灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的观察灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法选择发病7 d内脑梗死病人80例,随机分为灯盏细辛组、葛根素组,每组各40例.灯盏细辛组用灯盏细辛注射液30mL加生理盐水250mL静脉输注,每日1次,共14 d;葛根素组用葛根素注射液300 mg加生理盐水250 mL静脉输注,每日1次,共14 d.两组治疗前后分别检测血脂、血液流变学,并进行疗效比较.结果治疗后灯盏细辛组显效率(92.5%)明显高于葛根素组(62.5%)(P＜0.01),血脂、血液流变学指标较治疗前亦有明显改善(P＜0.05～P＜0.01).结论灯盏细辛注射液可降低血脂,改善血液流变学,治疗急性脑梗死安全有效.     

类盏细辛治疗脑梗死的临床疗效研究

目的：评价灯盏细辛治疗脑梗死的临床疗效及安全性。方法：应用灯盏细辛每日135mg加入生理盐水250ml中静脉输注治疗128例脑梗死病人，并与应用丹参注射液治疗的136例进行对照。在治疗前及治疗后15d、30d、60d进行神经功能缺损评分及Barthel指数评分，判断疗效。结果：治疗组在治疗后15d、30d神经功能缺损评分及Barthel指数记分与对照组有显著差异，治疗后60d，神经功能缺损评分，Barthel指数记分及总有效率两组之间比较无统计学意义（P＞0．05）。结论：灯盏细辛能促进脑梗死病人早期和恢复期的神经缺损功能恢复，缩短病程，提高生活质量。     

氦氖激光联合灯盏花素治疗脑梗死疗效观察

将65例脑梗死患者随机分为观察组43例和对照组22例，两组均予常规对症处理，对照组在此基础上予复方丹参液20ml，胞二磷胆碱0．5g加生理盐水500ml静滴（1次／d，10d为一疗程）；观察组予灯盏花素15ml加5％葡萄糖盐水500ml静滴（1次／a，10d为一疗程），同时予氦氖激光血管内放射治疗。观察两组治疗前后血液流变学各项指标和临床疗效。结果观察组治疗后血液流变学指标有显著改善，有效率（93．02％）显著高于对照组（73％），提示灯盏花素联合氦氖激光血管内照射治疗脑梗死效果确切。     

灯盏细辛注射液治疗脑梗死30例疗效观察

［摘要］　目的　观察灯盏细辛注射液治疗脑梗死的疗效和安全性。方法　将60例脑梗死患者随机分为观察组（30例）和对照组（30例）,两组均采用一般治疗,观察组加用灯盏细辛注射液,对照组加用藻酸双酯钠注射液,两组治疗周期均为25 d,治疗结束后判定疗效,并对治疗前后血液流变学指标水平进行比较分析。结果　观察组临床疗效优于对照组（P<0.05）;全血比黏度（高切）、全血比黏度（低切）、血浆比黏度等血液流变学指标水平显著优于治疗前及对照组(P<0.05)。结论　 灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死安全有效,可显著改善各项血液流变学指标。     

灯盏细辛治疗老年糖尿病并发脑梗死

目的观察灯盏细辛注射液对老年糖尿病合并脑梗死的临床疗效. 方法选择住院治疗的老年糖尿病合并脑梗死病人106例,随机分为两组,治疗组53例,给予灯盏细辛注射液每日30 mL静脉输注,对照组53例,给予曲克芦丁氯化钠注射液,每日0.48 g静脉输注,两组均以14 d为1个疗程,间隔3 d,共治疗2个疗程.结果治疗组总有效率为90.6%优于对照组的73.6%（P〈0.01）;治疗组治疗后血浆纤维蛋白原降低（P〈0.01）;治疗后两组比较亦有统计学意义（P〈0.01）.结论灯盏细辛注射液治疗老年糖尿病合并脑梗死,可降低血浆纤维蛋白原,改善血液循环,从而改善临床症状.     

灯盏细辛联合纳络酮治疗椎-基底动脉供血不足35例

目的观察灯盏细辛联合纳络酮治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）的临床疗效。方法69例VBI病人随机分为治疗组（35例）和对照组（34例），治疗组予灯盏细辛注射液与纳络酮，对照组予盐酸倍他汀注射液，分别静脉输注，每日1次，连续14d。观察疗效及治疗前后血液流变学及经颅多普勒超声（TCD）等指标。结果治疗组经治疗后总有效率为91．14％高于对照组的85．29％（P〈0．05），治疗组治疗后血液流变学参数及椎-基底动脉血流速度较治疗前有明显改善（P〈0．05）。结论灯盏细辛注射液与纳络酮联合能有效治疗VBI和改善血液黏滞度。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法74例急性脑梗死患者随机分为治疗组38例和对照组36例,治疗组予疏血通注射液4ml～6ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日一次;对照组予丹参注射液20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日一次,两组疗程均为15天。进行治疗前后疗效观察。结果治疗组显效率为63.16%,总有效率为84.21%;对照组显效率为41.67%,总有效率为69.45%,治疗组优于对照组（P〈0.01）。在血液流变学各参数指标改善效果方面,治疗组亦显著优于对照组（P〈0.01）。结论疏血通注射液对急性脑梗死有较好的疗效,值得推广。     

新通注射液治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的观察新通注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法108例冠心病患者，双盲随机分为新通治疗组（73例）和对照组（35例），以新通注射液12ml加入5％葡萄糖液500ml静滴治疗为治疗组，以复方丹参针12ml加入5％葡萄糖液250ml静滴治疗为治疗组（有糖尿病者改用生理盐水稀释）。平均每日1次，连续治疗2周，观察前后心绞痛症状、心电图的变化。结果心绞痛症状疗效：治疗组总有效率94．4％，对照组总有效率80．0％，两组比较差异有非常显著性（P〈0．01）；心电图疗效：治疗组总有效率69．9％，对照组总有效率37．1％，两组比较差异有非常显著性（P〈0．01）。结论新通注射液治疗冠心病心绞痛安全有效。     

654-2联合安定治疗重度眩晕60例疗效观察

目的观察654-2合安定治疗眩晕的疗效。方法将120例眩晕患者随机分为两组，治疗组60例予654-2注射液加入5％葡萄糖注射液250ml静滴以及安定注射液加入5％葡萄糖注射液250ml缓慢静滴；对照组60例，采用低分子右旋糖酐500ml加复方丹参注射液10～20ml静滴。结果治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．01）。结论654-2联合安定治疗眩晕安全有效。     

尼莫同治疗老年糖尿病合并脑梗塞临床观察

目的：评价尼莫同注射液治疗老年糖尿病合并脑梗塞的疗效。方法：87例老年糖尿病合并梗塞患者被分为治疗组和对照组。治疗组应用尼莫同注射液10mg加生理盐水用输液泵静脉输注，1次／d，对照组应用血栓通10ml加入生理盐水250ml中静脉滴注，1次／d，两组疗程均为14天。观察两组治疗前、后神经功能缺损评分及临床疗效。结果：治疗组治疗后神经功能缺损评分减少显著高于对照组（P〈0．01），总有效率亦显著高于对照组（P〈0．01）。结论：尼莫同能减轻老年糖尿病合并脑梗死患者神经功能缺损，提高其疗效。     

灯盏细辛治疗脑梗死的临床疗效研究

目的:评价灯盏细辛治疗脑梗死的临床疗效及安全性.方法:应用灯盏细辛每日135 mg加入生理盐水250 ml中静脉输注治疗128例脑梗死病人,并与应用丹参注射液治疗的136例进行对照.在治疗前及治疗后15 d、30 d、60 d进行神经功能缺损评分及Barthel指数评分,判断疗效.结果:治疗组在治疗后15 d、30 d神经功能缺损评分及Barthel指数记分与对照组有显著差异,治疗后60 d,神经功能缺损评分、Barthel指数记分及总有效率两组之间比较无统计学意义(P＞0.05).结论:灯盏细辛能促进脑梗死病人早期和恢复期的神经缺损功能恢复,缩短病程,提高生活质量.     

疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察疏血通治疗急性脑梗死的疗效。方法将116例脑梗死患者随机分为两组。治疗组应用疏血通注射液;对照组应用灯盏细辛注射液;疗程均为14 d。观察两组纤维蛋白原、凝血酶原时间及血液流变学指标,并进行神经功能缺损评分（NIHSS）。结果治疗组治疗14 d后血浆纤维蛋白原浓度、全血低切黏度、血浆黏度以及NIHSS均低于对照组（P均〈0.05）。结论疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效优于灯盏细辛,值得临床应用。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的临床观察

目的 探讨灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的疗效及血液流变学的变化,并观察其不良反应.方法 选择发病时间6 h～3 d内的急性脑梗死患者91例,随机分为灯盏细辛注射液治疗组与复方丹参液对照组,观察两组疗效、治疗前后血液流变学改变和不良反应等.结果 灯盏细辛注射液治疗组基本痊愈28例(60.87%),总有效率82.61%,其疗效优于复方丹参液组(46.67%、62.22%),P＜0.05,两组治疗前后血液流变学指标变化均有明显改善(P＜0.01或P＜0.05),治疗前后差值比较差异有统计学意义,P＜0.01.结论 灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死其疗效与血液流变学的改变优于复方丹参液,未见明显不良反应,是临床上治疗急性脑梗死有效且安全的药物.     

丁咯地尔联合β-七叶皂甙钠治疗急性脑梗死37例临床研究

将62例急性脑梗死患者随机分为观察组37例和对照组25例,两组均予胞磷胆碱钠、丹参粉针分别加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250ml中静滴,1次/d,疗程14d。治疗组在此基础上予丁咯地尔注射液、β-七叶皂甙钠分别加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250ml中静滴,1次/d,疗程同上。治疗前后分别测定两组血小板聚集率、血浆C反应蛋白（CRP）、超氧化物岐化酶（SOD）水平,并计算神经功能缺损评分,评定临床疗效。结果治疗后观察组血小板聚集率和血浆CRP显著低于对照组,血清SOD活性显著高于对照组,总有效率显著高于对照组,P均〈0.05。认为丁咯地尔注射液联合β-七叶皂甙钠治疗急性脑梗死效果确切,且无明显毒副作用。     

法舒地尔联合疏血通注射液治疗2型糖尿病并发脑梗死疗效观察

目的研究法舒地尔联合疏血通注射液治疗2型糖尿病并发脑梗死的临床疗效和安全性。方法将64例2型糖尿病并发脑梗死患者随机分为观察组和对照组各32例,两组均给予吸氧、降糖、控制血压、调整血脂、脱水、疏血通注射液等治疗,在此基础上观察组采用法舒地尔注射液60 mg加入生理盐水250 ml中静滴,1次/d,连用14 d为1个疗程。根据临床疗效和神经功能缺损程度评分评价临床治疗效果。结果治疗后观察组总有效率（93.75%）高于对照组（81.25%）,神经功能缺损程度评分低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05或〈0.01）。两组未发现明显不良反应。结论法舒地尔联合疏血通注射液治疗2型糖尿病并发脑梗死临床疗效好、安全性高。     

灯盏细辛注射液治疗高血压左心舒张功能不全的效果/003,19

160例患者分为治疗组与对照组各80例,对照组服用络活喜、洛丁新、倍他乐克,治疗组在上述药物基础上,静滴5％葡萄糖注射液250ml加灯盏细辛注射液20ml,每天1次,疗程4周。结果:两组降压疗效相似,治疗组症状疗效优于对照组(90.0％对81.3％)。两组左室重量指数无变化。舒张早期与舒张     

灯盏细辛治疗40例急性脑梗死的疗效观察

目的探讨灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的疗效。方法将80例急性脑梗死患者按随机数字表法分为观察组和对照组各40例,观察组在基础治疗上加用灯盏细辛注射液治疗,对照组在基础治疗上加用复方丹参注射液,观察两组的治疗效果、血流动力学和血脂的变化。结果两组治疗14d后,观察组疗效并不优于对照组,差异无统计学意义（P〉0.05）,但观察组改善血流动力学和血脂等指标方面优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论灯盏细辛治疗急性脑梗死有一定的效果,值得临床推广。     

疏血通注射液联合凯时治疗早期糖尿病肾病36例临床观察

目的观察疏血通注射液联合凯时治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效及安全性。方法将同期收治的66例2型糖尿病合并DN患者随机分为观察组36例和对照组30例,两组均予常规糖尿病治疗及凯时20雌＋生理盐水100ml静滴,观察组在此基础上予疏血通注射液6ml＋生理盐水100ml静滴,疗程15～20d。观察两组治疗前后尿素氮（BUN）、尿白蛋白排泄率（UAER）、肌酐清除率（CCR）变化及有无明显不良反应、出血倾向。结果两组治疗后UAER均显著下降（P〈0．05）,观察组显著低于对照组（P〈0．05）。结论疏血通注射液联合凯时治疗早期DN安全、有效。     

前列腺素E1治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨凯时注射液（脂化前列腺素E）对急性脑梗死患者的治疗作用及临床疗效。方法用凯时注射液治疗30例经头颅CT和头颅MR证实的急性脑梗死病人。治疗组生理盐水250ml＋凯时注射液10μg静脉滴入，对照组用生理盐水250ml＋血栓通600mg静脉滴入，均为每日1次，连续使用14天。结果两组患者神经功能缺损评分明显下降，治疗组优于对照组。结论凯时注射液对急性脑梗死治疗有效。     

川芎嗪注射液联合肝素钠与口服熊去氧胆酸治疗慢性淤胆型肝炎疗效观察

探讨与观察川芎嗪注射液联合肝素钠与口服熊去氧胆酸治疗慢性淤胆型肝炎的临床疗效和安全性,并与苦黄注射液进行比较。56例随机分为治疗组(29例)和对照组(27例),治疗组采用川芎嗪注射液(120-200)mg加入50%葡萄糖250ml缓慢静滴,每日1次;联合肝素钠注射液6250单位加入0．9％生理盐水150ml静滴,(20～30)滴／分,每日2次;同时配合熊去氧胆酸片(UDCA)每次(150～250)mg,每日3次口服。对照组用苦黄注射液30ml加入5％葡萄糖250ml静滴,每日1次,疗程均(5～8)周。治疗组总有效率86．2％,对照组62．9％,两组比较有显著性差异(P<0．05)。治疗组治疗后肝功能指标(TBil、ALT、ALP、GGT)均较对照组明显下降,差异显著。提示川芎嗪注射液联合肝素钠与口服UDCA治疗慢性淤胆型肝炎疗效肯定,价廉安全,适合临床普及推广。