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相似文献
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1.
ING1基因蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨p33^ING1基因蛋白与胃癌发生及病理生物学关系及临床意义。方法:对71例胃癌、21例胃粘膜不典型增生、18例对照组,应用Envision免疫组化法,检测p33^NIG1。结果:粘膜不典型增生组及对照组中p33^NIG1均阳性表达,而胃癌中表达62.0%(44/71)有明显下降,与前两组之间有显著差异(P<0.01);胃癌中p33^ING1表达与肿瘤的浸润、淋巴结的转移及分有关(P<0.01)。结论:p33^ING1是抑癌基因,在胃癌中表达下降,对胃癌发生、发展可能起重要作用,p33^ING1与p53野生型基因互相协同、依赖,抑制细胞生长、促进凋亡。p33^ING1的水平,对p53介导的基因治疗尤为重要,应予检测。  相似文献   

2.
目的探讨p33ING1基因蛋白与胃癌发生及病理生物学关系及临床意义.方法对71例胃癌、12例胃粘膜不典型增生、18例对照组,应用Envision免疫组化法,检测p33ING1.结果粘膜不典型增生组及对照组中p33ING1均阳性表达,而胃癌中表达62.0%(44/71)有明显下降,与前两组之间有显著差异(P<0.01);胃癌中p33ING1表达与肿瘤的浸润、淋巴结的转移及分化有关(P<0.01).结论p33ING1是抑癌基因,在胃癌中表达下降,对胃癌发生、发展可能起重要作用,p33ING1与p53野生型基因互相协同、依赖,抑制细胞生长、促进凋亡.p33ING1的水平,对p53介导的基因治疗尤为重要,应予检测.  相似文献   

3.
目的探讨DMBT1基因表达与胃癌的关系.方法应用RT-PCR方法检测胃癌及癌旁组织DMBT1基因的表达.结果胃癌组织及癌旁组织DMBT1基因的表达率分别为22.9%(11/48)和89.6%(43/48);伴周围淋巴结转移的癌组织的DMBT1表达率9.7%(3/31)均低于不伴周围淋巴结转移的癌组织的表达率76.5%(13/17)(P<0.01),该基因的表达与肿瘤组织学分型、浸润方式及肿瘤大小等无关(P均>0.05).结论 DMBT1基因表达率降低与胃癌转移有关,提示该基因在抑制肿瘤发生及肿瘤转移中起一定作用.  相似文献   

4.
目的探讨XAGE-1四种不同剪接体基因在胃癌组织中的表达水平及与临床特点的关系.方法胃癌患者85例提取胃癌组织及癌旁组织总RNA,RT-PCR检测XAGE-1四种剪接体的表达,并分析其表达与临床特点的关系。结果49.41%(42/85)的胃癌组织阳性表达XAGE-1mRNA,其中41.18%(35/85)癌组织表达XAGE-lb,8.23%(7/85)胃癌组织表达XAGE-ldmRNA.XAGE-1bmRNA的表达与肺癌性别、年龄、组织分型、TNM分期、肿瘤大小、浸润程度及淋巴结转移无相关性(P〉0.05).结论XAGE-lb基凶在胃癌组织中高表达可以作为肿瘤疫苗的靶位点.  相似文献   

5.
目的探讨胃癌组织中ZEB-1的表达及意义。方法采用SP免疫组化法、形态计量、统计分析等方法检测ZEB-1蛋白在57例胃癌组织和20例癌旁正常胃组织中的表达情况。结果免疫组织化学结果显示ZEB-1在胃癌组织中呈阳性表达,阳性表达率为82.4%(47/57)明显高于在癌旁正常胃组织的阳性表达率15%(3/20);胃癌组织中ZEB-1的表达与肿瘤分化程度、浸润深度、有无淋巴结转移、临床分期及预后有关(P〈0.05),与性别、年龄、肿瘤大小无关(P〉0.05)。结论ZEB-1在胃癌组织中的表达上调可能参与了胃癌的发生发展过程;ZEB-1可能诱导EMT促进胃癌的侵袭和转移;ZEB-1可能作为分子指标,对胃癌的诊断、治疗方案的选择及预后评价提供一定的临床依据。  相似文献   

6.
目的:探讨Bim-1基因在胃腺癌细胞株、胃癌组织和癌旁组织以及胃癌患者外周血中的表达水平及其与临床病理特征的关系.方法:收集80例胃癌患者的癌组织和癌旁组织,培养胃腺癌细胞株(SGC-7901,BGC-823,AGS),采用RT-PCR和实时PCR的方法检测Bmi-1基因的表达情况.另外同时收集Bim-1基因阳性胃癌患者外周血标本以及健康体检者外周血标本各20例,用淋巴细胞分离液(Ficoll)分离获得单个核细胞,采用巢式PCR和实时PCR的方法检测其Bmi-1基因的表达情况.采用蛋白质印迹法验证胃癌组织和对应的癌旁组织以及胃癌患者及健康体检者血单个核细胞中Bim-1蛋白的表达情况. 结果:胃腺癌细胞株(SGC-7901,BGC-823,AGS)中Bim-1均高表达;胃癌组织中Bim-1表达(85%)明显高于癌旁组织(30%)(P<0.05);胃癌患者外周血单个核细胞Bim-1基因的阳性率为60%,显著高于健康体检者(P<0.05).胃癌组织和癌旁组织中Bim-1的蛋白水平存在差异,而在外周血中未见明显差异.结论:Bim-1基因在胃腺癌细胞株以及胃癌组织中高表达,胃癌患者外周血单个核细胞Bim-1的阳性率高于健康体检者,通过检测Bim-1基因可为胃癌的临床诊断及其靶向治疗提供新途径.  相似文献   

7.
目的探讨KAI1/CD82基因在胃癌组织中的表达及其与胃癌临床病理参数的关系。方法应用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结(S-P)法检测52例胃癌组织和相应标本的30例正常胃黏膜组织KAI1/CD82蛋白的表达;应用原位杂交法检测30例胃癌组织和30例正常胃黏膜组织KAI1/CD82 mRNA的表达。结果 KAI1/CD82 mRNA和KAI1/CD82蛋白表达与胃癌患者的年龄、性别、病理分期无显著性相关(P>0.05),与分化程度和淋巴结转移有显著性相关(P<0.05),二者在胃癌中的表达缺失呈正相关关系(r=0.464)。结论 KAI1/CD82mRNA和KAI1/CD82蛋白在正常组织中的阳性表达率明显高于胃癌,并与胃癌的分化程度、淋巴结转移有关,表明胃癌的浸润转移与KAI1/CD82基因的表达下降或缺失有关。  相似文献   

8.
目的:检测鞘氨醇激酶1型(SphK1)在胃癌组织中的表达情况并分析其临床意义。方法:采用免疫组织化学染色检测58例胃癌及对应癌旁组织中SphK1蛋白的表达情况,分析SphK1蛋白表达与胃癌不同临床病例参数之间的相关性。结果:SphK1蛋白在胃癌组织中的阳性表达率与对应癌旁组织中SphK1蛋白的阳性表达率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。胃癌组织中SphK1蛋白表达与浸润深度、淋巴结转移和TNM分期有关。结论:胃癌组织中SphK1蛋白高表达,其高表达与恶性临床病理参数密切相关,提示SphK1在胃癌发生发展中可能发挥重要作用。  相似文献   

9.
MUC-1基因在胃癌和外周血中的表达及临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:检测胃癌MUC-1的表达情况及其与临床分期和转移的相关性。方法:应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组化方法检测胃癌活检标本和外周血中MUC-1基因和蛋白的表达水平。结果:在56例胃癌病例中MUC-1 mRNA阳性表达率为48.2%,MUC-1蛋白阳性表达率为53.6%,临床分期中I和II期病人阳性表达率MUC-1 RNA为33.3%,MUC-1蛋白为40%,而-Ⅲ期病人则分别高达65.4%和69.2%,二者差异有显著性意义(P<0.05),在淋巴结转移的患者中外周血的癌细胞MUC-1高表达,阳性率为73%,结论:MUC-1是一种较好反映胃癌恶性程度和转移性的肿瘤标志物。  相似文献   

10.
[摘要] 目的 研究RASSF1基因的三种转录本(RASSF1-A, -B, -C)在胃癌组织及细胞中的表达特点。方法 应用生物信息学分析RASSF1基因的3种转录本的结构特点; 同时利用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测胃癌组织、癌旁组织及不同胃癌细胞系BGC和SGC细胞中三种转录本的mRNA表达水平。结果 RASSF1基因3种转录本在胃癌不同分化程度的细胞系BGC-823和SGC-7901细胞中均有表达,在60例胃癌组织中RASSF1A,RASSF1B 表达缺失率分别为60.2%(37/60),25%(15/60),RASSF1C基因在胃癌组织及癌旁组织表达率相近约为86.7%(55/60)。结论 RASSF1三种转录本在胃癌组织中的表达下调, RASSF1B和RASSF1C在胃癌中的表达无差异,其余基因比较有差异。RASSF1B的表达可能与细胞的分化程度有关。  相似文献   

11.
目的检测FOXO1在胃正常组织与胃癌组织中的表达水平,探讨其与胃癌临床病理因素的关系。方法采用免疫组织化学、实时荧光定量PCR法对收集到的28例因胃良性溃疡病变切除的标本以及32例胃癌切除标本中FOXO1表达情况进行检测,并分析其与胃癌之间的关系。结果胃良性溃疡组正常胃组织内的FOXO1 mRNA及蛋白都呈低表达,而胃癌组织内的FOXO1 mRNA及蛋白表达升高(P<0.05);高分化胃癌组织中FOXO1 mRNA及蛋白表达显著高于中低分化胃癌组织(P<0.05),胃癌组织中FOXO1 mRNA及蛋白表达与患者性别、年龄、肿瘤部位、TNM分期及淋巴结有无转移无明显相关(P>0.05)。结论 FOXO1在胃正常组织和胃癌组织中的表达存在差异,其表达水平与胃癌分化程度相关,可能在胃癌的发生发展过程中起重要作用。  相似文献   

12.
13.
目的探讨肿瘤相关基因NDRG-1(N—myc downst ream related gene1)、WWOX(WW domain—containing oxidoreductase)及P53在胃癌组织中的表达情况及其与临床、病理因素之间的关系.方法用免疫组织化学染色的方法分别检测NDRG-1、WWOX及P53基因在31例胃癌组织及15例正常胃粘膜组织中的表达情况.结果WWOX、NDRG-1基因在胃癌组织中的表达明显降低,与正常组织比较差异有统计学意义(P〈0.05).且二者均与肿瘤的侵润深度、淋巴结转移情况密切相关(P〈0.05).WWOX与癌组织的分化程度密切相关(P〈0.05),而NDRG-1与癌组织的分化程度无关(P〉0.05).P53(突变型)基因在胃癌组织中的表达明显高于正常组织,二者比较差异有统计学意义(P〈0.05),其表达与癌组织的分化程度、侵润深度、淋巴结转移情况密切相关(P〈0.05).以上3种基因的表达情况均与患者的年龄、性别无关(P〉0.05).WWOX与NDRG-1基因在胃癌组织中的表达呈正相关(r=0.561,P=0.001);而二者与P53基因的表达均呈负相关(WWOX与P53组:r=-0.411,P:0.022;NDRG-1与P53组:r=-0.360,P=0.047).结论WWOX、NDRG-1、P53(野生型)基因同为抑癌基因,且三者之间在胃癌的发生、发展及转移过程中有着明显的协同作用.因此,联合评价其功能具有更重要的临床意义.  相似文献   

14.
目的探讨KISS-1、Ezrin蛋白在正常胃黏膜、不典型增生胃黏膜及胃癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化法分别对21例正常胃黏膜组织、23例癌旁不典型增生组织、45例胃癌组织中KISS-1、Ezrin蛋白的表达进行检测。结果正常胃黏膜、癌旁非典型增生和胃癌组织中KISS-1蛋白的阳性表达率依次递减,经两两相比,差异均有统计学意义(P〈0.05);正常胃黏膜、癌旁非典型增生和胃癌组织中Ezrin蛋白的阳性表达率依次递增,且两两相比,差异均有统计学意义(P〈0.05);相关性分析发现KISS-1、Ezrin蛋白在胃癌中的表达具有显著的负相关性(r=-0.537,P〈0.01)。结论 KISS-1、Ezrin蛋白参与胃癌的发生发展过程,且可能起协同作用。  相似文献   

15.
目的 探讨胃癌患者胃癌组织中FAF1、Livin蛋白的表达变化及其临床意义.方法 用免疫组化染色SP法检测53例胃癌患者病变组织及50例浅表性胃炎患者正常胃黏膜组织中FAF1、Livin蛋白的表达水平,并进行相关性分析.结果 胃癌组织中FAF1蛋白表达率(28.30%,15/53)明显低于正常胃黏膜组织(84.00%,42/50) (P <0.05);Livin蛋白表达率(73.58%,39/53)明显高于正常胃黏膜组织14.00% (7/50) (P <0.05);在胃癌组织中FAF1蛋白表达与胃癌组织学分化程度有关(P<0.05);Livin蛋白表达与胃癌肿瘤大小、浸润深度、分化程度、癌细胞转移及TNM分期有关(P<0.05);FAF1、Livin蛋白在胃癌组织中的表达水平无相关性(r,=0.307,P>0.05).结论 FAF1蛋白的表达缺失可能参与胃癌的形成并抑制组织细胞的分化.胃癌的发生、发展、浸润、转移可能与Livin蛋白异常高表达有关.联合检测FAF1、Livin蛋白为胃癌的早期诊断及推断演进方向提供重要依据.  相似文献   

16.
目的:研究低氧诱导因子-1 α(Hypoxia-inducible factor-1 α,HIF-1 α)在胃癌组织中的表达及临床意义.方法:收集60例胃癌标本(胃癌组)为研究对象,另设20例胃溃疡(胃溃疡组)和20例正常胃黏膜组织(正常组)标本作对照.采用免疫组织化学染色S-P法检测60例胃癌、20例胃溃疡及20例正常胃黏膜组织标本中HIF-1 α蛋白的表达情况.结果:胃癌组中HIF-1 α的阳性表达率为66.7%(40/60),而胃溃疡组和正常组不表达,差异有显著性(P<0.01).Ⅰ Ⅱ期胃癌的表达率为45.0%(9/20),Ⅲ Ⅳ期的表达率为77.5%(31/40),二者差异有显著性(P<0.05).HIF-1 α与胃癌的浸润深度、淋巴结转移、远处转移存在正相关,而与肿瘤的病理类型分化程度、大小无显著相关性.结论:胃癌组织中HIF-1 α呈高表达,且表达率与临床病理分期相关.  相似文献   

17.
目的 探讨BRCA-1 基因在胃癌组织中的表达及其意义.方法 采用北京中杉金桥生物技术有限公司的二步法免疫组化法检测胃癌组织中BRCA-1 的表达.结果 BRCA-1胃癌组织中阳性率为3.28%,在胃黏膜组织中的阳性率为63.16%,相互比较有统计学意义.结论 BRCA-1 在胃癌的发生发展过程中可能具有重要意义.  相似文献   

18.
目的 人表皮生长因子受体(HER)-1在胃癌组织中的研究相对较少。文中旨在探讨HER-1在青海地区胃癌组织中的表达情况及其临床意义。方法 选取2020年11月至2021年9月青海大学附属医院消化内科40例胃腺癌患者。免疫组化染色采用SP法,强阳性(3+)的样本归为过表达组,阴性(-)、弱阳性(+)、阳性(2+)为非过表达组。采用免疫组织化学技术检测40例胃癌组织及配对癌旁组织中HER-1的表达水平,进一步分析HER-1表达水平与临床病理参数及预后的关系。结果 免疫组化结果显示,癌组织中HER-1的过表达率为60.00%,癌旁组织中HER-1的过表达率为12.50%。HER-1过表达患者的生存曲线在非过表达患者之下,过表达组13个月累积生存率明显低于非过表达组(P=0.044)。HER-1过表达是胃癌不良预后的危险因素(HR=8.35,95%CI 1.13~61.55)。结论 HER-1在胃癌中明显有过表达趋势,且它是胃癌不良预后的危险因素,可以为胃癌的诊断与靶向治疗提供一定依据。  相似文献   

19.
P-选择素及ICAM-1在胃癌组织中的表达及临床意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察胃癌组织中P-选择素及ICAM-1的表达,探讨其临床意义。方法:用免疫组化法(S-P法)测定57例胃癌患者胃癌组织和非癌组织P-选择素及ICAM-1的表达,对胃癌标本进行系统病理学检查。结果:胃癌患者胃癌组织P-选择素及ICAM-1表达显著高于非癌组织。胃癌组织P-选择素及ICAM-1表达水平明显与临床病理、淋巴结转移及TNM分期有关。结论:胃癌组织P-选择素及ICAM-1的表达可能反映了肿瘤的发生和转移,具有一定的临床意义。  相似文献   

20.
目的 研究RASSF1基因的3种剪接体(RASSF1A、RASSF1B、RASSF1C)在胃癌组织及细胞中的表达特点.方法 应用生物信息学分析RASSF1基因的3种剪接体的结构特点; 同时利用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测胃癌组织、癌旁组织及不同胃癌细胞系BGC-823和SGC-7901细胞中3种剪接体的mRNA表达水平.结果 RASSF1基因3种剪接体在胃癌不同分化程度的细胞系BGC-823和SGC-7901细胞中均有表达,在60例胃癌组织中RASSF1A、RASSF1B表达缺失率分别为60.2%(37/60)、25%(15/60),RASSF1C基因在胃癌组织及癌旁组织表达率相近约为86.7%(55/60).结论 RASSF1 3种剪接体在胃癌组织中的表达下调, RASSF1B和RASSF1C在胃癌中的表达差异无显著性,其余基因比较差异有显著性.RASSF1B的表达可能与细胞的分化程度有关.  相似文献   

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