东贝止咳液止咳、祛痰、平喘作用研究

【目的】观察东贝止咳液的止咳、祛痰、平喘作用。【方法】将实验动物随机分为5组,即模型对照组,东贝止咳液高、中、低剂量组和阳性对照组;采用氨水引咳法观察中药对小鼠的镇咳作用;采用枸橼酸引咳法观察中药对豚鼠的镇咳作用;采用酚红祛痰法观察中药对大、小鼠的祛痰作用;采用药物引喘法观察中药对豚鼠的平喘作用。【结果】东贝止咳液可增加引起半数小鼠咳嗽所需时间(tED50),其中中剂量组p(tED50,给药组/tED50,model)>130%,并可减少豚鼠的咳嗽次数;高、中剂量组可使大、小鼠酚红排出量增加,豚鼠的引喘潜伏期延长。【结论】东贝止咳液具有一定的止咳、祛痰、平喘作用。     

牛大力对小鼠免疫功能的影响

[目的]观察牛大力水提液对小鼠免疫功能的影响.[方法]选用SPF级KM小鼠,通过计算小鼠脾脏指数、胸腺指数、廓清指数和采用血清溶血素试验法、二硝基氯苯诱导小鼠迟发型变态反应试验法,观察高、中、低剂量牛大力(剂量分别为20、10、5 g·kg-1·d-1)对正常小鼠免疫调节的影响.通过测定免疫抑制小鼠(灌胃给予40 mg·kg-1·d-1醋酸泼尼松)脾脏指数、胸腺指数以及廓清指数,观察高、中、低剂量牛大力(剂量同前)对免疫低下小鼠免疫调节的影响.[结果]牛大力对正常小鼠脾脏指数、胸腺指数以及廓清指数均无显著性影响,但能不同程度地增加免疫低下小鼠的脾脏指数、胸腺指数及廓清指数(P<0.05或P<0.01).牛大力能显著提高小鼠血清溶血素含量(P<0.05),不同程度抑制小鼠迟发型皮肤过敏反应,但差异无显著性意义(与模型组比较,P>0.05).[结论]牛大力能不同程度地提高正常小鼠和免疫功能低下小鼠的免疫功能.     

青天葵镇咳、平喘药理作用研究

观察青天葵镇咳、平喘的药理作用。【方法】NIH小鼠随机分为8组,即青天葵水提浸膏高、中、低剂量组, 青天葵醇提浸膏高、中、低剂量组(剂量均分别为19．2、9．6、4．8 g·kg-1·d-1),阳性对照组(镇咳实验为50mg·kg-1·d-1 的磷酸可待因,平喘实验为0．1g·kg-1·d-1的茶碱)和模型组;采用氨水超声雾化法引发小鼠咳嗽,乙酰胆碱-组胺超声雾化法诱发豚鼠哮喘,观察青天葵的镇咳、平喘药理作用。【结果】青天葵水提和醇提高、中、低剂量组均能减少模型小鼠咳嗽次数(P<0．01),醇提高、中、低剂量组均能延长模型小鼠咳嗽潜伏期(P<0．01);青天葵醇提高、中、低剂量组和水提高、中剂量组均能延长模型豚鼠抽搐跌倒潜伏期(均P<0．05或P<0．01),醇提中、低剂量组和水提高剂量组均能延长模型豚鼠的呼吸困难潜伏期(均P<0．05或P<0．01)。【结论】青天葵具有一定的镇咳、平喘的作用。     

钩吻素子对小鼠抗应激作用的实验研究

【目的】观察钩吻素子(Kou)对小鼠的抗应激作用。【方法】昆明种小鼠随机分为模型对照组,Kou低、中、高剂量组(剂量分别为1.2、2.4、4.8 mg.kg-1.d-1),各组按设计剂量灌胃给药,连续7 d;末次给药1 h后进行负重游泳、耐缺氧、耐高温及耐低温的应激实验,并检测小鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)含量的变化。【结果】给予Kou处理后,在不同的抗应激实验中用药小鼠的生存时间均比模型对照组延长(P<0.05或P<0.01),在负重游泳实验中用药小鼠血清SOD活力上升、MDA含量下降(均P<0.01);但在小鼠耐高温实验中,Kou给药组和模型对照组的生存时间差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】Kou能提高小鼠负重游泳、耐寒及耐缺氧能力,其抗应激作用可能与抗脂质过氧化有关。     

复方风湿宁注射液活血化瘀作用的实验研究

[目的]观察复方风湿宁注射液的活血化瘀作用.[方法]采用肾上腺素+冰浴法复制大、小鼠的的急性血瘀证模型,检测复方风湿宁注射液对大鼠血液流变学指标及小鼠耳廓微循环的影响.[结果]复方风湿宁注射液可改善模型大鼠的一般血瘀症状,降低全血粘度、血浆粘度及红细胞压积,与模型对照组比较差异有显著性意义(P<0.05或P<0.01)...     

清金得生片抗肿瘤作用的实验研究

[目的]观察中药复方清金得生片(清金片)的抗肿瘤作用。[方法]复制C57小鼠Lewis肺癌模型,以替加氟片(FT-207)为阳性对照药(0.2g/kg),观察清金片高、中、低刑量(3.15、1.05、0.35 g/kg)组的抑瘤率;复制NIH小鼠艾氏腹水癌(EAC)模型,观察清金片各剂量组的生存时间和生命延长率;以 8 g/kg清金片灌胃SD大鼠,制备含药血清,采用体外培养与四甲基偶氯唑盐(MTT)法,观察体积分数为10％、20％、30％的清金片含药血清对人肺腺癌细胞株(LAC)生长的抑制作用;观察清金片各剂量组时肉瘤180(S180)荷瘤小鼠二甲苯致炎的耳肿胀度,以及H22腹水瘤荷瘤小鼠气管内酚红排出量的影响。[结果]清金片高、中、低剂量组在抑制小鼠Lewis肺癌生长方面作用与FT-207相仿,延长EAC荷瘤小鼠的存活时间和生命延长率的作用优于FT-207,高剂量组在减少二甲苯所致小鼠耳肿胀方面作用与FT-207及阿斯匹林相似,而在促进荷瘤小鼠气管内酚红排出量方面的作用优于FT-207而与溴已新片相仿;清金片各浓度含药血清均能抑制LAC的生长,其作用与模型组比较均有显著性差异(P<0.05或P<0.01),且均呈现剂量效应关系。[结论]清金得生片对原发性支气管肺癌及转移性肺癌有抑瘤、抗炎、祛痰作用。其作用总体与化疗药FT-207相似,但在延长荷瘤小鼠的存活时间方面优于FT-207     

清咽合剂利咽、抗炎和止咳作用研究

【目的】观察清咽合剂的利咽、抗炎和止咳作用。【方法】采用体积分数15%氨水喷雾复制SD大鼠急性咽炎模型观察清咽合剂利咽作用,采用二甲苯致小鼠耳肿胀法复制小鼠炎症模型观察清咽合剂抗炎作用,采用浓氨水喷雾引咳小鼠法观察清咽合剂止咳作用。【结果】(1)利咽作用:空白对照组均无炎症细胞浸润;模型组均见有中至重度炎症细胞浸润;阳性对照组10例中有6例无炎症细胞浸润、4例见少量炎症细胞浸润;清咽合剂低剂量组有1例无炎症细胞浸润、9例见少量炎症细胞浸润;清咽合剂中、高剂量组均有4例无炎症细胞浸润、6例见少量炎症细胞浸润。清咽合剂中、高剂量组可显著减轻炎症细胞浸润(均P0.01),且与阳性对照药桂林西瓜霜效果相仿。(2)抗炎作用:阳性对照组抑制率为69.8%;清咽合剂低、中、高剂量组抑制率分别为27.3%、60.4%、60.0%。清咽合剂中、高剂量组对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀有显著抑制作用(均P0.01),且与阳性对照组效果相仿,差异无统计学意义(P0.05)。(3)止咳作用:阳性对照组与清咽合剂低、中、高剂量组镇咳率分别为42.6%、139.0%、64.3%、104.0%。清咽合剂各剂量组均可显著延长小鼠咳嗽潜伏期和减少咳嗽次数,与模型对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。【结论】清咽合剂具有利咽、抗炎和止咳的作用,临床上可用于治疗急慢性咽炎及由其所致的咳嗽患者。     

微米大黄炭治疗胃溃疡出血作用机制的实验研究

[目的]探讨微米大黄炭治疗胃溃疡出血的止血作用机制.[方法]选用昆明种小鼠和SD大鼠为研究对象,随机分为空白对照组、云南白药组(剂量为9 g·kg-1·d-1)和微米大黄炭高、中、低剂量组(剂量分别为8、4、2 g·kg-1·d-1),灌胃给药6 d后检测小鼠出、凝血时间及血小板计数;测定大鼠血小板功能及纤溶活性等指标.[结果]与空白对照组比较,微米大黄炭各剂量组均能缩短小鼠出、凝血时间(P<0.01),增加血小板计数(P<0.05或P<0.01),提高大鼠血小板聚集性,上调血栓烷素B2(TXB2)而下调6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)水平(P<0.05或P<0.01),升高血小板颗粒膜蛋白-140(GMP-140)含量(P<0.05或P<0.01);缩短大鼠凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT) (P<0.01),而对组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)和组织型纤溶酶原抑制剂(PAI-1)活性无显著影响(P>0.05).[结论]通过激活内源性和外源性途径的多种凝血因子而促进凝血过程中的凝血酶原和凝血活酶的生成,增加血小板计数和聚集性可能是微米大黄炭止血的重要作用机制.     

枇杷叶三萜酸的镇咳祛痰平喘作用

目的研究枇杷叶三萜酸（TAL）的镇咳、祛痰和平喘作用。方法分别采用小鼠氨水引咳法和豚鼠枸橼酸引咳法观察TAL的镇咳作用;采用小鼠气道酚红排泄法观察TAL的祛痰作用;采用磷酸组胺和氯化乙酰胆碱混合液引喘模型和豚鼠离体支气管肺泡灌流的方法观察TAL的平喘作用。结果TAL（75、225、675mg／kg）灌胃给药可明显延长小鼠的咳嗽潜伏期、减少小鼠2min内咳嗽次数,并可显著增加小鼠气道酚红排泄量;TAL（45、135、405mg／kg）灌胃给药可明显延长豚鼠咳嗽潜伏期、显著减少豚鼠5min内咳嗽次数,并能使磷酸组胺和氯化乙酰胆碱混合液引起的豚鼠喘息潜伏期明显延长,同时可对抗组胺引起的支气管收缩,增加离体豚鼠支气管肺泡灌流量。结论TAL具有良好的镇咳、祛痰和平喘作用。     

鸦胆子油乳治疗H22肝癌荷瘤小鼠的时辰药理学研究

【目的】研究鸦胆子油乳治疗H22肝癌荷瘤小鼠的时辰药理学的规律。【方法】制备H22肝癌荷瘤小鼠模型;造模成功的小鼠分组后,分别在正常光节律及异常光节律条件下进行治疗。治疗结束后计算肿瘤抑制率及脏器指数,测定肝、肾功能指标。【结果】在正常光节律和异常光节律下,各治疗组均能减小瘤体质量,降低瘤重指数,其中,正常光节律下的暗期前期给药组,异常光节律下的暗期前期给药组、暗期中期给药组,分别与相应的模型组比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。正常光节律下,暗期前期（10 pm）给药组的肝脏指数显著下降、胸腺指数显著上升,与模型组比较差异有统计学意义（P<0.05）;异常光节律下,暗期前期（7 am）给药组的脾脏指数较模型组显著上升,差异有统计学意义（P<0.05）。【结论】鸦胆子油乳注射液在正常光节律和异常光节律下均有一定抑制肿瘤的作用,药物在暗相期给药治疗效果更佳。     

紫花茉莉抗实验性前列腺增生的作用观察

[目的]观察紫花茉莉抗实验性前列腺增生的作用。[方法]NIH小鼠60只,随机分为空白对照组、模型组、保列治组(1 mg·kg-1·d-1)和紫花茉莉组(150 g·kg-1·d-1);除空白对照组外,其他小鼠均采用皮下注射丙酸睾丸素(5mg·kg-1 ·d-1,共21 d)方法复制前列腺增生模型,造模结束后各给药组按设计剂量给药,空白对照组和模型组给予等容积生理盐水,连续30d;分别测定各组前列腺湿质量,采用放射免疫分析法检测各组小鼠血清睾酮(T)、双氢睾酮(DHT)含量。[结果]模型组前列腺湿质量,血清T、DHT含量均升高,与空白对照组比较具有显著性差异(均P<0.01);紫花茉莉组和保列治组均可降低前列腺湿质量,血清T、DHT含量,与模型组比较具有统计学差异(均P<0.01),而2组间比较无显著性差异。[结论]紫花茉莉治疗前列腺增生的作用可能与其抑制睾酮转化为双氢睾酮有关。     

何首乌蛋白质和蒽醌苷对D-半乳糖衰老小鼠学习记忆及代谢产物的影响

[目的]观察何首乌蛋白质和蒽醌苷对D-半乳糖所致衰老小鼠学习记忆与相关酶及代谢产物的影响.[方法]选用昆明种小鼠80只,随机分为8组:正常组,模型组,维生素E(VE)组(剂量为90 mg·kg-1·d-1),何首乌蛋白质(PRPM)高、低剂量组(剂量分别为20、5 mg·kg-1·d-1),何首乌蒽醌苷(AGRPM)高、低剂量组(剂量分别为28、7 mg·kg-1·d-1),AGRPM与PRPM混合组 (混合组,均取两者低剂量);除正常组外,其他组均采用长期(7周)皮下注射D-半乳糖复制衰老小鼠模型.采用三等分辐射式迷宫测试小鼠的学习速率,用一次性被动回避反应测试小鼠的记忆能力;采用紫外可见分光光度计测定小鼠脑组织超氧化物歧化酶(SOD)和单胺氧化酶(MAO)的活力及脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的含量;采用荧光分光光度计测定肝组织中脂褐素(LF)的含量.[结果]高剂量PRPM组能显著改善衰老小鼠的记忆能力(P<0.05),高剂量AGRPM组可显著改善衰老小鼠的学习速率和记忆能力(P<0.05或P<0.01):PRPM组和AGRPM组均能显著增加衰老小鼠的肝系数、胸腺系数、脑系数和脾系数(P<0.05或P<0.01),降低衰老小鼠脑组织MAO的活力、脂质过氧化产物MDA的含量及肝组织中LF的含量(均P<0.05或P<0.01);PRPM、AGRPM低剂量组及混合组均能显著增加衰老小鼠脑组织SOD的活力(P<0.05或P<0.01).[结论] 何首乌蛋白质和蒽醌苷具有一定的抗衰老及促进记忆能力的作用.     

双氢青蒿素干预结直肠癌模型动物肿瘤生长的实验研究

[目的]观察双氢青蒿素(DHA)对结直肠癌模型动物肿瘤生长的影响.[方法]选用SPF级BALB/c裸鼠,背部皮下接种结直肠癌LoVo细胞悬液复制结直肠癌模型;造模成功裸鼠随机分成5组:模型对照组,5-Fu组(腹腔注射5-Fu 20 nag·kg-1·d-1,共5d),DHA高、中、低剂量组(分别按120、60、30mg·kg-1·d-1剂量灌胃给药).14 d后,检测活体肿瘤及解剖剥离后裸瘤体积、平均瘤体质量、肿瘤生长速率和抑瘤率.[结果]治疗后DHA各给药组及5一Fu组活体肿瘤的体积及肿瘤生长速率均减少,与模型组比较差异有显著性意义(P<0.01);5-FU组及DHA高、中剂量组的裸瘤体积显著小于模型组(P<0.05或P<0.01);各给药组瘤体质量显著低于模型组(均P<0.05);DHA高、中剂量组的抑瘤率显著高于5-FU组(P<0.05),但DHA低剂量组抑癌率显著低于5-FU组(P<0.05).[结论]DHA对结直肠癌模型动物肿瘤生长具有一定的抑制作用.     

桂枝甘草药对抗心律失常有效部位的筛选

【目的】筛选桂枝甘草药对抗心律失常的有效部位。【方法】选用KM小鼠,随机分为空白对照组,模型组,维拉帕米组(剂量为0.1 g.kg-1.d-1),桂甘原液组、挥发油部位组、乙酸乙酯部位组、正丁醇部位组、母液部位组(剂量均为37 g.kg-1.d-1);采用经典水提法,系统溶剂萃取分离各部位,采用氯仿致小鼠心律失常动物模型,观察各组小鼠心律失常的发生率、死亡率、心率和心律失常持续时间。【结果】挥发油部位组和乙酸乙酯部位组小鼠的心律失常发生率显著低于模型组,死亡率显著低于维拉帕米组,且能显著减慢模型小鼠的心率,显著缩短模型小鼠的心律失常持续时间(均P<0.05)。【结论】挥发油部位和乙酸乙酯部位可能为桂枝甘草药对抗心律失常的有效部位。     

复方海带胶囊对实验性脑缺血保护作用的研究

【目的】观察复方海带胶囊(主要由海带、黄芪、川芎等中药组成)对实验性脑缺血的保护作用。【方法】取NIH小鼠40只,随机分为模型组、复方海带胶囊组(剂量为0.38 g.kg-1.d-1)、复方丹参滴丸组(剂量为0.12 g.kg-1.d-1)和尼莫地平组(0.018 g.kg-1.d-1),采用结扎右侧颈总动脉及迷走神经法复制小鼠脑缺血模型,观察复方海带胶囊对模型小鼠脑卒中指数的影响;取SD大鼠70只,随机分为假手术组、模型组、复方海带胶囊低、中、高剂量组(剂量分别为0.095、0.190、0.380 g.kg-1)、复方丹参滴丸组(剂量为0.086 g.kg-1)和尼莫地平组(剂量为0.013 g.kg-1),采用线栓法复制大鼠大脑中动脉栓塞模型(MCAO),观察复方海带胶囊对模型大鼠神经功能和脑组织含水量的影响。【结果】复方海带胶囊能显著性降低脑缺血模型小鼠的脑卒中指数,降低MCAO模型大鼠的神经功能评分和脑组织含水量(P<0.05或P<0.01)。【结论】复方海带胶囊治疗脑缺血的机制可能与其改善脑缺血及神经症状,减轻脑水肿的作用有关。     

疏肝和胃颗粒对行为绝望小鼠的抗抑郁作用

【目的】观察疏肝和胃颗粒对行为绝望模型小鼠的抗抑郁作用。【方法】将昆明系小鼠随机分为5组:模型组,疏肝和胃颗粒低、中、高剂量组(中药低、中、高剂量组的剂量分别为0.25、0.5、1.0 g.kg-1.d-1),氯丙米嗪组(剂量为0.04 g.kg-1.d-1);采用小鼠悬尾和强迫游泳实验观察各组小鼠不动时间。【结果】中药中、高剂量可显著性缩短小鼠悬尾和游泳不动时间(P<0.05或P<0.01),且呈一定的剂量效应关系。【结论】疏肝和胃颗粒对行为绝望模型小鼠具有一定的抗抑郁作用。