奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察奈达铂（NDP）联合吉西他滨（GEM）治疗晚期非小细胞肺癌的客观有效率和毒副反应。方法全组26例非小细胞肺癌均由病理组织学或细胞学证实。应用方案：GEM800—1000mg／m^2＋NS100ml静滴30min，d1，8；NDP80～100mg／m^2＋NS500ml静滴，28d为一周期，每例至少完成2个周期以上评价疗效。结果26例均可评价疗效，客观有效（CR＋PR）率42．3％，其中CR3例，PR8例，SD11例，PD4例。主要毒副作用为骨髓抑制和轻度胃肠道反应。结论奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，且毒副反应患者可以耐受。     

吉西他滨联合奈达铂双周方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 探讨吉西他滨联合奈达铂双周方案治疗晚期体力状态较差的非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和不良反应.方法 26例晚期NSCLC患者（ECOG PS=2或3）,采用吉西他滨1 000 mg/m2 静滴d1联合奈达铂50 mg/m2 静滴d1,每2周1次化疗,每4周为1个疗程,每2个疗程评价疗效和毒性.结果 26例患者均可评价近期疗效：初治的19例患者中,完全缓解0例,部分缓解7例,稳定8例,进展4例,有效率（CR＋PR）36.8%,疾病控制率（CR＋PR＋SD）78.9%,中位疾病进展时间为6个月.复治的7例患者中,完全缓解0例,部分缓解1例,稳定2例,进展4例,有效率14.2%,疾病控制率42.8%,中位疾病进展时间为3个月.毒副作用主要为骨髓抑制,以血小板和白细胞减少为主.结论吉西他滨联合奈达铂双周方案治疗体力状态较差的晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副作用可以耐受.     

奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌研究进展

目的观察奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用.方法 对39例晚期非小细胞肺癌患者使用吉西他滨联合奈达铂方案化疗:吉他西滨l 000 mg/m2,第1、8天;奈达铂80~100 mg/m2.第1、2天,静滴,每4周为一个疗程;连续使用两个疗程后评价.结果 39例总有效率(CR+PR)为40.8%;不良反应较轻.结论 奈达铂联合吉西他滨是治疗晚期非小细胞肺癌较好的化疗方案之一.     

吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌30例临床观察

目的观察吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法对30例晚期非小细胞肺癌患者使用吉西他滨联合奈达铂方案化疗：吉他西滨1 000 mg/m2,第1、8天;奈达铂80~100 mg/m2,第1~3天,静滴,每4周为一个疗程;连续使用两个疗程后评价。结果 30例总有效率（CR＋PR）为36.7%;不良反应主要为骨髓抑制（特别是血小板下降）、外周神经毒性,但恶心和呕吐较轻。结论吉西他滨联合奈达铂是治疗晚期非小细胞肺癌较好的化疗方案之一。     

吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非细胞肺癌的临床观察

<正>肺癌是目前临床上发生率和死亡率很高的恶性肿瘤,其中非细胞肺癌(NSCLC)约占75%~80%,半数以上在确诊时已属晚期,失去手术根治机会。以化疗为主的综合治疗成为患者可以选择的最主要的治疗办法,目前标准的一线化疗方案是以长春瑞滨、吉西他滨、紫杉醇、多西他赛分别联合顺铂的     

吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察吉西他滨（ GEM）联合奈达铂（ NDP）组成的GN方案治疗晚期非小细胞肺癌（ NSCLC,Non-small cell lung cancer ）的疗效和安全性。方法65例NSCLC患者采用GN方案：GEM1000-1250mg/m^2,第1、8d静脉滴注, NDP 80-90mg/m^2,第1d 静脉滴注,28d 为1周期。结果全组65例中,完全缓解5例（7．69%）,部分缓解22例（33．85%）,稳定28例（43．08%）,进展10例（15．38%）,客观缓解率为41．54%,疾病控制率84．62%。主要不良反应为骨髓抑制,经对症处理后可以缓解,无治疗相关死亡。结论国产吉西他滨联合奈达铂治疗晚期NSCLC疗效较好,不良反应轻。     

吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法23例入选病例均为Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌。给予吉西他滨1000mg/m^2,静脉滴注d1,d8; 奈达铂80mg/m^2,静脉滴注d1。28d为1周期,4个疗程后评价疗效。结果23例患者均可评价疗效及不良反应,CR2例,PR12例,总有效率为60.9%,中位生存期11.3个月,一年生存率51.7%。主要毒副反应为骨髓抑制和消化道不良反应,无化疗相关死亡。结论吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,不良反应可耐受,值得临床应用。     

奈达铂、顺铂分别联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的综合疗效评价

目的 对比分析奈达铂(NDP)联合吉西他滨(GEM)方案和顺铂(DDP)联合吉西他滨方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应.方法 将246例确诊的晚期NSCLC患者,随机分为两组:GN组126例,采用NDP+GEM方案;GP组120例,采用DDP+GEM方案.治疗2周期后评价临床疗效及不良反应.结果 入组的246例均可评价疗效.GN组及GP组的RR分别为38.09％和36.67％,DCR分别为80.95％和76.67％,TTP分别为6.3个月和5.8个月,MST分别为9.1个月和9.2个月,1年生存率分别为34.13％和31.67％,2年生存率分别为12.70％和11.67％,差异均无统计学意义(P＞0.05).GN组骨髓抑制尤其是血小板减少明显高于GP组(P＜0.05),GN组消化道反应明显高于GP组(P＜0.05),两组的其他不良反应相近(P＞0.05).结论 奈达铂联合吉西他滨与顺铂联合吉西他滨对晚期NSCLC疗效相当,但奈达铂的消化道反应明显低于顺铂,奈达铂更容易为临床医生和患者所接受.     

吉西他滨单药及联合奈达铂治疗老年晚期非小细胞肺癌62例的临床分析

目的观察吉西他滨单药及联合奈达铂对老年晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法62例晚期老年非小细胞肺癌患者随机分为两组,吉西他滨联合奈达铂组31例,吉西他滨单药组31例。两组患者一般资料有可比性（P〉0．05）。结果联合组和单药组的有效率分别为35．5％、29．O％;中位生存期分别为10．6个月、9．7个月,疾病缓解时间分别为5．5个月、5．2个月;以上观察指标两组均无统计学意义（P〉0．05）。两组骨髓抑制及肝肾功能损害发生率无统计学意义（P〉0．05）,但恶心、呕吐等胃肠道反应单药组较联合组明显降低（P〈0．05）,且单药组KPS改善率高于联合组（P〉0．05）。结论吉西他滨单药与吉西他滨联合奈达铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效相似,但不良反应轻。有助于提高生活质量,吉西他滨单药化疗更适合老年晚期非小细胞肺癌的治疗。     

吉西他滨与紫杉醇联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应观察

目的观察吉西他滨联合奈达铂化疗方案对照紫杉醇联合奈达铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒性反应。方法经组织病理学确诊为非小细胞肺癌,TNM分期为晚期的患者,共133例,按单纯随机法分为2组:吉西他滨组67例,采用吉西他滨(Gem)1 000 mg/m2D1、D8+奈达铂(NDP)80 mg/m2D1(或D8)方案,紫杉醇组66例,采用紫杉醇(PTX)175 mg/m2D1+奈达铂80 mg/m2D1方案,21 d为1个周期。于第2周期末评定靶病灶变化,对靶病灶无变化或增大者转2线方案化疗。对靶病灶缩小者继续原方案化疗,于第4周期末进行疗效评价,并对2种方案的毒性反应比较。结果全部完成4个周期者,吉西他滨组55例,治疗有效率54.55%,部分缓解的30例中鳞癌占27例;紫杉醇组51例,治疗有效率50.98%,部分缓解的26例中腺癌占24例。血液毒性在吉西他滨组化疗各周期均有不同程度白细胞降低,以Ⅰ、Ⅱ为主。第4周期末,发生Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制患者中,2组间白细胞和血小板受抑制无差异(P>0.05);而血红蛋白下降,吉西他滨组高于紫杉醇组,2组间差异有统计学意义(P<0.05);非血液毒性中便秘在吉西他滨组高于紫杉醇组(P<0.05),脱发、肌痛、周围神经损害紫杉醇组高于吉西他滨组(P<0.05),其余症状在2组间无差异(P>0.05);2组患者均无化疗相关性死亡。结论 2种化疗方案,近期疗效无差异。从组织类型亚型观察,鳞癌选择吉西他滨,非鳞癌选择紫杉醇更适合。2组患者的毒性反应均能耐受,吉西他滨组患者毒性反应的主观症状较少,因而耐受性及依从性更好。     

吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床观察

目的 观察吉西他滨与顺铂联合化疗对非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法 吉西他滨1000mg/m2第1、8天静脉滴注并联合顺铂治疗非小细胞肺癌50例.3周为1个治疗周期,6个周期后评价疗效和毒副作用,随访缓解期和生存期.结果 50例均化疗4个周期以上,其中完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)21例,稳定(SD)22例,进展(PD)5例,缓解率(CR/PR)46%,中位疾病进展时间(TTP)为6.1个月,中位生存期12.2个月,1年生存率52.3%.中位缓解期9个月,中位生存期14个月.主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应.Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率为10.59%.Ⅲ～Ⅳ度血小板减少发生率为2.6%;Ⅲ、Ⅳ度恶心、呕吐为1.46%.结论 吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌具有较好的疗效,且不良反应轻,患者可耐受.     

吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌临床近期疗效观察

目的:观察国产吉西他滨(GEM,泽菲)联合顺铂(PDD)组成的GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副作用.方法:42例经病理或细胞学证实的中晚期非小细胞肺癌患者,采用GP方案化疗,GEM 1 000 mg/m2第1天、第8天静滴,PDD 80 mg/m2第1天静滴,21 d为1个周期,使用2～4个周期.结果:42例中,完全缓解(CR)2例(4.76%),部分缓解(PR)17例(40.48%),稳定(SD)14例(33.33%),进展(PD)9例(21.42%),客观有效率(RR=CR+PR)为45.24%(19/42).毒副作用主要表现为血白细胞、血小板下降,恶心呕吐等,但均可耐受.结论:吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,毒副作用可耐受,值得临床推广应用.     

培美曲塞和吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌对比研究

目的对比研究培美曲塞和吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的临床效果。方法选择2013年12月至2014年11月来新乡市中心医院治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的患者78例,随机将其分成培美曲塞组和吉西他滨组,各39例。培美曲塞组采用培美曲塞联合奈达铂治疗,吉西他滨组采用吉西他滨联合奈达铂治疗,对比两组治疗效果。结果两组总有效率、临床症状评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);培养曲塞组不良反应发生率明显低于吉西他滨组(P<0.05)。结论采用培美曲塞和吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌均有明显效果,但是培美曲塞联合奈达铂安全性更高,能有效减轻患者痛苦,可作为治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的首选药物。     

吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 观察吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 24例晚期非小细胞肺癌用吉西他滨(GEM)1000mg/m2 d1,d8静脉滴注,顺铂(DDP)30mgd1～4静脉滴注或80mg/m 2 d1静脉滴注,3周重复,2～3周期化疗后按WHO标准评价疗效.结果 24例患者中CR 2例,PR 11例,NC 8例,PD 3例.总有效率54.2%,主要毒副作用是骨髓抑制和消化道反应.结论 吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌疗效肯定.     

国产吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察国产吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:吉西他滨1 000 mg/m2加入生理盐水100 ml,静脉滴注30 min,第1天,第8天;卡铂300 mg/m2加入5%葡萄糖250 ml中静脉滴注1 h,于第1天使用吉西他滨前4 h给药,21 d为一个周期。结果:70例完成化疗后评估,CR 2例,PR 29例,SD 23例,PD 16例,有效率(RR)44.3%。其中初治组有效率为55.3%,显著高于复治组31.3%(P<0.05)。结论:国产吉西他滨联合卡铂是治疗晚期NSCLC的一个好的临床化疗方案,在基础医院值得推广。     

吉西他滨联合顺铂治疗老年中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察了解吉西他滨联合顺铂治疗老年中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床疗效和毒性反应。方法：58例患者经病理和（或）细胞学检查确诊为中晚期非小细胞肺癌,采用吉西他滨（GEM）、顺铂（DDP）方案联合化疗。完成2个周期后按WHO疗效及不良反应评价标准对患者进行临床疗效及不良反应评估。结果：可评估患者55例,获CR6例,PR18例,有效率43.6%,稳定24例,进展5例,1年生存率47.3%,主要不良反应为骨髓抑制。结论：吉西他滨联合顺铂治疗老年中晚期非小细胞肺癌患者疗效较好,可明显改善患者的生存质量,延长生存时间,不良反应轻,患者均耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的评价吉西他滨（gemzar）联合顺铂（CDDP）治疗晚期老年非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法60例晚期非小细胞肺癌患者应用GP联合方案化疗,吉西他滨1000 mg/m^2,静脉滴注,30 min,第1、8天;顺铂30 mg/m^2,静脉滴注1 h,第1-5天,每21天为一周期,至少2个周期。结果在初治的26例中12例达部分缓解,有效率为46%;在34例复治病人中,10例达部分缓解,RR为29%,主要不良反应为白细胞及血小板减少,绝大部分病人均能耐受。结论吉西他滨联合顺铂方案对老年肺癌有较好疗效,不良反应可以耐受,可作为一、二线用药方案。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法国产吉西他滨1000mg/m2静脉滴1天,8天,顺铂30mg/m2静滴1~3天,21天为周期治疗51例。结果51例患者总有效率(CR PR)47.06%(24/51)毒副作用以白细胞和血小板下降为常见,但均可耐受。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有着较好疗效且病人耐受性较好。     

国产吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察国产吉西他滨（GEM,泽菲）联合顺铂（PDD）组成的GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法38例经病理或细胞学证实的中晚期非小细胞肺癌患者,采用GP方案化疗,GEM1000mg／m^2第1天、第8天静滴,PDD30mg／m^2第1—3天静滴,21天为1周期,使用2—4周期。结果38例中完全缓解（CR）2．63％（1／38）,部分缓解（PR）42．10％（16／38）,稳定（SO）34．21％（13／38）,进展（PO）21．05％（8／38）,总有效率（RR=CR＋PR）44．73％（17／38）。毒副反应：主要表现为血白细胞,血小板下降,恶心呕吐,食欲下降,乏力等,但均可耐受。结论国产吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,毒副反应可耐受,值得临床推广应用。