酚妥拉明、多巴胺联合参麦注射液治疗难治性冠心病心衰的疗效观察

目的 观察酚妥拉明、多巴胺联合参麦注射液治疗难治性冠心病心衰的疗效及安全性.方法 将80例难治性冠心病心衰患者在常规治疗基础上随机分成两组,治疗组5%葡萄糖注射液250 ml+酚妥拉明10 mg+多巴胺20 mg,静脉滴注,每日1次;5%葡萄糖注射液250 ml+参麦注射液60 ml,静脉滴注,每日1次.对照组用5%葡萄糖注射液250 ml+硝酸甘油10 mg,静脉滴注,每日1次.两组均以14 d为1个疗程.结果 治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);两组治疗前后各自比较,心率均减慢,LVEF均增高(P<0.05),两组治疗后结果比较,治疗组LVEF显著增高(P<0,05);治疗组心功能改善情况优于对照组;治疗组不良反应发生率低于对照组.结论 酚妥拉明、多巴胺联合参麦注射液治疗难治性冠心病心衰临床疗效好,心功能改善情况明显,不良反应发生率低.     

参麦注射液联合缬沙坦治疗难治性心力衰竭临床分析

目的：研究参麦注射液联合缬沙坦对难治性心力衰竭的疗效。方法：将96例难治性心力衰竭患者分成对照组A、B和观察组C各32例,对照组A在常规治疗的基础上予以参麦注射液静滴,对照组B在常规治疗的基础上加缬沙坦口服,而观察组C在常规治疗基础上同时联合参麦注射液和缬沙坦治疗。结果：观察组C的总有效率明显优于对照组A和B,其心率、LVEDD与LVEF的改善也明显优于对照组A和B。结论：参麦注射液联合缬沙坦治疗难治性心力衰竭较单纯参麦注射液或者缬沙坦治疗效果要好,值得临床推广。     

参麦注射液和倍他乐克联用治疗慢性肺心病心力衰竭

目的:观察参麦注射液和倍他乐克联用治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效.方法:64例慢性肺心病心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组,每组32例.两组患者均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,加用参麦注射液联合倍他乐克,4周后观察两组的疗效.结果:治疗组的总有效率为93.75%,明显高于对照组(P<0.05),且无明显不良反应发生.结论:参麦注射液联合倍他乐克治疗慢性肺心病心力衰竭具有良好疗效,且无明显不良反应,值得临床推广应用.     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭70例临床观察

目的:观察参麦注射液对慢性充血性心力衰竭的疗效.方法:将70例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组,两组均给予西医常规处理,治疗组加用参麦注射液,治疗前后评价两组患者的心功能分级并采用超声心动图测定E/A值及EF值.结果:治疗组疗效优于对照组,其对患者心功能的改善亦优于对照组,对患者超声心动图E/A值及EF值的改善亦优于对照组.结论:在西医常规治疗基础上加用参麦注射液治疗慢性心力衰竭疗效优于单纯西医常规处理,参麦注射液可用于慢性心力衰竭的辅助治疗.     

中西药联合治疗慢性充血性心衰64例疗效观察

目的：探讨中西药联合治疗充血性心力衰竭患者的临床疗效。方法：134例慢性心力衰竭住院患者分为两组,对照组70例常规给予洋地黄、利尿剂、硝酸酯类进行治疗,观察组64例在常规治疗的基础上加用美托洛尔、螺内酯联合参麦注射液治疗,比较两组的疗效。结果：观察组心功能改善明显优于对照组（P〈0．01）。结论：在常规药治疗基础上加用13受体阻制剂、醛固酮拮抗剂及参麦注射液治疗慢性心力衰竭,疗效显著,是治疗慢性心力衰竭的有效方法。     

硝普钠联合参附注射液治疗难治性心力衰竭疗效观察

目的观察硝普钠联合参附注射液治疗难治性心力衰竭的临床疗效。方法难治性心力衰竭患者70例随机分为2组,对照组35例在心力衰竭常规治疗基础上加用硝普钠,治疗组在对照组治疗基础上加用参附注射液。2组均14d为1个疗程,疗程结束后观察2组总体疗效及心功能指标变化情况,并进行比较。结果治疗组总有效率(91.4%)明显高于对照组(74.3%),差异有统计学意义(P<0.01)。2组心率、血压、左室射血分数、6min步行试验均有明显改善,且治疗组改善优于对照组(P均<0.05)。结论硝普钠联合参附注射液治疗难治性心力衰竭疗效显著。     

米力农联合参麦注射液治疗难治性心力衰竭的疗效分析

目的:观察米力农联合参麦注射液对难治性心力衰竭患者心功能、NT-proBNP的影响。方法:对68例难治性心力衰竭患者在常规治疗基础上加用米力农和参麦注射液,比较治疗前后心功能、NT-proBNP的变化。结果:治疗前后LVEF、LVESD、LVEDD、E/A、NT-proBNP的变化均有统计学意义(P<0.05)。结论:米力农联合参麦注射液治疗难治性心力衰竭有效,有一定的临床价值。     

曲美他嗪联合参麦注射液对冠心病心力衰竭的治疗效果分析

目的:探讨曲美他嗪联合参麦注射液对冠心病心力衰竭患者的疗效。方法:选择该院2014年3月至2015年4月接受治疗的70例冠心病心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组,每组各35例。两组均接受常规疗法,对照组加用曲美他嗪,观察组则在对照组基础上加用参麦注射液,比较两组左室射血分数、血浆脑钠肽变化情况及临床总有效率。结果:治疗后,观察组临床总有效率为94.74%明显高于对照组78.95%;观察组左室射血分数显著高于对照组(P0.05),差异均具有统计学意义。结论:曲美他嗪联合参麦注射液治疗冠心病心力衰竭可有效改善患者心功能,减低血浆脑钠肽水平,提高临床疗效,值得推广。     

黄芪注射液联合参麦注射液治疗病毒性心肌炎疗效观察

目的:探讨黄芪注射液联合参麦注射液治疗病毒性心肌炎临床疗效.方法:将本院收治的54例病毒性心肌炎随机分为两组,对照组27例给予常规治疗,应用大剂量维生素C及营养心肌药物、抗病毒及对症处理.治疗组27例,在对照组常规治疗基础上加用黄芪参麦注射液治疗,两组均以14天为1个疗程,观察并判断临床疗效.结果:对照组临床有效率为70.3%.治疗组临床有效率为92.6%,总有效率比较P＜0.05.结论:黄芪注射液联合参麦注射液治疗病毒性心肌炎可明显减轻心肌损伤,改善心功能和临床症状.     

小剂量多巴胺、呋塞米静脉滴注联合治疗难治性终末期心衰的临床观察

目的 观察常规药物加用小剂量多巴胺、呋塞米静脉滴注联合治疗难治性终末期心衰的临床疗效.方法 40例心功能Ⅲ～Ⅳ级的难治性终末期心衰患者随机为观察组和对照组,每组各20例.对照组采用常规药物强心利尿扩血管治疗,观察组则在此基础上加用小剂量多巴胺、呋塞米静脉滴注联合治疗.疗程7～10天,观察两组的心功能改善情况以及左室舒张末期内径、左室射血分数的变化.结果 观察组的总有效率为95%,对照组为65%.两组比较有显著性差导(P＜0.05).结论 常规药物加用小剂量多巴胺、呋塞米静脉滴注联合治疗治疗难治性终末期心衰的疗效显著.     

参麦、黄芪注射液联用治疗肺心病顽固性心力衰竭73例疗效观察

目的 :探讨参麦、黄芪注射液联用对肺心病顽固性心力衰竭的治疗作用。 方法 :12 7例肺心病顽固性心力衰竭病人随机分为对照组 5 4例和观察组 73例 ,对照组采用常规治疗并加用多巴胺、多巴酚丁胺各 40～ 80mg加入 10 %葡萄糖 2 5 0ml中静脉滴注 ,每日一次 ,疗程 7～ 14天 ;观察组在常规治疗的基础上用参麦注射液 40ml、黄芪注射液 10～ 2 0ml,一同加入 5 %葡萄糖 2 0 0～ 5 0 0ml中静脉滴注 ,每日一次 ,疗程 7～ 14天。 结果 :对照组总有效率 68 5 2 % ,观察组总有效率 87 67% ,两组疗效经统计学处理 (x2 =6 99,P <0 0 1) ,具有高度显著性差异。 结论 :参麦、黄芪注射液联合应用治疗肺心病顽固性心力衰竭疗效显著。     

参麦注射液联合环磷腺苷治疗心力衰竭的疗效观察

目的:观察参麦注射液联合环磷腺苷治疗心力衰竭的疗效。方法:将85例慢性充血性心力衰竭患者随机分成治疗组和对照组,对照组采用常规方法治疗,治疗组在此基础上给予参麦注射液40～60 ml,加入5%葡萄糖注射液100 ml,1次/d,静脉滴注(血糖异常者改用0.9%氯化钠100 ml),环磷腺苷注射液40～80 mg,加入5%葡萄糖注射液100 ml(血糖异常者改用0.9%氯化钠100 ml),1次/d,静脉滴注,14 d为1个疗程。比较两组治疗前、治疗后心功能改善情况。结果:治疗组临床疗效远远好于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后的心功能指标均有明显改善,但治疗组改善优于对照组(P<0.01)。结论:参麦注射液联合磷腺苷联治疗慢性心力衰竭有较好疗效。     

参麦注射液治疗急性心肌梗死临床疗效分析

目的评价参麦注射液治疗AMI的临床疗效.方法 137例AMI患者随机分成参麦注射液治疗组(n=41)和对照组(n=96).治疗组在常规治疗基础上加用参麦注射液40～60ml溶于5%葡糖250ml或0.85盐水250ml中,每日一次静脉滴入,10～15d为一疗程.观察住院期间的死亡率、心力衰竭和心源性休克发生率.结果治疗组死亡率、心衰及心源性休克发生率均明显低于对照组.结论参麦注射液能够明显降低AMI患者住院死亡率,明显改善AMI患者心功能,降低心力衰竭及心源性休克的发生率.     

参麦注射液辅助治疗老年舒张性心力衰竭的疗效分析

目的:观察参麦注射液辅助治疗老年心力衰竭患者的临床疗效。方法:选取老年心力衰竭患者98例,将其随机分为对照组和观察组,各49例,两组患者均给予老年舒张性心力衰竭常规治疗,治疗组患者在常规治疗基础上加用参麦注射液。结果:观察组患者心功能改善总有效率95.91%,对照组患者为61.23%,差异显著(P<0.01)。接受治疗15d后观察组与对照组患者在6min内步行实验,观察组患者步行长度明显长于对照组(P<0.05)。结论:麦注射液配合常规西药治疗老年舒张性心力衰竭,能够改善患者的心功能,值得在临床推广。     

酚妥拉明联合多巴胺治疗难治性心力衰竭疗效观察

目的:探讨酚妥拉明联合多巴胺在在难治性心力衰竭治疗中的临床疗效.方法:68例难治性心力衰竭患者,在吸氧、强心剂、利尿剂等常规治疗方法的基础上,随机分为两组,酚妥拉明联合多巴胺组(观察组)34例,常规治疗组(对照组)34例,治疗前后患者评估两组疗效,心率、超声心动图、收缩压、舒张压、LVDS及LVDD等心功能指标变化.结果:酚妥拉明并多巴胺观察组显效、总有效率显著高于对照组(P＜0.05);联合用药组治疗后,各心功能指标均得到显著改善,与治疗前相比,具有极显著性差异(P＜0.01).结论:酚妥拉明联合多巴胺治疗难治性心力衰竭具有一定的协同效果,可改善心肌收缩能力,减轻心脏负荷,且不会增加不良反应,具有较好应用前景.     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效及对血浆脑钠肽的影响

目的观察参麦注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效及对血浆脑钠肽(BNP)的影响。方法选取60例CHF患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规西医治疗方法,治疗组在对照组治疗的基础上加用参麦注射液60 ml/d静脉滴注,疗程2周。观察治疗前后两组心功能、中医证候疗效及血浆脑钠肽浓度。结果治疗后,治疗组心功能改善及中医证候疗效均显著优于对照组(均<0.05);且BNP水平较对照组低(<0.05)。结论联合使用参麦注射液可在常规治疗的基础上进一步改善CHF患者的心功能和中医证候疗效,其作用机制可能与其能有效降低血浆BNP水平有关。     

参麦注射液联合多巴胺治疗高原性心脏病临床观察

目的探讨参麦注射液联合小剂量多巴胺对高原性心脏病的辅助治疗效果。方法64例高原心脏病患者随机分为观察组及对照组，两组患者采用相同的基础治疗，观察组加用参麦注射液及小剂量多巴胺，2周后观察两组患者治疗效果，并对比心功能变化。结果观察组临床有效率为90．6％，心功能NYHA评级（1．74±0．21）级，对照组临床有效率为75．0％，心功能NYHA评级（2．25±0．24）级，观察组临床有效率高于对照组，心功能分级低于对照组。结论参麦注射液联合小剂量多巴胺能够提高高原性心脏病治疗效果，具有较好疗效。     

参麦注射液与卡维地洛联合治疗慢性心衰的疗效观察

目的观察参麦注射液与卡维地洛联合治疗慢性心力衰竭的疗效。方法选择121例慢性心衰者随机分为对照组(58例)和治疗组(63例)。对照组在常规抗心力衰竭的基础上加服卡维地洛;治疗组在上述治疗的基础上加用静脉滴注参麦注射液。结果治疗组在改善心功能方面优于对照组,总有效率分别为81.0%和65.5%。两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。用药后左心室射血分数、每搏量以及每分钟排血量明显增加(P<0.05,P<0.01)。结论在慢性心力衰竭患者的治疗中,参麦注射液和卡维地洛联合应用显著改善临床症状和左心室收缩功能,增强了治疗作用,减少副作用,达到了协同治疗心力衰竭的目的。     

曲美他嗪联合参麦注射液对冠心病心力衰竭的治疗效果分析

目的：探讨曲美他嗪联合参麦注射液对冠心病心力衰竭患者的疗效。方法：选择该院2014年3月至2015年4月接受治疗的70例冠心病心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组,每组各35例。两组均接受常规疗法,对照组加用曲美他嗪,观察组则在对照组基础上加用参麦注射液,比较两组左室射血分数、血浆脑钠肽变化情况及临床总有效率。结果：治疗后,观察组临床总有效率为94．74％明显高于对照组78．95％;观察组左室射血分数显著高于对照组（P ＜0．05）,差异均具有统计学意义。结论：曲美他嗪联合参麦注射液治疗冠心病心力衰竭可有效改善患者心功能,减低血浆脑钠肽水平,提高临床疗效,值得推广。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭临床疗效研究

目的:比较参麦注射液与常规西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将本组83例心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组常规西医治疗,包括低盐饮食、限水。药物治疗使用血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂、洋地黄制剂、利尿剂、硝酸酯制剂等,治疗组在对照组治疗的基础上加用参麦注射液40～60ml加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每天1次。14天为1疗程。结果:治疗组慢性心力衰竭患者应用参麦注射液后有效率为93.02%,对照组有效率为77.50%,治疗组总有效率明显优于对照组,有统计学意义(P<005),而治疗组的心功能改善也明显优于对照组,改善有显著性(P<005)。结论:参麦注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,辅助治疗慢性心力衰竭疗效显著。