复方甘草酸苷对抗结核治疗的药物性肝炎的预防效果观察

目的 评价复方甘草酸苷预防抗结核药物对肝损害的临床作用,观察其疗效、安全性及可靠性.方法 2009年1月-2010年11月期间我院收治的460例初治肺结核病患者,分为观察组260例(抗结核药物+复方甘草酸苷)和对照组200例(抗结核药物+肝泰乐),观察两组药物性肝炎的发病情况.结果 观察组发生5例药物性肝炎,对照组发生...     

复方甘草酸苷治疗结核化疗致药物性肝炎分析

目的 探讨复方甘草酸苷在抗结核化疗患者中出现的药物性肝炎的治疗作用.方法 整理我院在近些年来收治的64例化疗致药物性肝炎患者的临床资料,在治疗的过程中两组患者均使用保肝治疗,药物使用中治疗组患者使用复方甘草酸苷联合常规治疗进行,对照组患者使用谷胱甘肤进行治疗,在治疗当中对患者的肝功能及常规方面进行检查,并对患者的治疗效果进行比较分析,观察不同治疗方法下患者的治疗效果差异.结果 在本次治疗当中,治疗组患者的治疗效果明显高于对照组患者,P ＜0.05,患者的肝功能等恢复情况也优于对照组患者,P＜0.05,差异有统计学意义.结论 在临床治疗药物性肝炎患者的过程中,可以使用复方甘草酸苷进行治疗,提高患者的临床治疗效果,对患者的肝脏功能恢复具有较强的效果,在临床当中可以进行推广使用.     

复方甘草酸苷注射液和还原型谷胱甘肽对抗结核药物性肝炎患者疗效及预后的影响比较

目的:探讨复方甘草酸苷注射液和还原型谷胱甘肽对抗结核药物性肝炎患者疗效及对肝功能的影响。方法:选取某院住院收治的120例抗结核药物性肝炎患者为研究对象,采用随机数字表方法分为A组和B组各60例,A组予以常规治疗+还原型谷胱甘肽,B组予以常规治疗+复方甘草酸苷,两组均治疗4周,比较两组的临床疗效、治疗前后的肝功能[TBIL(总胆红素)、ALT(谷丙转氨酶)、AST(谷草转氨酶)]及治疗期间的不良反应。结果:B组的总有效率(96.67%)显著高于A组(86.67%);B组的TBIL、ALT及AST水平均显著低于A组(P<0.05);两组于治疗期间均未出现严重不良反应。结论:相较于还原型谷胱甘肽,复方甘草酸苷注射液治疗抗结核药物性肝炎疗效更加显著,改善肝功能明显,且安全可靠。     

复方甘草酸苷治疗结核病患者HBsAg(+)药物性肝炎

药物性肝炎如不及时治疗,病情随时可能恶化.我们应用复方甘草酸苷注射液治疗HBsAg( )药物性肝炎患者39例,报告如下.     

复方甘草酸苷合并丹参注射液治疗抗结核药物性肝炎

结核病治疗的原则要求抗结核药物的早期、联合、规律、适量、全程,但长期大量的抗结核药物联合应用却增加了药物的毒性,特别是肝脏损害.2002年12月-2007年12月,笔者应用复方甘草酸苷合并丹参注射液治疗抗结核药物性肝炎,临床疗效较为满意,现报告如下:     

复方甘草酸苷治疗慢性病毒性肝炎临床观察

目的观察复方甘草酸苷(美能)治疗慢性病毒性肝炎患者的临床疗效。方法用复方甘草酸苷80ml加入5%葡萄糖250ml静脉滴注,每日1次,连续2周,之后改为口服,每次50mg,每日3次,连续12周,治疗30例慢性病毒性肝炎病人。用甘草酸二铵,治疗30例慢性病毒性肝炎病人作对照组。两组在临床症状、体征及ALT、AST、BIL等方面皆有可比性。结果治疗组对临床症状、体征及转氨酶呈快速、明显的改善,总有效率为96.7%,对照组总有效率为53.5%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论复方甘草酸苷治疗慢性病毒性肝炎具有较好的保肝、降酶及血胆红素同步下降作用,无明显副作用,可以静脉推注,是治疗病毒性肝炎安全有效的药物,也是治疗慢性病毒性肝炎的良药之一。     

复方甘草酸苷及异甘草酸镁治疗酒精性肝炎的临床疗效分析

目的:分析复方甘草酸苷及异甘草酸镁治疗酒精性肝炎的临床疗效.方法:选取辉县市人民医院收治的酒精性肝炎患者67例,按照随机数字表法分组,对照组33例,观察组34例.对照组予以复方甘草酸苷治疗,观察组给予异甘草酸镁治疗.观察两组肝功能[谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、前白蛋白(PA)]指标及总有效率.结果:治疗3周后,与对照组相比,观察组血清AST、ALT较低,血清PA较高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为88.24%(30/34),高于对照组的63.64%(21/33),差异有统计学意义(P<0.05).结论:异甘草酸镁治疗酒精性肝炎,可改善肝功能,缓解症状,治疗效果优于复方甘草酸苷.     

复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝损害的疗效观察

目的评价复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝损害的疗效。方法将抗结核药物性肝损害患者159例分为两组,治疗组在基础治疗上用复方甘草酸苷注射液120mg加入5%葡萄糖液250ml内静脉滴注;对照组应用还原型谷胱甘肽1.2g加入5%葡萄糖液250ml内静脉滴注,两组疗程均1次/d,为3周。结果治疗组丙氨酸氨基转移酶复常率83.7%和对照组为80.8%,（P〉0.05）,而在血清总胆红素复常率上治疗组76%优于对照组63%（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷在治疗抗结核药物性肝损害安全、有效,值得在基层医院推广应用。     

复方甘草酸苷对抗结核药物性肝损害的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷对抗结核化疗而引起的药物性肝损害的疗效。方法87例由抗结核药物引起的药物性肝炎患者均停用抗结核治疗药物,在护肝治疗基础上分别应用复方甘草酸苷(治疗组n=44)和强力宁(对照组n=43)进行治疗,4周为1疗程;对两组患者肝损害情况(ALT、AST、TBIL)及预后进行分析比较。结果观察组在肝功能改善方面优于对照组(P<0.05);观察组与对照组总有效率分别89.4%、67.5%(P<0.01)。结论复方甘草酸苷有很好的保肝、降酶作用,未见不良反应。     

联用复方甘草酸苷注射液治疗小儿急性黄疸性肝炎

目的探讨针对小儿急性黄疸性肝炎患者,联用复方甘草酸苷注射液进行治疗的临床效果。方法选取我院2012年9月～2014年9月急性黄疸性肝炎患儿98例。通过随机数表法完成肝炎患儿随机分组。对照组49例按照常规给予护肝治疗;观察组在对照组治疗基础上联用复方甘草酸苷注射液对患儿进行治疗。对两组肝炎患儿临床疗效进行评价。结果两组急性黄疸性肝炎患儿临床治疗总有效率分别为97．96％、69．39％,组间表现出显著差异（P〈0．05）：在肝功能指标改善程度方面,观察组患儿明显优于对照组（P〈0．05）。结论针对小儿急性黄疸性肝炎患者,选择联用甘草酸苷注射液的方法给予临床治疗,在护肝以及退黄等方面发挥显著治疗效果,凸显甘草酸苷注射液应用价值。     

复方甘草酸苷治疗急性黄疸型病毒性肝炎32例

我科使用复方甘草酸苷注射液（商品名：美能）治疗急性黄疸型病毒性肝炎32例，现报道如下。     

复方甘草酸苷治疗抗结核药所致药物性肝炎临床观察

抗结核药物的不良反应较多,而药物性肝炎是仅次于胃肠道反应的常见不良反应,肝脏损害直接影响患者能否完成结核病规范化治疗,进而影响治疗效果及转归和预后。2004年3月～2008年8月在不停用抗结核药物条件下,使用复方甘草酸苷（美能）治疗抗结核药物引起的药物性肝炎,取得良好效果．现报道如下。     

阿昔莫司联合复方甘草酸苷治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果

目的：观察阿昔莫司联合复方甘草酸苷治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的临床疗效。方法：选取2021年1月—10月我院收治的NASH患者45例作为研究对象,均给予阿昔莫司联合复方甘草酸苷治疗,分析治疗总有效率及治疗前后肝功能及血脂水平、肝脏脂肪度值（CAP值）的变化。结果：治疗4周后,45例患者显效6例、有效36例、无效3例,总有效率为93.33%;治疗4周后患者ALT、AST、TG、TC水平及肝脏脂肪度低于治疗前（P<0.05）。结论：阿昔莫司联合复方甘草酸苷治疗NASH患者疗效显著,可明显改善患者的肝功能,降低血脂水平,降低肝脏脂肪度。     

静脉滴注复方甘草酸苷药物的护理

复方甘草酸苷（商品名：卫伊兴）,为复方制剂,呈白色或类白色冻干块状物或粉末,其成份为：每瓶含甘草酸苷80mg,盐酸半胱氨酸40mg,甘氨酸800mg。临床广泛应用于慢性肝病,改善肝功能异常,该药不良反应少,过敏反应更罕见。我们在临床使用该药,获得了一定的护理经验,现分享如下。     

甘草酸镁治疗结核引起的药物性肝炎临床疗效观察

目的 探讨异甘草酸镁治疗结核药引起的药物性肝炎的临床疗效.方法 选取我院2015年1月~2016年12月收治的因抗结核药引起的药物性肝炎患者25例作为研究对象,均给予异甘草酸镁加入5%葡萄糖溶液静脉滴注治疗,观察其临床疗效及不良反应发生情况.结果 经治疗14d后本组患者显效15例,有效8例,无效2例,治疗总有效率为92%(23/25).治疗过程中未见明显不良反应.结论HT6K 异甘草酸镁治疗结核药引起的药物性肝炎安全、有效,具有临床推广应用价值.     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎58例

复方甘草酸苷（商品名：美能,日本美能发源制药公司制造）是以β体甘草酸为主要成分的强力肝细胞膜保护剂,在国外用于肝病治疗已有数十年的经验.我院自2003年10月至2004年10月用该药治疗58例慢性乙型肝炎患者,现报道如下.     

复方甘草酸苷联合护肝片对抗结核药所致肝损害疗效观察

目的 探讨复方甘草酸苷联合护肝片对抗结核药所致轻、中度肝损害的疗效.方法 抗结核药所致肝损害87例患者随机被选入2组,治疗组45例,不停抗结核药,在常规保肝治疗的基础上,治疗组以复方甘草酸苷注射液静脉滴注加护肝片口服给药,qd 8wK.对照组42例,用常规保肝治疗加护肝片口服给药,qd 8wK.结果 治疗3周时的血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AsT)水平及总有效率,两组间的差异均有统计学意义(P<0.05或<0.01).结果 表明,复方甘草酸苷注射液联合护肝片对抗结核药所致肝损害的治疗效果较单用护肝片更为显著.     

复方甘草酸苷注射液联合护肝片治疗抗结核药物性肝炎的疗效

目的：观察复方甘草酸苷注射液联合护肝片治疗抗结核药导致肝损害的疗效。方法：将216例抗结核药导致肝功能损害的患者随机分成试验组和对照组各108例，前者用复方甘草酸苷注射液40mL＋5％葡萄糖注射液250mL，静滴，qd，加护肝片口服3粒，tid。后者用常规疗法1肝泰乐注射剂0．399g＋维生素c注射剂1．0g＋5％葡萄糖注射液250mL，静滴，qd。结果：结核药物性肝炎大多发生于强化期内，试验组在临床症状、体征、肝功能的改善方面（86．7％）较对照组（71．4％）有显著性差异（P〈0．05）。治疗结束后试验组总有效率为100％，对照组为88．9％，两组间比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：复方甘草酸苷注射液联合护肝片治疗1周内，可明显改善药物性肝炎表现及恢复肝功能作用，对于结核药物性肝炎有较高疗效且临床应用安全。