前S1抗原与HBeAg和HBV-DNA的相关性研究

目的:探讨乙型肝炎病毒前S1抗原与HBeAg和HBV-DNA之间的相关性。方法:慢性乙型肝炎患者及HBV携带者150例血清标本.ELISA法检测前S1抗原及乙肝两对半,PCR法检测HBV-DNA定量。结果:150例标本中,前S1抗原阳性102例,HBeAg阳性65例,HBV-DNA阳性105例。前S1抗原组与HBeAg组相比,两法检验结果有联系,P<0.01;二者结果之间有差异性,P<0.01。前S1抗原组与HBV-DNA组相比,两法检验结果有联系,P<0.01;两法检验结果之间无明显差异性,P>0.05。结论:前S1抗原检测能较好地反映乙型肝炎病毒复制及传染性,优于HBeAg检测,与PCR法HBV-DNA定量检测结果相近。特别在基层医院有较好的实用价值。     

乙型肝炎患者前S1抗原和HBV-DNA检测的临床意义

<正>乙肝病毒前S1抗原(Pie-S1Ag)是反映乙肝病毒感染与复制十分重要的血清学指标。乙肝病毒Pre-S1Ag的检测,是对“两对半”,尤其是e抗原(HBeAg)和HBV-DNA测定的重要补充和加强,可甄别因病毒变异和其它原因造成HBeAg 阴性的“误导”。血清HBV-DNA是HBV复制活动最直接和可靠的标志,因此,HBV-NA的定量检测,对了解乙型肝炎患者的传染性大小、正确判断抗病毒治疗的疗效及预后意义重大。我们对260例乙肝患者血清进行Pre-S1Ag、HBV-DNA 含量联合检测,以探讨血清Pre-S1Ag和HBV-DNA的关系     

前S1抗原乙型肝炎标志物及HBV-DNA联合动态监测的临床研究

<正>在全球,乙型肝炎病毒,即HBV感染者大约有20亿人,其中乙型肝炎病毒慢性感染者为3.5-4亿。急慢性HBV感染的死亡人数每年约100万,且具有上升趋势,在我国有约1.2亿乙型肝炎病毒携带者,乙型肝炎病毒已成为危害人类健康的重要疾病。     

乙肝前S1抗原与HBV-DNA、HBe Ag(HBeAb)相关性的研究

目的 分析乙肝前S1抗原(PreS1-Ag)与HBV-DNA、HBeAg(HBeAb)的相关性,进一步探明前S1抗原检测对乙肝的诊断及肝炎活动、病毒复制依据的意义.方法 用前S1单克隆抗体对106例慢乙肝患者血清作前S1抗原的检测.结果 前S1抗原在HBeAg阳性标本中的检出率为91.2%,在HBV～DNA阳性标本中检出率为80.2%,标明前S1与乙肝病毒复制指标存在相关性,同时前S1抗原在两者阴性标本中也有一定的检出率.结论 血清前S1抗原检测可作为乙肝三系、HBV～DNA检测的一项重要的补充指标,联合检测将有助于临床诊断、疗效观察及预后判断.     

慢性乙型肝炎患者的e抗原、前S1抗原与HBV-DNA检测及相关性分析

目的 分析慢性乙型肝炎患者的e抗原、前S1抗原与HBV-DNA含量在反映乙肝病毒复制方面的相关性及临床意义.方法 对598例慢性乙肝(e抗原为阴性的小三阳)患者的血清采用ELISA方法检测前S1抗原和乙肝五项指标,聚合酶链反应(PCR)方法定量检测HBV-DNA.结果 598例患者血清,小三阳组Pre-S1Ag阳性率为77.1%(191/248),HBV DNA平均含量为 5.26±1.32(106 copies/ml)、阳性率为70.7%(175/248),均分别高于1、4阳性组和1、5阳性组,差异有统计学意义(P<0.05),1、4阳性组和1、5阳性组的Pre-S1Ag阳性率、HBV DNA平均含量以及阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 HbeAg阴性也不能排除乙肝病毒的复制,检测HBV-DNA和Pre-S1Ag可判断慢性乙型肝炎患者是否存在病毒复制,且两者相关性较好,对于乙肝患者(特别是e抗原为阴性的慢性患者)在常规乙肝五项检测的基础上对加做Pre-S1Ag和HBV-DNA检测有助于乙肝的临床诊疗及预后判断,有重要临床意义.     

766例e抗原阴性慢性乙型肝炎病毒前S1抗原与HBV-DNA结果分析

临床上常将HBeAg阴性的慢性乙型肝炎患者病毒是否复制作为是否抗病毒治疗或治疗效果评价的指标。HBV—DNA为乙肝检测金标准,但此法需要特殊设备,检测程序复杂,而且实验室要求比较高,难以适应基层医院开展,给诊断治疗带来困难。本实验通过前S1抗原（Pre—S1Ag）血清学检测和HBV～DNA荧光定量分析,探讨乙肝病毒Pre—S1Ag在诊断乙肝病毒复制时的临床价值,旨在为乙肝患者的诊断和治疗提供参考。     

乙肝患者PreS1Ag与HBV-DNA相关性研究

目的 探讨乙型肝炎患者前S1抗原(PreS1Ag)、HBV-DNA与HBeAg之间的关系.方法 对来我院就诊的240例乙型肝炎(简称乙肝)患者,进行了PreS1Ag、HBV-DNA和HBeAg检测,对其相关性进行分析.结果 140例乙肝HBeAg阳性患者,PreS1Ag和HBV-DNA的阳性率分别为95.0%和90.0%.100例乙肝HBeAg阴性患者,PreS1Ag和HBV-DNA的阳性率分别为38.0%和36.0%.HBeAg阳性患者血清的PreS1Ag和HBV-DNA的阳性率明显高于HBeAg阴性患者.结论 PreS1Ag和HBV-DNA几乎同时出现,均能较准确的反映HBV复制状态.在PreS1Ag和HBV-DNA水平方面,HBeAg阳性标本含量明显高于阴性标本.     

乙型肝炎前S1抗原与HBV-DNA检测相关性分析

目的:探讨乙型肝炎前S1抗原与病毒复制的相关性。方法:从临床乙型肝炎标本中筛选出乙型肝炎病毒表面抗原(HBs Ag)阳性病例380例,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙型肝炎前S1抗原(HBV-pre S1)、HBV标志物5项,HBV-DNA采用荧光定量聚合链反应(PCR)法。结果:380例HBs Ag阳性标本中Pre S1抗原阳性率为56.8%(216/380),HBV-DNA阳性率为61.l%(232/380),两组相比差异无统计学意义(P0.05);134例HBe Ag阳性标本中,Pre S1抗原及HBV-DNA阳性率分别为91.8%(123/134)和98.5%(132/134),两组相比差异无统计学意义(P0.05);HBe Ag阴性另外三组标本中,Pre S1抗原及HBV-DNA阳性率分别为40.6%(78/192)、33.3%(14/42)、8.3%(l/12)和42.7%(82/192)、38.0%(16/42)、8.3%(1/12),各组相比差异无统计学意义(P0.05)。231例HBV-DNA阳性中,Pre S1抗原阳性例数为216例,阳性率为93.5%,HBe Ag阳性例数为132例,阳性率为57.1%,两者比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:乙型肝炎前S1抗原与HBV-DNA高度相关,是乙型肝炎病毒在体内复制的可靠指标,同时在乙型肝炎诊断和治疗中具有重要的临床意义。     

乙型肝炎患者血清标志物、前S1蛋白和HBV-DNA检测的相关性探讨

目的：检测并观察乙型肝炎患者血清标志物(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb)、前S1(Pre-S1)蛋白和HBV-DNA的相关性，探讨新型指标Pre-S1检测的临床意义。方法：(1)用ELISA法测定100例乙型肝炎患者及35例健康体检者的乙肝血清标志物，并按结果分为3组．(2)各组用乙肝病毒Pre-S1蛋白诊断试剂检测Pre-S1蛋白。(3)用定量PCR检测上述标本的HlBV-DNA。(4)观察检测血清标志物，Pre-S1和HBV-DNA相关性。结果：Pre-S1蛋白在HBeAg( )组中检出率(82.50％)和HBeAg(-)组中检出率(46．67％)差别有统计学意义；Pre-S1蛋白与HBV-DNA有良好相关性。结论：3项实验指标之间具有良好相关性，Pre-S1蛋白是HBV感染与复制的新指标，有望作为乙型肝炎新的检测手段和新的标志物。     

PreS1-Ag HBeAg与HBV-DNA的相关性分析

以往研究认为HBeAg、HBV-DNA是反映乙型肝炎病毒(HBV)繁殖复制的标志,近年来,前S1抗原(PreS1-Ag)作为HBV血清学的新标志物显示出很高的临床应用价值,PreS1-Ag位于乙肝病毒外壳的最外面,含有肝细胞膜受体,具有高度的免疫原性,在乙肝病毒附着和侵入人体肝细胞的过程中起重要作用,PreS1-Ag的持续存在表明有病毒复制和病毒颗粒存在[1].我们对3 695例乙肝患者进行了血清标志物(HBV-M)、HBV-DNA、PreS1-Ag联合检测,对三者相互之间的关系进行了分析,现报告如下:     

乙型肝炎患者联合检测前S1蛋白、HBV-DNA的临床意义

目的探讨乙型肝炎患者检测前S1蛋白(Pre-S1蛋白)、HBV-DNA在诊断乙型肝炎病毒复制中的意义.方法共检测256例乙型肝炎患者(HBsAg均阳性),乙型肝炎病毒标志物(HBV-M)和血清Pre-S1蛋白采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法;HBV-DNA采用荧光定量PCR(PQ-PCR)法,并对结果进行分析.结果HBsAg、HBeAg、抗HBc均阳性者,Pre-S1蛋白和HBV-DNA检出率分别为89%和92.1%,两者间差异不显著(P＞0.05)该组患者Pre-S1蛋白,HBV-DNA检出率较高,HBeAg阴性患者,HBV-DNA与血清Pre-S1蛋白仍有不同检出率,均明显低于HBeAg阳性患者(P＜0.01)显示部分HBeAg阴性患者仍存在病毒复制.结论Pre-S1蛋白与HBV-DNA联合检测能敏感地反映乙型肝炎病毒复制情况.     

前S1抗原在干扰素联合苦参素用药中的临床观察

目的 观察干扰素联合苦参素用药后PreS1与HBeAg和HBV-DNA的相关性，探讨PreS1在乙肝抗病毒治疗过程中的临床意义及实验室诊断价值。方法 收集乙肝患者和乙肝抗病毒治疗者血清100份，检测PreS1、HBV-M和HBV-DNA等，分析PreS1在抗病毒治疗前后与HBeAg和HBV-DNA的相关性。结果 对照组HBsAg和HBV-DNA阳性50人．其中HBeAg阳性30人中29人PreS1阳性，HBeAg阴性20人中17人PreS1阳性。治疗组50人，2个疗程的抗病毒治疗后抽血检查相关指标，显效组5人，治疗后血清学应答、病毒学应答均转阴。有效组19人治疗后血清学应答不同，病毒学应答（HBV-DNA）均下降2～3个数量级。无效组26人，治疗后血清学应答无变化，病毒学应答（HBV-DNA）有30％的下降1～2个数量级。结论 PreS1在HBeAg发生变异时可以补充表达HBV病毒的活动性，为临床判断HBV病毒存在、复制及抗病毒疗效观察提供实验室依据。     

前S1抗原与乙型肝炎血清标志物检测的相关性及临床意义

目的了解乙型肝炎前S1抗原(Pre-S1)与乙型肝炎两对半之间的关系,正确评价其临床意义。方法采用酶联免疫法对246例乙型肝炎患者及80例健康体检者进行Pre-S1抗原、乙型肝炎两对半及HBVDNA检测,并对其测定结果进行比较分析。结果 Pre-S1抗原与两对半中HBeAg的阳性符合率为83.5%,而HBeAg阴性组中HBV PreS1抗原仍有一定的检出率,说明部分HBeAg阴性患者仍有病毒复制。在乙型肝炎患者中,HBVDNA与Pre-S1抗原的阳性检出率差异无统计学意义。结论结果表明Pre-S1抗原是HBV感染与复制的可靠指标,是病毒复制最直接的证据,可弥补两对半的缺陷,二者之间存在良好的相关性、互补性,两者联合检测可更好地反映乙型肝炎病毒的存在与复制情况,有助于乙型肝炎的早期诊断及治疗。     

HBsAg和HBeAg阴性者HBV-DNA定量的临床意义

目前HBV-DNA荧光定量PCR技术，是判断HBV感染者是否存在病毒复制及其含量高低最直接、灵敏、特异的方法，尤其对于ELISA法检测HBsAg、HBeAg阴性者，具有重要临床应用价值。为此我们对常规血清HBV-DNA荧光定量PCR检测中HBsAg、HBeAg阴性者的临床标本进行了回顾性分析。     

乙肝病毒感染者前S1抗原检测的临床价值

目的：初步探讨乙肝病毒前S,抗原检测的临床诊断价值。方法：采用酶联免疫吸附试验检测709份乙肝患者血清标本的乙型肝炎标志物和前S,抗原,采用核酸扩增（PCR）荧光定量检测技术,检测709份标本的HBV—DNA含量,分析三者的关系。结果：HBeAg阳性共309例,阳性率为43．6％,前S,抗原阳性共431例,阳性率为60．8％,HBV—DNA阳性共451例,阳性率为63．6％,三者之间的符合率大于80％,前S1抗原与HBeAg阳性率、HBV—DNA阳性率高度相关（P〈0．05）。结论：前S,抗原与乙肝病毒的复制相关,可较好地反映HBV—DNA的存在或复制情况,是“乙肝两对半”检测的补充指标．具有较高的诊断价值。     

急性乙型肝炎患者前S1抗原与前S1抗体检测的临床意义

目的分析急性乙型肝炎患者前S1抗原与前S1抗体检测的临床意义。方法回顾性分析本院收治的50例急性乙型肝炎患者临床资料,将其设为研究1组,并对同时期于本院行健康体检的35例HBs Ag携带者(设研究2组)与35例健康者(设对照组)资料进行回顾性分析,分析S1抗原与HBV-DNA相关性,并分析急性乙型肝炎与乙型肝炎表面抗原携带者前S1抗体检出率。结果对照组前S1抗原与HBV-DNA阳性检出率为0,研究组1组前S1抗原与HBV-DNA阳性率均高于研究2组,差异均有统计学意义(P<0.05),提示前S1抗原与HBV-DNA具有一定相关性;研究1组前S1抗体检出率100%明显高于研究2组31.43%,差异具统计学意义(P<0.05)。结论前S1抗原可作为乙型肝炎病毒复制与抗乙型肝炎病毒疗效监测的重要指标,前S1抗体检测可为急性乙型肝炎早期诊断提供可靠依据。     

乙型肝炎患者血清前S1抗原及其抗体检测的临床意义

目的 探讨前Ｓ１抗原及其抗体在乙型肝炎患者血清中的表达及意义。方法 用ＥＬＩＳＡ法检测２２例急性乙肝,１００例慢性乙肝,１６例重型乙肝和１０例肝硬化。结果 ＨＢｓＡｇ、前Ｓ１抗原阳性率分别为９０．９％、８７．５％,两者无显著必异;急性乙肝病事前Ｓ１抗体阳性率逐渐降低;慢性乙肝中转氨酶正常组和升高组,前Ｓ１抗体阳性率分别为８０．０％、３３．０％。结论 在急、慢性乙肝病毒感染中,无论是前Ｓ１抗原的出现     

慢性乙型肝炎病毒前S1抗原与HBV-DNA关系分析

目的 探讨乙型肝炎病毒前S1抗原与慢性乙型肝炎患者HBV-DNA的关系,寻找乙肝检测更便捷的方法.方法 125例慢性乙肝患者分别使用PCR法测定HBV-DNA的含量,时间分辨免疫荧光法检测前S1抗原.结果 125例样本中,检出乙型肝炎大三阳60例,检出乙型肝炎小三阳65例,在大三阳与小三阳中,前S1抗原的阳性率与HBV-DNA的阳性率未见显著性差异(P＞0.05).结论 HBV前S1抗原和HBV-DNA有较高的符合率,有很好的相关性,HBV前S1抗原持续阳性代表了疾病的慢性化,甚至发展为肝衰竭、肝硬化及肝癌.     

乙型肝炎患者920份标本HBV前S1抗原及HBV-M和HBV-DNA关系分析

乙型肝炎病毒(HBV)基因组表面抗原(HBAg)编码区(S区)由S、前S1和前S2基因组成，分别编码S、前S1和前S2三种主要蛋白，从而共同构成HBV外壳蛋白。作为一项新的HBV血清学检测指标，乙型肝炎病毒前S1抗原(HBVpreS1-Ag)的检测已被普遍应用乙型肝炎的实验室诊断和疗效观察。我们对920份乙型肝炎患者进行了HBVpreS1-Ag、HBV-M、HBV-DNA进行分析探讨这些指标之间的关系。     

乙肝患者检测乙肝病毒前S1抗原的临床意义

乙肝病毒外膜蛋白前S1含有乙肝病毒与人肝细胞的结合位点,在病毒附着侵入细胞过程中起着重要作用[1].本文采用ELISA方法检测前S1抗原,探讨其对判断乙肝病毒活动程度的临床意义.