多西他赛联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的化疗疗效观察

目的:观察多西他赛联合顺铂治疗方案对晚期乳腺癌的治疗效果及不良反应。方法:对本科收治的29例经病理组织学确诊的晚期乳腺癌患者进行多西他赛35mg/m2,静脉滴注1h,第1、8、15天,化疗前1d给予地塞米松每次7.5mg,每日2次,连用3d。顺铂20mg/m2,静脉滴注第1～5天。21d为1个周期,至少应用2个周期后按照WHO标准进行疗效评价。结果:晚期乳腺癌29例中完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)15例,稳定(SD)7例,进展(PD)4例,总有效率(PR+CR)为62%。无严重毒副作用。结论:多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效确切,毒副作用可以耐受,临床可广泛推广。     

多西他赛联合顺铂治疗食管癌的疗效分析

目的分析多西他赛联合顺铂治疗食管癌疗效。方法选择我院2009年3月至2011年3月32例手术前采用多西他赛联合顺铂治疗的食管癌患者作为观察组,同时选择同期32例手术前未进行化疗的食管癌患者作为对照组,观察两组患者治疗效果及术后1年生存率。结果观察组所有患者均完成2个周期的化疗,近期疗效显示,观察组CR4例,PR15例,总有效率59.38%。比较两组患者远期疗效,观察组3、6、12个月生存率分别是100.0%、100.0%、93.75%;对照组3、6、12个月生存率分别是96.88%、90.63%、81.25%;两组比较差异具有显著性,有统计学意义P<0.05。观察组32例患者经2个疗程化疗后行根治性手术切除,术后仅1例病理检查发现管残端癌残留,根治性切除率为96.88%(31/32),对照组术后4例检查发现管残端癌残留,根治性切除率为87.5%(28/32),两组根治性切除率比较差异具有显著性,有统计学意义P<0.05。结论多西他赛联合顺铂可明显降低术前病理分期,降低手术难度,对提高手术切除率及延长患者生存期具有重要作用。     

多西他赛联合顺铂和替吉奥胶囊治疗宫颈癌的临床疗效观察

目的 研究多西他赛联合顺铂和替吉奥胶囊治疗宫颈癌的临床疗效和安全性。方法 将2011年1月-2013年12月就诊于重庆市大足区人民医院的宫颈癌患者120例随机分为联合治疗、多西他赛、替吉奥胶囊组,每组40例,3组患者均在1个疗程的前3天每天静脉滴注注射用顺铂30 mg/m²,联合治疗组在此基础上在第1天静脉滴注多西他赛注射液,60 mg/m²,同时口服替吉奥胶囊60 mg/m²,2次/d,连服2周。多西他赛组静脉滴注多西他赛注射液,用法用量同联合治疗组。替吉奥胶囊组口服替吉奥胶囊,用法用量同治疗组。21 d为一个疗程,3组患者共治疗2个疗程。比较3组患者治疗后的临床疗效、肿瘤直径和不良反应发生情况。结果 治疗后3组患者的肿瘤直径均显著减小,同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05、0.01）;治疗后,多西他赛组和替吉奥胶囊组患者肿瘤直径较联合治疗组大,差异有统计学意义（P<0.05）。联合治疗组、多西他赛组和替吉奥胶囊组的总有效率分别为95.0%、77.5%、80.0%,后两组的总有效率均显著低于联合治疗组,差异有统计学意义（P<0.05）。3组患者均发生化疗的毒副反应,发生率为100%,其中主要包括恶心、呕吐、腹泻、脱发、肾功能损伤、骨髓抑制。3组患者不良反应发生率差异无统计学意义。结论 多西他赛联合顺铂和替吉奥胶囊治疗宫颈癌具有良好的临床疗效,可显著减小肿瘤直径,且不良反应可控。     

多西他赛与顺铂化疗联合放疗在中晚期宫颈癌中的疗效观察

目的探讨多西他赛与顺铂化疗联合放疗在中晚期宫颈癌中的疗效差异。方法选择我院2009年2月至2012年2月宫颈癌患者共70例,上述患者均为中晚期患者。所选患者随机分为两组,观察组和对照组。两组均给予同样的放疗措施。观察组在放疗时给予同步化疗:给予多西他赛,剂量为25~30mg/m2,静脉滴注,每周应用1次,连续应用7周。对照组患者放疗时给予同步化疗:给予顺铂,剂量为40mg/m2,静脉滴注,每周应用1次,连续应用7周。观察两组疗效和毒副作用发生情况。结果观察组有效率为91.4%。对照组有效率为68.5%。观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组骨髓抑制轻度或重度所占比例与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组消化道反应轻度或重度所占比例分别与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论放疗同步应用多西他赛化疗在中晚期宫颈癌患者中疗效显著,患者能够耐受毒副作用,值得借鉴。     

多西他赛联合顺铂行食管癌新辅助化疗的疗效观察

目的 观察多西他赛联合顺铂行食管癌新辅助化疗的临床疗效.方法 选择医院2011年1月-2013年7月食管癌患者56例,根据治疗方法分为观察组和对照组各28例.对照组行单纯手术治疗,观察组在手术前给予多西他赛联合顺铂辅助治疗：多西他赛75mg/m2,静脉滴注,第1天;顺铂75mg/m2,静脉滴注,第2～5天.每3周为1个疗程,共2个疗程.观察2组临床疗效、手术并发症及1年生存率.结果 观察组有效率为50.0％（14/28）,优于对照组的32.1％（9/28）,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组并发症发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）,化疗不良反应主要有骨髓毒性、消化道反应、肝肾功能损害、神经系统毒性、脱发等.随访1年,观察组生存率为89.3％ （25/28）,优于对照组的64.3％ （18/28）,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 术前给予多西他赛联合顺铂辅助化疗可提高手术切除率,减少手术并发症,提高近期生存率.     

多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌30例

目的观察多西他赛联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌患者的临床疗效及引起的不良反应。方法对郑州市消防支队卫生队收治的30例经病理组织学确诊的晚期乳腺癌患者进行多西他赛35mg/m2,静脉滴注1h,第1、8、15d,化疗前1d给予地塞米松每次7.5mg,每日2次,连用3d。顺铂20mg/m2,静脉滴注第1～5d。21d为1个周期,至少应用2个周期后按照WHO标准进行疗效评价。结果晚期乳腺癌30例中完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)15例,稳定(SD)7例,进展(PD)4例,总有效率(PR+CR)为63%,无严重不良反应。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效确切,不良反应可以耐受,临床可广泛推广。     

多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的以多西他赛（TXT）联合顺铂（DDP）治疗非小细胞肺癌的临床疗效来进行分析。方法我院肿瘤科2007年12月至2008年12月住院治疗的NSCLC患者,共选取30例。30例患者完成3个周期的TXT加DDP化疗。结果完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）8例（26.67%）,稳定（SD）7例（23.33%）,进展（PD）15例（50%）,疾病控制率（CR＋PR＋SD）15例（50%）。差异有统计学意义。结论采用多西他赛（TXT）联合顺铂（DDP）治疗非小细胞肺癌疗效确切。     

香菇多糖对多西他赛联合顺铂治疗Ⅳ期宫颈癌疗效的影响分析

目的研究香菇多糖对多西他赛联合顺铂治疗Ⅳ期宫颈癌患者治疗效果的影响。方法 130例Ⅳ期宫颈癌患者,按随机分配法分为对照组和观察组,每组65例。对照组患者使用多西他赛联合顺铂方案(DP方案)进行治疗,观察组患者在DP方案基础上加用香菇多糖进行治疗。比较两组患者治疗效果和不良反应发生情况。结果治疗12周时,观察组患者治疗总有效率为60.00%,高于对照组的41.54%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为20.00%,低于对照组的36.92%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论与单独使用DP方案相比,在DP方案基础上应用香菇多糖治疗Ⅳ期宫颈癌患者具有更好的疗效,且能降低不良反应发生率,值得临床推广应用。     

多西他赛、顺铂联合同期放疗治疗中晚期宫颈癌的疗效观察

目的 观察多西他赛、顺铂联合同期放疗对中晚期宫颈癌的临床疗效.方法 将64例中晚期宫颈癌患者随机分为两组,对照组32例采用放射治疗,观察组32例在对照组基础上采用多西他赛与顺铂同期化疗.比较两组的临床疗效和不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为84.4％,明显高于对照组的59.4％(x2=4.07,P＜0.05).观察组骨髓抑制、恶心呕吐发生率分别为43.8％(14/32)、21.9％(7/32),略高于对照组的31.3％(10/32)、12.5％ (4/32),但差异均无统计学意义(x2=1.09,1.17,均P＞0.05).结论 中晚期宫颈癌采用多西他赛与顺铂同期放化治疗,能够明显提高疗效,并且不会增加不良反应的发生率,值得临床推广应用.     

多西他赛联合顺铂治疗晚期宫颈癌的临床疗效及其对患者免疫功能的影响

目的 观察多西他赛联合顺铂治疗晚期宫颈癌的临床疗效及其对患者免疫功能的影响。方法 选取2019年8月—2021年8月修水县第一人民医院收治的70例晚期宫颈癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和试验组,每组35例。对照组采用常规氟尿嘧啶+顺铂(FP)化疗方案治疗,试验组采用多西他赛+顺铂(DP)化疗方案治疗,2组均连续治疗3个疗程。比较2组临床疗效,治疗前后肿瘤标志物指标[癌胚抗原(CEA)、TA4、糖类抗原125(CA125)]、T淋巴细胞亚群(CD₃⁺细胞分数、CD₄⁺细胞分数、CD₈⁺细胞分数)、Karnofsky功能状态评分(KPS)> 70分、体力状况评分(ZPS)、生活质量量表(QOL)评分,不良反应。结果 试验组客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)高于对照组(P <0.05)。治疗3个疗程后,2组CEA、TA4、CA125水平低于治疗前,且试验组低于对照组(P <0.01)。治疗3个疗程后,2组CD_3...     

多西他赛联合顺铂治疗晚期食管癌35例临床观察

目的：探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期食管癌的临床疗效。方法：70例晚期食管癌患者,随机分为对照组和观察组,每组35例,对照组用氟尿嘧啶联合顺铂治疗;观察组用多西他赛联合顺铂治疗。结果：两组有效率比较,观察组优于对照组（P＜0.05）。两组不良反应比较,观察组均少于对照组（P＜0.05）。结论：多西他赛联合顺铂治疗晚期食管癌效果满意,不良反应相对较少。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的 评价国产多烯紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良。方法 55例经细胞学或病理学证实的晚期非小细胞肺癌患者采用TP方案，TAX5mg／m^2，DDP30mg／m^2，1～3d进行治疗。21天为1个周期，连续应用2个周期以上给予评价。结果 55例非小细胞肺癌，完全缓解3．6％，部分缓解40％，总有效率43．60％。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、肌肉及关节疼痛。结论 TAX联合DDP治疗晚期非小细胞肺癌疗效好，不良反应可以耐受。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期头颈部肿瘤的临床观察

目的观察多西他赛联合顺铂(DP方案)治疗晚期头颈部肿瘤的近期疗效和毒性反应。方法对42例晚期头颈部肿瘤患者给予DP方案化疗,多西他赛75mg/m2,静脉滴注,第1d;顺铂25mg/m2,静脉滴注,第1～3d。21d为1周期,完成2周期后评价疗效。结果42例中CR8例,PR14例,SD11例,PD9例,总有效率(CR PR)为52.4%,中位无进展生存7.1个月,1年无进展生存及1年总生存分别为23%及31%。结论DP方案治疗晚期头颈部肿瘤临床疗效较好。     

贞芪扶正颗粒与顺铂和多西他赛化疗方案联用治疗宫颈癌的效果研究

目的 研究贞芪扶正颗粒与顺铂和多西他赛化疗方案联用治疗宫颈癌的效果。方法 选择2015年1月-2017年12月漯河市郾城区中医院收治的61例宫颈癌患者,随机分为两组。对照组采用顺铂联合多西他赛化疗方案,观察组在对照组基础上联用贞芪扶正颗粒治疗。1个治疗周期为21 d,共治疗5个周期。比较两组的T细胞亚群指标变化情况、生存质量评分和毒副作用发生情况。结果 观察组的有效率（76.67%）明显高于对照组（53.84%）,差异有统计学意义（P<0.05）。对照组治疗前后的自然杀伤细胞（NK）、CD4⁺、CD3⁺及CD8⁺相比无明显差异;观察组治疗后的T细胞亚群指标均明显优于治疗前和对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后的生存质量卡氏（KPS）评分值均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组的KPS评分值明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组血小板降低、贫血、白细胞下降的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）,两组的胃肠道反应、肝功能损伤、口腔炎以及肾功能损伤发生率相比无明显差异。结论 在顺铂联合多西他赛化疗方案的基础上,联用贞芪扶正颗粒可以提高宫颈癌的治疗效果,增强患者的免疫功能,减少毒副作用的发生,提高生存质量。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期卵巢癌67例的临床护理

目的观察多西他赛联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床护理措施。方法将2012年1月至2013年1月我院收治的67例晚期卵巢癌患者分为治疗组(34例)和对照组(33例),治疗采用多西他塞联合顺铂治疗,对照组采用传统化疗药物顺铂治疗,对两组患者化疗前、中、后的观察护理进行总结。结果治疗组,显效35例(51.41%),总有效率91.23%;对照组,显效23例(40.35%),总有效率70.18%。经统计学处理,P<0.05,二者差异有显著统计学意义,治疗组明显优于对照组。结论多西他塞联合顺铂治疗卵巢癌加上有效的护理措施,能显著改善患者生活质量,可帮助患者顺利完成治疗计划,降低复发和不良反应的发生率。     

多西他赛+顺铂化疗联合放疗对食管癌的疗效观察

目的 观察多西他赛+顺铂化疗联合放疗对食管癌的临床疗效.方法 食管癌患者56例随机分为放化疗组和单纯放疗组各28例.放化疗组采用多西他赛+顺铂化疗,然后根据患者身体状况进行放疗,单纯放疗组直接进行放疗.结果 放化疗组近期疗效有效率为75.0%高于单纯放疗组的46.4%,差异有统计学意义(P<0.05).放化疗组骨髓抑制、放射性食管炎和胃肠道反应的发生率分别为78.6%、71.4%和100.0%,单纯放疗组为67.9%、75.0%和92.9%.2组比较差异无统计学意义(P>0.05).放化疗组1、2、3年生存率分别为78.6%、60.7%和42.9%均高于单纯放疗组的64.3%、46.4%和21.4%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 多西他赛+顺铂联合放疗对食管癌疗效满意,且不良反应变化不大,可以耐受,值得临床推广应用.     

多西他赛＋顺铂化疗联合放疗对食管癌的疗效观察

目的观察多西他赛＋顺铂化疗联合放疗对食管癌的临床疗效。方法食管癌患者56例随机分为放化疗组和单纯放疗组各28例。放化疗组采用多西他赛＋顺铂化疗,然后根据患者身体状况进行放疗,单纯放疗组直接进行放疗。结果放化疗组近期疗效有效率为75.0%高于单纯放疗组的46.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）。放化疗组骨髓抑制、放射性食管炎和胃肠道反应的发生率分别为78.6%、71.4%和100.0%,单纯放疗组为67.9%、75.0%和92.9%。2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。放化疗组1、2、3年生存率分别为78.6%、60.7%和42·9%均高于单纯放疗组的64.3%、46.4%和21.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论多西他赛＋顺铂联合放疗对食管癌疗效满意,且不良反应变化不大,可以耐受,值得临床推广应用。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期食管鳞癌

目的:探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期食管鳞癌的疗效和不良反应。方法:30例晚期食管癌患者,期中20例为初次化疗患者,10例为曾接受手术后辅助化疗。中位年龄54岁。多西他赛75mg/m2,d1、静脉滴注1小时;顺铂40mg/m2,d2,d3;21天为1周期。结果:30例患者共完成93个化疗周期。在可评价的28例患者中,完全缓解4例(14.2%),部分缓解13例(42.8%),有效率为(57.1%),中位疾病进展时间为5.2个月,中位生存时间为9.5个月。可评价不良反应28例,其中主要的不良反应为脱发,有4例(14.2%),患者出现Ⅲ～Ⅳ度粒细胞降低。结论:多西他赛联合顺铂治疗晚期食管癌疗效肯定,可以考虑作为治疗晚期食管癌的主要治疗方案。