.01%磷酸)二元梯度洗脱,流速1mL·min-1,检测波长347nm.结果:在0.100～4.000μg线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为100.2%(n=6),RSD=2.34%.结论:该方法简便快速,准确度高,重现性好.