口腔崩解片的研究进展

目的介绍口腔崩解片的研究进展,为我国开展药物新剂型研究提供参考。方法参阅国内外有关论文、综述、专利文献,对口腔崩解片的特点及制备工艺进行分析总结。结果与结论口腔崩解片作为近年来发展较快的一种新剂型,具有广阔的应用前景。     

口腔崩解片的研究进展

口腔崩解片作为近年来发展较快的一种新剂型,具有广阔的应用前景。该文参阅国内外有关论文、综述、专利文献,分析总结口腔崩解片的特点、辅料选择及制备工艺的进展、质量评价方法,并分析口腔崩解片的应用前景发展方向,为我国开展药物新剂型研究提供参考。     

口腔崩解片的研究进展

［摘要］介绍口腔崩解片的概念、特点、制备工艺的研究进展及国内外产品的研发情况。口腔崩解片是一种服用方便的新剂型,近年来发展迅速,具有广阔的应用前景。     

口腔崩解片的研究进展

口腔崩解片是近年来研发的一种新型固体制剂. 参考近年来国内外关于口腔崩解片的文献资料, 从技术特点、制备工艺和辅料、存在的问题及解决办法和在中药制剂中的应用等几个角度进行简要总结与概括.     

中药口腔崩解片的研究进展

口腔崩解片作为一种新型的固体制剂,因其服用方便、起效快、生物利用度高、口感好等优点而成为片剂开发的重点。目前该技术也已广泛地应用于中药新剂型研究领域,中药口腔崩解片的研究为中药剂型的研究开辟了一条新的道路。该剂型具有广阔的市场前景,现将有关此类片剂的研究情况做一介绍。     

口腔崩解片的研究进展

耳的介绍口腔崩解片的特点以及最近几年的研究进展,为深入研究提供参考。方法查阅国内外关于口腔崩解片的文献,对现阶段口腔崩解片的研究进展进行分析总结。结果与结论口腔崩解片作为一种口服速释制剂具有服用方便、起效快、生物利用度高等特点．具有广阔的发展前景。     

口腔崩解片的研究进展

目的:介绍口腔崩解片的研究进展.方法:查阅国内外有关论文、专利文献并进行综述.结果:综述了口腔崩解片的概念、特点、近年来制备工艺的研究进展及国内外产品的研发情况.结论:口腔崩解片是一种服用方便的新剂型,近年来发展迅速,具有广阔的应用前景.     

口腔崩解片的研究进展

综述了近年来国内外口腔崩解片申报和研究进展，讨论了口腔崩解片所应用的技术如直接压片法、喷雾干燥、冷冻干燥及预处理等方法及辅料的应用情况，指出了该剂型的发展前景和尚待解决的问题．     

口腔崩解片制剂新技术及其研究进展

口腔崩解片因服用方便、口感好、起效迅速、生物利用度高等优点在口服制剂研发领域得到了广泛关注,其制备工艺随着制剂技术的进步也得到了长足发展。针对口腔崩解片存在的问题,近年来大量新兴制剂新技术也相继被研发应用,为新型口腔崩解片的制备提供了多种选择,也为新制备工艺的研发提供了新思路。本文通过对近年来用于口腔崩解片制备的制剂新技术研究进展进行综述,为研发可满足不同临床需要的口腔崩解片提供理论指导,为该剂型制备技术的进一步发展提供一定的参考与借鉴。     

口腔崩解片的研制进展

详细介绍因服用方便、起效快、生物利用度高、口感好而成为开发热点的口腔崩解片的特点、技术要求、目前的制备技术工艺及国内外最新进展和存在的技术难题,为国内口腔崩解片的设计开发和工业化发展提供参考.     

口腔崩解片的研究进展

综述了口腔崩解片的制备工艺、质量评价方法,重点介绍了粉末直接压片法,及一些适于直接压片的新材料和口腔崩解片崩解时间测定的新方法.     

口腔崩解片辅料选用研究

口腔崩解片(Orally disintegrating tablets,ODT)生物利用度比普通制剂高,服用方便、起效快、肝脏首过效应小、胃肠道刺激性小,为当前新剂型领域倍受关注的研究热点。为确保ODT片剂崩解快速、口感良好并且硬度适中,要求口腔崩解片辅料具有较好的可压性和流动性,且能够迅速崩解。因此,筛选合适的辅料对优良ODT的研制是至关重要的。文章根据近年来国内外学者对辅料的选用及口腔崩解片的研制,对如何筛选口腔解片的辅料进行综述。     

缬沙坦口腔崩解片的制备及质量评价

目的:制备缬沙坦口腔崩解片,并评价其质量.方法:采用正交设计方法优选出制备的最佳条件,以微晶纤维素、交联聚维酮为崩解剂,制备缬沙坦口腔崩解片.利用高效液相色谱法测定崩解片中缬沙坦的含量.结果:缬沙坦口腔崩解片崩解时间在30 s内,含量稳定.结论:该制备工艺简单、易行,可用于缬沙坦口腔崩解片的制备及质量控制.     

硫辛酸口腔崩解片的制备及质量研究

目的:制备硫辛酸口腔崩解片,并评价其质量。方法:采用湿法制粒后直接压片制备硫辛酸口腔崩解片,以崩解时间、溶出度为指标,采用单因素试验联合正交试验筛选崩解剂组成、填充剂、润滑剂。考察所制片剂的片质量、硬度、崩解时间、累积溶出度和占标示量百分含量。结果:处方为微晶纤维素167.58 mg、低取代羟丙甲纤维素23.94 mg、交联聚乙烯吡咯烷酮47.88 mg、甘露醇60 mg、硫辛酸300 mg、硬脂酸镁0.6 mg;制得口腔崩解片的片质量为(0.59±0.05)g,硬度为(20.32±0.16)kg,崩解时间为(23.5±0.4)s,3 min的累积溶出度为101.49%,含量为标示量的96.34%。结论:成功制得硫辛酸口腔崩解片,且其质量可控。     

口腔崩解片的研究进展

口腔崩解片指服用后定义为能够在口腔内不需水或很少量水即能崩解或溶解的片剂,能在口腔快速崩解或快速溶解的固体制剂,口腔速崩片具有速释和服用方便的优点,特别是对于老年人、儿童和吞咽困难的患者使用传统的片剂、胶囊剂、丸剂及溶液剂都存在困难,口腔崩解片因为其具有上述优点便成为药剂领域中新剂型的研究热点。国内在2003年国家药品审评中心正式将口腔崩解片和口腔速溶片统一命名为口腔崩解片（Orally disintegrating tablets）,并作为新的制剂剂型予以审评。     

口腔崩解片制备技术研究进展

口腔崩解片无需水或仅需少量水即可在口腔内快速崩解,可满足口服困难或处于特殊情况下患者的医疗需求,顺应性高.由于其独特性能,近年来对于口腔崩解片的研究越来越多,并逐渐成为一大热点.制备技术也从传统的粉末直接压片、冷冻干燥、湿法制粒等进一步发展完善,出现许多新的技术:基于预混辅料的粉末直压、微波照射、3D打印技术、固态溶液...     

盐酸氨溴索口腔崩解片制备工艺研究

目的设计制备盐酸氨溴索口腔崩解片。方法选用进口崩解剂,采用正交试验设计处方,用直接压片法制备盐酸氨溴索口腔崩解片。结果最佳处方为：微晶纤维素（进口）与甘露醇（1：3）;6%交联聚乙烯吡咯烷酮（进口）;0.8%枸橼酸为泡腾崩解剂;2%阿司帕坦;2%粉末香精。结论制备的盐酸氨溴索口腔崩解片矫味效果良好,崩解迅速,口感好。     

阿托伐他汀钙口腔崩解片的制备工艺研究及含量控制

目的制备阿托伐他汀钙口腔崩解片,并评价其质量。方法采用正交设计方法优选出制备的最佳条件,以微晶纤维素、交联聚维酮为崩解剂,制备阿托伐他汀钙口腔崩解片。利用高效液相色谱法测定崩解片中阿托伐他汀钙的含量。结果阿托伐他汀钙口腔崩解片崩解时间在30 s内,含量稳定。结论该制备工艺简单易行,可用于阿托伐他汀钙口腔崩解片的制备及质量控制。     

口腔崩解片的制备技术及临床应用

该文对近年来国内外有关口腔崩解片方面的文献进行了分析和归纳,着重介绍目前口腔崩解片的研究及上市情况、制备工艺进展、新型崩解剂及其临床意义与应用进展。     

口腔崩解片崩解时限检测方法的研究

目的:设计口腔崩解片崩解时限的检测方法及评价.方法:采用自制的阿昔洛韦口腔崩解片,分别采用4种崩解时限的测定方法进行对比检测和方法学验证,考查自制装置的检测方法的科学性和可行性.结果:采用设计的自制崩解时限检测装置测定具有较好的重现性和较好的体内外相关性.