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<正>我院2008年1月至2011年1月对收治的52例急性ST段抬高型心肌梗死(STEMAI)患者在溶栓基础上加用替罗非班治疗,提高了溶栓治疗的成功率,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料所有患者均符合WHO规定STEMAI诊断标准[1],同时具备ST段抬高、无溶栓禁忌证、发病在6h内、年龄<80岁条件。其中男21例,女11例,平均年龄61岁。梗死部位:前间壁12例,前壁7例,侧壁4例, 相似文献
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替罗非班治疗急性非ST段抬高心肌梗死的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
李皓亮 《中国现代药物应用》2008,2(24):67-68
目的观察替罗非班治疗急性非ST段抬高心肌梗死(NSTEMI)的临床疗效及安全性。方法急性非ST段抬高心肌梗死(NSTEMI)86例随机分为治疗组和对照组,对照组采用低分子肝素、阿司匹林及其他抗心绞痛药物,治疗组在以上治疗的基础上加用替罗非班。结果治疗组能明显减少心绞痛发作频率(P〈0.05),改善临床症状,对改善缺血性ST段压低明显优于对照组(P〈0.05),且对出、凝血指标影响不大(P〉0.05)。结论在常规抗心绞痛治疗基础上加用替罗非班对NSTEMI安全有效。 相似文献
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目的探讨替罗非班治疗急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)的临床疗效。方法将我院2009年8月至2010年4月收治的60例STEMI患者分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组的基础上采用替罗非班治疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗组的总有效率为83.3%显著高于对照组的66.7%(P<0.05);且治疗组的hs-CRP的改善显著优于对照组(P<0.05)。结论替罗非班是治疗STEMI较为有效的抗栓药物,其能显著降低患者的炎性反应,缓解症状。 相似文献
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目的观察替罗非班治疗不稳定型心绞痛和非ST段抬高心肌梗死的安全性和有效性。方法将98例患者随机均分为两组,对照组(49例)予常规治疗,治疗组(49例)加用替罗非班[负荷量0.4μg/(kg·min)30min,维持量0.1μg/(kg·min)48h],比较两组48h和30d内的主要心脏不良事件(MACE)及出血发生率。结果治疗组48h及30d的MACE发生率显著低于对照组(48h:2.04%对16.33%;30d:6.12%对30.61%。P〈0.01);出血并发症两组之间无明显差异(P〉0.05)。结论替罗非班治疗不稳定型心绞痛和非ST段抬高心肌梗死安全、有效。 相似文献
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《中国医药指南》2017,(26)
目的探讨替格瑞洛联合替罗非班治疗急性非ST段抬高心肌梗死的临床应用效果。方法对照组在常规治疗基础上加用替罗非班,研究组在常规治疗基础上实施替罗非班、替格瑞洛联合给药,记录两组急性非ST段抬高心肌梗死患者30d内不良心血管事件发生率、心功能指标变化情况(治疗前、治疗后)。结果两组治疗后LVEF、LVEDD均较之前显著改善,研究组心功能改善效果更为理想(P<0.05);研究组不良心血管事件发生率仅为13.33%(6例),对照组不良心血管事件发生率高达28.89%(13例)(P<0.05)。结论应用替罗非班联合替格瑞洛治疗急性非ST段抬高心肌梗死可显著提高患者疗效及预后,有利于保障其生活质量及生命安全。 相似文献
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目的:总结替罗非班治疗老年急性非ST段抬高心肌梗死合并糖尿病(NSTEMI)的疗效,改善患者的生存、生活质量.方法:本次实验研究对象是我院收治住院行急诊介入(PCI)治疗的100例老年急性非ST段抬高心肌梗死合并糖尿病患者,并随机分组.实验组行替罗非班治疗,参照组行常规药物治疗,对比两组心绞痛发作情况、BNP、LVESD、LVEDD、LVEF、TIMI血流分级情况.结果:实验组各项临床观察指标以及心绞痛发作率对比,差异具有统计学意义,实验组均具有优势P<0.05.结论:替罗非班治疗老年急性非ST段抬高心肌梗死合并糖尿病效果显著,且能改善预后. 相似文献
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目的 探讨替罗非班在急性ST段抬高心肌梗死介入术中的临床效果。方法 60例ST段抬高心肌梗死患者均符合经皮冠脉介入治疗条件,随机分为观察组和对照组,每组30例。两组患者均给予经皮冠脉介入治疗,观察组同时给予替罗非班。观察两组患者血流、心电图ST段回落情况。结果 观察组患者的心肌梗死溶栓治疗(TIMI)血流3级患者所占比例(90.0%)高于对照组(66.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者术后7 d ST段回落所占比例高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者出血共3例,发生率为10.0%;对照组患者出血4例,发生率为13.3%;观察组和对照组出血发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 替罗非班能够提高ST段抬高心肌梗死经皮冠脉介入治疗效果,值得借鉴。 相似文献
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PCI联合替罗非班治疗糖尿病急性非ST段抬高性心肌梗死的疗效评价 总被引:2,自引:0,他引:2
目的评价国产替罗非班联合经皮冠状动脉腔内支架术(PCI)治疗糖尿病急性非ST段抬高性心肌梗死(NSTEMI)患者的有效性和安全性。方法入选我科连续收治56例接受急诊PCI治疗的糖尿病NSTEMI患者,随机分为替罗非班组(28例)和对照组(28例),比较两组用药后24h和30d的复合缺血事件的发生率,以及用药后48h和30d的出血和可逆性血小板减少症等并发症发生率。结果急诊PCI术后24h内:对照组1例(3.6%)再发心绞痛,2例发生急性血栓(7.2%),替罗非班组无此类事件发生;术后30d:对照组2例(7.2%)发生心绞痛,2例(7.2%)发生亚急性血栓,替罗非班组1例(3.6%)发生心绞痛,无亚急性血栓发生。住院期间两组均有1例(3.6%)发生上消化道出血,两组30d内均无死亡、无皮肤黏膜出血、无颅内出血及血小板减少等并发症发生。24h和30d的复合出血事件的发生率,两组比较差异有显著性(P〈0.05),出血率两组比较差异无显著性。结论急诊PCI联合国产替罗非班治疗糖尿病NSTEMI患者能降低近期心血管事件的发生。 相似文献
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目的:研究替罗非班对ST段抬高型急性心肌梗死患者血小板微粒的影响.方法:选择62例行急诊介入手术的ST段抬高型急性心肌梗死患者,随机分为给药组(罪犯血管开通前,1~3 min内静脉推注替罗非班10 μg/kg负荷剂量,继以0.15 μg·kg-1·min^-1静脉持续泵入36 h)32例和对照组(未使用替罗非班)30例,分别于替罗非班应用前、应用后10 min抽取冠脉血3 mL;应用替罗非班24 h和停用替罗非班12 h后分别抽取桡动脉血3 mL,采用流式细胞术测定血小板微粒的数量,统计学分析其差异.结果:替罗非班给药前两组血小板微粒水平差异无统计学意义(P>0.05);给药后10 min血小板微粒的水平降至最低(5.1%±2.7% vs 6.7%±3.2%,P=0.04);给药24 h后给药组血小板微粒水平仍低于对照组(5.2%±2.5% vs 6.9%±3.1%,P=0.03);停用12 h后血小板微粒两组差异无统计学意义(P>0.05).结论:替罗非班能迅速降低ST段抬高型急性心肌梗死患者的即刻体内的血小板微粒水平,达到迅速抑制活化血小板的目的. 相似文献
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徐迈 《临床合理用药杂志》2022,(35):34-36
目的 观察替罗非班用于急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)介入治疗的效果。方法 选择2020年1月—2021年1月湖南省宁乡市人民医院收治的STEMI患者78例,使用随机信封分组法将78例患者分为观察组和对照组,每组39例。2组患者均行经皮冠状动脉介入治疗,观察组术中给予替罗非班处理,对照组术中给予0.9%氯化钠注射液处理。比较2组患者支架平均直径、支架置入数量、支架平均长度,治疗前后心脏指标、心肌灌注良好率、ST段下降超过50%占比及预后情况。结果 2组患者支架平均直径、支架置入数量、支架平均长度比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者左室收缩末期内径、左室舒张末期内径及左室射血分数均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);观察组患者心肌灌注良好率为97.44%(38/39),高于对照组的79.49%(31/39),差异有统计学意义(χ2=6.154,P=0.013);观察组患者ST段下降超过50%占比为79.49%(31/39),高于对照组的56.41%(22/39),差异有统计学意义(χ2=4.76... 相似文献
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<正>急性心肌梗死是急性冠状动脉综合征的严重类型[1]。基本病因是冠状动脉粥样硬化,在各种生理和病理因素的促发下,不稳定的粥样斑块破裂、出血,激活血小板和凝血系统,形成富含血小板的血栓或形成以纤维蛋白和红细胞为主的闭塞性血栓(红色血栓),从而造成冠状动脉血流明显减少或中断,使心肌发生严重而持久性的急性缺血达30min以上,即可发生心肌梗死[2]。对于非ST段抬高性心肌梗死 相似文献
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目的评价国产替罗非班加常规治疗方法对非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)患者ST段恢复的影响。方法共选取住院患者57例,其中常规治疗组26例(平均年龄59岁),替罗非班组31例(平均年龄59岁)。替罗非班静脉注射维持72 h。以ST段压低恢复大于50%为ST段恢复。结果两组间基本情况无统计学差异,ST段恢复情况在第4以及第24小时的差异均无统计学差异(P〉0.05);在第72小时开始差异具有统计学意义。常规治疗组中,ST段恢复的患者为32.1%,替罗非班组中,ST段恢复的比例为67.9%(P〈0.05)。替罗非班治疗与出血的发生率无关,与顽固性心绞痛的发生无关。结论在NSTEMI患者尽早使用替罗非班治疗有助于ST段的恢复。 相似文献
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《中国医药指南》2017,(26)
目的分析盐酸替罗非班在ST段抬高急性心肌梗死治疗的临床效果。方法选取我院ST段抬高急性心肌梗死患者50例,收治时间在2011年3月至2014年6月期间,分为两组,对照组患者采用常规药物治疗,观察组患者采用盐酸替罗非班治疗。结果观察组患者治疗后LVESV(57.64±17.21)mm~3、LVEDV(126.45±23.33)mm~3、LVEF(55.73±7.23)%、总有效率96.00%显著优于对照组患者(P<0.05)。结论在行PCI手术前,给予ST段抬高急性心肌梗死患者采用盐酸替罗非班治疗,不仅能改善患者各项心脏功能指数,抑制血小板聚集,还能增加总有效率。 相似文献
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李玉春 《临床合理用药杂志》2011,4(9)
目的 观察替罗非班治疗急性非ST段抬高性心肌梗死的临床疗效.方法 将110例患者随机分为2组,每组55例.两组患者入院后均给予常规治疗,观察组同时给予替罗非班治疗.两组均于用药后4h、24h、72h观察ST段恢复情况.结果 治愈率观察组为80.00%,对照组为67.27%;总有效率观察组为92.73%,对照组为85.45%.两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后4h、24h、72h ST段恢复情况比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 在常规治疗的基础上使用替罗非班治疗急性非ST段抬高性心肌梗死临床疗效显著,可使病变的ST段恢复正常. 相似文献
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于丽华 《临床合理用药杂志》2010,3(18):66-66
目的观察替罗非班(Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂)在治疗非ST段抬高型急性冠状动脉综合征(ACS)的临床效果及安全性。方法将ACS患者56例随机分成替罗非班组30例和对照组26例。对照组给予常规治疗,替罗非班组在常规治疗的基础上加用替罗非班治疗。观察2组心肌再梗死率、心力衰竭发生率及和出血情况。结果替罗非班组心肌再梗死率及心力衰竭发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。替罗非班组虽可发生出血事件,但及时终止并未出现恶性后果。结论替罗非班对非ST段抬高型ACS具有积极的治疗作用。 相似文献
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冠脉内使用替罗非班治疗ST段抬高型心肌梗死的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价急诊行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者冠脉内使用替罗非班的疗效及安全性。方法62例拟行急诊PCI术的STEMI患者随机进入对照组(未用替罗非班,20例)、替罗非班IV组(静脉内推注替罗非班,21例)和替罗非班IVIC组(静脉和冠脉内推注替罗非班,21例),观察患者PCI术后心肌梗死溶栓治疗(TIMI)血流分级、校正的TIMI帧数(CTFC)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平、超声心动图主要不良心血管事件(MACE)和出血事件。结果与对照组相比,替罗非班IV组及替罗非班IVIC组患者术后CTFC、CK-MB水平和左室射血分数(LVEF)均有改善,且替罗非班IVIC组各项指标差异均有统计学意义;但TIMI血流分级、出血事件的发生率、住院期间MACE和住院天数等组间差异均无统计学意义。结论在STEMI患者急诊PCI术中,单纯静脉或静脉和冠脉内推注替罗非班疗效优于未接受替罗非班者,且静脉和冠脉内推注的近期疗效优于单纯静脉推注。 相似文献
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目的观察替罗非班联合血栓抽吸对急性ST段抬高性心肌梗死患者的冠脉血流灌注及心脏功能的影响。方法选择2009年1月至2012年10月行急诊冠状动脉介入治疗的急性ST段抬高心肌梗死患者80例,其中观察组40例给予抽吸导管及冠状动脉内注射替罗非班并行PCI术,对照组40例仅行PCI术。观察临床疗效及安全性。结果治疗组在梗死血管的TIMI分级血流、酶峰值时间均优于对照组,梗死相关血管无复流及慢血流发生率低于对照组,3个月时治疗组LVEF优于对照组。出血例数无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸替罗非班联合血栓抽吸导管治疗急性ST段心肌梗死可改善心肌灌注,改善预后。 相似文献
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目的:探讨老年非ST抬高心肌梗死(NSTEMI)患者应用盐酸替罗非班后主要不良心血管事件(MACE)的发生情况及安全性。方法:92例未接受冠脉介入治疗的老年NSTEMI患者随机分为观察组47例和对照组45例,两组患者常规药物治疗相同,观察组加用盐酸替罗非班注射液静脉微量泵持续泵入,负荷量0.4 g.kg^-1.min^-1,30 min后以0.1 g.kg-1.min^-1维持,持续24~48 h。观察两组患者治疗后48 h、30 d MACE及出血并发症发生情况。结果:与对照组比较,观察组治疗后48 h和30 d,MACE发生率明显降低(2.12%对15.52%,10.63%对28.89%),差异有统计学意义(P〈0.05),出血并发症仅见牙龈出血及皮肤出血点(分别为8例和6例)。结论:盐酸替罗非班可有效地减少老年NSTEMI患者MACE的发生率,改善预后,无严重出血并发症,具有较好的安全性。 相似文献