两种方法制备冷沉淀的质量分析

目的 通过对改良水浴融化离心法和虹吸法制备冷沉淀的质量分析,选择合适的制备冷沉淀方法.方法 选取18 袋新鲜备用血浆随机分为观察组和对照组,每组各9袋,观察组采用改良快速水浴融化离心法,对照组采用水浴融化虹吸法,利用血凝仪检测冷沉淀中第Ⅷ因子和纤维蛋白原的含量.结果 两种方法制备的冷沉淀第Ⅷ因子和纤维蛋白原的含量均符合GB18469-2001〈全血及成分血质量要求〉,但改良快速水浴融化离心法制备冷沉淀第Ⅷ因子和纤维蛋白原的含量,明显高于水浴融化虹吸法.结论 改良快速水浴融化离心法制备的冷沉淀优于虹吸法,值得推广应用.     

制备冷沉淀凝血因子两种方法的比较和分析

目的 探讨不同方法在冷沉淀制备中的应用效果。方法 选择2020年6月—2020年10月于新余市中心血站献血的98例献血者为研究对象,按照随机数字表法分为2组,每组各49例,每例献血者献血量为400 m L,8 h内制成新鲜冰冻血浆,之后进行冷沉淀制备。对照组采用离心法制备冷沉淀,观察组采用虹吸法制备冷沉淀,比较2组冷沉淀的凝血因子Ⅷ和纤维蛋白原含量,计算合格率。结果 观察组冷沉淀凝血因子Ⅷ含量及合格率[（134.18±39.45）U/袋、97.96%(48/49)]均高于对照组[（117.7±132.19）U/袋、81.63%(40/49)],有统计学差异（P<0.05）;2组冷沉淀Fg含量及合格率相比,无统计学差异（P>0.05）。结论 虹吸法在冷沉淀制备中的应用效果优于离心法,凝血因子Ⅷ含量及合格率更高。     

虹吸法与离心法制备冷沉淀的质量分析

目的:通过对虹吸法与离心法制备的冷沉淀的质量分析,选择合适的方法制备冷沉淀。方法:随机取24袋新鲜冰冻血浆,随机分为两组,每组12袋,分别用虹吸法和离心法制备冷沉淀,测定冷沉淀中凝血因子Ⅷ和纤维蛋白原的含量。结果:虹吸法与离心法制备的冷沉淀,其凝血因子Ⅷ的含量分别为(120±11)IU/袋(,90±9)IU/袋,两者比较差异有统计学意义(P0.01);纤维蛋白原的含量分别为(165±12)mg/袋,(168±10)mg/袋,两者比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:虹吸法制备冷沉淀简便、快捷,凝血因子Ⅷ含量高,优于离心法,值得推广应用。     

两种设备制备冷沉淀的效果比较

目的对比分析恒温摇摆式水浴箱(CT-4T.6C型)和冷沉淀凝血因子制备仪(ZBK-LCD-A1型)制备的冷沉淀凝血因子的回收率和合格率。方法按照CT-4T.6C型恒温摇摆式水浴箱的操作说明书操作,随机制备30袋冷沉淀凝血因子,共20批次。按照ZBK-LCD-A1型冷沉淀凝血因子制备仪操作说明书操作,随机制备30袋冷沉淀凝血因子,共20批次。对比分析两种设备制备的回收率和合格率。结果采用冷沉淀凝血因子制备仪ZBK-LCD-A1所制备的冷沉淀凝血因子的回收率与合格率分别达95%、100%,明显高于摇摆式水浴箱CT-4T.6C的75%和70%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ZBK-LCD-A1型冷沉淀凝血因子制备仪所制备的冷沉淀凝血因子回收率及合格率高,且制备时间短,容量控制精准,在制备过程中能严格控制融化的环境温度、水浴温度和时间,有效减少人为因素的影响,最大限度地获得Ⅷ因子、纤维蛋白原,值得推广应用。     

不同制备方法对冷沉淀质量的影响

1　材料和方法1.1　材料　选择 2 0～ 40岁无偿献血员 ,性别不限 ,各项体格检查指标合格 ,ACD(acid- citrate- dextrose)保养液抗凝袋及无菌空袋由上海血液中心提供 ,将含有 ACD保存液的 40 0m L全血离心分离血浆 ,并将血浆置于 - 2 0℃冰箱冷冻 ,制备冰冻血浆 .在制备冷沉淀时应用以下 4种方法进行融化 ,即A:将冰冻血浆置 4℃贮藏箱内慢速融化 ;B:置 0℃冰水浴中振摇融化 ;C:置 2 5℃水浴中振摇融化 ;D:冰冻血浆量 - 5℃～ - 10℃放置 10 h软化 ,再于 4℃融化 ,当用上述方法融化至少量冰渣存在时 ,30 0 0 r·min- 1 离心 10 m in,分离…     

一种快速制备冷沉淀方法的建立

冷沉淀中含有丰富的凝血因子,临床上主要用于治疗因子缺乏症患者。目前冷沉淀用量日益增加,而常规的沉淀制备费时(1),不能满足临床急诊的需要,我们通过探索,建立起一种快速制备冷沉淀的方法,现报告如下。1　材料与方法1.1　仪器:离心机BeckmanJ-6B型(美国);恒温循环器(军事医学科学院实验仪器厂)。1.2　献血者:按献血者体检标准(2)合格者。1.3　制备方法1.3.1　常规方法按文献(1)的规定进行操作,即将已冰冻的血浆放到4±2℃冰箱中自然融化,在18小时后,可见血浆中悬浮着白色絮状物,即血浆冷沉淀物,通过500g离心10分钟取底层沉淀物及约30ml…     

冷沉淀制备的控制环节

冷沉淀富含FⅧ因子、VWF、纤维蛋白原、XIII因子、纤维连接蛋白等，临床应用范围和用量近年来呈明显上升趋势，除用于治疗血友病A，在烧伤、外伤、DIC等方面应用越来越多。冷沉淀中FⅧ因子极其不稳定，从全血采集到新鲜冰冻血浆的制备再到冷沉淀的制备的很多环节都会影响冷沉淀的最终质量，如何对相关的各个环节进行控制，制备优质的冷沉淀，笔者单位通过多年的探索与改进，积累了一套经验，与同行共讨。     

两种血浆速冻方法对冷沉淀质量的影响比较

目的通过血浆速冻机速冻法和传统低温冰箱法的分析比较,选择合适的方法来提高冷沉淀的质量。方法采用血浆速冻机速冻原料血浆30袋和传统低温冰箱直接冻存原料血浆30袋,分别制备成冷沉淀制品。检测其中的凝血因子Ⅷ(FⅧ)、纤维蛋白原(Fg)含量,并对其均值及合格率进行比较分析。结果血浆速冻机速冻法和传统低温冰箱法制备的冷沉淀制品FⅧ含量均值分别为:105 IU/袋、92 IU/袋;合格率分别为:100%、90%;纤维蛋白原Fg含量均值分别为225 mg/袋、193 mg/袋;合格率分别为:100%、93.3%。结论实验证明应用血浆速冻机速冻法制备的冷沉淀制品其FⅧ和Fg含量及合格率明显高于应用传统低温冰箱法制备的冷沉淀制品。由此可见血浆速冻机速冻法更适合用于冷沉淀的制备。     

浅析影响冷沉淀凝血因子质量和功效的因素

冷沉淀制品是由新鲜血浆（FFP）在4℃水浴中融化,在4℃条件下离心制备,收集到的沉降血袋底部不溶性沉淀物。每袋冷沉淀（由200ml新鲜血浆制备）质量标准是Ⅷ因子含量≥80IU,纤维蛋白原含量≥150mg。冷沉淀中主要成分第Ⅷ因子,是一种不稳定的凝血因子,体外环境很容易造成活性降低或失去活性,为确保其临床功效,现就影响其质量的关键因素进行如下探讨。     

两种融化方法制备冷沉淀比较

目的对两种融化新鲜冰冻血浆(FFP)制备冷沉淀方法进行比较.方法取12人份FFP,每一人份约为(220±20)ml,充分混匀后等量分装于2个塑料袋内,每一袋约为(110±10)ml,分别采用水浴融化法和冷藏融化法制备冷沉淀,并计算FⅧ回收率.结果水浴融化法制备冷沉淀的FⅧ回收率为(64.17±5.96)%,而冷藏融化法的FⅧ回收率为(47.63±4.06)%.经统计学处理分析,水浴融化法的FⅧ回收率明显优于冷藏融化法(t=27.232,P＜0.01),但前者平均所需的时间仅为1 h,而后者平均需要时间为8.5 h.结论水浴融化法制备冷沉淀简便、快速,FⅧ回收率高,明显优于冷藏融化法,值得推广应用.     

探析冷沉淀中Ⅷ因子和纤维蛋白原含量测定

冷沉淀由全血分离的新鲜冰冻血浆制备,采用虹吸法操作,1单位容量为40-50ml,主要含有Ⅷ因子、vWF因子、第Ⅰ因子(纤维蛋白原)、第ⅩⅢ因子(纤维蛋白稳定因子)和纤维结合蛋白等成分。目前仍是国内治疗甲型血友病及Ⅷ因子缺乏症、纤维蛋白原缺乏症等疾病的最佳制品之一,所以对冷沉淀中Ⅷ因子和纤维蛋白原含量的测定有着十分重要的意义。     

全量法和半量法测定冷沉淀中纤维蛋白原含量比较

用全量法和半量法测定２８批血液冷沉淀制品中的纤维蛋白的含量，结果显示：全量法的纤维蛋白原含量（ｇ／Ｌ）为６．０３±１．７８，半量法为７．４５±２．０１两比较，Ｐ〈０．０１。选择适当的反应量和时间，可明显提高结果的准确性。     

冷沉淀质量抽检：凝血因子Ⅷ活性测定的影响因素

质量抽检是确保冷沉淀质量合格,临床使用有效的重要保障,只有保证检测过程合理、检测结果可靠,才是有效的质量抽检。我们根据日常工作经验和复习文献,对冷沉淀凝血因子Ⅷ(FⅧ)活性测定全过程中需要注意的问题进行总结,希望对开展冷沉淀质量抽检工作的血站工作人员有所帮助。     

病毒灭活血浆制备冷沉淀凝血因子的质量研究

目的：通过对以病毒灭活血浆为原料制备的冷沉淀凝血因子的含量和活性进行检测,分析其可行性,并为进一步提高输血安全提供依据。方法：联袋常规采集血液100袋（400mL/袋）,分离出血浆（200mL/袋）后每袋平均分为两袋,分别作为对照组新鲜冰冻血浆和实验组病毒灭活血浆。两组血浆制备后分别提取冷沉淀凝血因子速冻保存备用,测定其相关指标。结果：实验组（病毒灭活血浆）血浆凝血因子Ⅱ、Ⅴ、ⅤⅡ、ⅤⅢ、ⅠX、X低于对照组（新鲜冰冻血浆）,差异均有统计学意义（P〈0.01）,纤维蛋白原（Fg）无统计学差异（P〉0.05）;实验组血浆凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）与对照组差异无统计学意义（P〉0.05）,活化部分凝血酶原时间（APTT）高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;实验组血浆球蛋白（G）低于对照组、A/G高于对照组,与对照组差异有统计学意义（P〈0.01）,总蛋白（TP）、白蛋白（ALB）无统计学差异（P〉0.05）。结论：病毒灭活技术对血液中的有效成分产生不同程度的损伤,除凝血因子FⅧ和FⅨ以外（小于70%）,其余在可接受的范围内。     

冷沉淀凝血因子的制备及其临床应用研究进展

冷沉淀凝血因子主要由部分凝血因子、纤维蛋白原(Fg)、纤维结合蛋白和血管性血友病因子等成分组成,主要应用于甲型血友病、血管性血友病和先天性/获得性纤维蛋白原缺乏症、弥散性血管内凝血等血液疾病的治疗以及临床大出血和大量输血伴出血患者的抢救。近年来,我国的科技水平和医疗技术水平在不断提高,对患者进行冷沉淀治疗成为挽救患者生命的一种重要临床手段,但是该技术也面临着一些制备及应用上的困难。所以,对冷沉淀凝血因子的研究也逐渐成为热点。     

冷沉淀的制备和临床应用

<正>冷沉淀作为血液制品用途非常广泛,它是无偿献血全过程的终端制品,符合国家推广成分用血,达到科学、合理、有效、节约血液资源的目的。冷沉淀是从全血分出血浆,再从血浆中分离出来的,含有大量凝血因子(F),主要是FⅧ、FXIII、纤维蛋白原,纤维结合蛋白(Fn)等许多活性成分,临床应用较