1265例HBV血清学标志检测结果分析

<正>我国是乙型肝炎病毒（HBV）感染高发区,乙肝表面抗原（HBsAg）携带率约为10％～15％,慢性无症状HBV携带者（ASC）约有1～1.5亿人。为了解HBV感染过程中血清学标志各类组合模式,以及应采取的防治措施,笔者对传染医院1998年6月-2001年6月检测的1265例HBV血清标志结果进行了统计分析,现报道如下。     

7013例血清HBV标志模式与临床意义

乙型肝炎病毒标志物（ＨＢＶ—Ｍ）检测是临床分析和判断乙肝病程和有无传染性的重要依据之一。有关血清ＨＢＶ—Ｍ的表现模式,国内已有报道［１,２］。为进一步认识ＨＢＶ—Ｍ不同表现模式的临床意义,笔者收集了近 ２年来本科血清 ＨＢＶ—Ｍ５项检测资料,进行分析探讨。１临床资料１．１标本来源：均来自１９９９年２月～２０００年１月本院门诊、住院患者及体检者,共计７０１３例。其中,男４１１５例,女２８９８例,年龄１～７６岁,平均３３．６岁。抽取静脉血３ｍＬ,分离血清备用。１．２ ＨＢＶ—Ｍ检测试剂：为华美生物工程…     

乙型肝炎血清学标志与中医辨证关系的分析

本文对125例慢性乙型肝炎患者的血清学标志结果与中医辨证分型进行了比较分析，结果发现表明血瘀证与虚热证多见于乙肝病毒血清学标记严重复制型和一般复制型，而恢复型很少。脾虚证和肝瘀证则在一般复制型和恢复型中增加，说明中医的证型与乙型肝炎的血清学感染标记具有明显的相关性。     

HBeAg、HBVDNA与肝细胞癌关系探讨

肝细胞癌（Hepatoeellular carcinoma,Hcc）是我国最常见的恶性肿瘤之一,乙型肝炎病毒（HBV）感染是导致HCC发生与发展的一个重要因素,本研究收集了本院75例HCC患者的临床资料,探讨其乙型肝炎e抗原（HBeAg）、乙型肝炎病毒核糖核酸（HBVDNA）同HCC之间的关系,现报告如下：     

扶正化湿解毒方治疗慢性乙型肝炎及对HBV血清学标志改变的观察

笔者自1987年3月—1992年6月运用自拟扶正化湿解毒疗方治疗慢性乙型肝炎32例,并对其HBV血清学标志进行了统计、观察、现将其本组资料简介如下:     

低含量HBV DNA的乙型肝炎患者临床分析

目的探讨乙型肝炎患者低含量HBV DNA与HBV标志物(HBVM)含量的关系及预后分析。方法采用患者入院时第1份血清,同步进行HBVM定量、HBV DNA定量和肝功能检测,对其中124例HBV DNA含量小于9.0×105拷贝/mL的低含量的病例进行综合分析。结果124例HBV DNA低含量的患者中有43例HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性(即大三阳)和49例HBsAg、HBeAb、HBcAb阳性(即小三阳),阳性率分别为34.68%和39.52%;临床表现以慢性肝炎居多,占74.19%(92/124);HBV DNA含量为(3.38±2.07)拷贝/mL。结论HBV DNA低含量的患者中以慢性肝炎多见;部分HBeAb阳性患者HBV DNA持续复制,可能与HBV基因变异有关;慢性持续感染者体内病毒复制活跃与机体免疫功能紊乱或功能低下不能清除病毒有关。     

血清HBV一DNA与HBV血清标志物的相关性研究

目的：探讨HBV血清标志物ELISA法与HBV-DNA荧光定量检测的相关性。方法：采用ELISA法与PCR荧光定量法同时检测319份血清标本。结果：模式Ⅰ112例,HBV-DNA阳性率94.6%（106/112）;模式Ⅱ19例HBV-DNA阳性率94.7%（18/19）;模式Ⅲ110例HBV-DNA阳性率47.3%（52/110）;模式Ⅳ41例,HBV-DNA阳性率53.6%（22/41）;模式Ⅴ11例,HBV-DNA阳性率36.3%（4/11）;模式Ⅵ17例,HBV-DNA阳性率17.6（3/17）;模式Ⅶ6例和模式Ⅷ3例未检出HBVDNA。结论：在各种HBV模式中,以HBeAg阳性者的病毒复制水平最高,ELISA不能直接反映乙型肝炎患者血清中病毒含量,PCR可以真实、准确的反映HBV感染和复制情况,对乙型肝炎的早期诊断、治疗方案的制定,尤其对抗病毒药物治疗的疗效观察有重要的临床意义。     

HBV血清学标志物检测技术应用与评价

目的：评价时间分辨荧光免疫技术与斑点金免疫层析技术在实际工作中的应用。方法：采用两种方法同时检测88份标本血清，并进行结果比对。结论：二者存在Kappa值高度一致，但DICA法灵敏度不高，有一定的误检率。因而仅适合于筛查、床边检验、和家庭检验。而TRFIA法则以其更灵敏、特异性更强、可定量分析的优点将在医院临床检验中得到更好的应用。     

乙肝病毒携带者中医证型与HBV基因型及HBV DNA载量的关系

目的:探讨慢性乙肝病毒携带者不同中医证型与HBV基因型及HBV DNA载量的关系。方法:对95例慢性乙肝病毒携带者进行临床流行病学调查,组织专家组对其进行中医辨证,同时检测HBV基因型及HBV DNA载量,进行统计学分析。结果:慢性乙肝病毒携带者的中医证型以肝胃不和、肝气郁结、肝阴虚、肾阴虚证为主。4个主要证型间的HBV DNA载量比较,肝阴虚证>肝气郁结证>肝胃不和证>肾阴虚证。不同HBV基因型中HBV DNA载量比较,C型>B型。结论:不同中医证型与HBV基因型及HBV DNA载量间有一定的规律性,但无明显的相关性。     

慢性HBV携带者临床和血清学指标与肝组织炎症坏死程度的相关性

目的探讨慢性HBV携带者不同肝组织炎症坏死程度与血清学指标的相关性。方法选取已进行肝组织活检的慢性HBV携带者187例,根据肝组织炎症坏死程度(G)将其分为相似文献   

PCR检测HBV DNA与舌象的关系

研究探讨聚合酶链反应检测乙型肝炎病毒ＤＮＡ与中医舌象之间的关系。运用ＰＣＲ检测１１６例ＨＢＶＤＮＡ,并与中医舌象观察结果进行比较。结果,病理舌色较正常舌色ＰＣＲ－ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性可能性大（Ｐ＜０．０１）,但病理舌色患者并非一定ＰＣＲ－ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性;舌形反映ＰＣＲ－ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性结果的程度依次为胖大（齿痕）舌、嫩舌、芒刺舌、裂纹舌、老舌、正常舌形;苔色结果依次为苔厚黄、苔厚白、苔薄黄、苔薄白、灰黑苔组。苔质结果依次为腐腻组、燥组和剥脱组。在一定程度上,中医舌象可以反映ＰＣＲ检测ＨＢＶＤＮＡ结果情况。     

防止骨伤科HBV院内交叉感染——1471例骨伤患者HBV标志检测结果分析

乙型肝炎是危害性很大的世界性传染病,全球持续性HBV携带者至少2.5亿人;国人HBV感染率为45～60％,携带率为7～12％,约有1亿人HBsAg阳性,乙肝的防治已成为重要的公共卫生问题。HBV虽有多种传播途     

隐藏性HBV感染的分子基础和临床效果

从血清学研究的角度来看，急性乙型肝炎恢复后，e抗原阴转，HBsAg阴转，产生具有中和溶性的anti-HBs，这些变化有力地证实了病毒的清除。然而，最近的研究显示，HBV急性感染后很长时间，机体对HBV的免疫反映仍然很强烈。此外，HBV感染恢复数十年，采用PCR方法检测，仍可在血清、肝脏、外周血淋巴细胞中检测出HBV DNA，这些发现均提示HBV急性感染恢复后，病毒并没有完全清除，而是在免疫系统的作用下，病毒保持在非常低的水平。用常规检测法不能检测出，故称之为隐藏性HBV感染（occult HBV Infection；OHBV）。目前针对HBV感染还没有一个明确的定义和诊断标准。其定义简言之为：在HbsAg阴性个体中存在低水平的HBV DNA。由于OHBV病人HBV DNA水平非常低，不足以引起进行性肝脏疾病。目前尚没有抗病毒治疗的报告，但其血液或器官移植，可引起输血后或移植后肝炎。OHBV是潜在的致癌因素，常常与HCV共同感染，可以使HCV感染恶性并影响HCV抗病毒治疗效果。     

孕产妇血清HBV—DNA含量与新生儿感染

乙肝是由乙型肝炎病毒（hepatitisBvirus,HBV）引起的、以肝脏炎性病变为主的传染性疾病,严重危害着人类的健康,世界卫生组织（WHO）估计该病每年造成100万人死亡。我国乙型肝炎的发病率较高,HBsAg阳性者约占人群的1／10,母婴传播成为慢性HBV感染的主要传播途径,尽管乙肝疫苗和乙肝高效价免疫球蛋白（HBIG）的联合应用,     

透天凉针刺法联合抗乙肝免疫核糖核酸治疗垂直感染慢性HBV携带者64例疗效观察

应用“透天凉”针刺法联合抗乙肝免疫核糖核酸,治疗由于母婴垂直传播所致慢性乙型肝炎病毒携带者６４例两个疗程后（６个月）。结果表明：治疗组乙肝病毒标志物阴转播所致慢性乙型肝炎抗乙肝免疫核糖核酸的对照组,Ｐ〈０．０５。而且我事用者均能使血清免疫球蛋白及细胞转化试验（无论治疗前其数值低下或过高者）恢复至正常水平;对照组用药后仅部分病例的免疫指标低下者升高,却不能使过高者降至正常。