精索静脉曲张——生精障碍的罪魁祸首

精子是男性的生育“使者”,睾丸是精子诞生的“摇篮”。当有些久不生育的夫妇去医院检查,发现男方精液中精子数目减少、活动力减弱、形态不成熟或畸形精子数增加时,应特别注意有无精索静脉曲张,因为它是睾丸生精障碍的罪魁祸首。     

姜黄素对砷致大鼠睾丸生精细胞凋亡的拮抗作用

目的研究姜黄素对砷致大鼠睾丸生殖细胞凋亡的拮抗作用。方法将50只健康清洁级Wistar雄性大鼠随机分为5组,分别为对照(双蒸水)组和亚砷酸钠(100 mg/L)染毒组及低、中、高剂量姜黄素(100 mg/L亚砷酸钠+25、50、100mg/kg姜黄素)干预组,每组10只。亚砷酸钠采用自由饮用方式进行染毒;姜黄素采用经口灌胃方式染毒,每周3次,连续8周。测量生精小管平均直径;测定大鼠血清睾酮浓度及睾丸生精细胞凋亡指数。结果与对照组比较,亚砷酸钠染毒组大鼠血清睾酮的水平降低,生精小管直径缩小,而睾丸生精细胞凋亡指数升高,差异有统计学意义(P0.01)。与亚砷酸钠染毒组比较,中、高剂量姜黄素干预组大鼠血清睾酮的水平升高,生精小管直径增大,而睾丸生精细胞凋亡指数下降,差异均有统计学意义(P0.05)。且随着姜黄素染毒剂量的升高,大鼠血清睾酮水平和生精小管直径均呈上升趋势,而睾丸生精细胞凋亡指数呈下降趋势。结论姜黄素对砷致大鼠睾丸生殖细胞凋亡具有拮抗作用。     

金冷内裤对睾丸功能保养的应用研究

金冷内裤是对我国有1000多年历史的性保养方法——金冷法的实践。它通过低温和中药皮透，有效地保养、锻炼睾丸，提高男性生殖健康。本文通过应用金冷内裤的几个特例，说明金冷内裤简单、易行实践金冷法，具有消除睾丸热应激，提高睾丸功能，从而改善诸如性功能障碍、前列腺患疾、少精弱精之不育等男性生殖健康问题的功效，得出推荐金冷内裤，以保养男性睾丸的结论。     

细胞因子在睾丸局部调节中的作用

睾丸中巨噬细胞分泌大量ＩＬ－１，间质细胞上有ＩＬ－１ｍＲＮＡ表达，ＩＬ－１通过自分泌或旁分泌影响间质细胞睾酮生物合成。睾丸中支持细胞分泌ＩＬ－１类似因子和ＩＬ－６，调节生精过程。睾丸中ＴＮＦα通过影响ＦＳＨ对支持细胞的刺激作用和对间质细胞睾酮的生物合成，也影响生精过程。此领域的深入研究有助于阐明睾丸内各细胞成分的相互作用及其分泌细胞因子在整个睾丸生命周期中的作用。     

金冷内裤对睾丸功能保养的临床验证

金冷内裤是对我国有1000多年历史的性保养方法——金冷法的实践。它通过低温和中药皮透，有效地保养、锻炼睾丸，提高男性生殖健康。本文通过在广东省东莞市计划生育服务中心100多例应用金冷内裤的临床验证，说明金冷内裤简单、易行实践金冷法，具有消除睾丸热应激，提高睾丸功能，从而改善诸如性功能障碍、前列腺患疾、少精弱精之不育等男性生殖健康问题的功效，得出推荐金冷内裤，以保养男性睾丸，提高男性生殖健康的结论。     

长期饮酒引起睾丸过氧化损害

长期饮用１０％乙醇８ｇ·ｋｇ－１ｂｗ·ｄ－１的雄性ＳＤ大鼠睾丸过氧化脂质（ＬＰＯ）含量动态变化表明，饮用乙醇３０天、６０天和９０天的大鼠，睾丸组织ＬＰＯ水平皆明显高于同期对照组大鼠；在饮用乙醇６０天之内，ＬＰＯ水平呈上升曲线，６０～９０天期间呈平顶态不再升高。本项研究证明长期饮酒可以引起睾丸组织脂质过氧化损害。提示其可能是酒精性睾丸损害（生精异常，睾丸萎缩，睾酮分泌减少）的重要机制之一。     

细菌脂多糖急性暴露对小鼠睾丸组织的损害作用

目的 探讨细菌脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)急性暴露对小鼠睾丸组织的损害作用.方法 30只健康成年CD-1雄性小鼠被随机分入对照组和LPS组.LPS处理组小鼠经腹腔注射给予LPS(1 mg/kg),对照组给予等容积生理盐水.LPS处理后不同时点(3h、6h、12h和24h)分批剖杀小鼠.称量睾丸重量并计算脏器系数;采用HE染色观察睾丸病理组织学损害;采用放射免疫法检测小鼠血清睾酮含量;采用免疫组化法标记3β-羟基类固醇脱氢酶(3β-hydroxysteroid dehydrogenase,3β-HSD),以观察睾丸间质细胞数量的变化.结果 LPS处理后12h和24 h小鼠的睾丸重量和睾丸系数均明显高于对照组(均有P＜0.05);处理后12h和24 h小鼠睾丸内生精上皮结构破坏,生精细胞数量减少;LPS处理后3h、6h和12 h小鼠血清睾酮水平明显下降(F=5.24,P=0.004);LPS处理对小鼠睾丸间质细胞的数量无明显影响.结论 单次腹腔注射LPS(1 mg/kg)可引起小鼠睾丸组织病理学损伤、降低血清睾酮含量.     

锌对乙醇长期摄入致大鼠睾丸损伤保护作用

目的 观察锌对乙醇长期摄入所致大鼠睾丸损伤的保护作用机制.方法 30只健康雄性成年SD大鼠随机分为对照组、乙醇组、乙醇+葡萄糖酸锌组,各组每日分别灌胃0,7.5g/kg乙醇、7.5g/kg乙醇+7.7mg/kg葡萄糖酸锌,连续13周后检测精子计数、活动率、精子畸形率,血清睾酮;光、电镜观察睾丸的形态改变,同时测定睾丸线粒体中丙二醛(MDA)的产生量,免疫组织化学法和蛋白印迹(western-blot)检测睾丸组织中诱导型一氧化氮合酶(iN-OS)的表达.结果 与对照组(38.0±7.9)×106/mL比较,乙醇组精子计数为(8.2±5.1)×106/mL,减少了78%(P<0.05),精子活动率下降了71%(P<0.05),精子畸形率明显升高(P<0.05),血清睾酮水平明显降低(P<0.05);睾丸生精上皮结构破坏,支持细胞和各级生精细胞均有退化变性;睾丸生精细胞iNOS表达明显增强(P<0.05);睾丸线粒体丙二醛含量明显升高.乙醇+葡萄糖酸锌组较单纯乙醇组精子计数、精子活动率上升,生精细胞退化变性程度减轻,睾丸生精细胞iNOS表达减弱(P<0.05),睾丸线粒体MDA减少,但血清睾酮仍低于对照组.结论 长期摄入乙醇会抑制精子生成和睾酮合成,补充锌可以抑制乙醇引起的睾丸过氧化损伤,保护睾丸的生精功能.     

睾丸体积与男性生育能力

睾丸是维持男性生殖功能及性征的重要器官,成年男性睾丸过大过小都会影响生育能力,已婚多年未育的人对此应引起重视。睾丸过小,可使睾丸的生精功能发生障碍,精子数少,     

锌和维生素A对酒精致大鼠睾丸损伤的保护作用

[目的]观察锌和维生素A(VA)对长期摄入酒精致大鼠睾丸损害的保护作用及可能机制.[方法]40只健康雄性成年SD大鼠随机分为对照组、酒精组、酒精+葡萄糖酸锌组、酒精+VA组,各组每日分别灌胃给予酒精0、7.5 g/kg、酒精7.5 g/kg+葡萄糖酸锌7.7mg/kg、酒精7.5 g/kg+VA50μg/kg,连续13周.对各组大鼠的精子计数、精子活动率、精子畸形率、血清睾酮(T)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)含量进行检测,光、电镜观察睾丸的形态改变.同时测定睾丸线粒体中丙二醛(MDA)的产生量,免疫组织化学法检测睾丸组织中iNOS的表达.[结果]与对照组相比,酒精组大鼠精子计数减少,精子活动率下降,精子畸形率升高(P＜0.05),血清T、LH、FSH水平明显降低(P＜0.05);睾丸生精上皮结构破坏,支持细胞和各级生精细胞均有退化变性;睾丸生精细胞iNOS表达明显增强(P＜0.05);睾九线粒体丙二醛含量明显升高(P＜0.05).与酒精组相比,葡萄糖酸锌组和VA组精子计数、精子活动率有所上升,生精细胞退化变性程度减轻,睾丸生精细胞iNOS表达减弱(P＜0.05),睾丸线粒体MDA减少,但血清T、LH、FSH水平仍低于对照组.[结论]长期摄入酒精不仅抑制精子发生和睾酮合成,还使下丘脑-垂体轴生殖内分泌功能受损.补充锌和VA可以限制酒精引起的睾丸过氧化损伤,保护睾丸的生精功能,但仍有生殖内分泌激素合成障碍.     

环境雌激素双酚A对男性生殖细胞影响的研究进展

近年来,世界各国男性不育的检出率呈逐年增高趋势.男性不育的原因复杂,包括先天性疾病和后天性因素如外伤、不良生活作息行为（吸烟、酗酒等）、环境污染、药物滥用等.最近研究报道,发育早期暴露环境雌激素可干扰男性生殖系统发育和功能.双酚A（bisphenol A,BPA）是最普遍存在的一种环境雌激素.动物实验和体外研究报道,发育早期暴露BPA可抑制人和小鼠胎儿期睾丸间质细胞分泌睾酮；BPA可通过影响雄性子代生精细胞内基因的正常表达,干扰减数分裂,影响精子的产生；BPA还可降低新生小鼠睾丸支持细胞间连接蛋白的表达；在激素水平上,BPA可抑制小鼠促性腺激素释放激素和卵泡刺激素的产生.本文就BPA通过影响睾丸间质细胞、生精细胞和支持细胞的功能,导致男性不育进行综述,对进一步研究男性不育的原因提供新思路.     

缺锌并补充睾酮对大鼠睾酮合成和骨骼肌影响的研究

观察了大鼠缺锌和缺锌后补锌以及给这些大鼠补充睾酮对睾酮合成和骨骼肌的影响。结果显示：缺锌引起大鼠体重、睾丸重量、睾丸和血清睾酮含量、趾长伸肌重量、股四头肌深层肌总ＲＮＡ含量的明显降低。补充睾酮，不仅对这些指标的降低无改善作用，反而抑制自身睾酮的合成，进一步引起睾丸的萎缩。缺锌和补充睾酮对骨骼肌肌动蛋白、ＤＮＡ、总蛋白的含量影响不大。缺锌大鼠经过补锌，上述各项指标就能恢复或基本恢复。实验表明，锌缺乏时骨骼肌合成代谢受阻，与睾酮的减少没有关系。     

试验性非特异性免疫反应对大鼠睾丸功能的影响

目的探讨碳粒诱导的全身非特异性免疫反应对大鼠血清激素以及睾丸生精细胞增殖变化的影响。方法利用磁分离均相酶联免疫技术检测血清睾酮、黄体生成素(LH)水平,运用免疫组织化学技术观察睾丸内增殖细胞核抗原(PCNA)、α-catenin表达的变化,另外用原位杂交技术检测动物睾丸内雄激素结合蛋白(ABP)mRNA量的改变。结果与对照组相比实验组血清睾酮、LH含量显著降低(P<0.05)以及睾丸内PCNA、α-catenin表达明显减少(P<0.05),而ABPmRNA表达差异无显著性。结论印度墨水(碳粒)诱发的试验性全身非特异性免疫反应可影响血清LH以及睾酮的水平,进而导致生精细胞的发生、发展成熟障碍。     

乙醇的雄性生殖毒性

40只健康雄性成年SD大鼠随机分为4组,各组每日分别灌胃给予乙醇0、2.7、4.5、7.5g/kg,连续13周。测定各组大鼠血清睾酮(T)、促黄体生成素(LH)、促卵泡刺激素(FSH)含量,光、电镜观察睾丸组织的形态学改变,同时测定睾丸线粒体中丙二醛(MDA)的含量。结果显示各乙醇组动物血清T水平较对照组明显降低(P<0.01),血清LH、FSH含量亦明显降低(P<0.05)。睾丸的组织病理学观察显示染毒动物睾丸生精细胞核固缩、变性,曲细精管腔中脱落细胞增多;超微结构显示睾丸生精上皮结构破坏,支持细胞和各级生精细胞均有退化变性,且损伤程度与乙醇剂量明显相关。乙醇4.5、7.5g/kg组动物睾丸线粒体MDA含量明显高于对照组(P<0.05)。说明乙醇既可以直接作用于睾丸,引起生精细胞损伤和睾丸类固醇合成抑制,还可使下丘脑垂体轴生殖内分泌功能受损。脂质过氧化可能是乙醇致睾丸损伤的机制之一。     

高脂饮食对Sprague Dawley大鼠睾丸发育的影响

目的 研究高脂饮食对青春期雄性Sprague Dawley大鼠睾丸发育过程的影响,并探究该影响是否具有可逆性。方法 将1月龄Sprague Dawley雄性大鼠60只,应用随机数字表法分为对照组（n=10）和营养性肥胖模型组(n=50),分别用普通饲料和高脂饲料喂养8周后,将10只营养性肥胖模型组大鼠和对照组大鼠处死。采用酶联免疫法检测血清睾酮和雌二醇水平,HE染色观察左侧睾丸的组织学改变,Johnsen评分评价睾丸的生精能力。剩余40只大鼠应用随机数字表法分为高脂饮食组(n=13)、正常饮食组(n=13)和减肥组(n=14),后两组大鼠均用普通饲料喂养,高脂饮食组大鼠用高脂饲料喂养,减肥组大鼠在正常饮食的基础上,每日跑步20 min,喂养6周后处死大鼠进行上述睾丸结构和功能研究。结果 高脂饮食8周后,营养性肥胖大鼠的体重明显高于对照组(O=0.006)。营养性肥胖大鼠的血清睾酮水平明显低于对照组(P=0.024),血清雌二醇水平明显高于对照组(P =0.017)。HE染色显示：与对照组比较营养性肥胖大鼠曲精小管细胞层数减少,部分曲精小管萎缩。营养性肥胖大鼠的Johnsen评分明显低于对照组(P=0.000)。高脂饮食组的睾酮水平明显低于正常饮食组(P=0.001)和减肥组(P=0.000),正常饮食组的睾酮水平也明显低于减肥组(P=0.001)。高脂饮食组的雌二醇水平明显高于正常饮食组(P=0.001)和减肥组（P=0.000）,正常饮食组的雌二醇水平也明显高于减肥组(P=0.001)。HE染色显示：高脂饮食组和正常饮食组大鼠睾丸组织的病变无进行性加重;减肥组大鼠睾丸组织的病变较轻。减肥组的Johnsen评分均明显高于其他两组（P=0.000及0.001）。相关性分析显示,Johnsen评分与大鼠体重呈负相关（r=-0.962,P=0.000）;与血清睾酮水平呈正相关(r=0.916,P=0.000)。结论 高脂饮食能导致青春期雄性Sprague Dawley大鼠营养性肥胖。营养性肥胖大鼠表现为睾丸发育不全,生精功能减弱,内分泌功能障碍,运动减肥后以上改变有所改善。肥胖程度与生精功能呈负相关。     

隐睾症阴囊上演"空城计"

众所周知，男性公民都有两个睾丸，有的男孩生下来却一个也没有——“阴囊唱空城计”；有的是“两缺一”——一个睾丸因故缺席而致“囊中羞涩”。这就称为隐睾或隐睾症，即睾丸没有从腹腔下降到阴囊。那么，睾丸没有“报到上岗”，到底去哪了呢？     

酒精对雄性大鼠生精功能和生殖激素的影响

目的　观察酒精对雄性大鼠睾丸生精功能及血清睾酮 (T)、黄体生成素 (LH )、卵泡刺激素 (FSH )的影响。方法　 40只健康雄性成年SD大鼠随机分为 4组 ,各组每日分别灌胃给予酒精 0 ,2 7,4 5,7 5g/kg ,连续 13周。测定各组大鼠精子计数、精子活动率、精子畸形率 ,血清T、LH、FSH含量 ,并在光镜下观察睾丸组织的病理变化。结果　与对照组相比 ,酒精组大鼠精子计数减少 ,精子活动率下降 ,精子畸形率升高 (P <0 0 5) ,光镜下酒精组动物睾丸生精细胞退化变性 ,且随剂量增大损伤加重。各酒精组动物血清T水平明显降低 (P <0 0 1) ,血清LH、FSH含量亦较对照组明显降低 (P <0 0 5)。结论　酒精是一种睾丸毒物 ,一方面直接作用于睾丸 ,抑制精子发生和睾酮合成 ,另一方面还使下丘脑 -垂体轴生殖内分泌功能受损     

低水平铅暴露对雄性幼兔睾丸组织和内分泌激素影响的研究

[目的]探讨幼年期低水平铅暴露对雄性幼兔睾丸组织和内分泌激素的影响.[方法]将16只离乳(45 d)雄性健康新西兰幼兔随机分为对照组和染铅组,每组8只,染铅组喂含5 mg/kg·d醋酸铅的饲料,持续6周,建立低水平铅暴露雄性幼兔模型.用原子吸收分光光谱仪测定血铅,睾丸组织经微波消解后,用电感耦合等离子体质谱仪测铅含量,光镜和电镜观察睾丸的组织结构和超微结构,酶联免疫吸附法检测血清中睾酮(T)、促黄体生成激素(LH)和促卵泡生成激素(FSH)水平.[结果]染铅组的血铅和睾丸铅显著升高(t血铅=100.08、t睾丸铅=21.76,P＜0.01);睾丸湿重和睾丸湿重系数显著降低(t睾丸湿重=21.896、t睾丸湿重系数=22.03,P＜0.01);血清T和LH水平显著降低(tT=13.151、tLH=6.673,P＜0.01);光镜和电镜下观察到睾丸的各级生精细胞和间质细胞数量减少,各级生精细胞和支持细胞的形态和结构异常,部分毛细血管内皮细胞变性,内皮细胞紧密连接开放.[结论]幼年期低水平铅暴露可以破坏雄性幼兔睾丸的血睾屏障,损伤睾丸的各级生精细胞、支持细胞和间质细胞,并可能干扰下丘脑-垂体-睾丸轴正常的内分泌调节功能,降低内分泌激素水平.     

睾丸 男性的导演

睾丸俗称蛋蛋，是男性特有的器官。它的重要性归纳起来主要有两点：一是生产精子，传宗接代。如果睾丸出了问题，就将丧失做父亲的权利。二是分泌睾酮等男性荷尔蒙、医学上称为雄激素——维持男性性征和男性性功能。男子汉之所以身材高大、嘴上长胡须、喉结突出、噪音低沉洪亮，幕后的导演就是雄激素。     

非嵌合型Klinefelter综合征患者睾丸活检提取精子后血清睾酮水平的变化[英]／Okada H…／／Fertil Steril

睾丸精子抽取术（TESE)已经应用于严重的男性不育症的治疗，如非阻塞性的无精子症。近年TESE成功应用于非嵌合型Klinefeher综合征患者不育的治疗，这些患者睾丸小、伴性腺功能减低。非嵌合型Klinefeher综合征患者实施TESE时，采用常规多重睾丸活检技术，近年多应用微创TESE。微创TESE危险性小，切除睾丸组织量小、Klinefeher综合征患者TESE之后，血清睾酮水平如何?