先天性无牙畸形一例报告

无牙畸形常为先天性外胚层发育异常,又称无汗性外胚层发育不全综合征,有完全性和不完全性两种。本病病因较复杂,一般认为是由于外胚层组织退化性发育或发育不全而造成。本病可分为遗传性和非遗传性两型:遗传性无牙畸形,有明显家族史,病变程度和差异取决于致病基因的遗传方式,一般多见近亲婚配的后代;非遗传性无牙畸形,无家族史,致病原因可能与母亲妊娠期受病毒感染或服用某些有害药物及污染食物,牙胚发育过程中代谢紊乱、营养障碍均能影响牙胚的发育,导致无牙畸形。     

先天性腮腺缺如一例

腮腺的先天性缺如极为罕见,国内未见报导,国外于1919及1936年曾有舌下腺缺如、全部涎腺缺如或腮腺导管闭锁的报导。1981年3月我们发现一例先天性腮腺腺体及导管系统全部缺如的病例,报告如下。 张××,男、18岁,汉族、战士,以左耳下包块入院。初诊为淋巴结核。     

先天性多数牙缺失一例报告

<正> 人类在胚胎的生长发育期,因内分泌障碍、遗传、营养不良,其他疾病等因素,可能引起胎儿发育异常,影响牙齿的发育、生长,发生先天性牙胚缺失。临床上常见第三磨牙,下切牙,上侧切牙,双尖牙的缺失,其他牙齿也可能发生先天性缺失,但较少见,先天性多数牙缺失更为少见。现报告1例:葛×,男,19岁,工人,1981年6月18月就诊。     

先天性面横裂伴左眼球缺如一例报告

先天性面裂可伴发其他颌面畸形,如耳、颌骨畸形、颜面肌、腮腺、颌骨发育不良等,但伴有眼球缺如者较为罕见。现报告一例如下。患者刘某某,女,15岁。患者出生时发现右侧口角裂开和左眼球缺如。可正常进食,不外溢,不漏口水,发音如常人,因影响面容美观,要求先修治口裂畸形。临床检查:患者智力发育正常,全身未见明显异常。其右     

先天性无牙畸形综合征一例报告

先天性乳牙、恒牙全部缺失伴外胚叶部分发育不全,临床上非常罕见。现报道一例如下。患者刘××,男,7岁,山东省肥城县石横公社中四大队人。1983年3月30日来山东省千佛山医院就诊。患儿智力正常,生长发育稍差,身高103公分,体重22公斤,语言、视力、听力均正常。头发稀疏,细而黄软,似胎毛。眉毛仅见少数细短黄绒毛。鼻樑塌陷,双耳廓下1/3向上稍扭曲。唇和眶上嵴明显向前突起(见照片)。     

先天性口腔畸胎瘤并发多发性畸形一例报告

谭××,女,1天,湖南省龙山县人,住院号,(83—3057)。患儿出生后发现口内长一包块,不能进食,经门诊临床检查后以先天性口腔畸胎瘤并发多发畸形入院治疗。患儿为第四胎,足月顺产,其母前三胎分别在妊娠二个月时就开始用黄体酮和维生素E保胎,至分娩。父母不属近亲结婚。     

先天性缺额牙1例报告

先天性缺额牙是属于牙齿数目异常的疾病，可分为个别缺牙、多数缺牙和全部缺牙3种情况。按所处的牙列不同又可分为先天性乳牙缺失和先天性恒牙缺失。个别缺牙多见于恒牙列，且多为对称性；最多见者为缺少第三磨牙。先天性缺额牙发病率低，现报告1例。1病例报告患者，男，32岁。因上中切牙缺失，影响美观，来我院要求修复。检查：患者为混合牙列：76ED×2××2×DE677654×2××2C×5678，2│2牙冠较为宽大，其余恒牙牙冠外形正常，其乳牙无松动，上下前牙呈浅深覆牙合状。全景片显示：3│3为埋伏牙，且牙体长轴严重倾斜；4│为埋伏牙，其…     

先天性唇腭裂伴先天性左肾缺如一例报道

患者胡××,女,11岁,学生。住院号94212。患者出生时发现左侧上唇及腭部裂开,于两岁时行唇裂修复,本次来我院要求修复腭裂。检查:一般情况可,发育营养不良。口腔情况,左侧上唇有原     

多发性多生牙一例

多发性多生牙一例广东省汕头市第三人民医院（５１５０７３）唐钟辉患者女性，３；岁，松动要求拔牙。检查发现之间颈部有一多生双尖牙萌出，松动。舌侧有二个多生双尖牙萌出。之腭侧萌出一锥形多生牙。腭侧有一双尖牙形态多生牙。该患者口中共萌出３７个牙齿，实属罕见。...     

先天性上下牙槽粘连分离术一例报告

先天性上下牙槽粘连分离术一例报告李翠平刘志良刘淑兰患儿女性，足月顺产，２４ｈ，河北省曲阳县东河流乡人。患儿出生后被发现上下牙槽粘连，不能开口吮乳，不能开口啼哭，于１９９５年１０月８日收入院。检查未见其它先天性畸形，一般状况尚可。其母智力低下，妊娠期间...     

先天性外胚叶发育不全缺牙症一例报告

患者:彭某某,男,15岁。患者自出生至八岁,未见口内上下乳牙萌出,曾在当地医院就诊、给予口服“钙片”等治疗。从八岁以后开始萌出     

先天性无牙畸形9例报告

先天性无牙畸形９例报告深圳市人民医院口腔科（５１８０２０）丁治中深圳市宝安区松岗人民医院口腔科李莉先天性无牙是由外胚层发育不全引起的先天性牙胚发育异常［１］。根据乳恒牙列、牙胚的缺失情况又分为完全性和部分性两类［２］。全口完全性无牙罕见，部分性无牙多...     

一例先天性多发性颌面畸形

患儿,男,4岁。患有颌面部中线区多发性缺损畸形,并存在语音障碍、进食困难、经常感冒、喉痛及耳痛症状。出生时见有硬软腭及牙槽突前后向完全裂开、巨唇、分叉舌、下颌骨中线部联合不全,而家族史不详。入院后经口腔外科、儿科、耳鼻喉科及胸外科会诊检查发现:患完全性腭裂;舌体呈分叉状,左右各一(右稍大于左),于舌盲孔平面融合为一体,舌前伸时两个舌头向左右分开;鼻背上有一凹陷,凹陷中有毛发长出;下颌骨前联合处大约有2 cm宽的无牙区,该处牙槽低平菲薄;下唇巨大且前突,红唇凹凸不平,红唇缘失去正常形态,涎液外溢不止;乳牙发育不良,龋齿甚多。此外,还患有脊柱裂、中耳积液,多毛症(     

先天性无牙畸形1例报告

患者,男,二岁,因无牙萌出来院就诊,患儿五个月时曾患“脑炎”。家庭中无类似病史,父母一姐均健康。检查:患者全身情况良好,面部无明显畸形,上下牙槽稍低薄,唇、舌系带正常。X线检查:全颌曲面体层片及颌骨正位片显示:乳牙及恒牙全部缺失,牙槽骨略低平。诊断:先天性无牙畸形。先天性无牙畸形1例报告@姚士林!473013南阳$市口腔医院@夏冬彬!473013南阳$市口腔医院     

先天性舌缺如1例

患儿 ,女 ,3月 ,维族 ,因吞咽时呛咳就诊 ,检查见 :精神可 ,营养差 ,头颅无畸形 ,口唇未见异常 ,口腔中未见舌体 ,在舌根部位仅见有 0 .5cm长肉状物 ,心肺未见异常 ,四肢无畸形。诊断 :先天性舌缺如。先天性舌缺如1例@张林$喀什第一人民医院!新疆喀什844000     

一侧颈内静脉缺如一例报告

患者彭××,女性,54岁,住院号47749。因右侧磨牙区牙龈腫块,进行性增大二月余,于1978年1月21日入院。入院检查:全身情况良好,系统检查未见异常,常规化验检查均属正常范围。专科情况见右侧面颊部较左侧丰满,张口度正常。右侧磨牙区牙龈有6.5×5×5cm大小之腫物,呈乳头分叶状,质地中等,表面糜烂,触之易出血,(?)缺失,(?)松动Ⅱ°。右颌下区触及腫大之淋巴结两个,大小分别为2×3cm 和2×1.5cm,边界清楚、活动。临床及活检病理诊断为:牙龈鳞状上皮细胞癌。手术所见:于1978年2月14日在全麻下行颌颈联合     

先天性全口无牙畸形1例报告

<正> 无牙畸形又分为全部无牙畸形和部分无牙畸形。此征在临床上较少见,可伴有面部畸形及影响咀嚼、发音等功能。我科于1981年9月曾遇到1例以全口无牙     

下颌侧切牙过大牙畸形伴先天性尖牙缺如1例

患者 ,女 ,2 1岁。检查 :颌面部左右对称 ,牙齿排列整齐。双侧下颌尖牙缺失 ,侧切牙牙冠明显较中切牙和第一前磨牙牙冠大 ,其形态与正常切牙一致 ,未见纵沟及其他异常解剖结构 ,双侧下颌Ｘ线牙片显示 :尖牙缺如 ,侧切牙为单根 ,其冠根宽度明显较正常者大。追问病史 ,无拔牙史。诊断 :下颌侧切牙过大牙畸形伴先天性尖牙缺如下颌侧切牙过大牙畸形伴先天性尖牙缺如1例@池学谦!050000河北石家庄$河北医科大学第二医院 @陈惠珍!050000河北石家庄$河北医科大学第二医院 @李浩渤!050000河北石家庄$河北医科大学第二医院侧切牙;;过大牙畸形…     

先天性全口独牙合畸形1例报告

先天性全口独牙合畸形１例报告北京市垂杨柳医院口腔科马冰，胡小浚，王得厚最近，我们在门诊工作中，偶见１例男性患儿，９岁前先天性全口无牙，９岁后逐渐萌出１颗崎形牙。经全面检查，患儿系属遗传性家族性异常疾患。患儿至来诊时已满１０岁，因牙情况复杂，又不肯接受...     

先天性部分无牙畸形三例报告

病例一:杨某某,男,11岁,因牙齿稀少,影响咀嚼于1987年3月25日来院就诊,该患儿为第一胎足月顺产,父母非近亲婚配,无类似家族史,既往无脱牙及拔牙史。检查:发育营养良好,毛发、皮肤无异常。